1噸污水處理以後氨氮怎麼算

㈢ 一噸水產生多少污水費

污水處理費用根據水質的不同而有所變化。對於一般三級排放的廢水，每噸水處理費用大約在2到4元。如果廢水的水質較差，例如COD值達到700mg/L以上，生化性較差，TP值在4-5mg/L以上，氨氮含量在20-30mg/L以上，每噸廢水的處理費用可能會上升到7到9元。

工業廢水的處理成本通常高於生活廢水，原因在於工業廢水可能含有危險化學品，導致二次污染。此外，由於這類廢水的生化性較差，僅依靠常規的活性污泥法難以有效降解，通常需要添加葯劑以提高處理效果。因此，工業廢水的處理成本相對較高。

在處理工業廢水時，往往需要採用更先進的處理技術和設備，如生物處理、化學處理、物理處理等綜合手段，以確保達到排放標准。這些額外的技術措施和設備投資增加了處理成本。同時，葯劑的使用、人力資源的投入以及維護和管理費用也會進一步推高處理成本。

不同行業的工業廢水含有不同的污染物，且污染物濃度和種類存在顯著差異。例如，化工行業可能含有高濃度的有機物和重金屬，而食品加工行業則可能含有大量的油脂和蛋白質。這些不同類型的污染物需要針對性的處理方法，從而增加了處理難度和成本。

因此，對於工業廢水的處理，除了基本的物理和化學處理方法外，還需要根據實際情況採取適當的生物處理技術，以提高處理效率和效果。同時，合理利用葯劑，優化工藝流程，加強管理與監控，也是降低處理成本的重要措施。

綜上所述，工業廢水處理成本較高的原因主要包括污染物的復雜性和處理難度，以及所需的技術和設備投入。通過合理選擇處理技術和優化管理，可以在一定程度上降低處理成本，提高廢水處理的效率和效果。

㈣ 總氨氮的計算方法 及例題

氨氣敏電極法 1 原理 在pH值大於11的環境下，銨根離子向氨轉變，氨通過氨敏電極的疏水膜轉移，造成氨敏電極的電動勢的變化，儀器根據電動勢的變化測量出氨氮的濃度。 2 檢測步驟 用新的水樣沖洗測量水樣、試劑體積的容器和電極安裝管。 使用蠕動泵進樣。水樣並不直接與蠕動泵管接觸－－有一個空氣緩沖區。進樣的體積由一可視測量系統控制。 與進樣相同，輔助試劑也通過蠕動泵投加，並由可視測量系統控制加葯體積。 通過鼓泡混合水樣和試劑。 由測量系統自動控制反映時間。 殘液由蠕動泵排出。 在用戶自定義的測量周期中，分析儀會利用內置的校準標液和清洗溶液自動進行校準和清洗。 3 氨氣敏電極法主流儀器品牌 進口品牌：德國WTW，英國RAIKING 國內品牌：銳泉 4 如何分辨氨氣敏電極法儀器的性能 1.量程：電極法氨氮量程規格分為：0-1200；0-2000；0-3000；0-10000不等。並且量程自由切換，量程越大，說明儀器採用的電極的適應性越強。 2.最低檢出限：儀器的最低檢出限越低，代表電極的品質越好，一般為0.05mg/l。 納氏試劑比色法
1 原理
碘化汞和碘化鉀的鹼性溶液與氨反映生成淡紅棕色膠態化合物，其色度與氨氮含量成正比，通常可在波長410~425nm范圍內測其吸光度，計算其含量. 本法最低檢出濃度為0.025mg/L（光度法），測定上限為2mg/L.採用目視比色法，最低檢出濃度為0.02mg/L.水樣做適當的預處理後，本法可用於地面水，地下水，工業廢水和生活污水中氨氮的測定.
2 儀器
2.1 帶氮球的定氮蒸餾裝置：500mL凱氏燒瓶，氮球，直形冷凝管和導管. 2.2 分光光度計 2.3 pH計
3 試劑
配製試劑用水均應為無氨水 3.1 無氨水可選用下列方法之一進行制備： 3.1.1 蒸餾法：每升蒸餾水中加0.1mL硫酸，在全玻璃蒸餾器中重蒸餾，棄去50mL初餾液，按取其餘餾出液於具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存. 3.1.2 離子交換法：使蒸餾水通過強酸型陽離子交換樹脂柱. 3.2 1mol/L鹽酸溶液. 3.3 1mol/L氫氧化納溶液. 3.4 輕質氧化鎂（MgO）：將氧化鎂在500℃下加熱，以出去碳酸鹽. 3.5 0.05%溴百里酚藍指示液：pH6.0~7.6. 3.6 防沫劑，如石蠟碎片. 3.7 吸收液： 3.7.1 硼酸溶液：稱取20g硼酸溶於水，稀釋至1L. 3.7.2 0.01mol/L硫酸溶液. 3.8 納氏試劑：可選擇下列方法之一制備： 3.8.1 稱取20g碘化鉀溶於約100mL水中，邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞（HgCl2）結晶粉末（約10g），至出現朱紅色沉澱不易溶解時，改寫滴加飽和二氯化汞溶液，並充分攪拌，當出現微量朱紅色沉澱不再溶解時，停止滴加二氯化汞溶液. 另稱取60g氫氧化鉀溶於水，並稀釋至250mL，冷卻至室溫後，將上述溶液徐徐注入氫氧化鉀溶液中，用水稀釋至400mL，混勻.靜置過夜將上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存. 3.8.2 稱取16g氫氧化納，溶於50mL水中,充分冷卻至室溫. 另稱取7g碘化鉀和碘化汞（HgI2）溶於水，然後將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化納溶液中，用水稀釋至100mL，貯於聚乙烯瓶中，密塞保存. 3.9 酒石酸鉀納溶液：稱取50g酒石酸鉀納KNaC4H4O6·4H2O）溶於100mL水中，加熱煮沸以除去氨，放冷，定容至100Ml. 3.10 銨標准貯備溶液：稱取3.819g經100℃乾燥過的優級純氯化銨(NH4Cl）溶於水中，移入1000mL容量瓶中，稀釋至標線.此溶液每毫升含1.00mg氨氮. 3.11 銨標准使用溶液：移取5.00mL銨標准貯備液於500mL容量瓶中，用水稀釋至標線.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.
4 測定步驟
4.1 水樣預處理：取250mL水樣（如氨氮含量較高，可取適量並加水至250mL，使氨氮含量不超過2.5mg），移入凱氏燒瓶中，加數滴溴百里酚藍指示液，用氫氧化納溶液或演算溶液調節至pH7左右.加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠，立即連接氮球和冷凝管，導 管下端插入吸收液液面下.加熱蒸餾，至餾出液達200mL時，停止蒸餾，定容至250mL. 採用酸滴定法或納氏比色法時，以50mL硼酸溶液為吸收液；採用水楊酸-次氯酸鹽比色法時，改用50mL0.01mol/L硫酸溶液為吸收液. 4.2 標准曲線的繪制：吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL銨標准使用液分別於50mL比色管中，加水至標線，家1.0mL酒石酸鉀溶液，混勻.加1.5mL納氏試劑，混勻.放置10min後，在波長420nm處，用光程20mm比色皿，以水為參比，測定吸光度. 由測得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度後，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度的標准曲線. 4.3 水樣的測定： 4.3.1分取適量經絮凝沉澱預處理後的水樣（使氨氮含量不超過0.1mg），加入50mL比色管中，稀釋至標線，加入0.1mL酒石酸鉀鈉溶液.以下同標准曲線的繪制. 4.3.2 分取適量經蒸餾預處理後的餾出液，加入50mL比色管中，加一定量1mol/L氫氧化納溶液，以中和硼酸，稀釋至標線.加1.5mL納氏試劑，混勻.放置10min後，同標准曲線步驟測量吸光度. 4.4 空白實驗：以無氨水代替水樣，做全程序空白測定.
5 計算
由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度後，從標准曲線上查得氨氮量（mg）後， 按下式計算： 氨氮（N,mg/L)=m/V×1000 式中：m——由標准曲線查得的氨氮量，mg; V——水樣體積，mL.
6 注意事項
： 6.1 納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例，對顯色反應的靈敏度有較大影響.靜置後生成的沉澱應除去. 6.2 濾紙中常含痕量銨鹽，使用時注意用無氨水洗滌.所用玻璃皿應避免實驗室空氣中氨的玷污.
編輯本段兩種主要測量方法的對比
氨氣敏電極法與納氏試劑比色法的對比 比對項目 電極法 比色法
響應時間 快速，可實現連續測試，最快只要 3分鍾，1mg/L以下低量程精細測量最長10分鍾。 慢，只能批式測試，需等待顯色反應完成後才能測試。一次測量至少需要30分鍾以上。
測試量程 廣，從0.00-10000 mg/l NH4-N，只用1 支電極就可實現全量程測試，儀器可自動切換量程，自動調整解析度。 量程小，或量程分段。更換量程時需更換一台新的儀器（由比色池來決定量程），
解析度低。
最低檢出限 0.05 mg/l 5.0 mg/l
干擾 抗干擾能力強，不受色度、濁度干擾，無需額外補償 易受樣品色度、濁度干擾，且光度法易受周邊環境溫度、濕度等條件變化影響
進樣要求 無特殊要求 要求嚴格，以免污染光學元件，以及影響吸光度測試
試劑操作成本 低，電極法無需顯色試劑，電極使用壽命長，公開試劑配方，採用國產試劑，購買方便便宜 高，顯色試劑必須要原裝進口，其他試劑建議用原裝進口的，維護成本高
消耗品 電極使用壽命長，更換電極成本低 光源老化，更換光源成本高，比色池應定期更換
結論 電極法更加適於在線測試分析，對於營養成分氮磷的在線分析，一般首選電極法，其次才選比色法。由於目前用電極法測試其它營養成分（如硝酸氮、亞硝酸氮、磷酸鹽、總磷、COD等）的技術還不成熟，還沒有開發出經久耐用的電極，因此才用比色法暫時替代。目前用電極法測試氨氮技術已經很成熟，許多知名專業廠商都選用電極法測試氨氮，逐步替代老式的比色法。

㈤ 如何計算排污費

1、該企業年徵收排污費數額6735．5元 ，計算方法如下：

COD：450毫克／升×10000t＝4500000克氨氮：50毫克／升×10000t＝500000克

COD：4500000克÷1000克/污染當量值＝4500氨氮：500000克÷800克/污染當量值：625

2、由於COD超標，氨氮未超標，二種污染物要分別計算。COD：4500×0．7元× 2＝6 300元氨氮：625×0．7元＝437．5元

該企每月應繳納的排污費應為6735．5元。

排污費是指分非超標排污費和超標排污染費兩種。污染者支付原則的具體化。20世紀初以來，隨著世界經濟的發展，人類排放污染物的種類、數量及濃度都大規模增加，大大超過環境的隹凈能力，致使空氣、水、土地等人類賴以生存的環境要素受到嚴重的污染和破壞。

世界許多城市和工業區的新鮮空氣、潔凈的水已成為短缺資源，而凈化被污染的水和空氣，或從遠道或地層深處取水，則需要付出一定的代價。經濟學家認為，這筆費用應由污染者支付，因為污染者損害環境質量，同消耗原材料一樣，需要支付一定的費用，不應將這筆費用轉嫁給社會。

這是其理論基礎。具體則指根據一國排污收費法律法規的規定，污染者按其排放污染物的種類、數量和濃度應向國家繳納的一定的金錢。最早由德國於1904年在污染嚴重的魯爾工業區實行。

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2014年9月5日，國家發展改革委、財政部和環境保護部近日聯合印發《關於調整排污費徵收標准等有關問題的通知》，要求各省（區、市）結合實際，調整污水、廢氣主要污染物排污費徵收標准，提高收繳率，實行差別化排污收費政策，利用經濟手段、價格杠桿作用，建立有效的約束和激勵機制，促使企業主動治污減排，保護生態環境。

通知規定，2015年6月底前，各省（區、市）要將廢氣中的二氧化硫和氮氧化物排污費徵收標准調整至不低於每污染當量1.2元，污水中的化學需氧量、氨氮及鉛、汞、鉻、鎘和類金屬砷五項主要重金屬排污費徵收標准不低於每污染當量1.4元。

國家鼓勵污染重點防治區域及經濟發達地區，制定高於上述標準的徵收標准。各地要建立差別排污收費機制，對超排放限值或超總量指標排放污染物的，以及列入淘汰類目錄的企業，實行較高的徵收標准；對治污效果較好的企業實行較低的徵收標准。

通知強調，各地要按照規定的時間和進度，逐步擴大以自動監控數據核定排污費的應用范圍，提高收繳率，做到排污費應收盡收。要大力推廣政府從第三方購買服務，由第三方負責安裝、運營和維護污染源自動監控設施，確保監控數據真實准確。

通知要求，各級價格、財政和環保部門要按照各自職責，加強環境執法和排污費徵收情況檢查，嚴厲打擊偷排偷放、非法排放有毒有害污染物、不正常使用污染防治設施等違法行為。

堅決查處未按規定繳納排污費或者逾期不繳納的行為，並依據有關規定進行處罰。同時，要做好信息公開工作，提高政策執行透明度，主動接受社會監督。