氯化717陰離子交換樹脂

Ⅰ 氯型717陰離子交換樹脂能轉換成碳酸氫根陰離子樹脂嗎

可以轉換。但由於樹脂對氯離子的吸附強度比對碳酸氫根強很多，因此要內得到高的轉型率並不容易。容首先，轉型一定要在交換柱中進行，用浸泡的方法轉型率會很低。其次，碳酸氫鈉的用量要大大過量。最後，所用的碳酸氫鈉純度要高。
祝你好運。

Ⅱ 使用001×7(732)強酸性陽離子交換樹脂和201*7(717) 強鹼性陰離子交換樹脂會不會降低PH

如果你是要去除水中硝酸鹽的話，那你採用的樹脂本身就不合適啊。強酸陽樹回脂001×7和強酸答陰樹脂201×7組合在水處理行業成為一級除鹽，目的是去除水中陽陰離子達到一級除鹽水水質要求。硝酸鹽是以陰離子形式存在的，但是由於201×7對硝酸鹽的選擇性較差，它在離子交換過程中會首先選擇強酸陰離子，比如硫酸根和氯根等，所以針對水中硝酸鹽超標，用戶應該首選選擇性吸附硝酸鹽和亞硝酸鹽樹脂，這款樹脂是用鹽再生，不會對水質造成PH較大波動。具體可以點我頭像詳見個人信息進一步交流探討。

Ⅲ 在樹脂公司買回717強鹼性苯乙烯系陰離子交換樹脂，是直接使用嗎不要添加任何化學物去泡嗎還要活化嗎

新樹脂的預處理：離子交換樹脂的工業產品中，常含有少量低聚物和未參加反應的專單體，還含屬有鐵、鉛、銅等無機雜質。當樹脂與水、酸、鹼或其它溶液接觸時，上述物質就會轉入溶液中，影響出水質量。因此，新樹脂在使用前必須進行預處理。一般先用水使樹脂膨脹，然後，對其中的無機雜質（主要是鐵的化合物）可用4-5%的稀鹽酸除去，有機雜質可用2-4%稀氫氧化鈉溶液除去洗到近中性即可。

Ⅳ 使用001×7(732)強酸性陽離子交換樹脂和201*7(717) 強鹼性陰離子交換樹脂會不會降低PH

如果你是要去除水中硝酸鹽的話，那你採用的樹脂本身就不合適啊。強酸陽樹脂001×7和強酸陰樹脂201×7組合在水處理行業成為一級除鹽，目的是去除水中陽陰離子達到一級除鹽水水質要求。硝酸鹽是以陰離子形式存在的，但是由於201×7對硝酸鹽的選擇性較差，它在離子交換過程中會首先選擇強酸陰離子，比如硫酸根和氯根等，所以針對水中硝酸鹽超標，用戶應該首選選擇性吸附硝酸鹽和亞硝酸鹽樹脂，這款樹脂是用鹽再生，不會對水質造成PH較大波動。具體可以點我頭像詳見個人信息進一步交流探討。

Ⅳ 717陰離子交換樹脂的介紹

717強鹼性陰離子交換樹脂是在苯乙烯二乙烯苯交聯共聚物基體上引入季銨基[-N(CH3)3OH]，使其成為凝膠型717陰離子交換樹脂。

Ⅵ 陰離子交換分離-氨性底液極譜法

方法提要

試樣經灼燒、酸溶分解，在2mol/LHCl介質中，鋅以配陰離子形式吸附於陰離子交換樹脂上，與鎳、鈷、錳、釩、砷等分離。鉛、鐵部分被吸附，鎘同時被吸附。經1mol/LHCl淋洗交換柱，可分離絕大部分銅、鐵，再用熱水淋洗交換柱，鋅先被淋洗，而鎘仍吸附在樹脂上而不影響鋅的測定。在此條件下，用717型陰離子交換樹脂分離富集鋅，當溶液中存在100mgCu²⁺、Fe²⁺，5mgW⁶⁺、Mo⁶⁺、Sb⁵⁺、Bi³⁺，10mgSn²⁺，400μgIn³⁺，200μgCd²⁺、Tl³⁺，50μgSe⁴⁺、Au時，均可與鋅分離。然後在氫氧化銨-氯化銨-亞硫酸鈉底液中，用示波極譜儀導數部分進行鋅的測定，峰電位約-1.20V(對銀片電極)。如試樣中鉛量大於10mg，可在溶解試樣時，加入2mL(1+1)H₂SO₄使鉛呈硫酸鉛沉澱而與鋅分離。本法適用於0.001%以上鋅的測定。

儀器

示波極譜儀。

銀片作參比電極。

試劑

鹽酸。

硝酸。

氫氟酸。

高氯酸。

氫氧化銨-氯化銨-亞硫酸鈉混合底液稱取12.5gNa₂SO₃和67gNH₄Cl，用少量水溶解，加入250mLNH₄OH，用水稀釋至500mL，混勻。

717型陰離子交換樹脂將80～100目717型陰離子交換樹脂用20g/LNaOH溶液和(1+9)HNO₃浸泡，處理雜質，然後用水洗至中性，按分析步驟裝柱，進行空白試驗檢查後方可使用。

陰離子交換柱將717型陰離子交換樹脂裝入筒形漏斗，下接Φ8mm×100mm的交換柱，樹脂床高約9cm，先用200mL水淋洗交換柱，漏鬥上疊放濾紙後，再用2mol/LHCl平衡，備用(控制流速約1.5mL/min)。

鋅標准儲備溶液ρ(Zn)=1.00mg/mL配製方法見本章42.2.1鋅的EDTA容量法測定。

鋅標准溶液ρ(Zn)=100.0μg/mL由鋅標准儲備溶液稀釋配製。

鋅標准溶液ρ(Zn)=10.0μg/mL由鋅標准儲備溶液稀釋配製。

校準曲線

分取0.00mL、0.25mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL鋅標准溶液(100.0μg/mL)，或0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL鋅標准溶液(10.0μg/mL)，分別置於25mL燒杯中，低溫蒸至近干。加入5滴(1+1)HCl，蓋上表面皿，微熱，加入10.0mL氫氧化銨-氯化銨-亞硫酸鈉混合底液和15.0mL水，搖勻，放置30min。傾出部分溶液於電解池中，選擇適當電流倍率，用示波極譜儀導數部分測定，於起始電位-1.00V處記錄峰電流值，繪制校準曲線。

分析步驟

稱取0.1～0.5g(精確至0.0001g)試樣置於瓷坩堝中，在550℃高溫爐中灼燒1h。將試樣轉入100mL聚四氟乙烯燒杯中，用水潤濕，加入10mLHCl，蓋上表面皿，置於低溫電熱板上溶解20min。用少量水洗去表面皿，加入5mLHNO₃和3mLHF，再加入1mLHClO₄［如試樣中鉛含量大於10mg，改為加入2mL(1+1)H₂SO₄，繼續加熱溶解］，加熱蒸發至白煙冒盡，取下，冷卻。

加入15mL2mol/LHCl，蓋上表面皿微熱溶解鹽類，溶液冷卻後傾入交換柱上進行過濾、交換。用1mol/LHCl洗滌燒杯和濾紙至無黃色，棄去濾紙後，繼續用1mol/LHCl洗交換柱(洗盡銅、鐵等干擾元素，洗液約需30～50mL)。然後用50mL熱水淋洗鋅(水加熱至沸，稍待片刻，分次倒入漏斗)，流出液用50mL燒杯承接，溶液在電熱板上蒸發至小體積，用水吹洗燒杯壁，繼續蒸發至近干。然後按校準曲線分析步驟操作，測得鋅量。

鋅含量的計算公式同式(42.2)，校準曲線上查得鋅量(單位為μg)，公式中10^-3改為10^-6。

Ⅶ 717和719交換樹脂有什麼區別

這兩個區別挺大的，717是聚苯乙烯三甲胺的聚合物，用於交換陰離子，而719是陽離子樹脂，是一種含苯環的羧酸鈉聚合的，倆種東西，用途和結構都不一樣。