1吨污水处理以后氨氮怎么算

㈢ 一吨水产生多少污水费

污水处理费用根据水质的不同而有所变化。对于一般三级排放的废水，每吨水处理费用大约在2到4元。如果废水的水质较差，例如COD值达到700mg/L以上，生化性较差，TP值在4-5mg/L以上，氨氮含量在20-30mg/L以上，每吨废水的处理费用可能会上升到7到9元。

工业废水的处理成本通常高于生活废水，原因在于工业废水可能含有危险化学品，导致二次污染。此外，由于这类废水的生化性较差，仅依靠常规的活性污泥法难以有效降解，通常需要添加药剂以提高处理效果。因此，工业废水的处理成本相对较高。

在处理工业废水时，往往需要采用更先进的处理技术和设备，如生物处理、化学处理、物理处理等综合手段，以确保达到排放标准。这些额外的技术措施和设备投资增加了处理成本。同时，药剂的使用、人力资源的投入以及维护和管理费用也会进一步推高处理成本。

不同行业的工业废水含有不同的污染物，且污染物浓度和种类存在显著差异。例如，化工行业可能含有高浓度的有机物和重金属，而食品加工行业则可能含有大量的油脂和蛋白质。这些不同类型的污染物需要针对性的处理方法，从而增加了处理难度和成本。

因此，对于工业废水的处理，除了基本的物理和化学处理方法外，还需要根据实际情况采取适当的生物处理技术，以提高处理效率和效果。同时，合理利用药剂，优化工艺流程，加强管理与监控，也是降低处理成本的重要措施。

综上所述，工业废水处理成本较高的原因主要包括污染物的复杂性和处理难度，以及所需的技术和设备投入。通过合理选择处理技术和优化管理，可以在一定程度上降低处理成本，提高废水处理的效率和效果。

㈣ 总氨氮的计算方法 及例题

氨气敏电极法 1 原理 在pH值大于11的环境下，铵根离子向氨转变，氨通过氨敏电极的疏水膜转移，造成氨敏电极的电动势的变化，仪器根据电动势的变化测量出氨氮的浓度。 2 检测步骤 用新的水样冲洗测量水样、试剂体积的容器和电极安装管。 使用蠕动泵进样。水样并不直接与蠕动泵管接触－－有一个空气缓冲区。进样的体积由一可视测量系统控制。 与进样相同，辅助试剂也通过蠕动泵投加，并由可视测量系统控制加药体积。 通过鼓泡混合水样和试剂。 由测量系统自动控制反映时间。 残液由蠕动泵排出。 在用户自定义的测量周期中，分析仪会利用内置的校准标液和清洗溶液自动进行校准和清洗。 3 氨气敏电极法主流仪器品牌 进口品牌：德国WTW，英国RAIKING 国内品牌：锐泉 4 如何分辨氨气敏电极法仪器的性能 1.量程：电极法氨氮量程规格分为：0-1200；0-2000；0-3000；0-10000不等。并且量程自由切换，量程越大，说明仪器采用的电极的适应性越强。 2.最低检出限：仪器的最低检出限越低，代表电极的品质越好，一般为0.05mg/l。 纳氏试剂比色法
1 原理
碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反映生成淡红棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度，计算其含量. 本法最低检出浓度为0.025mg/L（光度法），测定上限为2mg/L.采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/L.水样做适当的预处理后，本法可用于地面水，地下水，工业废水和生活污水中氨氮的测定.
2 仪器
2.1 带氮球的定氮蒸馏装置：500mL凯氏烧瓶，氮球，直形冷凝管和导管. 2.2 分光光度计 2.3 pH计
3 试剂
配制试剂用水均应为无氨水 3.1 无氨水可选用下列方法之一进行制备： 3.1.1 蒸馏法：每升蒸馏水中加0.1mL硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50mL初馏液，按取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存. 3.1.2 离子交换法：使蒸馏水通过强酸型阳离子交换树脂柱. 3.2 1mol/L盐酸溶液. 3.3 1mol/L氢氧化纳溶液. 3.4 轻质氧化镁（MgO）：将氧化镁在500℃下加热，以出去碳酸盐. 3.5 0.05%溴百里酚蓝指示液：pH6.0~7.6. 3.6 防沫剂，如石蜡碎片. 3.7 吸收液： 3.7.1 硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水，稀释至1L. 3.7.2 0.01mol/L硫酸溶液. 3.8 纳氏试剂：可选择下列方法之一制备： 3.8.1 称取20g碘化钾溶于约100mL水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞（HgCl2）结晶粉末（约10g），至出现朱红色沉淀不易溶解时，改写滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加二氯化汞溶液. 另称取60g氢氧化钾溶于水，并稀释至250mL，冷却至室温后，将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400mL，混匀.静置过夜将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存. 3.8.2 称取16g氢氧化纳，溶于50mL水中,充分冷却至室温. 另称取7g碘化钾和碘化汞（HgI2）溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化纳溶液中，用水稀释至100mL，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存. 3.9 酒石酸钾纳溶液：称取50g酒石酸钾纳KNaC4H4O6·4H2O）溶于100mL水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100Ml. 3.10 铵标准贮备溶液：称取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵(NH4Cl）溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀释至标线.此溶液每毫升含1.00mg氨氮. 3.11 铵标准使用溶液：移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至标线.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.
4 测定步骤
4.1 水样预处理：取250mL水样（如氨氮含量较高，可取适量并加水至250mL，使氨氮含量不超过2.5mg），移入凯氏烧瓶中，加数滴溴百里酚蓝指示液，用氢氧化纳溶液或演算溶液调节至pH7左右.加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管，导 管下端插入吸收液液面下.加热蒸馏，至馏出液达200mL时，停止蒸馏，定容至250mL. 采用酸滴定法或纳氏比色法时，以50mL硼酸溶液为吸收液；采用水杨酸-次氯酸盐比色法时，改用50mL0.01mol/L硫酸溶液为吸收液. 4.2 标准曲线的绘制：吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL铵标准使用液分别于50mL比色管中，加水至标线，家1.0mL酒石酸钾溶液，混匀.加1.5mL纳氏试剂，混匀.放置10min后，在波长420nm处，用光程20mm比色皿，以水为参比，测定吸光度. 由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的标准曲线. 4.3 水样的测定： 4.3.1分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50mL比色管中，稀释至标线，加入0.1mL酒石酸钾钠溶液.以下同标准曲线的绘制. 4.3.2 分取适量经蒸馏预处理后的馏出液，加入50mL比色管中，加一定量1mol/L氢氧化纳溶液，以中和硼酸，稀释至标线.加1.5mL纳氏试剂，混匀.放置10min后，同标准曲线步骤测量吸光度. 4.4 空白实验：以无氨水代替水样，做全程序空白测定.
5 计算
由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后，从标准曲线上查得氨氮量（mg）后， 按下式计算： 氨氮（N,mg/L)=m/V×1000 式中：m——由标准曲线查得的氨氮量，mg; V——水样体积，mL.
6 注意事项
： 6.1 纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响.静置后生成的沉淀应除去. 6.2 滤纸中常含痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤.所用玻璃皿应避免实验室空气中氨的玷污.
编辑本段两种主要测量方法的对比
氨气敏电极法与纳氏试剂比色法的对比 比对项目 电极法 比色法
响应时间 快速，可实现连续测试，最快只要 3分钟，1mg/L以下低量程精细测量最长10分钟。 慢，只能批式测试，需等待显色反应完成后才能测试。一次测量至少需要30分钟以上。
测试量程 广，从0.00-10000 mg/l NH4-N，只用1 支电极就可实现全量程测试，仪器可自动切换量程，自动调整分辨率。 量程小，或量程分段。更换量程时需更换一台新的仪器（由比色池来决定量程），
分辨率低。
最低检出限 0.05 mg/l 5.0 mg/l
干扰 抗干扰能力强，不受色度、浊度干扰，无需额外补偿 易受样品色度、浊度干扰，且光度法易受周边环境温度、湿度等条件变化影响
进样要求 无特殊要求 要求严格，以免污染光学元件，以及影响吸光度测试
试剂操作成本 低，电极法无需显色试剂，电极使用寿命长，公开试剂配方，采用国产试剂，购买方便便宜 高，显色试剂必须要原装进口，其他试剂建议用原装进口的，维护成本高
消耗品 电极使用寿命长，更换电极成本低 光源老化，更换光源成本高，比色池应定期更换
结论 电极法更加适于在线测试分析，对于营养成分氮磷的在线分析，一般首选电极法，其次才选比色法。由于目前用电极法测试其它营养成分（如硝酸氮、亚硝酸氮、磷酸盐、总磷、COD等）的技术还不成熟，还没有开发出经久耐用的电极，因此才用比色法暂时替代。目前用电极法测试氨氮技术已经很成熟，许多知名专业厂商都选用电极法测试氨氮，逐步替代老式的比色法。

㈤ 如何计算排污费

1、该企业年征收排污费数额6735．5元 ，计算方法如下：

COD：450毫克／升×10000t＝4500000克氨氮：50毫克／升×10000t＝500000克

COD：4500000克÷1000克/污染当量值＝4500氨氮：500000克÷800克/污染当量值：625

2、由于COD超标，氨氮未超标，二种污染物要分别计算。COD：4500×0．7元× 2＝6 300元氨氮：625×0．7元＝437．5元

该企每月应缴纳的排污费应为6735．5元。

排污费是指分非超标排污费和超标排污染费两种。污染者支付原则的具体化。20世纪初以来，随着世界经济的发展，人类排放污染物的种类、数量及浓度都大规模增加，大大超过环境的隹净能力，致使空气、水、土地等人类赖以生存的环境要素受到严重的污染和破坏。

世界许多城市和工业区的新鲜空气、洁净的水已成为短缺资源，而净化被污染的水和空气，或从远道或地层深处取水，则需要付出一定的代价。经济学家认为，这笔费用应由污染者支付，因为污染者损害环境质量，同消耗原材料一样，需要支付一定的费用，不应将这笔费用转嫁给社会。

这是其理论基础。具体则指根据一国排污收费法律法规的规定，污染者按其排放污染物的种类、数量和浓度应向国家缴纳的一定的金钱。最早由德国于1904年在污染严重的鲁尔工业区实行。

(5)1吨污水处理以后氨氮怎么算扩展阅读：

2014年9月5日，国家发展改革委、财政部和环境保护部近日联合印发《关于调整排污费征收标准等有关问题的通知》，要求各省（区、市）结合实际，调整污水、废气主要污染物排污费征收标准，提高收缴率，实行差别化排污收费政策，利用经济手段、价格杠杆作用，建立有效的约束和激励机制，促使企业主动治污减排，保护生态环境。

通知规定，2015年6月底前，各省（区、市）要将废气中的二氧化硫和氮氧化物排污费征收标准调整至不低于每污染当量1.2元，污水中的化学需氧量、氨氮及铅、汞、铬、镉和类金属砷五项主要重金属排污费征收标准不低于每污染当量1.4元。

国家鼓励污染重点防治区域及经济发达地区，制定高于上述标准的征收标准。各地要建立差别排污收费机制，对超排放限值或超总量指标排放污染物的，以及列入淘汰类目录的企业，实行较高的征收标准；对治污效果较好的企业实行较低的征收标准。

通知强调，各地要按照规定的时间和进度，逐步扩大以自动监控数据核定排污费的应用范围，提高收缴率，做到排污费应收尽收。要大力推广政府从第三方购买服务，由第三方负责安装、运营和维护污染源自动监控设施，确保监控数据真实准确。

通知要求，各级价格、财政和环保部门要按照各自职责，加强环境执法和排污费征收情况检查，严厉打击偷排偷放、非法排放有毒有害污染物、不正常使用污染防治设施等违法行为。

坚决查处未按规定缴纳排污费或者逾期不缴纳的行为，并依据有关规定进行处罚。同时，要做好信息公开工作，提高政策执行透明度，主动接受社会监督。