gb8572中蒸馏装置

㈠ 请问蒸馏水的国家标准是什么谢谢！

蒸馏水标准

序号
指标名称
指标
备 注

1
灼烧渣含量 （%）
≤0.01

本表为国标GB50172－92《电版气装置安装工程蓄电权池施工及验收规范》附录

2
锰（Mn）含量 （%）
≤0.00001

3
铁（Fe）含量 （%）
≤0.0004

4
氯（Cl） （%）
≤0.0005

5
还原高锰酸钾物质（O）含量 （%）
≤0.0002

6
透明度 （mm）
无色透明

7
电阻率（25℃） （Ωcm）
≥10x104

8
硝酸及亚硝酸盐（以N计） （%）
≤0.0003

9
铵（NH4）含量 （%）
≤0.0008

10
碱土金属氧化物（CaO计） （%）
≤0.005

㈡ 馏程gb/t6536和gb/t255的区别

您好

标准号:GB/T 6536-2010现 行

中文名称: 石油产品常压蒸馏特性测定法
英文名称:Standard test method for distillation of petroleum procts at atmospheric pressure
中标分类：E30 ICS分类：75.080
标准分类编号：CN 页数：41
发布日期：2011-01-10 实施日期：2011-05-01 作废日期：
被替代标准： 代替标准：GB/T 6536-1997
引用标准：GB/T 514;GB/T 3535;GB/T 4756;GB/T 8017;JJG 50;SH/T 0771;ASTM D2892 采用标准：ASTM D86-2007a,MOD
起草单位：中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 归口单位：全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会石油燃料和润滑剂分技术委员会
标引依据：国家标准批准发布公告2011年第1号(总第166号)
补充修订：
备注：
范围：本标准规定了使用实验室间歇蒸馏仪器定量侧定常压下石油产品蒸馏特性的方诊。本标准包括手动仪器和自动仪器的侧定方法.本标准适用于馏分燃料如天然汽油(稳定轻烃)、轻质和中间馏分、车用火花点徽式发动机燃料、航空汽油、喷气燃料、柴油和煤油,以及石脑油和石油溶剂油产品。本标准不适用于含有较多残留物的产品。

标准号:GB/T 22054-2008现 行
中文名称: 有机液体(除石油产品)蒸馏特性测定通用方法
英文名称:Chemicals general method for determination of distillation characteristics of organic liquids(other than petroleum procts)
中标分类：A80 ICS分类：13.300
标准分类编号：CN 页数：14
发布日期：2008-06-30 实施日期：2009-02-01 作废日期：
被替代标准： 代替标准：
引用标准：ISO 3405;ISO 4626 采用标准：ISO 918-1983,IDT
起草单位：中化化工标准化研究所 归口单位：全国化学标准化技术委员会
标引依据：国家标准批准发布公告2008年第10号(总第123号)
补充修订：
备注：
范围：本标准规定了沸点在30℃～300℃之间、在通常大气压下蒸馏过程中保持稳定的挥发性有机液体蒸馏特性的测定方法及试验装置。 本标准适用于在30℃～300℃之间、在通常大气压下蒸馏过程中保持稳定的挥发性有机液体蒸馏特性的测定。

这两个标准，一个是针对石油的，另一个是不适用于石油。

希望以上内容对您有帮助，祝您生活愉快！

㈢ GB/T27588-2011中“总酯限于蒸馏酒为酒基（酒精度≥25%vol）的露酒”应怎么理解

不需要，标准下面有注明“总酯限于蒸馏酒为酒基酒精度大于等于25度“。

㈣ 总氮分析方法有好几种，怎么选择

你要分析那种物质里面的氮含量？GB/T 8572-2010 复混肥料中总氮含量的测定 蒸馏后滴定法，你可以下载下来看看，里面细致讲解了每种类型的氮如何处理和检测。

㈤ 如何理解 gb/t 8572中的方法为仲裁法

《中华人民共和国仲裁法》已由中华人民共和国第八届全国人民代表大会常务委员会第九次会议于1994年8月31日通过，现予公布，自1995年9月1日起施行。
化学检测中的一种检测方法的统称，如仲裁法测定食盐中碘离子的研究仲裁法测定食盐中碘离子的研究、GB/T 21782.2-2008 粉末涂料 第2部分：气体比较比重仪法测定密度（仲裁法）

㈥ gb 2757-2012 食品安全国家标准 蒸馏酒及其配制酒是最新标准么

经国家标准官方网站查询：gb 2757-2012 是现行有效标准，也就是最新标准。

见下截屏：

㈦ 测肥料中的氮用什么仪器

测肥料中的氮，首先你要告诉是测得什么肥。含氮的肥料有很多，但方法都大同小异。原理也都是一样的。最普遍的是无机复混肥中的GB15063-2001国家标准，其中氮的检测引用的是GB/T 8572-2001蒸馏后滴定法。有机肥用的是NY525-2002农业标准，前面提取不一样，用的是过氧化氢，后面是一样的，也是蒸馏后滴定。硫铵的是GB535-95，尿素的是GBT2441.1-2001,磷酸铵的是GB 10205，其他的就不一一列举了。
测氮原理就是先把肥料里面的氮提取出来，如含尿素的就用浓硫酸加热消化使其水解成NH4+铵根离子；含硝态氮的就用铬粉等还原剂将其还原成NH4+铵根离子；含有机质的氮，需用硫酸铜-硫酸钾混合催化剂，再加浓硫酸加热使其水解成NH4+铵根离子。
总之就是先把各种形态的氮，全部转化成NH4+铵根离子，然后加入过量的氢氧化钠溶液，加热蒸馏，将蒸出的氨气收集在过量而且准确定容的硫酸溶液里面，加入甲基红-亚甲基蓝混合指示剂，再用精确到0.0001mol/L的氢氧化钠标准溶液反滴定，记录消耗的氢氧化钠溶液数。同时还要做一份平行样和一份空白对照试验。平行样结果偏差不能大于0.2%。
最后就是计算了。
我就是做这个的，几乎每天都测氮磷钾。再熟悉不过了。
蒸馏后滴定法是仲裁法，现在有用仪器的快速法。但是都不够权威。
所需装置如下：
1.消化仪器:1000ml圆底蒸馏烧瓶(与蒸馏仪器配套)和梨形玻璃漏斗;
2.蒸馏仪器:按GB/T 2441.1配备;冷凝管，循环水，三角接收瓶，弯管接头。
3.防暴沸颗粒或防暴沸装置:后者由一根长约100mm，直径约5mm玻璃棒连接在一根长约25mm的聚乙烯管上;
4.消化加热装置:置于通风橱内的1500w电炉，或能在7min-8min内使250mL水从常温至剧烈沸腾的其他形式热源;
5.蒸馏加热装置:1000w--1500w电炉，置于升降台架上，可自由调节高度。也可使用调温电炉或能够调节供热强度的其他形式热源。
4和5的电炉用同一个就可以了。防爆装置可以用止沸剂代替。总之，都是普通装置组合而成的。
有QQ的话，可以把GB/T 8572-2001传给你。

㈧ 标准 8572-2001中怎样检查定氮蒸馏装置处于密闭系统定氮蒸馏时为何要加入过量的氢氧化钠

对技术不是太清楚，建议你参考标准资料吧，用这个辅助你
标准编号:GB/T 8572-2001
标准名称:复混肥料中总氮含量的测定 蒸馏后滴定法
标准状态:现行
英文标题:Determination of total nitrogen content for compound fertilizers--Titrimetric method after distillation
替代情况:GB/T 8572-1988
实施日期:2002-1-1
颁布部门:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
内容简介:本标准规定了复混肥料中总氮含量的测定方法。
本标准不适用于含有机物（除尿素、氰氨基化合物外）大于7%的复混肥料。

㈨ 什么样的肥料才是假肥料

国家标准复混肥料（复合肥料）

1 范围
本标准规定了复混肥料的技术要求、实验方法、检验规则、标识、包装、运输和储存。
本标准适用于复混肥料（包括各种专用肥料以冠以各种名称的以氮、磷、钾为基础养分的三元或二元固体肥料）：已有国家或行业标准的复合肥料如磷酸一铵、磷酸二铵、硝酸磷肥、磷酸二氢钾、钙镁磷钾肥等应执行相应的产品标准。
2 引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 1250—1989 极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 6003.1—1997 金属丝编织网试验筛（epv ISO 3310-1:1990）
GB/T 6679—1986 固体化工产品采样通则
GB/T 8569—1997 固体化学肥料包装
GB/T 8572—2001 复混肥料中总氮含量测定 蒸馏后滴定法（aeq ISO 5315:1984）
GB/T 8573—1999 复混肥料中有效磷含量测定
GB/T 8574—1988 复混肥料中钾含量测定 四苯基合硼酸钾重量法
（epv ISO 5317:1983和ISO 5318：1983）
GB/T 8576—1988 复混肥料中游离水含量测定 真空烘箱法
GB/T 8577—1988 复混肥料中游离水含量测定 卡尔.沸休法（neq ISO 760:1984）
GB/T 1832—2001 肥料标识 内容和要求（neq ISO 7409：1984）
HG/T 2842—1997 化肥产品 化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示溶液
3 定义
本标准采用下列定义：
3.1 复混肥料 compound fertilizer
氮、磷、钾三种养分中，至少有两种养分标明量的由化学方法和（或）掺混方法制成的肥料。
3.2 复合肥料 complex fertilizer
氮、磷、钾三种养分中，至少有两种养分标明的仅由化学方法制成的肥料，是复混肥料的一种。
3.3 掺合肥料 blended fertilizer
氮、磷、钾三种养分中，至少有两种养分标明量的由干混方法制成的肥料，是复混肥料的一种。
3.4 有机-无机复混肥料 organic-inorganic compound fertilizer
含有一定量有机质的复混肥料。
3.5 大量元素(主要养分) primary nutrient;macronutrient
对元素氮、磷、钾的通称。
3.6 中量元素（次要养分） secondary element; nutrient
对元素钙、镁、硫等的通称。
3.7 微量元素（微量元素）trace element;micronutrient
植物生长所必需的，但相对来说是少量的元素，例如硼、锰、铁、铜、钼或钴等。
3.8 总养分 total primary nutrient
总氮、有效五氧化二磷和氧化钾含量之和，以质量百分数计。
3.9 标明量 declarable content
在肥料或土壤调理剂标签或质量证明书上标明的元素(或氧化物)含量。
3.10 标识 marking
用于识别肥料产品及其质量、数量、特征、特性和使用方法所做的各种表示的统称。标识可用文字、符号、图案以及其他说明物等表示。
3.11 标签 label
供识别肥料和了解其主要性能而附以必要资料的纸片、塑料片或者包装袋等容器的印刷部分。
3.12 配合式formula
按N－P2O5－K2O（总氮－有效五氧化二磷－氧化钾）顺序，用阿拉伯数字分别表示其在复混肥料中所占百分比含量的一种方式。
注：“0”表示肥料中不含该元素。
4 技术要求
4.1 外观：粒状、条状或片状产品，无机械杂质。
4.2 复混肥料（复合肥料）应符合表1要求：
表1%
项目

指标
高浓度
中浓度
低浓度
总养分(N+P2O5+K2O)，≥
40.0
30.0
25.0
水溶性磷占有效磷百分率， ≥
70
50
40
水分（H2O）， ≤
2.0
2.5
5.0
粒度（1.00~4.75mm或3.35~5.60mm），≥
90
90
80
氯离子(Cl-)，≤
3.0
注：
1组成产品的单一养分含量不得低于4.0%，且单一养分测定值与标明值负偏差的绝对植不得大于1.5%。
2以钙镁磷肥等枸溶性肥为基础磷肥并在包装容器上注明为“枸溶性磷”，可不控制“水溶性磷”占有效百分率“指标。若为氮、钾二元肥料，也不控制“水溶性磷占有效磷百分率“指标。
3如产品氯离子含量大于3.0%，并在包装容器上标明“含氧”，可不检验该项目；包装容器未标明“含氯”时，必检验氯离子含量。
5试验方法
本标准中所用试剂、水和溶液的配制，在未注明规格和配制方法时，均应符合HG/T 2843之规定。
加入水，使溶液总体积约为100mL，加入2mL硫酸铁铵指示液，用硫氰酸铵标准溶液滴定剩余的硝酸银，至出现浅橙红色或浅砖红色为止。同时进行空白试验。
5.7.4 分析结果的表述
氯离子X2的质量分数（%）按式（3）计算：
X2=(V0-V2)*C×0.03545／M3D ×100 …………. (3)
式中：VO－空白试验（25.0mL硝酸银溶液）所消耗硫氰酸铵标准滴定溶液的体积，mL;
V2－滴定时所消耗硫氰酸铵标准滴定溶液的体积，mL；
C－硫氰酸铵标准滴定溶液的浓度，moI/L;
m2－试料的质量，g;
D－测定时吸取试液体积与试液的总体积之比；
0.03545－与1.00mL硝酸银溶液c[(AgNO3)=1.000moI/L]相当的以克表示的氯离子质量。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。
5.7.5 允许差
5.7.5.1 平行测定结果的绝对差值（%）应符合表5要求：
表5
氯离子（X），%
X＜5
5≤X≤25
X＞25
绝对差值≤
0.20
0.30
0.40
5.7.5.2 不同实验室测定结果的绝对差值（%）应符合表6要求：
表6
氯离子（X），%
X＜5
5≤X≤25
X＞25
绝对差值 ≤
0.30
0.40
0.60
6检验规则
6.1 本标准中产品质量指标合格判断，采用GB/T1250中”修约值比校法”.
6.2 产品应由生产企业质量监督部门进行检验，生产企业应保证所有出厂的产品均符合本标准的要求。每批出厂的产品应附有质量证明书，其内容包括：生产企业名称、地址、产品名称、批号或生产日期、产品等级、产品净含量、总养分含量以及分别标明氮、磷、钾含量、氯离子含量、生产许可证号、及本标准编号。以钙镁磷肥等枸溶性磷肥为基础磷肥的产品应注明为“枸溶性磷”
6.3 用户有权按本标准规定的检验规则和试验方法对所收到的产品进行检验，检验其质量指标是否符合本标准要求。
6.4 氯离子含量为开形式检验项目，下列情况时，应检测氯离子含量：

i. 正式生产时，原料、工艺发生变化

ii. 正式生产时，定期或积累到一定量后，应周期性进行一次检验；

iii. 国家质量监督机构提出型式检验的要求时。
6.5 如果检验结果中有一项指标不符合标准要求时，应重新自二倍量的包装袋中采取样品进行检验，重新检验结果中，即使有一项指标不符合标准要求时，则整批产品不能验收。
6.6 产品按批检验，以一天或两天的产量为一批，最大批量为1000t。
6.7 袋装产品，按表7采样，超过512袋时，按式（4）计算结果采样，计算结果如遇小数，则进为整数。

表7
总袋数

最少采样袋数

总袋数

最少采样袋数
1~10
全部袋数
182~216
18

11~49
11
217~254
19

50~64
12
255~296
20

65~81
13
297~343
21

82~101
14
344~394
22

102~125
15
395~450
23

126~151
16
451~512
24

152~181
17
超过512袋时，按式（4）计算结果采样：

采样代数＝3× 。。。。。。。。。(4)

式中：N－每批产品总袋数。

按表7或式（4）计算结果，随机抽取一定袋数，用采样器从每袋最长对角线插入至袋的四分之三处，取出不少于100g样品，每批采取总样品量不得少于2kg.。
6.8 散装产品，按GB/T 6679规定进行采样。
6.9 样品缩分：将采取的样品迅速混匀，用缩分器或四分法将样品缩分至约1000g，分装于两个洁净、干燥的500mL具有麿口塞的广口瓶或聚已瓶中，密封、贴上标签，注明生产企业名称、产品名称、批号、取样日期、取样人姓名，一瓶作产品质量分析，一瓶保存二个月，以备查用。
6.10 试样制备：由6.9中所取一瓶500g缩分样品，经多次缩分后取出约100g样品，迅速研磨至全部通过0.50mm孔径筛（如样品潮湿，可通过1.00mm筛子），混合均匀，置于洁净、干燥瓶中，作成分分析。余下实验室样品粒度测定。
6.11 当供需双方对产品质量发生异议需仲裁时，应按《产品质量检验和产品质量鉴定管理办法》有关规定执行。
7 标识
产品如含硝态氮，应在包装容器上标明“含硝态氮”；以钙镁磷肥等枸溶性磷肥为基础磷肥的产品应在包装容器上标明为“枸溶性磷”；如产品中氯离子的质量分数大于3.0%，应在包装容器上标明“含氯”其余执行GB 18382。
8 包装、运输和贮存
8.1 产品用纺织袋内衬聚乙烯薄膜袋或内涂膜聚丙烯纺织袋包装，应按GB 8569规定执行。每袋净含量（50±0.5）kg、(40±0.4)kg、(25±0.25)kg、（10±0.1）kg，每批产品平均每袋净含量不得低于50.0kg、40.0kg、25.0kg、10.0kg..
8.2 在规定每袋净含量范围内的产品中有添加物时，必须与原物料混合均匀，不得以小包装形式放入包装袋中。
8.3 产品应贮存于阴凉干燥处，在运输过程中应防潮、防晒、防破裂。

㈩ 双乙酰蒸馏装置水怎么排出来

双乙酰学名是2,3丁二酮，是啤酒发酵过程中酵母自身代谢产生的一种副产物，当双乙酰的含量在浅色啤酒中超过0.15mg/L时，就会使啤酒产生一种令人不愉快的馊饭味，严重影响啤酒的质量和口感，在啤酒中双乙酰，对啤酒的成熟非常重要，被认为是衡量啤酒成熟与否的关键性指标。

式中： X —— 试样中双乙酰的含量，mg/L ；

A335—— 试样在335nm波长下，用20mm比色皿测得的吸光度；

1.2——吸光度与双乙酰含量的换算系数。

所得结果表示至两位小数