环己烯的制备为什么用蒸馏

① 在环己烯的制备中，第一次蒸馏后圆底烧瓶中为什么会出现黄色的液体，是什么成分

有可能是温度太高或者升温过快碳化了，即使温度控制很好，如果你用的是内部聚四氟乙烯搅拌磁子，有可能是上次使用时碳化的微小碳粉粘在边缘，煮的时间长了之后就黄了，用之前一定要洗干净（用之后也要洗干净）。

② 环己烯的制备是什么

由环己醇在催化剂硫酸存在下，加热生成环己烯，蒸馏得粗制品。再用精盐饱和液洗涤，然后用硫酸钠溶液中和微量的酸，经水洗、分层、干燥、过滤、精馏，收集82-85℃馏分得成品环己烯。

用于有机合成，也用作溶剂；有机合成原料，如合成赖氨酸、环己酮、苯酚、聚环烯树脂、氯代环己烷、橡胶助剂、环己醇原料等，另外还可用作催化剂溶剂和石油萃取剂，用于有机合成、油类萃取及用作溶剂。另外还可用作催化剂溶剂和石油萃取剂，高辛烷值汽油稳定剂。

危险性概述

危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应，引起燃烧或爆炸。长期储存，可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。

健康危害：该品有麻醉作用，吸入后引起恶心、呕吐、头痛和神志丧失。对眼和皮肤有刺激性。

环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。

燃爆危险：该品极度易燃，具刺激性。

③ 环己烯的制备最后蒸馏出的环己烯混浊，怎么解释

水没有除干净。
前面一步的干燥时，干燥剂放的量不够或者干燥时间不够。
重新干燥后、过滤掉干燥剂、重新蒸馏就可以澄清了。

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④ 在环己烯的制备中蒸馏变绿色是

水没有除干净.
前面一步的干燥时,干燥剂放的量不够或者干燥时间不够.
重新干燥后、过滤掉干燥剂、重新蒸馏就可以澄清了.

⑤ 紧急求助：在环己烯制备实验中，无水氯化钙吸水后蒸馏前为什么要过滤掉

CaCl2+xH2O=CaCl2·xH2O
蒸馏前若不将它过滤，会重新释放出H2O，使蒸馏产物中不可避免地混有少量水蒸气。

⑥ 环己烯的制备在分离之前为什么要在溜出液中加入盐

环己烯的制备在分离之前要在溜出液中加入盐的原因是：防止水汽带入，原理如下：CaCl2+xH2O=CaCl2·xH2O，蒸馏前若不将它过滤，会重新释放出H2O，使蒸馏产物中不可避免地混有少量水蒸气。

环己烯的制备实验步骤：

1. 在50毫升干燥的圆底烧瓶中，放进15g环己烯(15.6ml，0.15mol)、1ml浓硫酸和几粒沸石，充分振摇使混合均匀。烧瓶上装一短的分馏柱作分馏装置，接上冷凝管，用锥形瓶作接受器，外用冰水冷却。

2. 将烧瓶在石棉网上用小火慢慢加热，控制加热速度使分馏柱上真个温度不要超过90℃，馏液为带水的混合物。当烧瓶中只剩下很少量的残渣并出现阵阵白雾时，即可停止蒸馏。全部蒸馏时间约需lh。

3. 将蒸馏液用精盐饱和，然后加进3—4ml 5%碳酸钠溶液中和微量的酸。将此液体倒进小分液漏斗中，振摇后静置分层。将下层水溶液自漏斗下端活塞放出、上层的粗产物自漏斗的上口倒进干燥的小锥形瓶中，加进1－2克无水氯化钙干燥。

4. 将干燥后的产物滤进干燥的蒸馏瓶中，加进沸石后用水浴加热蒸馏。收集80－85℃的馏分于一已称重的干燥小锥形瓶中。产率7－8g。

注意事项：

1. 环己醇在常温下是粘碉状液体，因而若用量筒量取时应留意转移中的损失，环己烯与硫酸应充分混合，否则在加热过程中可能会局部碳化。

2. 最好用简易空气浴，使蒸馏时受热均匀。由于反应中环己烯与水形成共沸物(沸点70.8℃，含水l0％)；环己醇与环己烯形成共沸物(沸点64.9℃,含环己醇30.5％)；环己醇与水形成共沸物(沸点97.8℃,含水80％)。因比在加热时温度不可过高，蒸馏速度不宜太快。以减少末作用的环己醇蒸出。

3. 水层应尽可能分离完全，否则将增加无水氯化钙的用量，使产物更多地被干燥剂吸附而招致损失，这里用无水氯化钙干燥较适合，因它还可除往少量环己醇。

4. 在蒸馏已干燥的产物时，蒸馏所用仪器都应充分干燥。

⑦ 环己烯的制备实验中，为何蒸馏至最后也不见白雾

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