鋰離子去溶劑化力

① 鋰離子電池可接受的最大充電電流是多少望大蝦指點。。。

鋰電池可以接受的最大充電電流通常是1C甚至更小，像ThinkPad筆記本電池最大充電率為0.9C。所謂1C充電率指以容量的1倍率電流來充電，充電時間為1小時。

實際上，要想電池壽命長，基本上是以0.1~0.3C充電10~4H。也就是說，容量為1500mAh的電池，如果以0.2C充電，則充電電流為0.2×1500=300mA，充電5小時。

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鋰離子電池在快速充電方面還有很大的差距，這其中的主要原因是在Li+在電解液中是以溶劑化的狀態存在的，在擴散通過SEI膜並嵌入到石墨的內部時，Li+需要首先進行去溶劑化過程，而這一過程是需要消耗能量的，這就在SEI／電解液界面處形成了一道無形的勢壘，阻礙Li+的快速擴散和嵌入道石墨負極內部。

而放電過程則正好相反，Li+擴散進入到電解液中，發生溶劑化，並不需要消耗能量，因此擴散鋰離子電池的放電速度要遠遠高於充電速度。

為了實現電動汽車快速充電而不對鋰離子電池的電性能造成損害，就需要對動力電池可接受的最大充電電流進行研究。過大的電流快速充電常見的後果是金屬鋰在負極析出，特別是在低溫下，石墨負極的動力學條件變差，更容易導致金屬鋰在石墨負極的表面析出。

② 去溶劑化鈉離子在微孔中能擴散嗎

胞融合技術主要採取聚乙二醇：聚乙二醇（PEG）分子能改變各類細胞的生物膜結構，內使兩細胞接容觸點處質膜的脂類分子發生疏散和重組，由於兩細胞介面處雙分子層質膜的相互親和以及彼此的表面張力作用，從而使細胞發生融合，從而形成雜種細胞，培養該雜種細胞（細胞質雜種）可以獲得一些特殊的雜種植株。
分子生物學中的用途：PEG可誘導水溶液中大分子的聚集．在分子克隆中有很多用途，包括：1、按分子大小沉澱DNA；2、沉澱和純化噬菌體顆粒；3、雜交、DNA分子平端連接和用T4多聚核酸激酶進行DNA末端標記時，增加互補核酸鏈的結合效率。4、細胞或細菌原生質體融合。
聚乙二醇系列產品可作為酯型表面活性劑的原料。

③ 離子溶劑化的溶劑化數

在溶液中與離子締合襲的溶劑分子數n 稱溶劑化數。以水溶液為例，離子淌度實驗表明，在離子運動過程中，表現有一個水殼層隨同，根據這殼層體積就可得出該離子的水化數n′；由離子水化熵的實驗值，可得到與離子結合而失去平動自由度的水分子數；由溶液的壓縮系數實驗，可得出由於離子電場的強烈電縮效應，在一定范圍的外壓影響下不再發生體積變化
的水分子數。另外，介電性質、偏摩爾體積測量等方法所得的n 值也不完全一致，但反映的都是那些與離子牢固締合的水分子數，稱為一級（原）水化數n1。
與圖1 中結構形成區對應的殼層稱原水化層，在它的外面，有更多的水分子不同程度地受離子電場的影響，發生二級水化。有的性質（如水的活度系數）所導出的水化數遠大於離子的配位水分子數（4，6），這是由於這項性質反映了二級水化部分。
在

④ 離子溶劑化的理論

理論上，把離子相互作用能大於某一界限的水分子定義為水化水，從而得出水化數的回計算值。

離子水化答能的計算根據一定的模型可對離子水化吉布斯函數、焓和熵的變數△Gi-s、△Hi-s、△Si-s進行理論計算。i-s 表示離子-溶劑相互作用。計算可達到兩個目的，一是將計算結果與實驗結果進行比較.以便深入認識離子-溶劑相互作用的機理；二是求得單一離子的某些熱力學函數值。所用模型有連續介質模型和分立的分子模型。
連續介質模型1920 年M，玻恩把溶劑看作連續介質，其性質完全由溶劑本體的介電常數D 體現，把離子看作半徑為r1和帶有電荷 Zie0的圓球。溶劑化吉布斯函數的定義是，把1 摩爾自由離子從真空轉移到溶劑中的吉布斯函數變化，它所對應的就是離子-溶劑相互作用。玻恩假設把求取溶劑化吉布斯函數歸結為帶電圓球自真空至介質的轉移功的計算，這個計算可由圖2 示

⑤ 什麼叫去溶劑化

去溶劑化是溶膠膠粒的溶劑化層在受熱或加入其他溶劑（它和原失溶專劑有較強的結合力）的條屬件下，溶劑化層被削弱，導致膠體聚沉。如加乙醇、丙酮可去掉溶膠的水層而得到沉澱。
溶劑效應對反應的影響的關注歷史悠久。不同的溶劑可以影響反應速率，甚至改變反應進程和機理，得到不同的產物。溶劑對反應速率的影響十分復雜，包括反應介質中的離解作用、傳能和傳質、介電效應等物理作用和化學作用，溶劑參與催化、或者直接參與反應（有人不贊成將溶劑參與反應稱作溶劑效應）。溶劑化作用是溶劑分子通過它們與離子的相互作用，而累積在離子周圍的過程。該過程形成離子與溶劑分子的絡合物，並放出大量的熱。溶劑化作用改變了溶劑和離子的結構。溶劑化作用也是高分子和溶劑分子上的基團能夠相互吸引，從而促進聚合物的溶解。

⑥ 鋅離子的溶劑化 與 鋰離子的溶劑化 哪個更強

溶劑化鋰離子就是溶劑同離子形成的配離子。