大孔树脂化学成分

『壹』 大孔吸附树脂型号有哪些

大孔吸附树脂是一种高效的分离材料，其主要由苯乙烯和丙酸酯为单体，乙烯苯为交联剂，甲苯、二甲苯为致孔剂，通过聚合形成了多孔骨架结构。这种树脂结合了吸附性和筛选性的原理，使得有机化合物可以根据其分子量和吸附力的不同进行分离。

根据极性和单体分子结构的不同，大孔吸附树脂可分为四类。第一类是非极性大孔树脂，包括苯乙烯和二乙烯苯聚合物，也称为芳香族吸附剂，如HPD-100和D-101。第二类是中等极性大孔树脂，由聚丙烯酸酯型聚合物制成，以多功能团的甲基丙烯酸酯作为交联剂，称为脂肪族吸附剂。第三类是极性大孔树脂，含有硫氧、酰胺基团，如丙烯酰胺。第四类是强极性大孔树脂，含有氮氧基团，如氧化氮类。

选择大孔吸附树脂时，应综合考虑待分离化合物的分子大小、所含特有基团等因素。树脂应具有较高的比表面积，适宜的极性，并且与被吸附物质具有相似的功能基。

聚酰胺也是一种常用的分离材料，它是由酰胺聚合而成的一类高分子物质，又称为尼龙或锦纶。在色谱中常用的聚酰胺包括尼龙-6和尼龙-66，它们既亲水又亲脂，性能较好，可用于分离水溶性和脂溶性物质。

聚酰胺的分离原理分为两种。第一种是氢键吸附原理，适用于酚、酸的羟基与聚酰胺中的羰基形成氢键，以及芳香硝基、醌类化合物的硝基或羟基（醌）与聚酰胺中游离氨基形成氢键。第二种是双重层析原理，聚酰胺既有非极性的脂肪键，又有极性的酰胺键，因此在使用含水极性溶剂作为流动相时，其色谱行为类似于反相分配色谱，而在使用非极性氯仿-甲醇作为流动相时，则类似于正相分配色谱。

聚酰胺层析广泛应用于黄酮、酚类、有机酸、生物碱、萜类、甾体、苷类、糖类、氨基酸衍生物、核苷类等化合物的分离，特别是在分离黄酮类、酚类、醌类物质方面，其效果远优于其他方法。

聚酰胺层析的特点是可逆性好，分离效果佳，能够分离极性相近的类似物，且柱层析的样品容量大，适用于制备分离。

『贰』 d101大孔树脂的分离原理

通过吸附性和分子筛原理，在树脂上经一定的溶剂洗脱而达到分离的目的。大孔树脂是一种不溶于酸、碱及各种有机溶剂的有机高分子聚合物20世纪，在树脂内部具有三维空间立体孔结构-甲基苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等为原料加入一定量致孔剂二乙烯苯聚合而成，直径一般在1.25mm之间，在溶剂中可溶胀，该树脂包含有许多具有微观小球的网状孔穴结构，具有一定的极性基团；另一方面，使得它们对通过孔径的化合物根据其分子量的不同而具有一定的选择性。

『叁』 大孔树脂预处理及再生

大孔吸附树脂是一种由有机单体、交联剂、致孔剂和分散剂等添加剂聚合而成的特殊材料，如D201树脂。在使用前，需要进行预处理以去除可能存在的有毒有机残留物。首先，用饱和食盐水（工业级，约是树脂量的2倍）浸泡树脂18-20小时，然后用清水漂洗干净，直到排出的水清澈无黄色。接着，用2%~4%的氢氧化钠（或5%的盐酸）溶液（量与食盐水相同）浸泡2-4小时（或小流量清洗），清洗至中性后备用。实验室通常采用95%的乙醇进行预处理，通过加热回流或改良索氏提取器洗脱，直至洗脱液蒸干无残留物。洗净的树脂需挥去溶剂后储存备用。

装柱时，采用乙醇湿法，边装边用乙醇清洗柱子，直到混合后的乙醇与水无白色混浊昌或。然后用大量蒸馏水冲洗去乙醇，备用。少量乙醇残留会降低树脂的吸附性能。

树脂柱在反复使用后，表面和内部可能积聚非吸附性成分或杂质，影响柱效。此时需要再生，通常用95%的乙醇清洗至无色，再用大量水洗净醇化部分。如颜色变深，可使用稀酸或稀碱洗脱后清水冲洗。如有悬浮物，可通过反洗排除，即用水或醇从柱下向上冲洗。若树脂床紧实或颗粒破碎，需取出树脂，用水漂洗并重新装柱。

样品处理时，可将样品溶于少量水或先溶于乙醇，然后与树脂混合，挥去乙醇后加到柱上。洗脱过程中，通常从水开始，逐步提高乙醇浓度，同时结合高效液相色谱法指导。洗脱至无色时，树脂再生完成，再用水洗净即可进行下一步操作。在使用过程中，要定期检查和维护树脂柱，确保吸附效果。

大孔树脂(macroporous resin) 又称全多孔树脂，聚合物吸附剂，它是一类以吸附为特点，对有嫌中机物具有浓缩、分离作用的高分子聚合物。1964年，Rohm&Haas公司开发了对硼进行选择性络合吸附的吸附树脂Amberlite XE-243，这可看作是最早开发的吸附树脂。60年代末，日本三菱化成公司也开发生产了Diaion HP系列的大孔吸附耐者伍树脂。中国吸附树脂的研究工作开展于1974年，现已有H系列、CHA系列、NKA系列等多个系列产品。

『肆』 大孔树脂和聚酰胺树脂有什么区别

这是我自己总结的
希望对你有帮助
一
大孔树脂
1.原理：
大孔吸附树脂是以苯乙烯和丙酸酯为单体,加入乙烯苯为交联剂,甲苯、二甲苯为致孔剂,它们相互交联聚合形成了多孔骨架结构。
不同于以往使用的离子交换树脂，大孔吸附树脂为吸附性和筛选性原理相结合的分离材料。
吸附性是由于范德华力或产生氢键的结果。
筛选性是由于其本身多孔性结构所决定。
因此，有机化合物根据吸附力的不同及分子量的大小，在树脂的吸附机理和筛分原理作用下实现分离。
2.类型
按其极性和所选用的单体分子结构分为：
(1)非极性大孔树脂
苯乙烯、二乙烯苯聚合物，也称芳香族吸附剂。（如HPD-100,D-101等)
(2)中等极性大孔树脂
聚丙烯酸酯型聚合物，以多功能团的甲基丙烯酸酯作为交联剂，也称脂肪族吸附剂。
(3)极性大孔树脂
含硫氧、酰胺基团，如丙烯酰胺。
(4)强极性大孔树脂
含氮氧基团，如氧化氮类。
3
选择
选择树脂要综合各方面的因素（如：待分离化合物的分子大小、所含特有基团等）
适当孔径下，应有较高的比表面积；具有适宜的极性；与被吸附物质有相似的功能基。
二
聚酰胺
1.原理：聚酰胺（polyamide，PA）是由酰胺聚合而成的一类高分子物质，又叫尼龙、锦纶
色谱中常用的聚酰胺有：尼龙-6（己内酰胺聚合而成）和尼龙-66（己二酸与己二胺聚合而成）。既亲水又亲脂，性能较好，水溶性物质和脂溶性物质均可分离。锦纶11，1010的亲水性较差，不能使用含水量高的溶剂系统。原理暂时有2种：
①氢键吸附原理：酚、酸的羟基与聚酰胺中羰基形成氢键；
芳香硝基、醌类化合物的硝基或羟基（醌）与聚酰胺中游离氨基形成氢键；
脱吸附通过溶剂分子形成新氢键取代原有氢键而完成。
②双重层析原理：
聚酰胺既有非极性的脂肪键，又有极性的酰胺键。
当用含水极性溶剂作流动相时，聚酰胺作为非极性固定相，其色谱行为类似反相分配色谱，所以苷比苷元容易洗脱。
当用非极性氯仿-甲醇作为流动相时，聚酰胺则作为极性固定相，其色谱行为类似正相分配色谱，所以苷元比其苷容易洗脱。
2.适用：
聚酰胺层析可用于黄酮、酚类、有机酸、生物碱、萜类、甾体、苷类、糖类、氨基酸衍生物、核苷类等的化合物的分离，尤其是对黄酮类、酚类、醌类等物质的分离远比其它方法优越。
特点：对黄酮等物质的层析是可逆的；分离效果好，可分离极性相近的类似物，其柱层析的样品容量大，适用于制备分离。

『伍』 大孔树脂的原理

大孔吸附树脂是以苯乙烯和丙酸酯为单体,加入乙烯苯为交联剂,甲苯、二甲苯为致孔剂,它们相互交联聚合形成了多孔骨架结构。树脂一般为白色的球状颗粒,粒度为20～60 目,是一类含离子交换集团的交联聚合物,它的理化性质稳定,不溶于酸、碱及有机溶剂,不受无机盐类及强离子低分子化合物的影响。树脂吸附作用是依靠它和被吸附的分子(吸附质) 之间的范德华引力,通过它巨大的比表面进行物理吸附而工作,使有机化合物根据有吸附力及其分子量大小可以经一定溶剂洗脱分开而达到分离、纯化、除杂、浓缩等不同目的。

『陆』 大孔树脂的分类

大孔吸附树脂按其极性大小和所选用的单体分子结构不同，可分为非极性、中极性和极性三类。 极性大孔吸附树脂是指含酰胺基、氰基、酚羟基等含氮、氧、硫极性功能基的吸附树脂，它们通过静电相互作用吸附极性物质，如丙烯酰胺。