Ⅰ 蒸馏时加热的快慢，对实验结果有何影响
加热过快首先可能引起暴沸，另外由于待加热试剂中会有的一些杂质沸点不均，加热过快会使得蒸馏更易代入未分离的杂质，影响纯度
Ⅱ 在蒸馏过程中，为什么要控制蒸馏速度为每秒1-2滴
我们知道,在蒸馏的时候,是利用温度气化被分离的物质,达到分离的目的.一般讲馏分的滴液是每秒1-2滴为宜,这个数据是经过很多化学工作者实验当中积累出来的经验数据.如果蒸馏速度快了,温度一定会高于某种馏分的沸点,其它的馏分因为温度上升也会被蒸出,达不到最佳的分离效果.当温度高于被分离馏分的沸点,也有可能某种馏分与其它的馏分形成恒沸物(单一物质的沸点可能大于或小于恒沸点),更难以分离.比方乙醇就会与水形成恒沸物,制取无水乙醇最后要干燥剂来除去极少量的水份.一般情况慢些为好,使蒸馏的温度恒定在狭小的区间.分离的效果更好.
Ⅲ 蒸馏速度与冷凝器有关系吗
简单地说，蒸馏出来的气体与水热交换时，气体在这个相变过程中，可以简化为冷却段（即馏份气体入口温度至冷凝点温度段），若是将其与相变过程分开来分析时，这段过程的气体流速直接决定了传热的Re值，所以影响相对冷凝段要大，但是这段热负荷相对冷凝段只是气体显热一块，不是很大；所以另一侧冷介质水的冷源温度越低，计算对数温差越大，需要的水量小不说，热交换速率高。对于气体进入冷凝段后，壁面液膜在气流推动下前行，但是打破这层液膜的剪切力需要很大能量，所以很大程度上，此时的气体流速对于冷凝传热来说影响就相对微弱的多；此时冷源温度与工艺气体温度差越大，作为间壁传热的管壁导热越好，两介质传热温度梯度越大，冷凝的效果越好。
Ⅳ 蒸馏速度太慢有什么标志，馏分温度如何变化
蒸馏速度慢的话馏分出的就很慢，馏分温度会相对低一些（换热器冷媒温专度和流量不变的前提下）.
看温度属计示数.
蒸馏某一种馏分的时候,温度计示数保持在沸点不变.当这种馏分蒸完的时候,温度计示数首先会略微下降,因为此时这种馏分蒸气已经进入冷凝管,后一种蒸气还没有上来到达温度计,故温度计示数会下降.很快,当后一种蒸气上来的时候,温度计示数开始上升.
当然,这是蒸馏速度控制得很好的时候的状况.如果加热太快,是看不到这样的温度变化的.
另外,蒸馏千万不能蒸干!这是蒸馏操作的大忌.
Ⅳ 蒸馏是怎样的
蒸留是两种沸点相差30度以上的液体相互分离的一种常用的化学提纯方法，主要化学仪器是蒸馏瓶。要多积累啊，你的化学一定会突飞猛进的！！！加油！！！
Ⅵ 什么是蒸馏操作2，蒸馏和精馏有何区别
蒸馏按其操作方式可分为简单蒸馏、平衡蒸馏、精馏和特殊精馏等。简单蒸馏版和平衡蒸馏适用于易分离物权系或分离要求不高的场合；精馏适用于难分离物系或对分离要求较高的场合；特殊精馏适用于普通精馏难以分离或无法分离的物系。工业生产中以精馏操作应用最为广泛。
蒸馏和精馏的根本区别是精馏具有回流。
Ⅶ 蒸馏时为什么最好控制馏出液的流出速度为1-2滴\秒
这只是针对实验室中小量蒸馏而言，工业上要是这样慢，都该关门大吉了。实验回室中这么答做是为了尽量减少杂质被馏出，实际上要绝对避免杂质（哪怕是不挥发杂质）被馏出是不可能的，蒸馏时形成的蒸汽流会机械性地“夹带”少量的杂质，蒸汽流越强，这种夹带越多。因此想要获得较纯的产物，需要控制蒸汽流速较慢。工业上是通过改进蒸馏装置的结构来减轻杂质被馏出。
Ⅷ 蒸馏时,溜出速度太快或太慢有什么不好
蒸馏太快，使实验数据不准确，而且馏份纯度也不高；太慢会因温度计水银球不能被蒸气包围或瞬间蒸气中断，使得温度计的读数不规则，读数偏低。
蒸馏时注意的问题：
1、漏斗下口在蒸馏支管的下方；
2、液体中要加入沸石，防止暴沸；
3、加热前，检查实验准备是否完成，并控制蒸馏速度为1~2 滴/秒。
Ⅸ 蒸馏过程中，为什么控制蒸馏速度，速度过快
1、控制蒸馏实质上是通过控制加热，即控制温度的变化，如果不加以控制，馏出的馏分纯度不符合要求 2、馏出过快，冷却系统工作效果不好
Ⅹ 为什么蒸馏时最好控制馏出液的速度为每秒1~2滴为宜
蒸馏时最好控制馏出液的速度为每秒1~2滴为宜，原因是：
在整个蒸馏过版程中，应使温度计权水银球上常有被冷凝的液滴，让水银球上液滴和蒸气温度达到平衡。所以要控制加热温度，调节蒸馏速度，通常以1－2滴／s为宜，否则不成平衡。
蒸馏时加热的火焰不能太大，否则会在蒸馏瓶的颈部造成过热现象，使一部分液体的蒸气直接受到火焰的热量，这样由温度计读得的沸点会偏高。因为加热太快，馏出速度太快，热量来不及交换（易挥发组分和难挥发组分），致使水银球周围液滴和蒸气未达平衡，一部分难挥发组分也被气化上升而冷凝，来不及分离就一道被蒸出，所以分离两种液体的能力会显著下降；另一方面，蒸馏也不能进行的太慢，否则由于温度计的水银球不能为馏出液蒸气充分浸润而使温度计上所读得的沸点偏低或不规则。