为什么蒸馏可以用分离混合液

1. 可以用蒸馏的方法将苯和乙醇的混合液分离吗

不能用分液的方法将上述混合物分开，原因是因为它们可以互溶。

任何方法都可以的话，它们可以通过沸点差，用蒸馏的方法来分离。

苯80度、甲苯110度.
乙醇78.5度、乙酸118度

2. 分离乙酸和乙醇的两种混合液，为什么不能直接蒸馏

乙醇很容易和其他物质形成共沸物，此时沸点相近，不易分离

3. 哪些液体混合物可用蒸馏

通常是均来相的液体混合物采用蒸源馏这种分离法。

蒸馏就是利用混合物在一定压力下各组分沸点的不同而进行分离的一种单元操作。

1、对象及依据

所以可以依据混合物的特点来选择不同的蒸馏，从而达到最大程度的分离。

4. 将汽油和氯化钠混合液分离的最佳实验方法是 为什么蒸馏不行 （就算比较麻烦 但请问用蒸馏能分离吗）

最佳是萃取吗= =直接分液吧,汽油不溶于水,分离水层油层就可以.
蒸馏也可以,太麻烦了

5. 请问高一化学中为什么分离四氯化碳液体和甲苯液体的混合物用蒸馏，而不是萃取求详细解答，追问不回或者

1. 一般认为两种或者多种混合物在一起的时候,各成分（专业的说法应该叫“版组分”）的权沸点之差在20℃以上就可以实施蒸馏操作，

2. 萃取是利用系统中组分在溶剂中有不同的溶解度来分离混合物的单元操作。即，是利用物质在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使溶质物质从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中的方法。
   

3. 四氯化碳和甲苯都是有机溶剂,它们可以很好的互溶,只有蒸馏才能比较有效且方便的把它们分开

4. 先出来的是沸点较低的苯，四氯化碳仍然还留在烧瓶中，从而分离
   

   
   

6. 用蒸馏的方法分离液体混合物的依据是

蒸馏，以（液体混合中各组分在相同操作条件下沸点不同）为依据

7. 普通蒸馏法不能将两个液体混合物通过一次蒸馏就能分离的很彻底，为什么

普通蒸馏法的应用范围是沸点差超过20度的液态混合物，由于只是通过简单的回气化、液化答的方法，所以很难将混合物一次性分开。
要想效果较好，可以通过分馏的方法。
但是，理论上，没有哪一种方法能将两种混合物彻底的分开，只是误差大小的问题。分馏中杂质的含量很小，可以忽略不计，仅此而已。

8. 什么叫蒸馏在化工生产中分离什么样的混合物蒸馏和精馏的关系是什么

蒸馏：一种分离液体混合物的方法
英文名称：distillation
利用液体混合物中各组分挥发度的差别,使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝,从而实现其所含组分的分离.是一种属于传质分离的单元操作.广泛应用于炼油、[wiki]化工[/wiki]、轻工等领域.
其原理以分离双组分混合液为例.将料液加热使它部分汽化,易挥发组分在蒸气中得到增浓,难挥发组分在剩余液中也得到增浓,这在一定程度上实现了两组分的分离.两组分的挥发能力相差越大,则上述的增浓程度也越大.在工业精馏[wiki]设备[/wiki]中,使部分汽化的液相与部分冷凝的气相直接接触,以进行汽液相际传质,结果是气相中的难挥发组分部分转入液相,液相中的易挥发组分部分转入气相,也即同时实现了液相的部分汽化和汽相的部分冷凝.
液体的分子由于分子运动有从表面溢出的倾向.这种倾向随着温度的升高而增大.如果把液体置于密闭的真空体系中,液体分子继续不断地溢出而在液面上部形成蒸气,最后使得分子由液体逸出的速度与分子由蒸气中回到液体的速度相等,蒸气保持一定的压力.此时液面上的蒸气达到饱和,称为饱和蒸气,它对液面所施的压力称为饱和蒸气压.实验证明,液体的饱和蒸气压只与温度有关,即液体在一定温度下具有一定的蒸气压.这是指液体与它的蒸气平衡时的压力,与体系中液体和蒸气的绝对量无关.
将液体加热至沸腾,使液体变为蒸气,然后使蒸气冷却再凝结为液体,这两个过程的联合操作称为蒸馏.很明显,蒸馏可将易挥发和不易挥发的物质分离开来,也可将沸点不同的液体混合物分离开来.但液体混合物各组分的沸点必须相差很大（至少30℃以上）才能得到较好的分离效果.在常压下进行蒸馏时,由于大气压往往不是恰好为0.1MPa,因而严格说来,应对观察到的沸点加上校正值,但由于偏差一般都很小,即使大气压相差2.7KPa,这项校正值也不过[wiki]±[/wiki]1℃左右,因此可以忽略不计.
将盛有液体的烧瓶放在石棉网上,下面用煤气灯加热,在液体底部和玻璃受热的接触面上就有蒸气的气泡形成.溶解在液体内的空气或以薄膜形式吸附在瓶壁上的空气有助于这种气泡的形成,玻璃的粗糙面也起促进作用.这样的小气泡（称为气化中心）即可作为大的蒸气气泡的核心.在沸点时,液体释放大量蒸气至小气泡中,待气泡的总压力增加到超过大气压,并足够克服由于液柱所产生的压力时,蒸气的气泡就上升逸出液面.因此,假如在液体中有许多小空气或其它的气化中心时,液体就可平稳地沸腾,如果液体中几乎不存在空气,瓶壁又非常洁净光滑,形成气泡就非常困难.这样加热时,液体的温度可能上升到超过沸点很多而不沸腾,这种现象称为“过热”.一旦有一个气泡形成,由于液体在此温度时的蒸气压远远超过大气压和液柱压力之和,因此上升的气泡增大得非常快,甚至将液体冲溢出瓶外,这种不正常沸腾的现象称为“暴沸”.因此在加热前应加入助沸物以期引入气化中心,保证沸腾平稳.助沸物一般是表面疏松多孔、吸附有空气的物体,如碎瓷片、沸石等.另外也可用几根一端封闭的毛细管以引入气化中心（注意毛细管有足够的长度,使其上端可搁在蒸馏瓶的颈部,开口的一端朝下）.在任何情况下,切忌将助沸物加至已受热接近沸腾的液体中,否则常因突然放出大量蒸气而将大量液体从蒸馏瓶口喷出造成危险.如果加热前忘了加入助沸物,补加时必须先移去热源,待加热液体冷至沸点以下后方可加入.如果沸腾中途停止过,则在重新加热前应加入新的助沸物.因为起初加入的助沸物在加热时逐出了部分空气,再冷却时吸附了液体,因而可能已经失效.另外,如果采用浴液间接加热,保持浴温不要超过蒸馏液沸点20��C,这种加热方式不但可以大大减少瓶内蒸馏液中各部分之间的温差,而且可使蒸气的气泡不单从烧瓶的底部上升,也可沿着液体的边沿上升,因而可大大减少过热的可能.

9. 为什么不能用一般精馏方法将恒沸混合液分离

乙醇和水形成恒沸物，所以不能通过简单精馏的方法获得乙醇，应该用恒沸精馏的方法。使用恒沸精馏的方法一般可以得到99.9%纯的乙醇。

10. 正溴丁烷实验中从反应混合物中分离出粗产品正溴丁烷时为什么用蒸馏的方法而不直接用分液漏斗分离

制取1-溴丁烷的时抄候会产生袭很多的副产物，比方1，2-2溴丁烷等，这些副产物有些会溶于1-溴丁烷中，用分液的方法不能将其出去，只能将不容于1-溴丁烷的物质出去，用蒸馏方法便可以利用各物质的沸点不同而更好的提纯1-溴丁烷 在我的影像中貌似没有做过你说的这步诶，我记得好像是蒸馏后用水，龙硫酸，饱和碳酸钠，什么的洗涤然后干燥就OK 了？真有后一步，应该是是粗提纯后便于后面的洗涤操作，也能使丁醇和HBR更好反应吧？