旋转蒸发仪可用普通蒸馏代替吗

Ⅰ 水能告诉我普通蒸发皿和旋转蒸发仪的区别

建议使用旋转蒸发

旋转蒸发仪，主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取内液的浓缩和色容谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏，也就是在减压情况下，当溶剂蒸馏时，蒸馏烧瓶在连续转动。结构:蒸馏烧瓶可是一个带有标准磨口接口的梨形或圆底烧瓶，通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连，回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连，用于接收被蒸发的有机溶剂。在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞，当体系与大气相通时，可以将蒸馏烧瓶，接液烧瓶取下，转移溶剂，当体系与减压泵相通时，则体系应处于减压状态。使用时，应先减压，再开动电动机转动蒸馏烧瓶，结束时，应先停机，再通大气，以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。

Ⅱ 旋转蒸发仪可以用来蒸馏吗

？旋转蒸发仪主要是利用液体的沸点性质不同来分离的。比如分离水与丙内酮。区别于普通的蒸发器，旋转蒸容发仪不涉及“沸腾”这个过程，溶液组分能平稳的收集到。当然其使用的降压、低温蒸发一般的蒸发器也能做到。 蒸馏水有专门制蒸馏水的仪器,原理似乎是离子交换，能得到纯度很高的去离子水。 如果是专门蒸馏水的装置也是有的。相对来说结构比较简单，价位要比旋蒸和制纯水器便宜的多。这个装置有时也用来纯化去离子水得到重蒸水。 一般不用旋蒸来制蒸馏水。 蒸发器是在实验室研究，化工生产实验室检测，医疗检验等方面都有所应用医药、化工、生物制品等行业科研和生产过程中蒸发、浓缩、结晶、干燥、分离、溶媒回收等过程必不可少的仪器设备。旋转蒸发器负压条件下,蒸发瓶在恒温水浴锅中旋转，溶液在瓶壁上形成薄膜，加大蒸发面积。低温下高效蒸发，冷凝回收、浓缩分离物料。

Ⅲ 有机实验的减压蒸馏可以用旋转蒸发仪来完成吗

可以的
旋转蒸发仪的工作原理：通过电子控制，使烧瓶在最适合速度下,恒速版旋转以增大蒸发面积权。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热，瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。

与常压蒸馏比较，负压状态下蒸发速度更快，如果有的样品不能耐高温，还可以在常温下进行。

Ⅳ 【请教】旋转蒸发仪可以用来做减压蒸馏吗

erjianxin(站内联系)可以啊，我们经常做减压的，不过个人认为最好不要用旋蒸，虽然省事，但不干净，经常容易混进杂质，自己搭个架子蒸也不错啊yahuhaha(站内联系TA)Originally posted by erjianxin at 2009-11-9 16:24:
可以啊，我们经常做减压的，不过个人认为最好不要用旋蒸，虽然省事，但不干净，经常容易混进杂质，自己搭个架子蒸也不错啊 旋蒸一般公用，确实混进杂质也不知道，掐一掐前馏分倒是可以，损失一点dajian5089(站内联系TA)除溶剂的话 旋蒸最好 其实就是减压蒸馏jianzeng77(站内联系TA)行啊 我们分离纯化一直这样弄啊！！落雪含香(站内联系TA)可以的啊，我们都是这样做得，可以把溶剂很快的蒸出去，旋转蒸发仪旁边连着真空泵fluorochem(站内联系TA)lz没有说清楚
旋蒸本来就是减压蒸馏的，只不过你要的东西都是不蒸出来的
而如果你要的东西也能蒸出来，建议还是自己搭装置吧，干净保险一点cafeapril(站内联系TA)如果只是除去溶剂，旋转蒸发很好用，只要不是很高沸点的溶剂都可以，而且还快。但是如果是要把你的产品蒸出来，建议搭蒸馏装置。yangjr886(站内联系TA)可以的，升时间zhanghcl(站内联系TA)我倒是经常用旋蒸做重结晶的~
加点溶剂进去，不开真空，用两个夹子夹上，水温开个7 80度，转转，溶解挺快的，呵呵houhl(站内联系TA)如果溶剂的沸点不是很高的话 是可以的yumx2001(站内联系TA)可以，我们经常用旋蒸做减压的，很方便。shiguasz(站内联系TA)如果是除溶剂的话，当然可以了；但LZ用蒸馏的话，还是麻烦点搭个装置吧，不然很容易混入杂质。lzq1985(站内联系TA)旋转蒸发仪蒸乙醇沸腾吗，我在不沸腾的情况下就有馏分，这是怎末回事？luke(站内联系TA)很正常啊！区别于普通的蒸发器，旋转蒸发仪，主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂，不涉及“沸腾”这个过程，溶液组分能平稳的收集到，当然其使用的降压、低温蒸发一般的蒸发器也能做到。

Ⅳ 请问化学里的“旋去溶剂”是什么意思，具体要怎么操作

意思是用旋转蒸发仪把溶剂蒸干。
具体操作就是用旋转蒸发仪把溶剂蒸干。
操作时，注意是在常压下旋干（就是旋转蒸干），还是减压旋干。
如果没有旋转蒸发仪，用普通的蒸馏装置其实也可以代替。（二者的主要差别就是，旋转蒸发仪效率高，速度快，操作简单、蒸馏需要的温度低）
普通的蒸馏装置您应该知道，就是油浴（或水浴）、圆底烧瓶、蒸馏头、冷凝管、尾接管，如果要减压，还要有油泵、K型蒸馏头、燕尾管、安全瓶。

莫听songdingmeiyou 胡说。我做有机实验十年了，这是最基本的有机操作。

Ⅵ 旋转蒸发仪可以用来蒸馏吡啶么

可以，没有问题。但是需要进行防水。
旋蒸需要先进行氮气吹扫干燥。接收瓶也需要版进行权干燥。
水浴加热需要加热到60度左右，低了不容易出来。

不过，最好还是使用蒸馏装置。其实也不需要专门的回流蒸馏装备，那种设备只是使用起来更方便一点罢了。你可以先装成回流设备，回流一段时间后，再把装置改为蒸馏装置就可以了。

Ⅶ 旋转蒸发器可以用来蒸馏吗

旋转蒸发仪主要是抄利用液体的沸点性质不同来分离的。比如分离水与丙酮。

区别于普通的蒸发器，旋转蒸发仪不涉及“沸腾”这个过程，溶液组分能平稳的收集到。当然其使用的降压、低温蒸发一般的蒸发器也能做到。

一般没有玻璃蒸发器，你说的可能是蒸发皿，是陶瓷做的。

蒸馏水有专门制蒸馏水的仪器，milli-Q，楼主可以去关注一下。原理似乎是离子交换，能得到纯度很高的去离子水。

如果楼主说的是专门蒸馏水的装置也是有的。相对来说结构比较简单，价位要比旋蒸和制纯水器便宜的多。这个装置有时也用来纯化去离子水得到重蒸水。

一般不用旋蒸来制蒸馏水。

Ⅷ 过氧化值测定用到旋转蒸发仪，没有这个仪器可以用什么方法代替

旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏，也就是在减压情况下，当溶剂蒸馏时，蒸馏烧瓶在连续转动。结构：蒸馏烧瓶可是一个带有标准磨口接口的梨形或圆底烧瓶，通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连，回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连，用于接收被蒸发的有机溶剂。在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞，当体系与大气相通时，可以将蒸馏烧瓶，接液烧瓶取下，转移溶剂，当体系与减压泵相通时，则体系应处于减压状态。使用时，应先减压，再开动电动机转动蒸馏烧瓶，结束时，应先停机，再通大气，以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。那么，呢? 旋转蒸发仪的正确操作方法如下：1.旋转蒸发仪打开后，金属套温度计,船用温度计,V型温度计,铜套温度计先熟悉各部件的相应位置，取仪器时，一手握支架，一手托基坐或双手握支架，慢慢取出，严禁用手提望远镜或水平轴部位。2.取出仪器前，先将三脚架安置好，取出后立即放在三脚架上，用中心螺旋固定好。3.旋转蒸发仪在装箱前，观测人员不得离开仪器。建议还是买一个旋转蒸发器，很方便，科邦实验室就有

Ⅸ 旋蒸与普通减压蒸馏的区别

区别在于：原理不同、适用范围不同、组成的设备不同。

1、原理不同：旋蒸通过电内子控制，使烧瓶在最适容合速度下，恒速旋转以增大蒸发面积；减压蒸馏减压蒸馏对于分离或提纯沸点较高或性质不太稳定的液态有机化合物，通过减少体系内的压力而降低液体的沸点，从而避免这些现象的发生。许多有机化合物的沸点在压力降低到1.3-2.0kPa时，可以比其常压下沸点降低80℃-100℃。

2、适用范围不同：旋蒸主要用于减压条件下连续蒸馏易挥发性溶剂，应用于化学、化工、生物医药等领域；减压蒸馏尤其适用于高沸点物质和那些在常压蒸馏时未达到沸点就已受热分解、氧化或聚合的化合物的分离和提纯。

3、组成的设备不同：旋蒸由马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分组成的；减压蒸馏装置系统包括蒸馏、抽气以及在它们之间的保护及测压装置三部分，整套仪器必须使用圆形厚壁仪器．否则由于受力不匀，易发生炸裂等事故。

Ⅹ 实验室有什么仪器可以代替旋转蒸发仪

旋蒸就是个操作简单的减压蒸馏~~
自己搭个减压蒸馏就成~~