蒸馏水吸光度分析波长

Ⅰ 可见分光光度法测定微量铁的含量实验中空白溶液能不能用蒸馏水代替为什么

空白溶液用蒸馏水时将其当作样品处理，也要添加各种试剂，盐酸羟胺，邻菲罗啉，这些试剂在特征波长处有一定的吸收，所以不能只用蒸馏水当空白，还要添加各种试剂后当作空白。

通过测定物质在不同波长处的吸光度，并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。从吸收光谱中，可以确定最大吸收波长λmax和最小吸收波长λmin。物质的吸收光谱具有与其结构相关的特征性。

可以通过特定波长范围内样品的光谱与对照光谱或对照品光谱的比较，或通过确定最大吸收波长，或通过测量两个特定波长处的吸收比值而鉴别物质。

紫外-可见分光光度法是在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。

(1)蒸馏水吸光度分析波长扩展阅读：

通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。常用的技术包括紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、荧光分光光度法和原子吸收分光光度法等。

测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池，在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸光度，或由仪器在规定波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确。

除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内，并以吸光度最大的波长作为测定波长。一般供试品溶液的吸收度读数，以在0.3～0.7之间为宜。

Ⅱ 为什么测定吸光度是要用空白液调0，而不直接用等量的蒸馏水

因为在每个波长下 ，水的吸光度是不一样的，理论上应该用蒸馏水作空白。。。。。

Ⅲ 做TN曲线,用蒸馏水做参照,在分光光度计220波长处测得空白吸光度有1点多,为什么

首先是不是仪器有问题，你用的石墨厂家型号，首先确定仪器是不是正常，275是紫外区，还有就是你用的比色皿是不是石英比色皿，不能用玻璃的。我感觉就2个问题：要不仪器问题，要不你用错比色皿了。

Ⅳ 废水总氮测定问题：在波长为220nm下测定的吸光度为2.921，在275nm下测定的吸光度为2.905。请问这是什么原

可以通过排查实抄验，找原因：
1、减少废水的取样体积，经过消化试样后的 吸光度测定；
2、废水不经过消化，试样的 吸光度测定；
3、空白实验：以蒸馏水代替废水，经过消化试样后的 吸光度测定；
4、复查紫外光度计的性能

Ⅳ 分光光度法中，怎样作有色物质吸光度一波长曲线，有什么价值

答：
【1】吸光度一波长曲线，即吸收曲线，做法：
（1）开机版调整仪器到正权常状态；
（2） 配制好一定浓度的有色溶液，加入icm的比色皿；将蒸馏水加入另一个1cm比色皿；
（3）选择波长（入）为400nm，C参比溶液为蒸馏水调T%=100，换位A档，调 A=0.000
（4）将有色溶液（比色皿）进入光路，观察、记录A的读数；
（5）回调，将蒸馏水溶液（比色皿）进入光路，观察、A的读数，是 A=0.000
（6）调波长为450nm，调T%=100，换位A档，调 A=0.000，以下操作重复操作（4）、操作（5）
（7）以下，每次增加5nm的间距，重复进行零点调节、A值测定，到波长750nm为止‘
（8）在坐标纸上，可以画出“A--入”曲线，即吸收曲线。
【2】可见光谱区的价值是：主要用于确定最大吸收波长。

Ⅵ 吸光度测定时应根据哪些因素选择分析波长

在比色分中测量波长一般在200-800nm,200-380nm为紫外区,370-800nm为可见区.吸光度范围的选择在内0.2—0.8,如果吸光度过高,要稀释一定容倍数,如果吸光度过低,要重新配置样液,增大浓度,因为吸光度值在0.2-0.8时,测定的灵敏度较高,数值准确.
一般,可根据文献,对类似物质选择适当的分析波长

Ⅶ 食品中山梨酸的测定为什么要用波长530nm进行比色测定

1 蒸馏水就是来起到空白的源作用 我们测定样品，若是用水做溶剂，那么水就是它的空白。因为水也有吸光度，当我们用水做空白时，便将待测液的干扰排除了。 若是用乙酸乙酯做溶剂，那么空白就需要换成乙酸乙酯。
2因为比色分析的定量依据是 朗博--比尔 定律；它仅适用有色物质；测定时要扣除比色皿及其非待测物的吸光度,才能用于 朗博--比尔 定律；设置空白管,就是得到：扣除比色皿及其非待测物的吸光度 的作用.
3在比色分中测量波长一般在200-800nm,200-380nm为紫外区,370-800nm为可见区.吸光度范围的选择在0.2—0.8,如果吸光度过高,要稀释一定倍数,如果吸光度过低,要重新配置样液,增大浓度,因为吸光度值在0.2-0.8时,测定的灵敏度较高,数值准确.
一般,可根据文献,对类似物质选择适当的分析波长。

Ⅷ 分光光度法中,怎样作有色物质吸光度一波长曲线,有什么价值

答：抄
【1】吸光度一波长曲线,即吸收曲线,做法：
（1）开机调整仪器到正常状态；
（2） 配制好一定浓度的有色溶液,加入icm的比色皿；将蒸馏水加入另一个1cm比色皿；
（3）选择波长（入）为400nm,C参比溶液为蒸馏水调T%=100,换位A档,调 A=0.000
（4）将有色溶液（比色皿）进入光路,观察、记录A的读数；
（5）回调,将蒸馏水溶液（比色皿）进入光路,观察、A的读数,是 A=0.000
（6）调波长为450nm,调T%=100,换位A档,调 A=0.000,以下操作重复操作（4）、操作（5）
（7）以下,每次增加5nm的间距,重复进行零点调节、A值测定,到波长750nm为止‘
（8）在坐标纸上,可以画出“A--入”曲线,即吸收曲线.
【2】可见光谱区的价值是：主要用于确定最大吸收波长.