溴丙烯蒸馏困难

1. 丙烯制1-氯-3-溴丙烷，合成路线，名称，反应条件

丙烯通过高温（500摄氏度）和Cl2（阿尔法氢活性）得CH2=CH-CH2Cl，直接在过氧有机化合物的条件下与HBr反应得到反马氏产物1-氯-3-溴丙烷。

丙烯和溴蒸汽高温光照反应，发生自由基取代，生成3-溴丙烯。在过氧化物的存在下与溴化氢发生加成反应，生成反马氏加成产物1,3-二溴丙烷。

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于装有搅拌器、回流冷凝器(装有氯化钙干燥管)、滴液漏斗、温度计的反应瓶中，加入烯丙基溴182g(1.5mol)，250mL干燥的四氯化碳。冰盐浴冷至-5℃，由滴液漏斗滴加干燥的溴255g(1.6mol)，滴加速度控制在部使反应液升至0℃，约1.5h加完。慢慢升至室温并继续搅拌反应30min。

减压蒸馏溶剂，而后收集92～93℃/1.33kpa的馏分，得几乎无色的液体1,2,3-三溴丙烷400g，收率95%。注：烯丙基溴在使用前最好进行处理，处理的方法如下：首先用无水氯化钙干燥，而后进行蒸馏，收集69～72℃的馏分。