把問題說詳細點,比方:水源水是自來水,還是地下水,水壓有多高,等等這些都可以構成鈉離子交換器再生程序不吸鹽的重要因素,當然也不除控制閥的問題…。一傑水質
B. 你好,我們用的鈉離子交換器處理水,再生後正常產水,比較咸,這是為什麼怎樣可以降低鹹味,具體說
檢測一下氯根。是不是再生鹽液沒有沖洗干凈啊?如果自來水不咸,軟化水是不會鹹的。估計還是再生系統有問題,或者是進鹽管路閥門沒有關閉嚴。檢查一下工藝。
C. 有誰知道鈉離子交換器再生耗鹽量公式
個人經驗抄認為,已知原水的二價離子襲含量,通離子交換樹脂提供的計算軟體(或者自己簡單換算),可以得出鈉離子交換器需要的工業鹽用量和再生周期。顯然如果原水中鈣鎂離子含量高且含鹽量大,則採用鈉離子交換器是不經濟的。
一個極端的例子:海水含鹽量非常高,用離子交換做前處理就不實際。通常採用海水淡化反滲透膜和阻垢劑,並且採用低回收率來降低反滲透膜表面結垢的風險。
阻垢劑經過多年的使用,效果還是比較穩定的,國外品牌的阻垢劑相對較貴,一般是濃縮液,詢價的時候要問清楚是幾倍濃縮。阻垢劑分不同種類,用途不同。反滲透膜廠家也通常會推薦一些品牌阻垢劑來保證和膜的兼容性。 阻垢劑也有計算軟體,通過輸入原水水質、膜排列方式和回收率等,可以得知阻垢劑的推薦投加劑量。一般來說計算是以末段膜濃水側不結垢為基準的。
我的建議是如果含鹽量較高,除了投加合適劑量的阻垢劑,降低反滲透系統回收率也是延長膜壽命的一個重要手段。有些情況下,反滲透系統的問題不是因為阻垢劑沒有效果,而是反滲透系統為了降低成本,在設計時膜支數少而回收率設定太高,造成反滲透膜超負荷運行而損壞的。
D. 鈉離子交換器常見故障
一、控制器工位與平面閥工位不一致。
根據「松床」排廢量最小,「再生」流量計浮球上升,「清洗」排廢量最大,「運行」 排廢量最小判斷。
例一:當確定控制器工位與平面閥工位不一致時,先按「確定」鍵,將各工位時間改為「一分鍾」,觀察平面閥排廢管排水大小,當觀察到排廢水最大時,按「選位」鍵直到控制器出現「R或(E)後面是單數」時,再按「Λ」,將數值改為「3」(即將控制器調到清洗工
位)再按「確定」鍵。然後再觀察其它工位現象是否一至,如果一至則平面閥與控制器工位一致,調節各工位時間為正常工作時間即可正常工作。否則從新觀察。
二、 鈉離子交換器出水量減少
A、進水壓力不夠(採取措施加大進水壓力)
B、上下水帽或尼龍網臟、堵(清洗樹脂或清洗水帽、尼龍網)
三、 鈉離子交換器氯根超標
A、清洗時間不夠(延長清洗時間)
B、再生電動球閥壞(更換或維修電動球閥)
C、平面閥密封圈磨損(更換密封圈)
四、 再生工位時鹽液流量計浮球不上升,不穩或升不到要求高度
A、工位不正確(將控制器工位與平面閥工位調整一致)
B、再生電動球閥壞(更換或維修電動球閥)
C、鹽液太臟(清洗鹽罐,擰開鹽罐底部排污閥放水沖洗)
D、流量計堵塞(清洗疏通流量計)
E、鹽閥工位沒有對准標記(把鹽閥工位對准標記)
五、鈉離子交換器電磁閥開啟不靈活
A、電磁閥內先導孔堵塞(疏通先導孔)
B、膜片損壞(更換膜片)
C、線圈燒壞或老化(更換電磁閥線圈)
六、 鈉離子交換器電機報警(過載燈亮,蜂鳴器發出警報聲)
A、霍爾元件損壞(更換或維修)
B、電機壞(更換或維修)
C、平面閥螺栓太緊(松動平面閥螺栓,以能轉動為准)
D、齒輪上磁鐵脫落(重新粘磁鐵,但要注意磁鐵方向)
七、出水硬度超標
A、原水硬度增高(縮短運行時間)
B、再生液濃度不夠(檢查鹽閥工位是否對准標記,補充鹽或調節兩流量計比例。稀釋水高度與鹽液高度比為2:1)
C、再生工位時流量計浮球不上升或達不到要求高度(參照第四條處理)
D、樹脂污染(清洗樹脂,嚴重時體外清洗)
八、鈉離子交換器手動操作
第一步:將再生電動球閥兩邊直接連接。(即稀釋水不通過再生電動球閥,直接進鹽罐)
第二步:將進水電磁閥旁通打開(或將進水電磁閥膜片取出)
第三步:判斷設備現在工位,根據設備正常時所設定的各工位時間,時間到,根據以前做的齒輪旋轉方向進行轉動,轉動一圈(齒輪上只有一顆磁鐵)或半圈
E. 請問鈉離子交換器出水鹼度過高是怎麼回事,如何解決
這種情況的發生會有幾種原因,你不妨對照查找: 1、樹脂長時間使用,再生能力下降,即便是內經過鹽液再生,也容不能復甦,所以造成交換能力下降。如果真是這種情況,該換樹脂了; 2、樹脂中毒。一般都是由水中的鐵離子導致樹脂中毒,主要表現在交換能力下降,再生困難。表徵——樹脂呈鐵紅色。樹脂罐如果是鐵的,檢查內部防護層是否脫落?檢驗水中鐵分子是否超標? 3、樹脂罐分水器破損。這樣會造成布水不均,使樹脂局部工作,降低容量; 4、假性指標。此現象也可能存在,那就是葯劑配比錯誤、葯劑失效等,都可能造成檢驗失准; 5、原水硬度過高。檢驗一下原水是否因季節或其它原因導致硬度過高。 6、再生操作是否正確。檢查鹽液濃度是否到標准、檢查進鹽量能否滿足再生條件、檢查再生時間是否足夠、檢查鹽液進入樹脂罐後是否分布均勻?等等。 如果在短時間內不能准確查找出原因,建議保持鍋水鹼度,注意排污來盡量控制結垢的幾率。
F. 如何降低水處理鈉離子交換器的耗鹽量
鈉離子交換器的耗鹽量,有三個辦法可以降低其再生耗鹽量;一是採用軟水溶鹽,因軟水中氯離子含量低,所以溶鹽速度比較慢。二是採用兩級軟化,因兩級軟化增加了系統設備的周期制水量(工作交換容量),自然就節約了設備再生還原用鹽量。三是選用逆流再生工藝設備是整體系統省鹽的根本,下面發一個逆流再生設備的原理圖你看一下…。一傑水質
G. 鈉離子交換器排污時出現黃色的水是怎麼了
一、正常操作
1、採集水樣用的容器應是玻璃、陶瓷器皿。容器采水樣時,應先用水樣沖洗3次後再採集水樣。
2、採集鍋爐給水的水樣時,應在水泵的出口處或水的流動部位取樣。
3、採集爐水水樣時,必須通過取樣器採集,並應調節冷卻水流量使水樣溫度控制在30~40℃范圍內,流速穩定並控制在500~700mL/min范圍內。
4、採集水樣的數量應能滿足化驗和復核的需要。
5、測定水樣中的溶解氧等不穩定的成分時,應按規定的方法在現場進行。
6、使用單一穩定的水源時,每月至少化驗一次水源水樣。兩種或兩種以上小源交替使用時,每次更換水源時都必須化驗水源水樣。化驗的項目應符合規定要求,不得任意減少。
7、交換器的出水一般每2h化驗一次硬度,8h化驗一次氯根、PH值、鹼度。除氧器的出水每8h測一次溶解氧,當除氧器的負荷波動較大時要相應增加化驗次數。
8、爐水每2h化驗一次鹼度和PH值。
9、根據爐水化驗結果監督指導司爐工排污。
二、特殊操作
1、鈉離子交換器的操作:
(1)操作步驟
操作鈉離子交換器時,第一個周期可按大反洗→再生→小反洗→放水→正洗→軟化六步程序操作。或按再生→小反洗→放水→正洗→軟化五步程序操作。
(2)交換器的操作
1)大反洗。大反洗的主要作用是疏鬆離子交換劑,為均勻地再生創造條件,大反洗的壓力為0.5Mpa,時間10~15min。
2)再生。再生的主要作用是恢復失效離子交換劑的交換能力。再生時,應嚴格按設備主要性能及規格尺寸表中的數據,即再生食鹽的耗量、體積、時間和濃度進行操作,其中,再生時間可以大於或等於上述時間而不得小於上述數據。如果再生時間比給定時間小得多,就會發生亂層,造成交換器出力不足或出力質量惡劣。
3)小反洗。小反洗的主要作用是促進再生和洗去離子交換層中的再生雜物。小反洗時,其流速與再生時的速度相同,壓力為0.2~ 0.3Mpa。當小反洗出水的波美比重達到零時,延長小反洗時間10~20min,即可轉入正洗程序的操作。如果反洗得好,將會大大地縮短正洗時間。
4)放水。放水是在對多台軟化設備調試經驗總結的基礎上新增加的下一步操作程序,其主要作用是將大反洗、再生、小反洗三步程序中托起的交換劑層由成床(即托起)狀態落回大反洗前的狀態,即落床。目的是為了製造離子交換劑上部的「水墊層」,從而避免、緩解正洗水直接穿透離子交換劑層,否則,因無水墊層正洗水會直接穿透交換劑層。洗不凈的那部分離子交換劑不僅不參加交換,還減少出力,以及影響出水質量。
5)正洗。正洗的主要作用是洗凈小反洗時留下的再生產物,為投入軟化運行創造良好的條件。正洗的壓力為0.5~1Mpa。正洗水自上而下通過離子交換劑層,從軟化器的底部流出排入地溝。
6)、軟化。軟化的主要作用是將水中的鈣、鎂離子全部或大部分與鈉離子進行交換反應,軟化運行的壓力大於0.5MPa。軟化程序運行的好壞標志有三個:出水量、 連續運行時間、出水質量(或殘留硬度)。只要前五步按規定進行操作,其軟化水質量就可達到理想的目的。
2、氯化物的測定(硝酸銀容量法)。
(1)概要:
在PH=7的中性溶液中,氯化物與硝酸銀作用生成白色的氯化銀沉澱,過量的硝酸銀與氯酸鉀作用生成紅色氯酸銀沉澱,終點呈橙色。
(2)試劑:
1)硝酸銀標准溶液1mL;
2)10%氯酸鉀指示劑;
3)1%酚酞(乙醇溶液);
4)0.1NNaOH;
5)0.1NH2SO4。
(3)測定方法:
1)量取100mL水樣,注入錐形瓶中,加2~3滴酚酞指示劑,若顯紅色,即用硫酸標准溶液中和至無色;若不顯紅色,則用0.1NNaOH溶液滴至微紅色,再用硫酸標准溶液中和至無色。
2)加入10%的鉻酸鉀指示劑10滴,搖勻,用硝酸銀標准溶液滴定,至溶液顯示橙色,硝酸銀消耗體積為amL,同時取蒸餾水,按上述方法做空白試驗,記錄消耗硝酸銀的體積為bmL。
氯化物含量按下式進行計算:
C1= ×1000
式中:a — 滴定水樣時硝酸銀的消耗量,mL;
b — 滴入硝酸銀的體積,mL;
1.0 — 硝酸銀的濃度,T=1;
V — 水樣的體積,mL;
注意事項:
當水樣中氯含量大於100mL/L時,應減少水樣體積。軟化水、自來水一般取100mL;爐水取50mL,甚至更少一些;回水正常情況下取100mL,污染以後取mL,甚至更少一些。
3、鹼度的測定(容量法)。
(1)概要:
水中的鹼度是指水溶液中能接受氯離子物質的含量。
(2)試劑:
1)1%酚酞(乙醇溶液);
2)0.1%甲基橙;
5)0.1NH2SO4標准溶液。
(3)測定方法:
准確量取100mL水樣,注入250mL錐形瓶中,加入2~3滴酚酞指示劑,此時若溶液顯紅色,用0.1N硫酸標准溶液滴定至無色,記錄硫酸消耗體積amL;再在上述溶液中加入2~3甲基橙指示劑,溶液顯黃色,繼續用硫酸標准溶液滴定,終點呈橙色,記錄第二次硫酸消耗體積bmL。
鹼度的計算公式:
(JD)酚=
(JD)甲=
(JD)全=
式中:(JD)酚—以酚酞作指示劑測定的鹼度,mmol/L;
(JD)甲—以甲基橙作指示劑測定的鹼度,mmol/L;
(JD)全—全鹼度, mmol/L;
a—以酚酞作指示劑時硫酸的消耗量,mL;
b—以甲基橙作指示劑時硫酸的消耗量,mL;
V—取水樣的體積,mL。
(4)注意事項:
1)水溶液中的鹼度在空氣中不穩定,應首先進行分析。
2)甲基橙鹼度終點不易看清,應做對照色。
3)水樣有顏色時,要進行脫色,加入適量H2O2在電爐上煮沸或少取水樣稀釋進行分析。
4、硬度的測定(絡合法)。
(1)概要:
PH在10±0.1緩沖溶液中,用鉻黑T作指示劑,以乙二胺四乙酸二鈉鹽(EDTA)標准溶液進行滴定,終點呈純藍色。根據EDTA消耗體積計算出水中硬度的含量。
(2)試劑:
1)0.005MEDTA;
2)氨-氯化銨緩沖溶液;
3)鉻黑T指示劑0.5%(乙醇溶液)。
(3)測定方法:
准確量取100mL水樣,注入250mL錐形瓶中,加入5~3mL氨緩沖液,加2~3滴鉻黑T指示劑,搖勻,溶液呈酒紅色,用0.005MEDTA標准溶液滴定,終點呈藍色,記下EDTA消耗體積為amL。硬度按下式進行計算:
YD=
式中:YD— 硬度,mmol/L;
M— EDTA的摩爾濃度;
V— 水樣體積,mL;
2— EDTA的一個摩爾數是兩個克當量數。
(4)注意事項:
1)測定一般生水、自來水硬度時,用鉻黑T作指示劑,用0.005MEDTA溶液滴定;測定軟水、給水硬度時,用鉻藍K作指示劑,用0.005MEDTA標准溶液滴定。用鉻藍K作指示劑不僅終點靈敏度高,同時也不會因為過滴而帶來誤差。
2)指示劑量不宜過多,因為指示劑本身是藍色,加入量過多會掩蔽終點,給分析帶來誤差。
3)若水樣呈酸性,應先用NaOH中和以後再進行測定;若水樣呈酸性,應事先用H2SO4中和後再進行滴定。
4)對於碳酸硬度較高的水樣,一般應少取水樣稀釋後進行測定。如果有條件,取樣以後應先加入EDTA標准溶液的80%,再加緩沖溶液、指示劑。用EDTA標准溶液進行滴定,計算時EDTA的體積應包括事先加入的試劑的體積。
5)滴定過程中如果發現滴不到終點,或者指示劑加入以後溶液呈灰紫色,可能是Fe3+離子干擾。遇到這種問題,可另外取樣,首先加入2~3滴三乙醇胺,搖勻,再加入緩沖溶液,指示劑用EDTA滴定。如果用三乙醇胺掩蔽不了,終點仍然不明顯,可能是Cu2+離子干擾,可另外取樣,加三乙醇胺和硫尿聯合掩蔽,再進行滴定。
6)測定硬度時,PH=10±0.1,如果大於10,溶液中部分金屬水解會產生沉澱,測定結果偏低;如果小於10,在滴定過程中的電離度受到影響,結果終點拖長,嚴重時滴定過程中溶液一直呈紅色,滴不到終點。
H. 鈉離子交換器化驗處理水不合格,是不是給工作時間短有關系
鈉離子交換器出來水硬度不合格源的因素有以下幾點,一是安裝因素;是否按設備安裝圖進行標准化安裝,另外原水壓力是否穩定,原水工作壓力不能<0.2Mpa,否則影響交換器體內樹脂的再生度,造成設備周期制水量的減少,如原水壓力過小需增加增壓泵,在交換器啟動再生程序時能保證0.2Mpa原水工作水壓,均衡向交換器體內輸送再生液。二是交換器本身是否有質量缺陷,同時包括樹脂的質量因素。三是水質硬度測試劑是否有問題?如測試試劑不標准,也會誤造成水質硬度不合格,對測試試劑進行「空白試驗」。以上因素都可造成鈉離子交換器工作不正常…。一傑水質
I. 鈉離子交換器產水不合格是怎麼回事
先要已知原水的水質與水壓等情況,是否符合鈉離子交換器的設計要求。內另外鈉離子交換器的容控制閥或再生系統,樹脂罐體內的離子交換樹脂是否存在質量問題,水質分析的試劑是否標准,以上某一環節都可影響鈉離子交換器產水水質"不合格"的問題…。一傑水質
J. 鈉離子交換器再生的水正常產水1000噸,我再生的水只產700噸
把問題講清楚。鈉離子交換器再生後的周期制水量少的原因,一般從兩個方面判斷:一是版原水水質權硬度指標,超出交換器設計參數范圍。二是操作方面的因素,再生液濃度是否合符交換器的再生要求,是否掌握交換器啟動再生工藝時,各程序水的流速,以及時間的控制。以上這些情況都可影響交換器的周期制水量多少…。一傑水質