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cod硫酸汞去氯離子干擾

發布時間:2021-01-10 23:34:55

⑴ 測COD時氯離子含量高為何不能多加硫酸汞

應該不是不能多加,應該是不好多加,應為硫酸汞有毒的,水質分析的時候,做多了就知道量了。多加一點也沒有問題,對結果沒有什麼影響,不過加少了肯定會有影響的,你自己可以做個平行樣試試看。

⑵ 水質中氯離子的含量約7000mg/l,測COD時應加多少的硫酸汞消除干擾

這個問題應該分情況來抄看,根據水質COD的大小來分析。1、如果經過稀釋後樣品COD大於250mg/L,氯離子小於1000mg/L,可以直接加0.4gHgSO4消除干擾;2、如果COD較小,稀釋方法達不到要求的,可以加入氯離子10倍質量的HgSO4消除干擾。即取20ml樣的話加1.4gHgSO4。更多關於重鉻酸鉀法測高氯廢水的方法,可以留下你的郵箱,我發個參考資料給你。

⑶ 在COD中為什麼加硫酸汞去沉澱氯離子

在COD中為什麼加硫酸汞去沉澱氯離子
當氯化物太高時,氯離子會與硫酸銀反應,使得催化反應大大減少.加掩蔽劑硫酸汞就是為防止氯離子與催化劑硫酸銀發生反應產生沉澱.
若水樣中含氯化物過高時,應在水樣先加1g硫酸汞,5mL濃硫酸,待硫酸汞完全溶解後,再加重鉻酸鉀溶液和硫酸銀-硫酸溶液進行迴流

⑷ 在COD中為什麼加硫酸汞去沉澱氯離子之前不是加硫酸-硫酸銀了嗎

當氯化物太高時,氯離子會與硫酸銀反應,使得催化反應大大減少。加掩蔽內劑硫酸汞就是為防止氯容離子與催化劑硫酸銀發生反應產生沉澱。

若水樣中含氯化物過高時,應在水樣先加1g硫酸汞,5mL濃硫酸,待硫酸汞完全溶解後,再加重鉻酸鉀溶液和硫酸銀-硫酸溶液進行迴流

⑸ cod氯離子1000硫酸汞加量2毫升和4毫升對測定結果有影響嗎

沒有影響,硫酸汞是氯離子屏蔽劑,加的多了不會對結果有影響

⑹ 硫酸汞屏蔽氯離子比例

對COD(Chemical oxygen Demand)測定用HgSO4作為Cl-掩蔽劑,HgSO4與Cl^-的質量比以10:1為宜.此法對於Cl-質量濃度小專於200mg/L時效果很顯屬著,但當Cl-濃度很高時測定結果還是偏高,並且誤差隨著Cl-濃度增加而增大.
因此釋為氯離子濃度為1000毫克每升的仍然太大,應為200mg/L.取一升稀釋試液的話,用10:1計算可得需要加入0.2g硫酸汞.
HgSO4本身有劇毒,並且廢液中的汞鹽很難處理,並且會對環境產生二次污染,少用為妙啊.

⑺ 水質中氯離子的含量約6000mg/l,測COD時應加多少的硫酸汞消除干擾氯離子和硫酸汞如何反應其他問題。

1、氯離子太高,很難用掩蔽劑消除干擾,一般會加葯勺半勺左右的硫酸汞,可以回試一下
2、2HgNH2Cl+2H2SO4=HgSO4+(NH4)2SO4+HgCl2 需要加答熱
3、根據我的經驗,是不會有影響的,但很難消除干擾
4、水變渾濁,越渾濁越失敗

⑻ 測量含氯離子廢水COD不加硫酸汞對結果影響大嗎

氯離子是要消耗重鉻酸鉀的。gvinci(站內聯系TA)很大啊。
尤其是化工廢水,氯離子含量都較高。藍色火焰(站內聯系TA)氯離子含量較高時是必須加硫酸汞的,而且還要控制氯離子濃度在1000mg/L以下,否則結果是沒法使用的。snowhm(站內聯系TA)做個平行樣,看看加不加影響有多少,如果不大那就不要加了,畢竟硫酸汞也會造成污染。zhouzhnl(站內聯系TA)很大 而且你加入硫酸汞的量 對你測定的COD影響也很大,我做過實驗的,但是具體影響多達,要根據你的實際水質了 我分別加入0.4 0.6 0.8 硫酸汞, 測出COD分別是200 150 90 我自己也找不到原因,說明我所得是含油廢水的出水fuhuizheng(站內聯系TA)採油廢水的氯離子也很多,很郁悶,我想用硝酸銀滴定一下是不是更好呢?wangcun832(站內聯系TA)謝謝大家指導,學知識了zlmm3890(站內聯系TA)超過1000mg/L如果不採取一定的措施,基本就測不準了。zhaojit(站內聯系TA)影響很大的,可以做空白實驗,不同氯離子濃度產生得COD值,與水樣COD值做差即得出水樣真實COD值zhaof1987(站內聯系TA)應該是很大的,但沒試過,可以嘗試一下gmmxiafeng(站內聯系TA)需要加,否則結果會偏高不少chincheung_chn(站內聯系TA)氯離子影響很大,不過要看濃度,你查查COD國標測定方法中提到了!!

⑼ 為什麼氯離子濃度高會造成COD偏高,多加硫酸汞會對結果有影響嗎

因為CL-會在反應時消耗加入的標准液(鉻法的話是重鉻酸鉀),從而影響結果(CL量越內大結果越大)容,加入硫酸汞的目的是為了使溶液當中的CL與汞離子形成四合絡合物,也就是起到屏蔽劑的作用,但不能完全消除CL的影響,所以CL濃度很大時多加硫酸貢意義不大結果還是偏高,最好的方法是事先消除CL離子

⑽ 測COD時有氯離子的干擾,如果沒有經過處理直接迴流了,對測出來的數據有多大的影響

COD值測定中,氯離來子源是主要干擾之一。如果掩蔽劑的量加人多,硫酸汞和重鉻酸鉀發生反應生成一種氧化性很強的物質,從而影響COD的測定,如果加入硫酸汞很少,則剩餘的氯離子被重鉻酸鉀氧化成氯酸根。
在國家標准方法(鉻法)測定COD的過程中.氯離子極易被氧化劑氧化而導致測量結果偏高.另外還與Ag2SO4,反應生成AgCI沉澱從而影響COD的測定,尤其是對於高氯低COD的廢水,採用國家標准方法所測數據幾乎不具有參考價值。
一般情況下排除氯離子干擾的方法是加入硫酸汞絡合氯離子或採用稀釋樣品的辦法,有的學者經研究發現水樣巾的氯離子在COD測定條件下極易被氧化成氯氣,1 mg氯離子相當於0.234 mg的COD,不掩蔽氯離子測得水樣總COD值減去氯離子本身產生的COD值.其差值與水樣真實COD值相比無明顯差異,能較准確地反映水樣的COD值且結果重復性好。
當水樣氯離子在0mg/L~l 500ms/L時,經掩蔽後的COD值誤差在0mg/L~50mg/L之問。可見水中的氯離子對水樣COD的測定有著很大的干擾作用,尤其是對COD值≤5O mg/L的水樣,其影響是很大的,直接影響到試驗的准確度。

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