陰離子交換容量測定方法

1. 離子交換樹脂的工作交換容量怎麼計算

離子交換樹脂的交換容量如何計算？

1.陽樹脂工作交換回容量計算公式答：Qa=(A+S)V/VR

Qa：陽樹脂的工作交換容量，單位為mol/m³

A：陽床平均進水鹼度，單位為mmol/l

S:陽床平均出水酸度，單位為mmol/l

V:周期制水總量,單位為m³

VR：床內樹脂體積（逆流再生則不含壓脂層體積），單位為m³

2.陰樹脂工作交換容量計算公式：Qk=（S+〔CO2〕+〔SiO2〕）V/VR

Qk：陰樹脂工作交換容量，

〔CO2〕：陰床進水平均CO2濃度，單位為mmol/l;

〔SiO2〕：陰床進水平均SiO2濃度，單位為mmol/l;

S、V、VR同陽樹脂工作交換容量公式；

2. 交換容量測定方法

離子交換劑的性能通常通過其每毫克或每毫升中可解離基團的毫克當量數（meq/mg 或 meq/ml）來衡量其總交換容量。測定方法通常採用滴定法進行。首先，對於陽離子交換劑，需將其用HCl處理，使其離子平衡轉變為H+。隨後，通過清水沖洗至中性狀態。對於強酸型離子交換劑，需用NaCl完全置換出H+，接著用已知濃度的NaOH溶液滴定產生的HCl，這樣就可以計算出其交換容量。而對於弱酸型離子交換劑，需要使用適量的鹼完全置換出H+，然後用酸進行滴定，通過測量消耗的鹼量來計算交換容量。陰離子交換劑的測定過程同樣，是通過相似的步驟進行。這一知識來源於博研聯盟論壇。

交換容量是指離子交換劑能提供交換離子的量，它反映離子交換劑與溶液中離子進行交換的能力。通常所說的離子交換劑的交換容量是指離子交換劑所能提供交換離子的總量，又稱為總交換容量，它只和離子交換劑本身的性質有關。在實際實驗中關心的是層析柱與樣品中各個待分離組分進行交換時的交換容量，它不僅與所用的離子交換劑有關，還與實驗條件有很大的關系，一般又稱為有效交換容量。後面提到的交換容量如未經說明都是指有效交換容量。

3. 陰離子交換分離-氨性底液極譜法

方法提要

試樣經灼燒、酸溶分解，在2mol/LHCl介質中，鋅以配陰離子形式吸附於陰離子交換樹脂上，與鎳、鈷、錳、釩、砷等分離。鉛、鐵部分被吸附，鎘同時被吸附。經1mol/LHCl淋洗交換柱，可分離絕大部分銅、鐵，再用熱水淋洗交換柱，鋅先被淋洗，而鎘仍吸附在樹脂上而不影響鋅的測定。在此條件下，用717型陰離子交換樹脂分離富集鋅，當溶液中存在100mgCu²⁺、Fe²⁺，5mgW⁶⁺、Mo⁶⁺、Sb⁵⁺、Bi³⁺，10mgSn²⁺，400μgIn³⁺，200μgCd²⁺、Tl³⁺，50μgSe⁴⁺、Au時，均可與鋅分離。然後在氫氧化銨-氯化銨-亞硫酸鈉底液中，用示波極譜儀導數部分進行鋅的測定，峰電位約-1.20V(對銀片電極)。如試樣中鉛量大於10mg，可在溶解試樣時，加入2mL(1+1)H₂SO₄使鉛呈硫酸鉛沉澱而與鋅分離。本法適用於0.001%以上鋅的測定。

儀器

示波極譜儀。

銀片作參比電極。

試劑

鹽酸。

硝酸。

氫氟酸。

高氯酸。

氫氧化銨-氯化銨-亞硫酸鈉混合底液稱取12.5gNa₂SO₃和67gNH₄Cl，用少量水溶解，加入250mLNH₄OH，用水稀釋至500mL，混勻。

717型陰離子交換樹脂將80～100目717型陰離子交換樹脂用20g/LNaOH溶液和(1+9)HNO₃浸泡，處理雜質，然後用水洗至中性，按分析步驟裝柱，進行空白試驗檢查後方可使用。

陰離子交換柱將717型陰離子交換樹脂裝入筒形漏斗，下接Φ8mm×100mm的交換柱，樹脂床高約9cm，先用200mL水淋洗交換柱，漏鬥上疊放濾紙後，再用2mol/LHCl平衡，備用(控制流速約1.5mL/min)。

鋅標准儲備溶液ρ(Zn)=1.00mg/mL配製方法見本章42.2.1鋅的EDTA容量法測定。

鋅標准溶液ρ(Zn)=100.0μg/mL由鋅標准儲備溶液稀釋配製。

鋅標准溶液ρ(Zn)=10.0μg/mL由鋅標准儲備溶液稀釋配製。

校準曲線

分取0.00mL、0.25mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL鋅標准溶液(100.0μg/mL)，或0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL鋅標准溶液(10.0μg/mL)，分別置於25mL燒杯中，低溫蒸至近干。加入5滴(1+1)HCl，蓋上表面皿，微熱，加入10.0mL氫氧化銨-氯化銨-亞硫酸鈉混合底液和15.0mL水，搖勻，放置30min。傾出部分溶液於電解池中，選擇適當電流倍率，用示波極譜儀導數部分測定，於起始電位-1.00V處記錄峰電流值，繪制校準曲線。

分析步驟

稱取0.1～0.5g(精確至0.0001g)試樣置於瓷坩堝中，在550℃高溫爐中灼燒1h。將試樣轉入100mL聚四氟乙烯燒杯中，用水潤濕，加入10mLHCl，蓋上表面皿，置於低溫電熱板上溶解20min。用少量水洗去表面皿，加入5mLHNO₃和3mLHF，再加入1mLHClO₄［如試樣中鉛含量大於10mg，改為加入2mL(1+1)H₂SO₄，繼續加熱溶解］，加熱蒸發至白煙冒盡，取下，冷卻。

加入15mL2mol/LHCl，蓋上表面皿微熱溶解鹽類，溶液冷卻後傾入交換柱上進行過濾、交換。用1mol/LHCl洗滌燒杯和濾紙至無黃色，棄去濾紙後，繼續用1mol/LHCl洗交換柱(洗盡銅、鐵等干擾元素，洗液約需30～50mL)。然後用50mL熱水淋洗鋅(水加熱至沸，稍待片刻，分次倒入漏斗)，流出液用50mL燒杯承接，溶液在電熱板上蒸發至小體積，用水吹洗燒杯壁，繼續蒸發至近干。然後按校準曲線分析步驟操作，測得鋅量。

鋅含量的計算公式同式(42.2)，校準曲線上查得鋅量(單位為μg)，公式中10^-3改為10^-6。

4. 離子交換樹脂的周期如何計算，工作交換容量如何確定

這要看你所使用的設備規格和能力，你最好是查一下水處理設計手冊，其中有一單元專門對離子交換樹脂的使用周期性的計算。

5. 陰離子交換樹脂 AG1-X4

陰離子交換樹脂 AG1-X4

陰離子交換樹脂AG1-X4是一種高效的離子交換材料，廣泛應用於食品分析、生物化學及環境科學等領域。以下是對該樹脂的詳細解析：

• 粒徑范圍：106-250um。這一粒徑范圍確保了樹脂顆粒在層析柱中的均勻分布，有利於提高分離效率和樹脂的使用壽命。

• 離子交換容量：3.5mmol(干)。離子交換容量是衡量樹脂離子交換能力的重要指標，AG1-X4的高交換容量使其能夠處理更多的樣品，提高分離效率。

工作原理：

陰離子交換樹脂AG1-X4主要根據分子的凈電荷進行分離。樹脂上帶有負電荷的官能團與固相載體基質共價結合，形成陰離子交換劑。當帶負電荷的分子（如陰離子）加入到樹脂中時，它們會被樹脂上的正電荷吸附，而帶相同電荷的離子和中性分子則會被洗脫到層析柱的外水體積中。這種基於電荷的分離機制使得AG1-X4能夠高效地分離和純化各種小分子化合物。

應用領域：

1. 食品分析：AG1-X4可用於食品中植酸的測定，滿足國標GB 509.153-2016的要求。植酸是一種重要的食品成分，其含量的准確測定對於食品質量控制具有重要意義。

2. 生物化學：該樹脂可用於分離和純化無機離子、有機酸、核酸和碳水化合物等生物分子。這些生物分子在生命活動中起著至關重要的作用，其分離和純化對於研究生物過程具有重要意義。

3. 環境科學：AG1-X4可用於處理和分析環境中的污染物，如重金屬離子和有機污染物等。這些污染物對環境和人類健康構成嚴重威脅，其有效去除和檢測對於環境保護具有重要意義。

特點與優勢：

1. 高純度：AG1-X4經過嚴格純化，去除了無機和有機雜質，確保了其高純度和良好的分離效果。

2. 多種離子形式：該樹脂具有多種離子形式，可以從一種形式轉變成另外一種形式，從而適應不同的分離需求。

3. 強陽離子交換劑：雖然名為陰離子交換樹脂，但AG1-X4在某些條件下也可作為強陽離子交換劑使用，進一步拓寬了其應用范圍。

4. 混合床離子交換劑：AG1-X4還可以作為混合床離子交換劑使用，能夠同時去除溶液中的陽離子和陰離子，提高分離效率。

使用方法：

1. 裝柱：取0.5g陰離子交換樹脂濕法裝入空柱管中，確保樹脂顆粒在柱中均勻分布。

2. 沖洗：用鹼液和水沖洗離子交換柱，以去除樹脂中的雜質和平衡樹脂的電荷。

3. 上樣：將樣品用洗脫液稀釋後上樣，確保樣品與樹脂充分接觸。

4. 淋洗：分別用水和鹽溶液淋洗交換柱，丟掉開始的流出液，以去除未結合的雜質和干擾物。

5. 收集淋洗液：最後用鹽溶液沖洗交換柱，收集淋洗液於試管中，等待進一步上機檢測。

綜上所述，陰離子交換樹脂AG1-X4以其高純度、高交換容量和多種離子形式等特點，在食品分析、生物化學及環境科學等領域具有廣泛的應用前景。通過合理的使用方法和操作流程，可以充分發揮其分離和純化效果，為相關領域的研究和應用提供有力支持。

6. 離子色譜法測定水中陰離子

離子色譜是色譜法的一個分支，離子色譜法是利用被分離物質在離子交換樹脂上交換能力的不同，從而連續對共存多種陰離子或陽離子進行分離、定性和定量的方法。

二、注意事項:

1、查淋洗液與分離柱是否一 致:是否過期，是否滿足當天的需要，廢液桶的容量。

2、接通氣路並調節氣壓至操作壓力：壓縮氣瓶的輸出壓力、淋洗液瓶的壓力。

3、排除氣泡:根據實際情況進行，淋洗液加壓後旋松廢液閥，開泵沖洗1 ~2分鍾後，停泵，旋緊廢液閥。