微生物薄膜過濾器精度

㈠ 怎麼樣檢測蒸餾水的微生物合格不

一般有下面幾種方法：

薄膜過濾—使用標稱孔徑不超過0.45 um的薄膜過濾器。選擇過濾材質的類型，其截留細菌能力應不被供試品的組份所影響。對於列出的每種微生物，使用一個薄膜過濾器。
加入適當量的，按照樣品制備、接種和稀釋、以及抗微生物活性的中和/去除所述制備的樣品（通常是代表1g產品，或如果預期有大量cfu，可以更少量）於膜過濾器，立即過濾，並用合適量的稀釋劑沖洗膜過濾器。
為了確定好氧微生物的總數（TAMC），將薄膜過濾器的移到大豆-酪蛋白消化瓊脂表面上。為了確定酵母菌和黴菌總數（TYMC），將薄膜轉移到沙氏葡萄糖瓊脂表面上。按表1所述培養平板，進行計數。

平板計數法—對每種培養基執行平板計數法時至少重復一次，使用平均計數結果。
傾注平板法—在直徑9cm的培養皿中，加入按照樣品的制備、接種與稀釋和抑菌活性的中和/去除所述制備的樣品1mL，以及15到20mL的大豆-酪蛋白消化瓊脂或沙氏葡萄糖瓊脂，保持兩種培養基溫度均不超過45°。如果使用更大的培養皿，則相應增加培養基的量。對於表1中列出的各種微生物，至少使用兩個培養皿。
按表1所述培養平板。採用每種培養基計數的算數平均值，並計算原始接種物的cfu數。
表面鋪展法—對於直徑9cm的培養皿，在每個培養皿加入約45°的15到20mL的大豆-酪蛋白消化瓊脂或沙氏葡萄糖瓊脂，使其凝固。如果使用更大的培養皿，相應增加瓊脂的量。在層流櫃或培養箱中使平板乾燥。表1中列出的每種微生物，至少用兩個培養皿。將已測體積，不少於0.1mL的樣品鋪展到培養基表面上，樣品是按照樣品的制備、接種與稀釋和抑菌活性的中和/去除所述制備的。按傾注培養法所述培養並計數。

最大機率（MPN）法—MPN法的精密度和准確性要比薄膜過濾法或平板計數法低。計黴菌數得到的結果尤其不可信。因此，保留MPN法僅在無其它可用方法時對TAMC計數。如果所用方法判定，按如下進行。
制備一系列，至少三個10倍系列稀釋的按照樣品的制備、接種與稀釋和抑菌活性的中和/去除所述制備的樣品。從每個級別的稀釋液中，取1g或1mL接種到三個含有9到10mL的大豆-酪蛋白消化肉湯的試管中。如有必要，可以在培養基中加入類似聚山梨醇酯80的表面活性劑或抑菌因子滅活劑。因此，如果制備了三個稀釋度，就要接種9個試管。
所有試管在30° 到35°培養不超過3天。如果由於供試品特性而導致讀出結果困難或不確定，則在同種肉湯或大豆-酪蛋白消化瓊脂上以相同的溫度再次培養1到2天，並使用此次結果。

㈡ 微濾與超濾的共同點和不同點，及其優缺點

微濾、超濾的區別
從膜的分離范圍來看，微濾最適合液體介質的降濁、除菌處理，而超濾主要可用於對低分子溶解物與有機大分子的分離（通常是指分子量在500以上，106以下的大分子從溶液中分離）。對於反滲透水處理中的預處理來說是分離水中全部的有機物、微生物和膠體顆粒。

微濾和超濾的過濾過程通常是以直流過濾方式（包括表面過濾、深度過濾）和錯流過濾方式進行的。微濾膜和超濾膜的差異最明顯的是孔徑不同，微濾膜一般指孔徑在 0.02-0.1um，高度均勻，具有篩網特徵的多孔固體連續相，而超濾的孔徑似為0.002-0.2um，在進行分離時的壓力也分別為0.01- 0.3Mpa和0.2-1.0Mpa。

超濾膜透過物質主要是水、溶劑、離子和小分子。
被截留物質主要是蛋白質、各類□、細菌、病毒、乳膠、微粒子、過濾精度為10-4cm~10-7cm利用超濾膜不同孔徑對液體進行分離，其分子切割量（CWCO）一般為6000~50萬，孔徑為100nm(納米)。

微濾膜透過物質主要是水、溶液和溶解物。被截留物質主要是懸浮物、細菌類、微粒子。過濾精密有0.2cm、0.5cm、1.0cm、2.0cm、3.0cm、5.0cm、和10.0cm。其在過濾領域里的重要特點是：

1. 使所有比網孔大的粒子被全部攔截在膜的表面，克服了常規過濾的深層過濾介質過濾達不到「絕對值」的要求，而微孔過濾膜是趨於「絕對值」過濾器的首選材料。

2. 孔徑均勻，過濾精度高
微孔濾膜的孔徑十分均勻，故為均孔膜，其與反滲透及超濾有明顯的不同。其最大孔徑與平均孔徑的比值一般為3~4，孔徑分布基本呈正態分布，因而常被作為起 保證作用的手段，過濾精度高，分離效率高。孔隙率高，流速快。微孔膜的微孔數絢達每平方釐米107~1011個孔，孔隙率在60%~90%之間，由於孔隙 率高，其對液體的過濾速度在同等過濾精度下，比常規過濾介質快40倍。

3. 厚度薄，吸附量小微孔膜的厚度一般為90~220um，與一般深層過濾介質比，只有它們的1/10，因而過濾速度高，過濾時對被濾物質的液體的吸附量極小。

4. 無介質脫落，不產生二次污染。微孔膜是均勻，連續的整體結構，沒有一般的深層過濾介質可能產生濾材脫落的不足。

5. 顆粒容納量小，易賭塞。微孔膜阻留顆粒大多數只限於膜表面，因而易被材料中與膜孔徑大小相近的微粒或凝膠物質所堵塞。微濾和超濾在處理系統上視水質需要適當地採取預過濾。
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㈢ 超濾膜裝置有什麼特點，其適用於哪些地方

超濾裝置是一種加壓膜分離技術，即在一定的壓力下，使小分子溶質和溶劑穿過一定孔徑的特製的薄膜，而使大分子溶質不能透過，留在膜的一邊，從而使大分子物質得到了部分的純化。超濾膜裝置採用最新的膜分離技術，廣泛應用於澄清過濾，酶類提取、分離、濃縮等物料分離、提純、濃縮領域。所有組件選用集成化程度較高的產品，盡可能節約了設備佔地面積；核心超濾膜元件選用了0.01μm以上過濾精度的產品，保證了產水端處於無菌狀態（最小的細菌直徑也有0.02μm）；超濾工藝使得產水水質穩定，特別是濁度和SDI值，能分布穩定控制在0.5NTU和3以下；外觀整齊大方，模塊化設計，維護擴建方便。 適用范圍： 1、反滲透裝置的預處理，高效、緊湊的超濾因過濾精度很高，可以為反滲透膜提供最大限度的保護；

2、大中型飲用水廠的深度處理；3、市政及工業廢水處理，超濾可比傳統處理工藝提供更好的處理效果實現中水、廢水回用； 4、循環排污水回用凈化處理； 5、污水中有用物質的回收； 6、礦泉水的制備、飲用水、井水的脫菌處理，去除水中各種懸浮物、膠體雜質，特別是去除隱孢子、鞭毛蟲、大腸桿菌等致病微生物； 7、口服液、生物製品的除菌、澄清、純化分離； 8、高純水終端處理； 9、果汁、蛋白質、酶制劑的濃縮分離。

㈣ 想找關於純化水微生物的操作規程

大腸菌群的檢查：取含培養基10 ml的乳糖膽鹽發酵管若干支，分別加入供試水樣1 ml。另取乳糖膽鹽發酵培養基管1支加1ml洗液為陰性對照組，於36±1℃培養18～24 h。陰性對照應無菌生長。供試品乳糖膽鹽發酵管若無菌生長，或有菌生長但不產酸產氣或產酸不產氣，判該管未檢出大腸菌群。
黴菌及酵母菌計數：純化水取水樣1ml，均做平行，並做陰性對照，經直徑為50 mm、孔徑0.45μm 的薄膜過濾器過濾，小心取出濾膜，菌面向上貼於玫瑰紅鈉培養基平板上，將培養皿倒置於培養箱中，於23～28℃培養5天（可延長到7天），菌落計數；
細菌計數：純化水取水樣1 ml，並做陰性對照，經直徑為50 mm、孔徑0.45μm 的薄膜過濾器過濾，小心取出濾膜，菌面向上貼於營養瓊脂培養基平板上，將培養皿倒置於培養箱中，於30～35℃培養72 h，菌落計數
判定標准：純化水每片濾膜上微生物菌落總數不超過100 cfu，不得檢出大腸菌群；