❶ 細胞膜不能過濾病毒么
要看你說的是不是病毒寄生的宿主細胞了
如果是宿主細胞
病毒會先吸附在膜表面回，然後使病答毒內部核酸轉移到宿主細胞內部，在宿主細胞內藉助原料和場所完成病毒自身的復制，細胞破裂然後病毒釋放，再去侵染其他的宿主細胞
對宿主細胞有影響，想過濾都過濾不了
對其他細胞基本沒影響，所以也不存在過濾的問題
❷ 細胞膜怎麼分離
針對復於動物組織及細胞，制目前有invent 的SM-005細胞質膜及組分分離試劑盒，不需要超高速離心，也不需要杜恩斯勻漿，只需要台式離心機，5次離心，就可以將細胞或組織分成細胞核，細胞漿，細胞器和細胞質膜。組織只需20mg，細胞2x10^7.
❸ 細胞膜的自由擴散和濾過作用的差別
所謂自由擴散，是小分子物質進出細胞的一種方式，能否發生也與細胞本身內是否需要該物質有關； 而濾過容作用血液經腎小球時，血漿中的水分子、小分子溶質（包括相對分子質量較小的血漿蛋白質），從腎小球的毛細血管中轉移到腎小囊的囊腔而形成原尿過程； 而過濾則是依據分子直徑大小來決定是否進入或通過的某一介質一種方法。
若非得分差別的話，即濾過作用包括自由擴散。（不知你是「區分細胞膜的自由擴散和濾過作用的差別」，還是區分「細胞膜的自由擴散和過濾的差別」）
❹ ro膜能過濾掉水中的哪些物質
一般水處理器復 水先經過活性炭制 之後進入ro膜， 大多數離子都能過濾掉一大部分， 這么跟你說吧 自來水中溶解性總固體是300mg/l 過濾後能達到10mg/l以下，如果這個水還不適用，再經過離子交換樹脂處理，出來的就是去離子水。過濾掉的就是一些陰離子 硫酸鹽 磷酸鹽 氯離子 等 很多 還有金屬陽離子 鐵離子 鈉 鉀 鎂 鈣 銅 鉛等等
❺ 用細胞膜過濾海水的具體原理是什麼過濾時需不需要能量
反滲透膜都是使來用高分子膜源過濾水，而胡克的膜在聚合體上還布滿了納米顆粒。納米顆粒像海綿吸水一樣吸引水分子，使其很容易通過，同時排斥溶解在其中的鹽等雜質。親水的納米顆粒同時還會排斥有機物和細菌，而這些雜質在傳統反滲透膜使用過程中會逐漸堵塞膜上的小孔。由於細菌等顆粒會堵塞傳統反滲透膜，加壓系統要消耗更多的 能源，同時膜的清洗和更換成本也更高。
因為這種新膜可以排斥原本會粘在膜表面的顆粒，因此它變臟的速度要比傳統膜慢很多。這也就意味著，淡化處理同樣多的水，對水施加的壓力可以更小，能效更高。根據初步測試，新技術的能耗只有原技術的一半，淡化水的總成本可以最多降低25%。
生物膜結構和功能的應用主要表現在人工膜技術。人工合成的膜材料與生物膜一樣也具有選擇透過性，其成分與生物膜基本相似，與生物膜具有親合性，因此它可以淡化海水，處理污水，也可用於治療、診斷疾病等。
是不需要能量的
恩
❻ 怎麼提取細胞膜細胞膜吸水漲破後細胞膜不就破了嗎
將哺乳動物的紅細胞倒入水中 讓細胞吸水脹破 然後離心 取上層清液過濾內 就能得到細胞膜。
紅細容胞吸水脹破後，裡面的水溶性血紅蛋白會進入水中，而剩下的細胞膜由於磷脂的疏水性和流動性會自動封閉形成一個空殼（生物學專業術語稱之為「血影」），所以很容易與其它成分分開。因此，紅細胞膜也是研究生物膜功能的良好材料。
❼ 如何提取細胞膜
具體步驟：
1、倒入水中，讓細胞吸水脹破
2、然後離心，取上層清液過濾，就能得到細專胞屬膜
哺乳動物成熟的紅細胞內只有血紅蛋白，無核無細胞器，細胞膜主要成分是磷脂，質量分數比蛋白質小，離心後會分層，細胞膜處於上層清液中。雞鴨血中的細胞器也會脹破，離心後同樣能分離。
❽ 分離細胞膜和清水能過濾嗎
用離心法，
過濾也不是分不開，只是不能把細胞膜從過濾儀器的濾網上取下來
❾ 細胞膜是植物細胞的過濾然後細胞壁是動物細胞的過濾對不對
A、細來胞壁是全透性的，自植物細胞和原核細胞的系統邊界是細胞膜，A錯誤；
B、細胞膜上的蛋白質具有運輸（載體蛋白）、催化（酶）、識別（糖蛋白）及免疫功能，B正確；
C、有氧呼吸的二三階段位於線粒體，故線粒體是有氧呼吸的主要場所，第二階段的底物是丙酮酸，C錯誤；
D、與真核細胞相比，原核細胞沒有核膜，染色體和核仁，但只有核糖體，D錯誤．
故選：B．