Ⅰ 離子交換法富集分離陽離子和陰離子的原理各是什麼
離子交換樹脂是利用被分離離子交換能力的差別而實現分離的，一般情況下價內態高的離子選擇系容數大，如鐵離子的交換順序大於鈣離子，具體情況如下：對陽離子的吸附
高價離子通常被優先吸附，而低價離子的吸附較弱。在同價的同類離子中，直徑較大的離子的被吸附較強。一些陽離子被吸附的順序如下：fe3+
>
al3+
>
pb2+
>
ca2+
>
mg2+
>
k+
>
na+
>
h+
對陰離子的吸附
強鹼性陰離子樹脂對無機酸根的吸附的一般順序為：so42－>
no3－
>
cl－
>
hco3－
>
oh－
弱鹼性陰離子樹脂對陰離子的吸附的一般順序如下：oh－>
檸檬酸根3－
>
so42－
>
酒石酸根2－
>草酸根2－
>
po43－
>no2－
>
cl－
>醋酸根－
>
hco3－
Ⅱ 離子交換富集-石墨爐原子吸收光譜法
方法提要
在0.6mol/LHCl中，銀以［AgCl2］-配陰離子形式被陽離子交換柱富集，經硝酸洗脫後，用石墨爐原子吸收法測定銀。測定范圍為1～10ng/mL銀。
儀器
原子吸收光譜儀。
試劑
銀標准溶液ρ(Ag)=1.0μg/mL(稀HNO3介質)。
717型強鹼性陽離子交換樹脂(60～100目)，以水浸泡除去細末，再用2mol/LNaOH溶液浸泡1～2h，水洗至中性。最後用4mol/LHCl浸泡1～2h後，再用水洗至中性，裝入內徑1cm、高10cm交換柱中，備用。使用前用0.6mol/LHCl平衡。
校準曲線
移取一定量的銀標准溶液(1.0μg/mL)，配成濃度為0ng/mL、2.00ng/mL、4.00ng/mL、6.00ng/mL、8.00ng/mL、10.00ng/mL的校準系列，按表63.15的工作條件在原子吸收光譜儀上測定銀的吸光度。繪制校準曲線。
表63.15 石墨爐原子吸收光譜儀工作條件
波長328.1nm，燈電流5mA，狹縫0.2nm，氬氣流量300mL/min。
分析步驟
稱取0.1～5g試樣(精確至0.0001g)，置於燒杯中，加入25mL王水，在電熱扳上加熱溶解。低溫蒸干後再用鹽酸反復蒸干2次以除去硝酸，加入5mLHCl和少量水，加熱使鹽類溶解，用水稀釋至100mL左右。過濾後，將溶液上柱，流速為2～3mL/min。流完後用50mL0.6mol/LHCl洗燒杯及交換柱。待溶液流完後用30mL1.5mol/LHNO3淋洗銀。用50mL容量瓶承接，用水稀釋至刻度，測定步驟同校準曲線。
銀含量的計算公式同式(63.7)。
Ⅲ 離子交換法富集分離陽離子和陰離子的原理各是什麼
主要利用陰陽離子在樹脂上的吸附與解吸附來完成的，比如陰離子樹脂用於有機酸的富集，專而陽離子用於屬生物鹼的富集。當有機酸的陰離子與陰離子上的羥基負離子交換時被吸附，用酸水去洗脫，把有機酸陰離子置換下來，而達到富集效果。生物鹼原理也一樣，其他成分先區分不同物質的性質來設計富集的方法