大孔樹脂化學成分

『壹』 大孔吸附樹脂型號有哪些

大孔吸附樹脂是一種高效的分離材料，其主要由苯乙烯和丙酸酯為單體，乙烯苯為交聯劑，甲苯、二甲苯為致孔劑，通過聚合形成了多孔骨架結構。這種樹脂結合了吸附性和篩選性的原理，使得有機化合物可以根據其分子量和吸附力的不同進行分離。

根據極性和單體分子結構的不同，大孔吸附樹脂可分為四類。第一類是非極性大孔樹脂，包括苯乙烯和二乙烯苯聚合物，也稱為芳香族吸附劑，如HPD-100和D-101。第二類是中等極性大孔樹脂，由聚丙烯酸酯型聚合物製成，以多功能團的甲基丙烯酸酯作為交聯劑，稱為脂肪族吸附劑。第三類是極性大孔樹脂，含有硫氧、醯胺基團，如丙烯醯胺。第四類是強極性大孔樹脂，含有氮氧基團，如氧化氮類。

選擇大孔吸附樹脂時，應綜合考慮待分離化合物的分子大小、所含特有基團等因素。樹脂應具有較高的比表面積，適宜的極性，並且與被吸附物質具有相似的功能基。

聚醯胺也是一種常用的分離材料，它是由醯胺聚合而成的一類高分子物質，又稱為尼龍或錦綸。在色譜中常用的聚醯胺包括尼龍-6和尼龍-66，它們既親水又親脂，性能較好，可用於分離水溶性和脂溶性物質。

聚醯胺的分離原理分為兩種。第一種是氫鍵吸附原理，適用於酚、酸的羥基與聚醯胺中的羰基形成氫鍵，以及芳香硝基、醌類化合物的硝基或羥基（醌）與聚醯胺中游離氨基形成氫鍵。第二種是雙重層析原理，聚醯胺既有非極性的脂肪鍵，又有極性的醯胺鍵，因此在使用含水極性溶劑作為流動相時，其色譜行為類似於反相分配色譜，而在使用非極性氯仿-甲醇作為流動相時，則類似於正相分配色譜。

聚醯胺層析廣泛應用於黃酮、酚類、有機酸、生物鹼、萜類、甾體、苷類、糖類、氨基酸衍生物、核苷類等化合物的分離，特別是在分離黃酮類、酚類、醌類物質方面，其效果遠優於其他方法。

聚醯胺層析的特點是可逆性好，分離效果佳，能夠分離極性相近的類似物，且柱層析的樣品容量大，適用於制備分離。

『貳』 d101大孔樹脂的分離原理

通過吸附性和分子篩原理，在樹脂上經一定的溶劑洗脫而達到分離的目的。大孔樹脂是一種不溶於酸、鹼及各種有機溶劑的有機高分子聚合物20世紀，在樹脂內部具有三維空間立體孔結構-甲基苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等為原料加入一定量致孔劑二乙烯苯聚合而成，直徑一般在1.25mm之間，在溶劑中可溶脹，該樹脂包含有許多具有微觀小球的網狀孔穴結構，具有一定的極性基團；另一方面，使得它們對通過孔徑的化合物根據其分子量的不同而具有一定的選擇性。

『叄』 大孔樹脂預處理及再生

大孔吸附樹脂是一種由有機單體、交聯劑、致孔劑和分散劑等添加劑聚合而成的特殊材料，如D201樹脂。在使用前，需要進行預處理以去除可能存在的有毒有機殘留物。首先，用飽和食鹽水（工業級，約是樹脂量的2倍）浸泡樹脂18-20小時，然後用清水漂洗干凈，直到排出的水清澈無黃色。接著，用2%~4%的氫氧化鈉（或5%的鹽酸）溶液（量與食鹽水相同）浸泡2-4小時（或小流量清洗），清洗至中性後備用。實驗室通常採用95%的乙醇進行預處理，通過加熱迴流或改良索氏提取器洗脫，直至洗脫液蒸干無殘留物。洗凈的樹脂需揮去溶劑後儲存備用。

裝柱時，採用乙醇濕法，邊裝邊用乙醇清洗柱子，直到混合後的乙醇與水無白色混濁昌或。然後用大量蒸餾水沖洗去乙醇，備用。少量乙醇殘留會降低樹脂的吸附性能。

樹脂柱在反復使用後，表面和內部可能積聚非吸附性成分或雜質，影響柱效。此時需要再生，通常用95%的乙醇清洗至無色，再用大量水洗凈醇化部分。如顏色變深，可使用稀酸或稀鹼洗脫後清水沖洗。如有懸浮物，可通過反洗排除，即用水或醇從柱下向上沖洗。若樹脂床緊實或顆粒破碎，需取出樹脂，用水漂洗並重新裝柱。

樣品處理時，可將樣品溶於少量水或先溶於乙醇，然後與樹脂混合，揮去乙醇後加到柱上。洗脫過程中，通常從水開始，逐步提高乙醇濃度，同時結合高效液相色譜法指導。洗脫至無色時，樹脂再生完成，再用水洗凈即可進行下一步操作。在使用過程中，要定期檢查和維護樹脂柱，確保吸附效果。

大孔樹脂(macroporous resin) 又稱全多孔樹脂，聚合物吸附劑，它是一類以吸附為特點，對有嫌中機物具有濃縮、分離作用的高分子聚合物。1964年，Rohm&Haas公司開發了對硼進行選擇性絡合吸附的吸附樹脂Amberlite XE-243，這可看作是最早開發的吸附樹脂。60年代末，日本三菱化成公司也開發生產了Diaion HP系列的大孔吸附耐者伍樹脂。中國吸附樹脂的研究工作開展於1974年，現已有H系列、CHA系列、NKA系列等多個系列產品。

『肆』 大孔樹脂和聚醯胺樹脂有什麼區別

這是我自己總結的
希望對你有幫助
一
大孔樹脂
1.原理：
大孔吸附樹脂是以苯乙烯和丙酸酯為單體,加入乙烯苯為交聯劑,甲苯、二甲苯為致孔劑,它們相互交聯聚合形成了多孔骨架結構。
不同於以往使用的離子交換樹脂，大孔吸附樹脂為吸附性和篩選性原理相結合的分離材料。
吸附性是由於范德華力或產生氫鍵的結果。
篩選性是由於其本身多孔性結構所決定。
因此，有機化合物根據吸附力的不同及分子量的大小，在樹脂的吸附機理和篩分原理作用下實現分離。
2.類型
按其極性和所選用的單體分子結構分為：
(1)非極性大孔樹脂
苯乙烯、二乙烯苯聚合物，也稱芳香族吸附劑。（如HPD-100,D-101等)
(2)中等極性大孔樹脂
聚丙烯酸酯型聚合物，以多功能團的甲基丙烯酸酯作為交聯劑，也稱脂肪族吸附劑。
(3)極性大孔樹脂
含硫氧、醯胺基團，如丙烯醯胺。
(4)強極性大孔樹脂
含氮氧基團，如氧化氮類。
3
選擇
選擇樹脂要綜合各方面的因素（如：待分離化合物的分子大小、所含特有基團等）
適當孔徑下，應有較高的比表面積；具有適宜的極性；與被吸附物質有相似的功能基。
二
聚醯胺
1.原理：聚醯胺（polyamide，PA）是由醯胺聚合而成的一類高分子物質，又叫尼龍、錦綸
色譜中常用的聚醯胺有：尼龍-6（己內醯胺聚合而成）和尼龍-66（己二酸與己二胺聚合而成）。既親水又親脂，性能較好，水溶性物質和脂溶性物質均可分離。錦綸11，1010的親水性較差，不能使用含水量高的溶劑系統。原理暫時有2種：
①氫鍵吸附原理：酚、酸的羥基與聚醯胺中羰基形成氫鍵；
芳香硝基、醌類化合物的硝基或羥基（醌）與聚醯胺中游離氨基形成氫鍵；
脫吸附通過溶劑分子形成新氫鍵取代原有氫鍵而完成。
②雙重層析原理：
聚醯胺既有非極性的脂肪鍵，又有極性的醯胺鍵。
當用含水極性溶劑作流動相時，聚醯胺作為非極性固定相，其色譜行為類似反相分配色譜，所以苷比苷元容易洗脫。
當用非極性氯仿-甲醇作為流動相時，聚醯胺則作為極性固定相，其色譜行為類似正相分配色譜，所以苷元比其苷容易洗脫。
2.適用：
聚醯胺層析可用於黃酮、酚類、有機酸、生物鹼、萜類、甾體、苷類、糖類、氨基酸衍生物、核苷類等的化合物的分離，尤其是對黃酮類、酚類、醌類等物質的分離遠比其它方法優越。
特點：對黃酮等物質的層析是可逆的；分離效果好，可分離極性相近的類似物，其柱層析的樣品容量大，適用於制備分離。

『伍』 大孔樹脂的原理

大孔吸附樹脂是以苯乙烯和丙酸酯為單體,加入乙烯苯為交聯劑,甲苯、二甲苯為致孔劑,它們相互交聯聚合形成了多孔骨架結構。樹脂一般為白色的球狀顆粒,粒度為20～60 目,是一類含離子交換集團的交聯聚合物,它的理化性質穩定,不溶於酸、鹼及有機溶劑,不受無機鹽類及強離子低分子化合物的影響。樹脂吸附作用是依靠它和被吸附的分子(吸附質) 之間的范德華引力,通過它巨大的比表面進行物理吸附而工作,使有機化合物根據有吸附力及其分子量大小可以經一定溶劑洗脫分開而達到分離、純化、除雜、濃縮等不同目的。

『陸』 大孔樹脂的分類

大孔吸附樹脂按其極性大小和所選用的單體分子結構不同，可分為非極性、中極性和極性三類。 極性大孔吸附樹脂是指含醯胺基、氰基、酚羥基等含氮、氧、硫極性功能基的吸附樹脂，它們通過靜電相互作用吸附極性物質，如丙烯醯胺。