葯物釋放半透膜選擇

❶ 臨床上同一葯物在採取不同的給葯途徑時，為什麼應用的劑量也不同..

同一葯物抄，相同劑量，給葯途徑不同，主要影響生物利用度和療效出現的快慢，靜脈注射》肌內注射》皮下注射》內服。根據疾病治療的需要和葯物性質等選擇給葯途徑。
生物利用度是指葯物以一定的劑型從給葯部位吸收進入全身循環的速率和程度。

❷ 有個問題不懂，希望大家幫忙解答，謝謝。血液是膠體，膠體不能透過半透膜但可以通過濾紙對吧而在血液透

半透膜透過粒子的尺寸不是固定的，透析用的膜仿造的是人體腸胃的膜，這個尺寸就會濾過血細胞

❸ 體外釋放中，零級釋放和一級釋放的概念和區別是什麼

更多的你看文獻： 前者是直線議程，後兩者曲線議程。更多的你看文獻： 你做凝膠釋放是用什麼裝置做釋放？透皮一般都不怎麼做釋放，都是做經皮透過試驗的。 我是用Franz擴散池做體外釋放的。那與經皮透過實驗有什麼區別？經皮透過試驗是怎麼做的？胖得有理(站內聯系TA)我是想問既然用Franz擴散池做釋放，那在你的擴散試驗凝膠和接收液之間使用了什麼材料，我們是用皮膚做屏障的所以叫做經皮透過試驗，帶皮膚的擴散試驗叫做經皮透過試驗的，因為經皮製劑的主要限速步驟不是葯物在介質中的擴散過程，而是葯物穿過皮膚的過程。luosean(站內聯系TA)樓: Originally posted by 胖得有理 at 2011-12-16 11:17:51: 我是想問既然用Franz擴散池做釋放，那在你的擴散試驗凝膠和接收液之間使用了什麼材料，我們是用皮膚做屏障的所以叫做經皮透過試驗，帶皮膚的擴散試驗叫做經皮透過試驗的，因為經皮製劑的主要限速步驟不是葯物在介 ... 恩恩，從你的解答中領悟了很多，謝謝！我是在供給室和接受室之間用過半透膜，也用過大鼠皮膚。那這兩種就是不同的概念吧，後者就屬於經皮透過試驗是吧？那前者不屬於嗎？胖得有理(站內聯系TA)主要是按實驗目的分類的，釋放試驗的目的就是考察葯物由介質中釋放的速度，而經皮透過實驗除了包含以上過程，還包含葯物的透皮過程。前者的目的主要是考察基質是否能夠釋放葯物，後者考察的是葯物從介質中釋放出來後能否滲透過皮膚。對於經皮製劑來說皮膚才是最大的屏障而不是我們採用的基質（凝膠、軟膏等）。

❹ 葯物控釋的葯物控釋體系

葯物控制釋放系統的分類有很多種，按釋葯機理分可分為擴散機理、化學反應機理和溶劑活化體系等三大類。
一、擴散控制葯物釋放體系
擴散控制葯物釋放體系可分為儲藏型和基質型兩種。前者是將葯物包埋在聚合物載體中，然後從聚合物體系中擴散釋放到環境中。該類控制釋放體系通常是將高分子材料製成平面、球型、圓筒等載體形式，葯物包埋在其中，且隨時間變化呈恆速釋放。在基質型釋放體系中，葯物是以溶解或分散的形式與聚合物載體結合在一起的。對於以非生物降解型高分子材料作為載體的葯物控制釋放體系，葯物在體系中的溶解性是其釋放速率的控制因子。對於可生物降解型高分子材料，葯物的釋放速率既受葯物在體系中溶解性的控制，也受到高分子載體降解速度的控制。如果降解速度遠低於擴散速度，擴散成為葯物釋放的控制因素；反之，如果葯物在載體中難以移動，則降解成為釋放的控制因素。
二、化學控制葯物釋放體系
化學控制葯物釋放體系可分為兩種葯物體系，即混合葯膜可生物降解體系和可生物降解大分子葯物體系。在混合葯膜體系中，葯物分散在可生物降解高分子材料中，葯物在高分子載體中難以擴散，只有在外層高分子降解後葯物才能從載體中釋放出來。在可生物降解大分子葯物體系中，葯物與高分子載體或葯物分子之間是以化學鍵的形式相連，葯物的釋放必須通過水解或酶解來進行。
三、溶劑活化控制葯物釋放體系
聚合物作為葯物控制釋放載體，是通過滲透和溶脹機理來控制葯物以一定的速率的釋放。前者是運用半透膜的滲透原理，葯物釋放的速率與葯物的溶解度有關，而與葯物的其它性質無關；後者是通過聚合物的溶脹來控制葯物的釋放速率，葯物通常被溶解或分散在聚合物載體中，開始時葯物並不擴散，而當溶劑滲透到聚合物後，聚合物開始溶脹，高分子鏈鬆弛，葯物才從聚合物載體中擴散出去。因此，這種葯物控制釋放體系的載體，要求是可以溶脹的高分子材料。如EVA, PVA等。

❺ 不可嚼碎服用的葯品分為腸溶片，緩釋片，控釋片，它們有什麼特點

腸溶片是指在胃液中不崩解，而在腸液中能夠崩解和吸收的一種片劑，將葯物內製成腸溶片是為了滿足葯容物性質及臨床醫療的需要。這是因為：許多葯在胃液的酸性條件下不穩定，易分解失效或對胃黏膜有刺激性；還有的葯只在小腸中能吸收。如時機在吃葯時，把腸溶片嚼，就失去了上述的保護意義。緩釋片是外觀與普通片劑相似，但在葯片外包有一層半透膜，服用後，胃液可通過半透膜進入片內溶解部分葯物，形成一定的滲透壓，使飽和葯物溶液通過膜上的微孔，在一定的時間內非恆速地緩慢排出，待葯物釋放完外殼即被排出體外。且每日用葯次數比普通片劑少。若嚼碎服用，則破壞了半透膜，不能起到緩慢釋放葯物的作用。控釋片是指將葯物置入一種人工合成的優質惰聚合物中，服用後，葯物按要求緩緩恆速或接近恆速地釋放，即定是定量釋放，葯物釋放完畢，聚合物隨之溶化或排出體外。且每日用葯次數比普通片劑少。因此不能嚼碎服用。

❻ 水溶性葯物滲透控釋體系是利用什麼原理設計從而達到恆速釋的目的

飛秒檢測發現滲透泵片是由葯物、半透膜材料、滲透壓活性物質和推動劑等組成的，回以滲透壓作為釋葯能源答的控釋片。 其基本結構是先將葯物與適宜輔料壓製成片芯，外包一層半透性物質膜，後用激光在膜上打一小孔。口服該葯之後胃腸道水分透過半透膜進入片芯使葯物溶解，葯物溶解後產生滲透壓可透過半透膜將水分源源不斷的進入片芯，由於半透膜內容積的限制，葯物的近飽和濃度溶液又不斷的通過激光孔移向片外，這樣就使葯物以恆定的速率釋放到片外，因此稱為滲透泵。常用輔料不能產生足夠大的滲透壓時，可在片芯中加入增加滲透壓的物質，如氯化鉀、氯化鈉等電解質，以增加葯物的溶解度，提高滲透壓。如普魯卡因醯胺滲透泵控釋片。

❼ 影響葯物釋放速率的因素有哪些

影響葯物釋放速率的因素

1、微囊粒徑 ：在厚度相同的情況下，囊徑越小釋葯越快。

2、囊壁的厚度：囊材相同時，囊壁越厚，釋葯越慢。

3、囊材的理化性質：孔隙率較小的囊材，釋葯較慢。

例如：明膠>乙基纖維素>苯乙烯-馬來酐共聚物>聚醯胺

4、葯物的性質：在囊材等相同時，溶解度大的葯物釋葯較快，即葯物在囊壁與水間的分配系數影響葯物的釋放速度。將葯物製成溶解度小的衍生物，再囊化可使葯物緩釋。

5、附加劑的性質：加入疏水性物質如硬脂酸、蜂蠟、十六醇等，可使葯物緩釋。

6、工藝條件：成囊時採用不同工藝，對釋葯速度有影響。

7、pH值的影響：不同pH值對釋葯速度有影響。

8、離子強度的影響：在不同的釋放介質中微囊的釋葯速度不同。

(7)葯物釋放半透膜選擇擴展閱讀

葯物釋放速率的影響因素的實際應用：通過控釋衣膜來定量勻速的向外釋放葯物，使血葯濃度保持恆定。

聚合物作為葯物控制釋放載體，是通過滲透和溶脹機理來控制葯物以一定的速率的釋放。

1、滲透是運用半透膜的滲透原理，葯物釋放的速率與葯物的溶解度有關，而與葯物的其它性質無關。

2、溶脹機理是通過聚合物的溶脹來控制葯物的釋放速率，葯物通常被溶解或分散在聚合物載體中，開始時葯物並不擴散，而當溶劑滲透到聚合物後，聚合物開始溶脹，高分子鏈鬆弛，葯物才從聚合物載體中擴散出去。因此，這種葯物控制釋放體系的載體，要求是可以溶脹的高分子材料。如EVA, PVA等。

❽ 關於半透膜的問題

水分子逆濃度差，順水勢差移動，動力即由水勢提供，水勢：一定條件下單位體積內全部水分子具有分子勢能的總和，在條件不變時，水勢取決於單位體積內水分子的多少，所以，水分子由低濃度移向高濃度一側，高濃度側水面不再上升時，兩側水勢相等，水分子進出處於平衡狀態，高濃度側單位體積內，水分子少，但水勢相等是由於，壓強增大了，即兩邊的條件不同。

❾ 體外釋放實驗一次取樣多少比較好

更多的你看文獻：
前者是直線議程，後兩者曲線議程。更多的你看文獻：
你做凝膠釋放是用什麼裝置做釋放？透皮一般都不怎麼做釋放，都是做經皮透過試驗的。
我是用franz擴散池做體外釋放的。那與經皮透過實驗有什麼區別？經皮透過試驗是怎麼做的？胖得有理(站內聯系ta)我是想問既然用franz擴散池做釋放，那在你的擴散試驗凝膠和接收液之間使用了什麼材料，我們是用皮膚做屏障的所以叫做經皮透過試驗，帶皮膚的擴散試驗叫做經皮透過試驗的，因為經皮製劑的主要限速步驟不是葯物在介質中的擴散過程，而是葯物穿過皮膚的過程。luosean(站內聯系ta)樓:
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我是想問既然用franz擴散池做釋放，那在你的擴散試驗凝膠和接收液之間使用了什麼材料，我們是用皮膚做屏障的所以叫做經皮透過試驗，帶皮膚的擴散試驗叫做經皮透過試驗的，因為經皮製劑的主要限速步驟不是葯物在介
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恩恩，從你的解答中領悟了很多，謝謝！我是在供給室和接受室之間用過半透膜，也用過大鼠皮膚。那這兩種就是不同的概念吧，後者就屬於經皮透過試驗是吧？那前者不屬於嗎？胖得有理(站內聯系ta)主要是按實驗目的分類的，釋放試驗的目的就是考察葯物由介質中釋放的速度，而經皮透過實驗除了包含以上過程，還包含葯物的透皮過程。前者的目的主要是考察基質是否能夠釋放葯物，後者考察的是葯物從介質中釋放出來後能否滲透過皮膚。對於經皮製劑來說皮膚才是最大的屏障而不是我們採用的基質（凝膠、軟膏等）。

❿ 葯物通過聚合物的擴散機理有哪兩種

沒找到直接回答。看看這些能解答不？
葯物控制釋放系統的分類有很多種，按釋葯機理分可分為擴散機理、化學反應機理和溶劑活化體系等三大類。
擴散控制葯物釋放體系可分為儲藏型和基質型兩種。前者是將葯物包埋在聚合物載體中然後從聚合物體系中擴散釋放到環境中。在基質型釋放體系中，葯物是以溶解或分散的形式與聚合物載體結合在一起的。
化學控制葯物釋放體系化學控制葯物釋放體系可分為兩種葯物體系，即混合葯膜可生物降解體系和可生物降解大分子葯物體系。在混合葯膜體系中，葯物分散在可生物降解高分子材料中，葯物在高分子載體中難以擴散，只有在外層高分子降解後葯物才能從載體中釋放出來。在可生物降解大分子葯物體系中，葯物與高分子載體或葯物分子之間是以化學鍵的形式相連，葯物的釋放必須通過水解或酶解來進行。
溶劑活化控制葯物釋放體系聚合物作為葯物控制釋放載體，是通過滲透和溶脹機理來控制葯物以一定的速率的釋放。前者是運用半透膜的滲透原理，葯物釋放的速率與葯物的溶解度有關而與葯物的其它性質無關；後者是通過聚合物的溶脹來控制葯物的釋放速率，葯物通常被溶解或分散在聚合物載體中，開始時葯物並不擴散，而當溶劑滲透到聚合物後聚合物開始溶脹，高分子鏈鬆弛，葯物才從聚合物載體中擴散出去。