乙腈用氫氧化鈉蒸餾

㈠ 20金幣求助如何乾燥提純乙腈

N，N-二甲基甲醯胺含有少量水分。在常壓蒸餾時有少量分解，產生二甲胺與一氧化碳。若有酸或鹼存在時，分解加快，所以在加入固體氫氧化鉀或氫氧化鈉在室溫放置數小時後，即有部分分解。因此，最好用硫酸鈣、硫酸鎂、氧化鋇、硅膠或分子篩乾燥，然後減壓蒸餾，收集76℃／4．79 kPa（36 mmHg）的餾分。如其中含水較多時，可加入十分之一體積的苯，在常壓及80℃以下蒸去水和苯，然後用硫酸鎂或氧化鋇乾燥，再進行減壓蒸餾。
N，N一二甲基甲醯胺中如有游離胺存在，可用2,4-二硝基氟苯產生顏色來檢查

方法一、在乙腈中加入五氧化二磷。可以除去其中的大部分水。應避免加入過量的五氧化二磷，否則可能生成橙色聚合物。在餾出的乙腈中加入少量的碳酸鉀再蒸餾，可以出去痕量的五氧化二磷，最後用分餾柱分餾。
方法二、加入硅膠或4A分子篩並搖晃#57350;也可以除去乙腈中的大部分水，然後使之與
氫化鈣一起攪拌，至不再放出氫氣為止，分餾，這樣也可以做到只含痕量水而不含乙酸的乙
腈，乙腈還可以與二氯甲烷、苯和三氯乙烯一期恆沸蒸餾而乾燥。

㈡ 乙腈與氫氧化鈉室溫會發生什麼反應

1）如果是純的乙腈和固體NaOH在室溫混在一起，基本上沒有反應。
2）如果是純的乙腈和水溶液NaOH在室溫混在一起，會緩慢地發生下述反應：
CH3CN + NaOH (aq.) —〉CH3COONa

㈢ 乙腈CH3CN能發生水解反應嗎 乙腈CH3CN能不能和NaOH反應生成CH4 和 NaCN

不可以.在一個典型的SN2反應中,只有強酸的共軛鹼才能作為好的離去基團.而氫氰酸屬弱酸,故氰基不能作為氰陰離子離去.
如果要水解可能是由於氫氧根離子進攻氰基碳,這導致醯胺的生成,醯胺被進一步水解成為乙酸鈉和氨.

㈣ 乙腈如何提純

3L乙腈和300ml乙醇加入燒瓶中，上方加固一個分餾裝置，加熱分餾直至燒瓶中液體澄清，分餾柱上方溫度從64℃升高到80℃且餾出液紫外光譜顯示吸收峰在240nm處為止。加入氫化鈉1g，攪拌10min，隨後迅速蒸餾直至參與液體大約為100ml，將餾分通過一個酸性氧化鋁柱，棄去一開始分出來的150ml液體。收集餘下液體，然後用GC檢測純度c

㈤ 乙腈和氫氧化鈉反應嗎

這個事經典的水解反應，即生成乙酸鈉和氨氣

㈥ 乙腈怎麼跟鹼反應謝謝。CH3CN+NaOH

反應生成乙酸鈉！應該還含有水！
當然生成氨氣啊
所謂水解
這個事做羧酸的靜電方法啊

㈦ 乙腈的水溶液與氫氧化鈉溶液為啥不互溶

乙腈屬於有機物，氫氧化鈉屬於無機物，它們的結構不同，所以不溶。

㈧ 乙腈多少度能旋蒸出來

乙腈在82度能旋蒸出來，乙腈沸點為81.6度，超過這個溫度就可以旋蒸出來。

旋轉蒸發儀，又叫旋轉蒸發器，是實驗室廣泛應用的一種蒸發儀器，由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，主要用於減壓條件下連續蒸餾易揮發性溶劑，應用於化學、化工、生物醫葯等領域。使用時應注意：減壓蒸餾時，當溫度高、真空度高時，瓶內液體可能會暴沸。

旋轉蒸發儀可以用來回收、蒸發有機溶劑。它是利用一台電機帶動蒸餾瓶旋轉。由於蒸餾器在不斷旋轉，可免加沸石而不會暴沸。同時，由於不斷旋轉，液體附於蒸餾器的壁上，形成一層液膜，加大了蒸發的面積，使蒸發速度加快。

通過電子控制，使燒瓶在最適合速度下，恆速旋轉以增大蒸發面積。通過真空泵使蒸發燒瓶處於負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時置於水浴鍋中恆溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。旋轉蒸發器系統可以密封減壓至 400～600毫米汞柱。

㈨ 乙腈CH3CN能發生水解反應嗎

不行。在氫氧化鈉溶液中要水解也只能水解成乙酸鈉跟氨。
乙腈（acetonitrile,ethanenitrile,CH3CN)亦稱甲基腈（methyl cyanide），分子量41.05，熔點(-43±2)℃，沸點81.6℃，常溫常壓下為無色液體，密度0.7768g/cm3（25/4℃）,帶芳香氣味，但久聞則可致嗅覺疲勞而不易感知其存在。易揮發，24℃時，蒸氣壓為11.53kPa，蒸氣密度1.42g/L，在空氣中的飽和濃度為9.6%（20℃，101.31kPa），飽和空氣密度為1.04g/L；溶於水，亦易與乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、四氯化碳、氯乙烯等混溶，水溶液不穩定，可水解為醋酸和氨；乙腈受熱則可釋出HCN。

㈩ 為什麼10ml乙腈加10mol/l鹽酸2ml,混勻後,再加10mol/l氫氧化鈉2ml，就會有混懸物析出；

生成的氯化鈉不溶於乙腈呀