蒸餾與濃縮的區別

Ⅰ 真空濃縮與真空蒸餾，是一個概念嗎如果不同都有哪些不同，如溫度變化，真空度。等等

不是一個概念，真空蒸餾是指在真空狀態下將物質蒸餾出來。而真空濃縮是在專真空狀屬態下，加熱濃縮物質。舉例來說，溶有硝酸鹽的有機溶液，由於硝酸鹽一般容易發生爆炸，所以在濃縮時採用真空蒸餾有機溶劑的辦法進行濃縮。將有機溶劑真空蒸餾出來。這樣有利於降低有機溶劑的沸點，避免事故發生。

Ⅱ 蒸餾與精餾的區別

1、精餾是多次簡單蒸餾的組合。

2、精餾待分離物系中的組分間的相對揮發度較小，蒸餾相對揮發度需要相差很大。

3、精餾分離程度更高，蒸餾只能簡單分離。

精餾通常在精餾塔中進行，氣液兩相通過逆流接觸，進行相際傳熱傳質。液相中的易揮發組分進入氣相，氣相中的難揮發組分轉入液相，於是在塔頂可得到幾乎純的易揮發組分，塔底可得到幾乎純的難揮發組分。

(2)蒸餾與濃縮的區別擴展閱讀：

評價精餾操作的主要指標是：

①產品的純度。板式塔中的塔板數或填充塔中填料層高度，以及料液加入的位置和迴流比等，對產品純度均有一定影響。調節迴流比是精餾塔操作中用來控制產品純度的主要手段。

②組分回收率。這是產品中組分含量與料液中組分含量之比。

③操作總費用。主要包括再沸器的加熱費用、冷凝器的冷卻費用和精餾設備的折舊費，操作時變動迴流比，直接影響前兩項費用。

Ⅲ 蒸餾和分餾的區別

蒸餾：將液體加熱至沸點，該液體開始沸騰而逐漸變成蒸氣，使蒸氣通過冷凝版裝置進行冷權卻，便冷凝再度獲得這一液體。蒸餾有以下用途：分離液體混合物（只有當混合物成分的沸點間相差較大時才能有效地進行分離）；測定化合物的沸點；提取液體或者低熔點的固體，以除去不揮發性的雜質；回收溶劑，或者濃縮溶液。
分餾：蒸餾雖然是分離液態有機物的常用方法，但是其分離的效率不高。只有被分離組分的沸點相差150攝氏度以上時才能充分分離。對於沸點相近的混合物，一次普通的蒸餾是不能把各組分分開的，只有經過分段多次蒸餾才能逐漸把它們分離開來。這樣做既麻煩又浪費。所以，就採用分餾的方法。
分餾實際上就是沸騰汽化的混合物通過分餾柱，並在柱中進行熱交換的結果。上升的蒸氣中高沸點的物質首先被冷凝下來回到蒸餾瓶中，低沸點的蒸氣繼續上升，使蒸氣通過冷凝裝置進行冷卻，便冷凝再度獲得這一液體，從而使不同沸點的物質得到分離。

Ⅳ 減壓濃縮和減壓蒸餾是一樣嗎

不一樣
減壓濃縮是在減壓的條件下通過蒸發溶劑使溶質的濃度上升.是在溶質的量不變的情況下減少溶液體積的操作.
減壓蒸餾是在減壓的條件下通過蒸餾的方法分離物質的操作.

Ⅳ 化工蒸餾與濃縮的區別

蒸餾與濃縮在原理上是一樣的。操作上區別並不大。一般情況來說：蒸餾是指用加熱、再冷凝的方法，把某物質從液體混合物中分離出來。濃縮通常是指液體混合物用加熱的方法除去部份溶劑，以獲得濃度較高的物質。

Ⅵ 蒸發和蒸餾有什麼區別

1、過復程不同

蒸餾利用混合液體制或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合；

蒸發是利用加熱的方法，使溶液中溶劑不斷揮發而析出溶質（晶體）的過程。

2、分類不同

蒸餾按方式分：簡單蒸餾、平衡蒸餾、精餾、特殊精餾；

蒸發可分為常壓蒸發和減壓蒸發。

(6)蒸餾與濃縮的區別擴展閱讀：

一、蒸餾

特點：

1、通過蒸餾操作，可以直接獲得所需要的產品，而吸收和萃取還需要如其它組分。

2、蒸餾分離應用較廣泛，歷史悠久。

3、能耗大，在生產過程中產生大量的氣相或液相。

二、蒸發

特點：

1、蒸發可以在任何溫度下進行。

2、蒸發時要從液體中吸收熱量，使液體溫度降低，所以蒸發有製冷作用。

3、蒸發快慢與液體表面積的大小、溫度的高低、通風條件以及壓強大小等有關。

Ⅶ 蒸餾與蒸發的區別

田小德 - 總監 九級 答得清楚，結合林逸煙 - 狀元 十五級的就更好。
標准答案如下：回
蒸餾答
加熱液體使變成蒸氣,再使蒸氣冷卻凝成液體。
蒸發
液體蒸騰揮發為水汽的現象。
蒸發只是一種物理現象,而蒸餾是一種提純物質的方法。
在蒸餾的過程中一定有蒸發現象存在,但蒸發的過程不一定是蒸餾。

Ⅷ 精餾與蒸餾的區別。

將液體加熱至沸騰，使液體變為蒸氣，然後使蒸氣冷卻再凝結為液體，這兩個過程的版聯合權操作稱為蒸餾。很明顯，蒸餾可將易揮發和不易揮發的物質分離開來，也可將沸點不同的液體混合物分離開來。但液體混合物各組分的沸點必須相差很大（至少30℃以上）才能得到較好的分離效果。在常壓下進行蒸餾時，由於大氣壓往往不是恰好為0.1MPa，因而嚴格說來，應對觀察到的沸點加上校正值，但由於偏差一般都很小，即使大氣壓相差2.7KPa，這項校正值也不過±1℃左右，因此可以忽略不計