㈠ 有機化學實驗，怎麼檢查水蒸氣蒸餾裝置不漏氣呢
1、進行水蒸氣蒸餾時，水蒸氣導入管的末端為什麼要插入到接近於容器的底部？
答：使專瓶屬內液體充分加熱和攪拌，有利於更有效的進行水蒸氣蒸餾
2、在水蒸氣蒸餾過程中，經常要檢查什麼事項？若安全管中水位上升很高時，說明什麼問題？如何處理才能解決？
答：：（1）經常要檢查安全管中的水位是否正常，有無倒吸現象，蒸餾部分混合物濺飛是否厲害。
（2）說明有某一部分阻塞。
（3）應立即旋開螺旋夾，移去熱源，拆下裝置進行檢查（一般多數是水蒸氣導入管下管被樹脂狀物質或者焦油狀物所堵塞）和處理。
㈡ 什麼情況下需要水蒸氣蒸餾
在液體中含有固體雜質時使用此法.因為水沸點100度,水化為蒸汽出去,雜質留於容器底,從而達到凈化目的.純手打,可追問.求最佳.
㈢ 實驗室三乙醇銨怎麼制備
兩種方法抄：
1、將環氧乙烷襲、氨水送入反應器中,在反應溫度30-40℃,反應壓力70.9-304kPa下,進行縮合反應生成一、二、三乙醇胺混合液,在90-120℃下經脫水濃縮後,送入三個減壓精餾塔進行減壓蒸餾,按不同沸點截取餾分,則可得純度達99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品.在反應過程中,如加大環氧乙烷比例,則二、三乙醇胺生成比例增大,可提高二、三乙醇胺的收率.
精製方法：工業品的三乙醇胺含量在80%以上,其餘含有1.0%以下的水,2.5%以下的乙醇胺和15%的二乙醇胺以及少量的聚乙二醇等雜質.精製時用水蒸氣蒸餾除去乙醇胺,加入氫氧化鈉使三乙醇胺成鹼金屬鹽而析出,分離後中和,再進行減壓蒸餾得純品.
2、用工業品三乙醇胺減壓蒸餾精製提取.
㈣ 在哪些情況下常用水蒸氣蒸餾法分離純化有機化合物
利用這種方法進行提純的,要求被提純物質在低於100℃時就隨水蒸氣一起蒸出.
所以特別適專合：
1.分離那屬些在其沸點附近容易分解的物質；
2.從不揮發性物質或不需要的樹脂狀物質中分離出所需的成分.
使用這種方法的物質必須滿足以下條件：
1 在水中的溶解度較小
2 在沸騰下與水長時間共存而不發生化學變化
3 在100℃左右的蒸汽壓≥10mmHg
水蒸氣蒸餾常用於從花及其他植物中提取精油.
㈤ 水蒸氣蒸餾法可以劃分幾種類型
就是蒸餾抄的一種方式，加入水以後，進行加熱，當沸騰的時候，由於恆沸現象會水蒸氣和產品一起蒸出來，從而獲得較純的產品
水蒸氣蒸餾對於產品有三個基本要求：1。產品高溫和水穩定2。產品水溶性很低3。100攝氏度有一定的蒸氣壓
㈥ 在什麼情況下可使用水蒸氣蒸餾
1,含大量雜質.2除去揮發有機物.3分離吸附液體產物.4可以在100「c下餾出.
㈦ 水蒸氣蒸餾的適用范圍及操作要點
適用范圍：
1、從大量樹脂狀雜質或不揮發性雜質中分離有機物；2、除去不揮發性的有機雜質回；3、從固體答多的反應混合物中分離被吸附的液體產物；4、對於與水共沸時發生化學反應或者在100度時氣壓小於1.3千帕的物質不適用此法.
操作要點：
1、水蒸氣發生瓶加入3/4的水,檢查不漏後開始加熱至沸,當有大量蒸汽冒出並從T形管沖出時,旋緊螺旋夾,開始蒸餾.
2、如由於水蒸氣的冷凝而使蒸餾瓶內液體增多時,可適當加熱蒸餾瓶.
3、控制蒸餾速度,以2-3滴為宜,以防意外.
4、通過發生瓶的液面觀察,檢查蒸餾是否順暢.如水平面上升很快說明系統有堵塞,應立即旋開螺旋夾,撤去加熱,進行檢查.
5、當溜出液無明顯油珠,澄清透明時停止蒸餾.停止順序：松開螺旋夾,移去熱源.防止倒吸現象.
㈧ 水蒸氣蒸餾苯胺的裝置圖
應用范圍是美容，水療等等
㈨ 根據什麼原理選擇水蒸氣蒸餾法把苯胺分離出來
沸點的不同
水蒸氣蒸餾法適合於以下的條件：
（1）反應混合物中含有大量樹脂回狀雜質或不揮答發性雜質；
（2）要求除去易揮發的有機物；
（3）從固體多的反應混合物中分離被吸附的液體產物；
（4）某些有機物在達到沸點時容易被破壞,採用水蒸氣蒸餾可在100℃以蒸汽蒸出
被提純物質必須具備以下幾個條件被提純物質必須具備以下幾個條件：
（1）不溶或難溶於水；
（2）共沸騰下與水不發生；
（3）
在100
oc左右,必須具有一定的蒸氣壓
鄰-硝基苯胺形成分子內氫鍵,沸點低,對-硝基苯胺形成分子間氫鍵,沸點高