溴丙烯蒸餾困難

1. 丙烯制1-氯-3-溴丙烷，合成路線，名稱，反應條件

丙烯通過高溫（500攝氏度）和Cl2（阿爾法氫活性）得CH2=CH-CH2Cl，直接在過氧有機化合物的條件下與HBr反應得到反馬氏產物1-氯-3-溴丙烷。

丙烯和溴蒸汽高溫光照反應，發生自由基取代，生成3-溴丙烯。在過氧化物的存在下與溴化氫發生加成反應，生成反馬氏加成產物1,3-二溴丙烷。

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於裝有攪拌器、迴流冷凝器(裝有氯化鈣乾燥管)、滴液漏斗、溫度計的反應瓶中，加入烯丙基溴182g(1.5mol)，250mL乾燥的四氯化碳。冰鹽浴冷至-5℃，由滴液漏斗滴加乾燥的溴255g(1.6mol)，滴加速度控制在部使反應液升至0℃，約1.5h加完。慢慢升至室溫並繼續攪拌反應30min。

減壓蒸餾溶劑，而後收集92～93℃/1.33kpa的餾分，得幾乎無色的液體1,2,3-三溴丙烷400g，收率95%。註：烯丙基溴在使用前最好進行處理，處理的方法如下：首先用無水氯化鈣乾燥，而後進行蒸餾，收集69～72℃的餾分。