水性转向长油度醇酸树脂

Ⅰ 短油度醇酸树脂、中油度醇酸树脂和长油度醇酸树脂的有什么区别

短油度醇来酸树脂指植物油含量源30%～40%、苯二甲酸酐含量>35%的一类醇酸树脂。
中油度醇酸树脂指植物油含量46%～55%，苯二甲酸酐含量30%～35%的一类醇酸树脂，是醇酸树脂中最常用的一类。
长油度醇酸树脂指植物油含量60%～70%、苯二甲酸酐含量20%～30%的一类醇酸树脂。

Ⅱ 醇酸树脂短中长和极长四种油度什么意思

醇酸树脂油度含义的扩展 2 . 1 油度与脂肪酸含量的含义油度 (OL) 的含义是醇酸树脂配方中油脂的用量 Wo 与树脂理论产量 Wr 之比 , 以 % 表示 : OL= W o / W r % 以脂肪酸直接合成醇酸树脂时 , 相应的有脂肪酸含量 ” OL f , 为配方中脂肪酸用量 W f 与树脂理论产量之比 , 亦以 % 表示 : OL f = W F /W r % 为便于配方的解析比较 , 可以把 OL f 换算为 OL , 油脂中 , 脂肪酸基含量为 96 % , 所以 : OL f = OL × 96 % 但是 , 这只是一种折合对比 , 并非脂肪酸法中加入的脂肪酸与甘油反应生成了油脂 , 甚至 , 在脂肪酸法醇酸树脂里 , 多元醇一点都不用甘油也是可能的。那么 , OL 或 OL f 对醇酸树脂配方的表征意义是什么呢 ? 众所周知 , 在醇酸树脂问世后的很长时间里 , 醇酸树脂一般均由油脂与多元醇以及 PA 这样的多元酸合成 , 其结构由聚酯主链与脂肪酸侧链两种单元组成 , 因此 , OL 对醇酸树脂配方有如下的表征意义 : (1) 表示醇酸树脂中弱极性结构的含量 , 因为长链脂肪酸相对于聚酯极性弱得多 , 弱极性结构的含量 , 直接影响了醇酸树脂的可溶性 , 如长油醇酸溶于溶剂汽油 , 中油度醇酸溶于二甲苯 , 短油醇酸溶于二甲苯或二甲苯 / 酯类混合溶剂 , 对刷涂性、流平性亦有影响 , 弱极性结构含量高 , 刷涂性、流平性好 ; (2) 表示醇酸树脂中柔性成分的含量 , 因为长链脂肪酸是柔性结构 , 而苯酐聚酯是刚性结构 , 所以 , OL 也就反映了树脂的 Tg , 或常说的 “ 软硬程度 ” 。 2 . 2 油度含义的扩展 随着醇酸树脂的用途不断扩展与原料、规格、品种的日益多样化 , 对 OL 的表征意义提出了一些问题 , 以下是 A 、 B 两个醇酸树脂配方 : 配方中原料的简写与规格 : DEG ( 一缩二乙二醇 ) 、 GL ( 甘油 ) 100 % 、 BA ( 苯甲酸 ) 100 % 、 R ( 松香 ) 、 AV168 . 3 、 PA ( 苯酐 ) 100 % 、豆油脂肪酸 , 平均分子量 273 . 4 。 这里特别说明的是季戊四醇 (PE) , 工业品的季戊四醇有多种规格 , 涂料用的季戊四醇并非纯品 , 它是由单季戊四醇 (MPE) 与二季戊四醇 (DPE) 及少量杂质成分构成的。 MPE 为四元醇 , 羟基当量 34 . 0 、 DPE 为六元醇 , 羟基当量为 42 . 33 。一般涂料工业用季戊四醇 , MPE 为 86 % ( 质量 %) 、 DPE 为 12 % 左右 , 羟基当量在 35 . 5 % 左右 , 可以计算出其平均羟基官能度 f 为 4 . 15 左右。所以 , 以往在醇酸树脂配方计算中把工业季戊四醇的官能度一律视为 4 . 0 是不对的 , 一般可定为 4 . 15 , 这并非很精确 , 但比取 4 . 0 更符合实际。 还应说明的是 , 过去在醇酸树脂的配方计算与配方解析时 , 常列出 “ 油中的甘油 ” 一项 , 本文把油脂的 mo 、 ea 、 eb 列为两项 ,G 项表示甘油、 F 项表示脂肪酸 , 应该比较简单明了。见表 1 、表 2 醇酸树脂配方。

Ⅲ 醇酸树脂变性水溶性醇酸树脂用精馏塔吗

水性醇酸树脂由于它的主链中酯键易水解，贮存稳定性不好，这就不可避免地导致涂料产品失干、黏度下降、耐水性差以致综合性能变差。
并且，水性醇酸树脂涂料耐水性本身就没有油性的好，油性清漆一般为耐三级水，24小时无异常或2小时后恢复；磁漆则是耐三级水，8小时，不起泡/开裂/剥落，允许轻微发白，保光率小于80%。
为了改善水性醇酸树脂涂料耐水性的问题，有必要了解以下几个方面的问题：
要提高涂膜的前期耐水性，显然短的干燥时间是保证前期耐水性的重要条件；对于长期耐水性则需要降低涂膜对水的亲和能力或提高涂膜对水的隔离能力。
前期耐水性与长期耐水性的概念：水性涂料干燥慢，实干之后的很长时间里，依然会有一定量的水残留在涂抹中，这些水分子在完全干燥之前存在劣化涂膜性能的倾向，需要涂膜在次阶段有能力抵抗残留水的破坏作用，在此定义为“前期耐水性”，显然前期耐水性与施工工艺也紧密有关。
涂膜在完全干燥后（涂膜中水含量极低），的长期使用过程中，由于“亲水结构”的存在，存在吸水回潮的倾向，所以还要保证涂膜的“长期耐水性”。
提高涂膜耐性水的途径
1.选择耐水性好的树脂和固化剂；
（1）耐水性好的树脂分散液有以下指标：
?较高的羟值；
?尽量低的酸值；
?较高的玻璃化温度（少含柔性链的醇）
?较高的分子量、较窄的分子量分布；
?尽量少的极性单体；
?带脲环胺类等能增强湿附着力的单体；
?合适的成盐助剂；
对于成盐剂原则上是挥发速度尽量快一些，当然收到水的挥发速度的限制，如在**环境中，水挥发慢，导致沸点较高的成盐剂长时间残留在涂抹中，会形成较大的渗透压，发生很强的吸水作用。
ps.当然由于树脂各项参数之间会有矛盾或者影响她其它的如粒径、稳定性等性质，所以上述左右参数都有一个最佳的平衡范围。
（2）对于固化剂，使用异氰酸酯固化剂：
HDI 脂肪族异氰酸酯三聚体最为常用，以前一般用聚醚链端改性，但是成膜后依然残留在涂膜中的聚醚链段对使得涂膜的耐水性**降低；可以选择磺酸盐改性的HDI，用氨水做成盐剂，涂膜干燥后，氨水挥发，少量的磺酸基团对耐水性的降低远远小于聚醚改性的HDI。

2.尽量降低颜填量或选择疏水性好的粉料；
有明显亲水溶胀的硅酸盐填料要慎用，如蒙脱土、高岭土；另外蒙脱土中的金属离子对分散液的稳定性有破坏作用，非要用的话最好可以用可挥发胺改性。
对于滑石粉、沉淀硫酸钡类的填料，选择进行疏水处理的较好；
对于有机色浆一定要注意其化学结构，带电性以及使用的表面活性剂；
涂膜疏水性还可以通过添加纳米材料获得，特别是纳米硅氧化合物。

3.减少配方中“亲水结构”（亲水基团）的含量；
水性涂料中常见的亲水物质见前面所述；在此强调一下助溶剂（或者大家所叫的成膜助剂），沸点太高，挥发太慢的醇醚类物质在涂膜水完全干燥后，还会长时间残留在涂膜中，降低涂膜的耐水性。
4、增加涂膜交联密度和固化反应完全程度
选择羟值高的树脂分散体、适当的催化剂、保证涂膜固化后具有较高的交联密度；有研究表明：适当增加固化剂的量能增强涂膜的耐水性（NCO/-OH比例为1.5-2.0耐水性最好），当然过多的固化剂会过剩，反而使得耐水性降低。
高的交联密度首先得要保证交联程度的反应完全，不然过高的羟基意味着没有来得及反应的羟基也会增多；另外过高的交联密度会劣化冲击，弯曲等性能。所以树脂最好的交联状态是适当的交联密度，尽可能完全的反应程度。
5、降低涂膜的表面张力
利用F取代烷基或硅氧烷类流平剂降低涂膜表面张力，使得涂膜具有一定的疏水性。
ps.前三项是固本，后两项为防守

Ⅳ 长油度醇酸树脂干性不好什么原因

长、中、短油度是根据改性油的用量划分的，
你在里面加入金属干燥剂（萘酸钴）可以室温固化

Ⅳ 长油度醇酸漆涂料能溶于哪些液体

下午好，长油醇酸油漆的主要成份一般是大豆油或者其他脂肪烃的脂肪醇酸树脂，易专溶于常见的植物油、属动物油和几乎所有工业用油，也极易溶解于芳香烃如甲苯、二甲苯和200#芳烃溶剂油，对酯、酮和醚溶解力较差。建议长油醇酸的主溶剂使用甲苯或者二甲苯、三甲苯，效果很好，请参考。

Ⅵ 水性树脂与水性涂料的目录

第1章导论
1.1概述
1.2涂料的作用
1.3涂料的分类与命名
1.4涂料发展概况
1.4.1涂料的水性化
1.4.2涂料的粉末化
1.4.3涂料的高固体分化
1.4.4涂料的光固化
1.5结语
第2章聚合反应基础
2.1概述
2.2自由基连锁聚合
2.2.1高分子化学的一些基本概念
2.2.2聚合反应分类
2.2.3高分子化合物的分类与命名
2.2.4高分子化合物的分子量及其分布
2.2.5高分子化合物的结构
2.2.6自由基聚合机理
2.2.7链引发反应
2.2.8链增长、链终止反应
2.2.9自由基聚合动力学
2.2.10聚合物的分子量和链转移反应
2.2.11阻聚与缓聚
2.3自由基共聚合
2.3.1均聚合与共聚合的区别
2.3.2共聚物的分类与命名
2.3.3共聚物组成方程
2.3.4共聚物组成随转化率的变化
2.3.5共聚物组成的控制方法
2.3.6单体、自由基的活性大小及影响因素
2.4逐步聚合反应
2.4.1缩聚反应
2.4.2官能团等反应活性假定
2.4.3线型缩聚物聚合度的影响因素及控制
2.4.4体型缩聚
2.4.5体型缩聚的凝胶现象及凝胶理论
2.5结语
第3章水性醇酸树脂
3.1概述
3.2水性醇酸树脂的分类
3.2.1按改性用脂肪酸或油的干性分类
3.2.2按醇酸树脂油度分类
3.3水性醇酸树脂的合成原料
3.3.1多元醇
3.3.2有机酸
3.3.3油脂
3.3.4催化剂
3.3.5水性单体
3.3.6助溶剂
3.3.7中和剂
3.3.8催干剂
3.4合成原理
3.5配方设计
3.6合成工艺
3.6.1醇解法
3.6.2脂肪酸法
3.7水性醇酸树脂合成实例
3.7.1TMA型短油度水性醇酸树脂合成
3.7.2PEG型水性醇酸树脂合成
3.7.3DMPA型水性醇酸树脂合成
3.7.4DMPA型短油度水性醇酸树脂合成
3.7.5间苯二甲酸?5?磺酸钠型水性醇酸树脂（1）的合成
3.7.6间苯二甲酸?5?磺酸钠型水性醇酸树脂（2）的合成
3.7.7水性醇酸?丙烯酸树脂杂化体的合成
3.8醇酸树脂的应用
3.9结语
第4章水性聚酯树脂
第5章水性丙烯酸树脂
第6章水性聚氨酯树脂
第7章其他水性树脂
第8章水性涂料用助剂
第9章水性涂料配方设计原理
第10章建筑涂料
第11章水性木器漆及其他水性漆
附录
参考文献

Ⅶ 如何提高短油度醇酸树脂的溶解性

如何提高短油度醇酸树脂的溶解性
醇酸树脂是以聚酯为主链,侧链上有脂专属肪酸于羟基的树脂.
短油度多显示树脂的性能,长油度多显示出油的特点.通常短油度比长油度的漆干燥快、硬度高、柔韧性差、耐水性、耐化学性好,涂刷性与漆膜的附着性差,要求较强的溶液来溶解（像二甲苯、甲苯类）；长油度油漆性能则正相反.醇酸树脂的油度越短,树脂的玻璃化温度越高,对溶剂的释放越快,干燥性能越好；油度越长,越不利于溶剂释放,油漆干燥较慢.
如以中油度46~60%来说,想快干选46%,否则60%.

Ⅷ 醇酸树脂的油度是怎样定义的

醇酸树脂分为三种，长油度、中油度和短油度
长油度醇酸树脂：涂料为慢干性，漆膜光泽好
中油度醇酸树脂：涂料为快干型，漆膜光泽稍差
前两个都是醇酸漆
短油度醇酸树脂，主要用于聚氨酯漆里面，也就是醇酸聚氨酯涂料。