常压蒸馏法测定沸点

⑴ 蒸馏和沸点的测定实验原理

实验目的：1.了解蒸馏（常量法）和微量法测定沸点的原理和意义。

2.掌握蒸馏和微量法测定沸点的方法。

实验药品：工业乙醇10 mL，无水乙醇（少量，用于微量法测沸点），甘油

仪器设备：电热套，B型管，标准磨口仪

2.蒸馏操作：①加料及沸石；③通冷凝水；④加热；⑤蒸馏完毕先撤热源，再停止通水。

3.微量法测沸点时，液体样品不能加得过多；加热速度需要控制。

⑵ 常压蒸馏测水的沸点实验结果温度超过一百度

水到100度就开始变成蒸汽，但是不代表他马上就能变蒸汽，要比他表层的变成蒸汽才到他，

还有沸石本身也有热辐射的嘛，那样也有温度，温度的覆盖面向来都不是线性，而是流动的。

⑶ 常压75%酒精的蒸馏与测定的初沸和全沸是多少

酒精的沸点78.5℃。无初沸与全沸的变化。

⑷ 当用常压蒸馏法测定沸点时,温度计水银球的位置不恰当,对测定结果有什么影响,为什么

测沸点测的是液气平衡下的蒸汽温度,插在液面下测出来的是液体温度（需要测液面温度）,在支管口上面蒸汽温度低不是平衡温度.

⑸ 蒸馏和沸点的测定实验步骤

蒸馏和沸点的测定实验步骤如下：

在100 mL圆底烧瓶中加入30 mL工业乙醇。加料时用玻璃漏斗将蒸馏液体小心倒入，注意不要使液体从支管流出。加入2~3粒沸石，塞好带有温度计的塞子，通入冷凝水，调节中等流速，按适当的方法加热。当液体开始沸腾、蒸气到达温度计水银球时，温度计读数急剧上升，这时应调节加热速度，控制蒸馏速度1~2滴/秒。

实验注意事项：

1、是否放了沸石，若已经开始热而发现忘了放沸石，那么应等液体冷却后加入沸石。

2、温度计水银球的位置是否正确。

3、先通水后加热，水应从冷凝管的下方进上方出。

4、蒸馏完毕，应先停火，再停冷凝水，然后按与安装时相反的顺序拆卸。

⑹ .常压蒸馏实验中， 如果猛烈加热,测定的沸点会不会偏高为什么

会的，因为开始时蒸汽冒上来的温度过高，此后在整个蒸馏过程中温度计里的酒精不易回落（因为你没有控制好整个蒸馏温度，仔细看看温度计上那滴液体）

⑺ 常压蒸馏法测定乙醇沸点的装置分为几部分

三部分。常压蒸馏法测定乙醇沸点的装置分为气化、冷凝和接收，共有三部分。常压蒸馏最常用的装置由蒸馏瓶、温度计、冷凝管、接液管和接受瓶等组成。安装仪器前，首先选择规格合适的仪器。

⑻ 任何有机物都可以利用蒸馏法来测定其沸点吗

不是的。
对于我们常说的沸点，默认情况下就是在常压下（一个标准大气压，760 mmHg）的沸点专
沸点是什么？属先来个定义：液体成为气体时的温度就叫做沸点。
蒸馏又是什么？将液体加热到沸腾状态，使液体变成蒸汽，又将蒸汽冷凝为液体的过程。

你想问的就是液态的有机物是否都能通过蒸馏法来测定其沸点？
因为有的液态有机物在加热过程中会发生分解，聚合，氧化等发生变质的情况，这时候就不能用
蒸馏法进行测定了。

在中华人民共和国国家标准GB 615—88《化学试剂 沸程测定通用方法》有明确规定：
对加热易分解，氧化等的液态有机物可使用常量法来测定其沸点
对沸点在30~300℃范围内，并且在蒸馏过程中化学性能稳定的液体有机试剂可用蒸馏法测定

⑼ 测定沸点与常压蒸馏中,是用量筒测量流出液的体积，还是烧瓶中剩下的体积

常压蒸馏测定组份有下述指标：
不同沸点（或者沸点段）的组份用不同的量筒收集， 然后标记该温度段的体积。
最后的残液是烧瓶内的体积。