苯甲酸已脂的减压蒸馏

㈠ 苯甲酸乙酯的减压蒸馏实验

1.可能装置气密性不好！
2.装置出问题。。。
3.你的文献可能错的。。。

㈡ 苯甲酸乙酯的制备方法

在250mL带有分水器的三口瓶中加入24.4g（0.2mo1）苯甲酸、50mL苯、18.4g（0.4mol）乙醇和0.8g硫酸，缓缓加热回流回至分水器无水分出来为止答。反应物先常压蒸馏回收苯甲酸和剩余的乙醇，然后减压蒸馏，收集101～103℃（2.66kPa）馏分，即得约28g产品。

㈢ 实验室制备苯甲酸乙酯过程中，为什么产品在200度的时候就蒸出了

虽然苯甲酸乙酯的沸点213℃左右
但是
据我所知
目前 实验室制备苯甲酸乙酯过程中 多是采取减压蒸馏，所以一般低于 200度就蒸出了

希望对你有帮助

㈣ 有机化学：苯甲酸乙酯的水蒸气蒸馏

1.c 2.c 3.d 4.b

㈤ 苯甲酸乙酯为什么需要用减压蒸馏

因为苯甲酸乙酯的沸点比较高，直接加热蒸馏需要的温度比较高，蒸馏也比较慢，浪费时间和能源。而减压蒸馏可以降低其沸点，使得加热温度降低，蒸馏速度升高，节约时间和能源。

㈥ 关于苯甲酸乙酯的减压蒸馏实验

1.首先要做温度计的精度测试，确认它准确。
2.确保你的苯甲酸乙酯的纯度没问题。
3.你的文献值可靠么？

㈦ 怎么除去对羟基苯甲酸乙酯中乙醇和苯，蒸发的温度是多少

乙醇的沸点为78度，
苯为80度，
而对羟基苯甲酸乙酯的沸点至少在180度（自己估计的）
因此蒸版馏就可以除去。
但是，权
当乙醇和苯得含量到达一定含量时，
尽管还存在，
但蒸馏不出来，
是因为其蒸汽压太低无法到达蒸馏头。
建议此时减压蒸馏，蒸出部分对羟基苯甲酸乙酯，
就可以完全除去

㈧ 苯甲酸乙酯的合成

苯甲酰氯与乙醇反应，加点DMAP做催化剂。后处理后减压蒸馏。
用酰氯和醇反应，加DMAP催化。速度快，产率高，不需要浓硫酸回流，O度或室温滴加，搅拌就可以了。
后处理就是水洗，萃取，浓缩，减压。

㈨ 苯甲酸乙酯的制备 如何运用化合物的物理常数分析现象及指导操作的

1、本实验的重点与难点抄：

重点：苯甲酸乙酯的制备。 难点：反应产物的洗涤过程（分液漏斗的使用）。

2、为保证实验圆满成功，需提醒学生以下几点：

1）．加入浓硫酸后，摇动烧瓶，充分混合。

2）．待反应混合液温度低于80℃，方可加环己烷，防冲料。回流过程火可大点，可用空气浴进行。

3）分水过程中注意防火。蒸发乙醇、环己烷时注意要使用小火进行，最要用水浴进行，防反应液变色。

4）．分批用碳酸钠洗，搅拌进行，直至没有二氧化碳逸出，溶液呈碱性，再将混合物转入分液漏斗进行分液。

5)．水浴蒸去乙醚。在通风良好的环境中进行操作。

6）．因产品沸点较高，最好减压蒸馏；没有，也可用在石棉网上加热进行蒸馏，收集210～213℃馏分。
苯甲酸乙酯的沸点212摄氏度。