❶ 蒸馏操作与回流操作有什么不同
这两种操作在目的和操作上都有区别!
蒸馏目的是将沸点相差很大的两种溶液分离开来,而回回流答目的是让反应体系中的反应物在沸腾条件充分接触,充分反应。
其次两种操作的装置也不同,蒸馏需要接受瓶接收分离出的液体,而回流需要相对密闭(即反应物不能泻出)的环境,防止反应物质排出!
❷ 在做有机化学实验时,蒸馏操作与回流操作都应注意哪些问题
(1)在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片,防止液体暴沸。
(2)温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。
(3)蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/3。
(4)冷凝管中冷却水从下口进,上口出。
(5)加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。
(6) 控制好加热温度。如果采用加热浴,加热浴的温度应当比蒸馏液体的沸点高出若干度,否则难以将被蒸馏物蒸馏出来。加热浴温度比蒸馏液体沸点高出的越多,蒸馏速度越快。但是,加热浴的温度也不能过高,否则会导致蒸馏瓶和冷凝器上部的蒸气压超过大气压,有可能产生事故,特别是在蒸馏低沸点物质时尤其需注意。一般地,加热浴的温度不能比蒸馏物质的沸点高出30℃。整个蒸馏过程要随时添加浴液,以保持浴液液面超过瓶中的液面至少一公分。
(7) 蒸馏高沸点物质时,由于易被冷凝,往往蒸气未到达蒸馏烧瓶的侧管处即已经被冷凝而滴回蒸馏瓶中。因此,应选用短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等,保证蒸馏顺利进行。
(8) 蒸馏之前,必须了解被蒸馏的物质及其杂质的沸点和饱和蒸气压,以决定何时(即在什么温度时)收集馏分。
(9) 蒸馏烧瓶应当采用圆底烧瓶。沸点在40-150℃的液体可采用150℃以上的液体,或沸点虽在150℃以下,对热不稳常压的简单蒸馏。对于沸点在定、易热分解的液体,可以采用减压蒸馏和水蒸汽蒸馏。
❸ 蒸馏塔回流问题
如果是精馏塔的回流泵,一旦故障后,一般的现象是,塔顶压力和温度很快上升。如果是出料塔的话,塔定成品组分会降低。
❹ 蒸馏操作中为什么要有回流
保证蒸馏体系的一致性,这样保证前后条件一样…
❺ 什么是蒸馏 什么是回流
蒸馏是一种热力学的分离工艺,它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同,使低沸点组分蒸发,再冷凝以分离整个组分的单元操作过程,是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。
回流是指化学工业中,指在精馏操作中,从精馏塔顶部引出的上升蒸气经冷凝器冷凝后,一部分液体作为馏出液(塔顶产品)送出塔外,另一部分液体送回塔内,后者称为回流。
(5)不锈钢蒸馏回流扩展阅读
考古人员在西安市张家堡广场东侧发掘出四百四十余座汉代墓葬,其中一处规格较高的西汉王莽时期墓葬中,发现一盅工艺奇特的铜蒸馏器,可能是历史上最早的蒸馏器。这盅铜蒸馏器通高三十六厘米,由筒形器、铜鍑和豆形盖组成。其中筒形器底部有一米格形箅,为古代炊具中用作隔层的器具。
底边有一小管状流,铜鍑三蹄形足,豆形器盖上部呈盘形,相合处为榫铆结构,可在一定范围内自由活动。出土时放置有序,铜鍑置于筒形器内,豆形盖置于铜鍑之上。这样组合的蒸馏器此前从未发现,尽管其工作原理尚不明确,但从构造看来,应是用作蒸馏药、酒。
参考资料来源:网络-蒸馏
参考资料来源:网络-回流
❻ 蒸馏过程中被蒸出来的液体又往回流入蒸馏瓶中是怎么回事
你的冷凝管的倾斜错了
应该是蒸馏瓶那边高,另外一边低。
一旦蒸馏瓶那边低,另外一边高,就会蒸馏过程中被蒸出来的液体又往回流入蒸馏瓶。
不明白欢迎来追问!
望采纳,多谢了1
❼ 实验室减压蒸馏装置回流很严重怎么办
其实很简单,1.把蒸馏器倾斜45度,2.加大冷凝器的面积(换一支长一点的冷凝器)就不会再出现以上问题了。,
❽ 不锈钢蒸馏水器的结构特点
本产品主要由不锈钢蒸发锅、冷凝器、电气装置三部分组成。 本部件由浸入式电热管组成,电热管为T4紫铜护套,表面镀以纯锡;经久耐用;安装在蒸发锅内部底。
使用时切勿断水!
❾ 为什么蒸馏完毕后先停止加热答案是说防止有杂质
蒸馏完毕后先停止加热,这个问题应该是防止先停冷却水蒸汽逸散到空气中。
❿ 我现在做实验室减压蒸馏的实验~我想蒸出来的东西总是很容易回流到蒸馏瓶中,有谁知道怎么办啊
把瓶颈部分用干布包住!