蒸馏需要捡漏吗

① 分馏 蒸馏实验如何收集馏液

分馏(用分馏柱）是较多次的蒸馏（用蒸馏头），更多次的、较大量的蒸馏就是精馏了！同一液体蒸馏的次数多了，纯度相对要高。
馏分：前馏分、中馏分、后馏分！
前馏分：最初的10滴（数目不一定，根据情况自己定吧）以内的馏分，这个不需要收集（到产物瓶里），或者收集了放一边去就行了！
中馏分：前馏分之后紧接着出来的馏分，也是需要收集的馏分（即产物）!
后馏分：蒸馏基本结束时候的最后几滴馏分！！
说明：如果被蒸馏的液体是多组分的，那么根据组分沸点的高低，判定组分蒸馏出来的顺序（沸点低的先出来）——此时也需要根据沸点的高低进行梯度升温（温度由低到高，先升到沸点最低的组分的温度，等把该组分蒸馏出来后再升温至下一组分的沸点）。
需要的组分第一个出来时，前馏分之后立即收集，等到基本不再滴出来时，就可以停止收集了（后边的组分是不需要的就不蒸了）；
需要的组分是最后一个出来，直接可以把温度升到它前一个组分的沸点（只比需要的组分沸点低），一直到不滴时的馏分全算作前馏分，弃去不要！！然后再升温至需要组分的温度，收集的方法就按单一组分的来！！
需要的组分在中间出来，处理方法类似（直接可以把温度升到它前一个组分的沸点），只是其后边出来的全算为后馏分，不用再升温蒸馏，直接弃去就可以！！
说的很详细、很通俗了，不要追问，采纳就行，不然开骂！

② 分液漏斗检漏方法

分液漏斗的检漏方法：

步骤1、关闭分液漏斗颈部旋塞，向分液漏斗内注入适量的蒸馏水，观察旋塞的两端以及漏斗的下口处是否漏水。若不漏水，关闭上端磨口塞，左手握住旋塞，右手食指摁住上磨口塞，倒立，观察磨口塞处是否漏水。

分液漏斗的上端磨口塞、颈部旋塞与分液漏斗是配套使用的，如不配套，往往漏液。若分液漏斗漏液，可在颈部旋塞涂一点凡士林，将旋塞芯塞进旋塞，旋转数圈使润滑脂均匀分布，再在旋塞的凹槽处套上一圈橡皮圈，以防活塞芯在操作过程中发生松动。

(2)蒸馏需要捡漏吗扩展阅读：

注意事项：

当分液漏斗中的液体向下流时，活塞可控制液体的流量，若要终止反应，就要将活塞紧紧关闭，因此，可立即停止滴加液体。放液时，磨口塞上的凹槽与漏斗口颈上的小孔要对准，这时漏斗内外的空气相通，压强相等，漏斗里的液体才能顺利流出。

分液时根据“下流上倒”的原理，打开活塞让下层液体全部流出，关闭活塞。上层从上口倒出。分液漏斗不能加热。漏斗用后要洗涤干净。长时间不用的分液漏斗要把旋塞处擦拭干净，塞芯与塞槽之间放一纸条，并用一橡筋套住活塞，以防磨砂处粘连。

③ 高中化学中蒸馏应有哪些注意事项

高中化学中蒸馏应注意事项：

1、 控制好加热温度。

2、选用短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等，保证蒸馏顺利进行。

3、蒸馏之前，必须了解被蒸馏的物质及其杂质的沸点和饱和蒸气压，以决定何时收集馏分。

4、 蒸馏烧瓶应当采用圆底烧瓶。

5、在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。

6、温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。

7、蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。

8、冷凝管中冷却水从下口进，上口出。

9、加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。

(3)蒸馏需要捡漏吗扩展阅读

蒸馏是指利用液体混合物中各组分挥发性的差异而将组分分离的传质过程。

一、特点

1．通过蒸馏操作，可以直接获得所需要的产品，而吸收和萃取还需要如其它组分。

2．蒸馏分离应用较广泛，历史悠久。

3．能耗大，在生产过程中产生大量的气相或液相。

二、分类

1．按方式分：简单蒸馏、平衡蒸馏 、精馏、特殊精馏。

2．按操作压强分：常压、加压、减压。

3．按混合物中组分：双组分蒸馏、多组分蒸馏。

4．按操作方式分：间歇蒸馏、连续蒸馏。

三、主要仪器

蒸馏烧瓶（带支管的），温度计，冷凝管，牛角管，酒精灯，石棉网，铁架台，支口锥形瓶，橡胶塞。

④ 蒸馏烧瓶使用前需要检漏吗

①分来液漏斗有活塞，使用前需源要检查是否漏水，故①正确；
②长颈漏斗使用前不需检查是否漏水，故②错误；
③容量瓶有活塞，使用前需要检查是否漏水，故③正确；
④蒸馏烧瓶使用前不需检查是否漏水，故④错误；
⑤洗气瓶使用前不需检查是否漏水，故⑤错误；
故选B．

⑤ 为什么蒸馏烧瓶和冷凝管不需检漏

蒸馏烧瓶和冷凝管都是磨口的 它们的气密性都是非常好的 不需要检漏 实验室中使用的都是磨口的 一般用的时候都会抹上凡士林

⑥ 蒸馏操作中有哪些注意事项

注意事项

操作时要注意

（1）在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片内，防止液体暴沸。

（2）温度容计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。

（3）蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。

（4）冷凝管中冷却水从下口进，上口出。

（5）加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。

(6)蒸馏需要捡漏吗扩展阅读：

技术应用

蒸馏酒

蒸馏酒是乙醇浓度高于原发酵产物的各种酒精饮料。白兰地、威士忌、朗姆酒和中国的白酒都属于蒸馏酒，大多是度数较高的烈性酒。

蒸馏水

用蒸馏方法制备的纯水。可分一次和多次蒸馏水。水经过一次蒸馏，不挥发的组分（盐类）残留在容器中被除去，挥发的组分（氨、二氧化碳、有机物）进入蒸馏水的初始馏分中，通常只收集馏分的中间部分，约占60%。

分子蒸馏

分子蒸馏是一种在高真空度下进行液液分离操作的连续蒸馏过程。在高真空度条件下，由于分子蒸馏器的加热面和冷凝面之间距离小于或等于被分离物料的分子平均自由程，当分子从加热面上形成的液膜表面上进行蒸发时，分子间相互发生碰撞，无阻拦地向冷凝面运动并在冷凝面上冷凝，从而达到分离目的。

⑦ 为什么长颈漏斗和蒸馏烧瓶使用之前不需要检查是否漏水

蒸馏烧瓶分液漏斗容量瓶 长颈漏斗因为不储存液体所以不用检查

⑧ 蒸馏操作中有哪些需要注意的事项

高中化学中蒸馏应注意事项：1、 控制好加热温度。2、选用短颈蒸馏瓶或版者采取其它保温权措施等，保证蒸馏顺利进行。3、蒸馏之前，必须了解被蒸馏的物质及其杂质的沸点和饱和蒸气压，以决定何时收集馏分。4、 蒸馏烧瓶应当采用圆底烧瓶。5、在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。6、温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。7、蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。8、冷凝管中冷却水从下口进，上口出。9、加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。蒸馏是指利用液体混合物中各组分挥发性的差异而将组分分离的传质过程。一、特点1．通过蒸馏操作，可以直接获得所需要的产品，而吸收和萃取还需要如其它组分。2．蒸馏分离应用较广泛，历史悠久。3．能耗大，在生产过程中产生大量的气相或液相。二、分类1．按方式分：简单蒸馏、平衡蒸馏 、精馏、特殊精馏。2．按操作压强分：常压、加压、减压。3．按混合物中组分：双组分蒸馏、多组分蒸馏。4．按操作方式分：间歇蒸馏、连续蒸馏。三、主要仪器蒸馏烧瓶（带支管的），温度计，冷凝管，牛角管，酒精灯，石棉网，铁架台，支口锥形瓶，橡胶塞

⑨ 蒸馏烧瓶要检漏吗为什么

一般来说需要密闭环境的一起都要检漏，烧瓶也不例外，如果漏了的话，蒸馏原料的蒸汽岂不从漏掉的地方逃出去了。

⑩ 高中化学问题求解

问题一，加硝酸银去掉氯离子是生成氯化银沉淀，氯化银是不溶于稀硝酸的，加硝酸是为了检验改沉淀是否为氯化银，也有可能是其他银离子组成的沉淀，比如碳酸银，这是可以溶于稀硝酸的沉淀。

问题二，这是利用余热蒸干水分。如果继续加热，一则是不安全，容易引起受热不均造成盐粒迸发、蒸发皿破裂等事故，二是浪费能源。

问题三，碘在水中溶解度很小，采用蒸馏法用水量很大而且过程相对漫长。另外蒸馏法不能达到水与碘分开的目的，碘与水会被一同蒸馏出去。

问题四，分液漏斗的检验就是：
一.将实验仪器组装好后，将导管的一端放入水中，加热试管，若过一会儿，导管口有连续的气泡冒出时，说明装置的气密性好。若没有上述现象，则气密性不好，这时要一段一段的仔细用上述方法检验。
二.将导管的一端放入水中,用手捂住试管一会儿,若导管口有连续的气泡冒出时,则气密性好.
三.将导管的一端放入水中,若导管的另一端插在组装仪器上,连成的仪器中最前面的是有插孔的空反应瓶时,先用分液漏斗向瓶中滴加半瓶水,将分液漏斗的下端插入液面以下,再滴加水.若瓶中液面上升,则气密性不好.
总结:前两种方法是利用了热胀冷缩的特性,而第三种方法是利用了压强的缘故,一般检查装置的气密性就从这两方面因素考虑。（是通过气压来检验的）第二题那个图能否看看。我们的教材有点不一样。（课本上的一般不会错，问问老师看看）

问题五，分离和提纯的定义如下
如果混合物内的各物质都是我们需要的物质，就叫做分离

如果我们只是需要混合物内的一种物质，其他的物质我们视为杂质，且我们需要的那种物质占有绝大多数比例。那么就叫做提纯。
过滤是去除杂质（不需要），所以是提纯，
蒸发是去除水分（不需要），所以是提纯，
蒸馏是分离液体，一般；来说是提纯，除非你两种都需要。
萃取是分离。
萃取（Extraction）指利用化合物在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取，将绝大部分的化合物提取出来的方法。
所以萃取是尽可能的要把绝大部分化合物提取
所以萃取是分离

具体情况还得看你需要哪些物质，
具体情况还是具体分析吧。

一部分引用一部分自己打。最主要的还是参考老师吧。不敢肯定都是对的，尤其是最后一个。