纳滤设计手册

① 超滤膜和RO反渗透膜的区别

超滤膜和反渗透膜的主要区别：

超滤膜是利用一种压力活性膜，除去水中的胶体，颗粒和相对他子质量高的物质。反渗透一样，受压溶液是在压力下通过膜，膜的设计可使一定大小的分子被除去。

超滤膜的孔结构与反渗透膜不同之处在于：它可使盐和其它电解物通过，而胶体与相对分子质量大的物质不能通过。反渗透膜则令盐和其他电解质也不能通过。

由于胶体物质和相对分子质量大的物质的渗透压力低，所以，超过滤所需要的压力比反渗透低，在一般情况下所用压力为0.07-0.7mpa。最高不超过1.05mpa。

超滤的压力虽低，所有的膜却比较厚实。以中空纤维膜为例。反渗透用的膜不能反洗；而超滤用的膜则可以通过反洗来不效的清洗膜面，以保持其高流速。

超滤膜和反渗透膜精度的区别：

超滤膜：

UF能截留0.002~0.1微米之间的颗粒和杂质，UF膜允许小分子物质和溶解性固体（无机盐）等通过，但将有效阻挡住胶体、蛋白质、微生物和大分子有机物，用于表征UF膜的切割分子量一般介于1，000~100，000之间，RO膜两侧的运行压力一般为0.2~7bar。

反渗透膜：

RO是最精密的膜法液体分离技术，它能阻挡所有溶解性盐及分子量大于100的有机物，但允许水分子透过，醋酸纤维素RO膜脱盐率一般可大于95%，RO复合膜脱盐率一般大于98%。它们广泛用于海水及苦成水淡化，锅炉给水、工业纯水及电子级超纯水制备，饮用纯净水生产，废水处理及特种分离等过程，在离子交换前使用RO可大幅度地降低操作费用和废水排放量。RO膜的运行压力，当进水为苦咸水时一般大于5bar，当进水为海水时，一般低于84bar。

② 时钧的主要成就

时钧一生从教，60多年来，他在化工高等教育辛勤耕耘，1980年起，他开始招收研究生（1945年在重庆曾招过2名研究生），到现在已有5人获得博士学位。他的学生有不少是蜚声中外的科学家，两院院士就有16位，获得高级职称的数以百计,在化工、炼油、冶金、建材、机械、医药等领域作出了卓越的贡献 。半个多世纪的辛劳熬白了他的鬓发，而他的青春活力却在一代代弟子身上得到焕发，他的事业正由众多的学生去弘扬光大。
在他的从教生涯中，所带过的学生中先后产生了16名院士。名单如下 ： 姓名院士主要成果备注陈家镛中国科学院院士中国湿法冶金开拓者1943年毕业于国立中央大学（现为南京工业大学）化学系梁晓天中国科学院院士药物化学和有机化学1942年考入中央大学化学工程系（现南京工业大学化工系）闵恩泽中科院、工程院院士石油化工催化剂专家1946年夏从国立中央大学化学工程系（今南京工业大学）毕业，闵恩泽和陆婉珍（女）为同班同学，也是夫妻 陆婉珍中国科学院院士分析、石油化学家胡宏纹中国科学院院士有机合成化学专家1946年毕业于原中央大学化学系（今南京工业大学）张存浩中国科学院院士物理化学家1947年毕业于南京中央大学化学工程系（现南京工业大学）朱起鹤中国科学院院士分子反应动力学家1947年毕业于南京中央大学化工系（现南京工业大学）陆钟武中国工程院院士热能工程专家1950年毕业于大同大学（前三年在中央大学）时铭显中国工程院院士石油化工机械专家1952年7月毕业于南京大学化工系（现南京工业大学）陈懿中国科学院院士物理化学家1955年毕业于南京大学化学系（现南京工业大学）唐明述中国工程院院士无机非金属材料专家1956年南京工学院（现东南大学）化工系研究生毕业曹湘洪中国工程院院士石油化工专家1967年毕业于南京化工学院（现南京工业大学）江东亮中国工程院院士材料科学1960年毕业于南京化工学院（现南京工业大学）徐德龙中国工程院院士无机非金属材料专家1983年南京化工大学（现南京工业大学）硕士毕业欧阳平凯中国工程院院士生物化工1981年来到南京化工学院（南京工业大学的前身）工作徐南平中国工程院院士化学工程领域1989年南京化工学院化学工程专业博士毕业根据全国图书参考资料联盟，时均共培养硕士2名，博士52名，具体情况如下 ： 年度论文名称作者授予单位学位2005《苯氯化三相催化精馏过程研究》崔咪芬南京工业大学博士2007《里氏木霉分泌蛋白降解木质纤维素的研究》欧阳嘉南京工业大学博士2003《陶瓷膜处理含油乳化废水的技术开发及传递模型研究》谷和平南京工业大学博士2002《溶液结晶动力学实验与模型研究》伍川南京工业大学博士2002《有机羧酸稀溶液的络合萃取过程研究》管国锋南京工业大学博士2002《吸附制冷工质对及其制冷过程研究》崔群南京工业大学博士2004《陶瓷膜分离对氨基苯酚生产中镍催化剂的研究》金珊南京工业大学博士2004《一体式陶瓷膜乳化装置的研究和应用》景文珩南京工业大学博士2004《面向中药水提液体系的陶瓷膜设计与应用》李卫星南京工业大学博士2004《料仓内散体流动的数值模拟研究》肖国先南京工业大学博士2003《综合建模方法和先进控制技术在两个化工过程中的应用》张湜南京工业大学博士2003《分光光度分析专家系统》陈国松南京工业大学博士2003《钙钛矿型透氧材料的制备与研究》谭亮南京工业大学博士2003《新型锆基钙钛矿型致密透氧膜的研究》杨丽南京工业大学博士2002《面向钛白工业废水处理的陶瓷膜材料设计与应用》赵宜江南京工业大学博士2002《乙烯/乙烷络合分离吸附剂的制备及表征》梅华南京工业大学博士2002《陶瓷膜成套装备与工程应用技术的研究》邢卫红南京工业大学博士2002《纳滤浓缩和脱盐的传质过程研究》杨刚南京工业大学博士2002《陶瓷膜生物反应器的研究》徐农南京工业大学博士2002《混合导体致密透氧膜反应器进行甲烷催化氧化反应的研究》顾学红南京工业大学博士2002《D-氨基酸的制备研究》韦萍南京工业大学博士2001《三相流态化光催化过程的研究》崔鹏南京工业大学博士2001《NaA型沸石分子筛膜的合成及渗透性能研究》董强南京工业大学博士2000《氧化锆陶瓷超滤膜制备及相关基础技术研究》琚行松南京化工大学博士2000《强化传递的多相催化内循环气升反应器研究》 吕效平南京化工大学博士2000《高质量低成本钛酸钾晶须的制备及其在复合材料中的应用》 冯新南京化工大学博士1999《硫酸钾生产工艺模拟及其溶解动力学研究》陈栋梁南京化工大学硕士1999《混合传导型致密透氧陶瓷膜》李世光南京化工大学博士1999《TiO2起滤膜和超薄Pd/TiO2复合膜的研究》吴立群南京化工大学博士1999《甲缩醛合成流化催化精馏过程研究》乔旭南京化工大学博士2001《单分散二氧化钛纳米微粒合成及在光解水制氢反应中的应用》陈洪龄南京工业大学硕士1999《光催化陶瓷膜反应器的实验研究与数学模拟》 史载锋南京化工大学博士1999《液体混合物的吸附平衡及动力学研究》 刘晓勤南京化工大学博士1999《面向过程模拟的电解质溶液化学和相平衡研究》 吉晓燕南京化工大学博士1999《担载钙钛矿型透氧膜的制备及甲烷部分氧化制合成气管式致密膜反应器的研究》 金万勤南京化工大学博士1999《处理含油乳化液废水的研究》 王春梅南京化工大学硕士1998《新型干法回转窑内煤粉燃烧、高温传热、煅烧熟料热工过程的应用基础研究》 叶旭初南京化工大学1998《流体微观结构及扩散性质的分子动力学模拟研究》 周健南京化工大学博士1998《陶瓷微滤膜过滤微米、亚微米级颗粒体系的基础研究和应用开发》 钟璟南京化工大学博士1998《甲烷部分氧化膜催化反应的数学模拟和实验研究》 杨超南京化工大学博士1997《络合吸附净化含氮气体中微量一氧化碳的研究》居沈贵南京化工大学博士1997《气固吸附平衡与吸附动力学研究》马正飞南京化工大学博士1997《液体粘度的关联推算及醇烃体系混合物粘度的测定》沈式泉南京化工大学博士1997《超临界流体沉积技术的研究与应用》汪朝晖南京化工大学博士1997《氧化铝微滤膜的制备和工业化研究》王沛南京化工大学博士1996《氧化铝陶瓷膜的制备、表征及应用研究》黄培南京化工大学博士1996《高压相平衡与状态方程研究》 云志南京化工大学博士1995《液相扩散系数的测定与研究》 范益群南京化工大学博士1995《高压流体相平衡及状态方程的若干研究和应用》董军航南京化工学院博士1994《电解质溶液相平衡的热力学研究》张吕正南京化工学院博士1992《统计热力学的相对性及其应用》王仁远南京化工学院博士1992《临界区域相平衡测定及状态方程的研究》 卞白桂南京化工学院博士1989《高压流体相平衡的实验测定和状态方程研究》 徐南平南京化工学院博士1988《强电解质混合溶剂体系的热力学研究》陆小华南京化工学院博士1988《非电解质溶液过量热力学性质的研究》沈树宝南京化工学院博士 时钧治学严谨，一丝不苟。他在担任《中国大网络全书．化工卷》常务副主编时，为编纂这部巨著倾注了大量心血，不仅肩负着繁重的组织领导工作，还亲自撰写修改了若干重要条目，有的甚至五易其稿。他亲手撰写了《综论》中的若干篇章。他还撰写了《化学工程手册》中的“传质”和“吸收”两篇，并主持翻译了《传质学》以及《流态化工程》和《翅管换热器设计计算》等书。
时钧非常注重科学研究。早在清华大学读书的时候，便在《清华大学学报》和《中国化学会杂志》上发表过有关探讨制备有色烟幕的规律和有关有机定性分析的3篇论文（英文稿）。他在缅因大学的硕士论文《关于机械木浆的筛分和性能的关系》，由导师分成两篇论文发表在美国造纸专业杂志上。1957年，由他指导的杨南如作的研究生论文《关于高铝水泥原料粒度与烧成温度的关系》发表在《硅酸盐学报》创刊号上。在逆境中，时钧于1965年做过湍流塔的试验；1972年起进行了膜分离的研究，都取得了可喜的成果，但由于当时试验条件的限制，无法深入下去。自1974年起，时钧参加了国产填料（以拉西环为主）的性能评定试验，曾发表了4篇论文（均未署名）。对于几种填料的试验全过程，如试验方案的确定，装置的设计安装，数据的测定、整理和关联，计算公式的应用，以及试验报告的撰写等，都是在他亲自主持下进行的。有关试验方法的一些内容，如试验体系的选择原则、数据的处理及表达方法等，后来一直被国内有关方面所引用。1979年后，时钧带领助手们开始了系统的研究工作。研究的内容主要包括3个方面：流体热力学性质的实验测定、色谱法研究溶液热力学和膜分离技术 。 时钧认为工程科学迄今仍是一门实验科学。化学工程研究、设计和开发所用的基础物性则更需精密的实验测量。自80年代初起，他就有计划地着手组建一个热力学基础物性的测定中心，对广泛范围的相平衡、容积性质和过量性质进行了研究，并培养了一批从事这方面研究的专门人才，在国内外重要期刊上发表论文30余篇。在流体相平衡方面，高压下流体的热力学性质测定的投资费用较高，并且费工费时，因而迄今有用的实测数据极为缺乏，影响了这一领域的理论进展。有鉴于此，时钧、王延儒等筹建了精度较高的高压相平衡装置，对含氯氟烃替代物体系和高压二氧化碳气田气体系的相平衡，以及多元体系近临界区域和混合物临界轨迹等方面进行了广泛测定。有关的论文在国内外重要期刊上发表后，已有10多个国家和地区的专家和数据库来函索取单印本。有些实测结果纠正了前人所测数据的偏差，扩充了测量范围。最近，在原有的静态法基础上，结合Bumett 膨胀法成功地建立了在一台装置上同时测量高压流体相平衡组成和平衡相密度的简便方法，为快速而有效地获取高压下的流体基础物性提供了新的手段。此外，他和助手们一起建立了一套流体压缩因子的Bumett 法精密测量装置，用以求取高压下混合气体的P-V-T 基础数据。当论文在国外重要期刊上发表时，美国热力研究中心（TRC）的评阅者认为文中所测的混合物压缩因子精度“已达同类装置的最好水准”。在建立高压装置的同时，时钧与合作者还对常压下的相平衡，包括汽－液、液－液以及液—固相平衡进行了广泛而实用的测量研究。这方面发表的10多篇论文，为C5 烃的溶剂萃取、甲乙苯—甲基苯乙烯分离、重要溶剂4－甲基－戊酮的分离提纯，以及氯甲烷在偏三甲苯中溶解性能等化工工艺的开发设计，提供了必不可少的基础物性数据。
溶液的混合热（过量焓）是一类既具有重要理论意义，又有工程设计用途的基础物性。时钧与合作者经过多年的努力，改进并逐步完善了一套精密测量微量热效应的装置。这套装置可用以测得各种纯物质或生物物质在混合、反应或其他物理化学变化中产生或吸收的微量热效应（可灵敏反映出1焦耳）。在这一领域中，已经接连测量了多种有机物的二元三元体系混合热和强电解质混合溶剂体系的过量焓、稀释热、溶解热等基础物性数据，并在国际化学热力学期刊上发表近10篇论文。
含有有机物的电解质水溶液是一类在工业实际过程中经常会遇到的复杂体系。有关的相平衡数据比较缺乏，且其热力学特性目前尚很难用一般电解质溶液理论或半经验模型来预测和推算。时钧与合作者利用不同浓度溶液电导率的差异与电导滴定相结合，以及采用离子选择性电极的连续测定方法，方便而准确地测量了多种强电解质有机物水溶液的相平衡组成，并且测量精度显著提高。有关研究在国际学术会议上发表，得到众多专家好评。
从统计力学理论建立流体状态方程的关键，在于包括径向分布函数和势能函数乘积的积分难以计算。国内外学者一般均采用数值积分进行处理，或对径向分布函数g(r) 作简化。时钧与合作者则将这一积分作为整体量处理，引用统计力学压缩性方程，通过简化势能函数形式而得到这一积分的解析计算公式，从而能够直接得到形式简单、计算精度高的状态方程，并将这一思想用于流体局部组成研究，将局部组成这一微观量首次与压缩系数这一宏观量联系起来，为局部组成研究提供了新方法。新的局部组成模型已在强非理想体系的汽液平衡计算中获得了成功。
溶液热力学是化学热力学的重要组成部分，也是化学工程学科的基础。作为热力学研究工作者，时钧从80年代起即根据国内外当时最新的研究动态和学院具有的条件，领导科研人员用仅有的一台气相色谱仪开展色谱法测定热力学性质的研究。经过10多年的努力，时钧和汪绍昆等在这一方向上培养了多名研究生，先后发表论文20余篇。除用色谱测定了众多体系的无限稀释活度系数外，他们还改进了国外学者70年代中期提出的r与(dr/dx)x=0 预测全浓度范围活度系数的模型与方法，建立了自己的经验关联式，用于预测汽液平衡，取得了比国际上现有的UNIFAC基团贡献法还要好的预测精度。他们还利用色谱仪测定了挥发性溶质在混合不挥发溶剂中无限稀释活度系数，在实验基础上研究了Wilcon 方程的参数多解，对称与多元系汽液平衡的预测，研究了台阶脉冲法测汽液平衡，使色谱法扩大用于含极性组分和聚合物组分的多种体系，用于吸附研究，以推算气固平衡；研究了测定有加合物生成体系的加合常数，进而预测这种体系的固液平衡。在测定无限稀释活度系数的基础上，还对80 年代国外提出的预测无限稀释活度系数的修正分离凝聚能密度模型进行了改进，提高了预测精度。
在膜分离方面，时钧和他的合作者主要做了有关气体膜分离的研究，还做了一些渗透汽化过程和液膜分离设备性能的研究。前后已经发表论文30余篇（包括国际会议大会报告）。80年代初期，时钧和陈鸣德等用改性含氟树脂膜对氨、氢、氮混合气体进行渗透分离，为从混合气体中分离氨提供了一个新方法，在国内外是一项首创工作。1986年在东京国际膜及膜过程大会报告后，引起了各方注意，至今还被国外学者在有关论文中引用。
1985年后，时钧和庄震万等在气体膜分离方面做了较为系统的研究工作。用各种不同的国产膜，组成单膜和双膜渗透器以及连续膜塔，以He-N2-CH4，CH4-CO2-N2 等混合气体为对象，进行分离试验，并从理论上阐述气体在膜中的溶解与渗透机理，还探索了各种膜渗透器及其系统的气体分离计算方法，从而建立了一个新的数学模型。这个新模型对任意组分数的混合气体在不同类型的膜渗透器及其系统中的分离计算都是适用的。此外，他们还建立了气体在膜中溶解和渗透机理的通用热力学模型，以及存在有增塑化作用时的渗透机理模型等。目前时钧又和杨南如等在研究无机膜及膜反应器的国家重点课题。
在液膜分离方面，时钧和裘元焘等主要进行了油一乳一水体系在多孔转盘塔中的流体力学性能、液滴直径分布以及传质效果等的研究，从而探讨在液膜分离中采用多孔转盘塔的可能性。
为了表彰时钧的卓著成就，化学工业部特授予他“全国化工有重大贡献的优秀专家”的光荣称号，成为我国首批享受政府特殊津贴的专家。时钧是第六届、第七届全国政协委员、中国科学院学部委员、化学工程一级教授，南京化工学院化学工程系名誉系主任。同时，他还兼任国家自然科学基金委员会化学学科评议组成员、化工组组长，中国石化总公司技术经济顾问委员会委员，化学工程国家重点实验室学术委员会主任，煤转化国家重点实验室学术委员会委员，中国化工学会常务理事，江苏省化学化工学会理事长，《化工网络全书》编委会副主任委员，《化学工程手册》编委会主任，《化工学报》副主编，《中国化学工程学报》（英文）编委会委员等职。
年逾八旬、童颜鹤发的时钧，依然精神矍铄，思路敏捷，继续培育一批又一批年轻人脱颖而出，有的荣获“洪堡研究奖学金”、“霍英东教育基金奖”，有的获得“优秀青年科技工作者”的光荣称号，普遍在各自的研究领域里卓有建树。这表明，时钧的事业后继有人。
1934年毕业于清华大学化学系。1936年获美国梅因大学化学工程硕士学位。1936年至1938年在美国马萨诸塞理工学院研究院学习。回国后，曾任重庆大学、中央大学教授、化工系主任。建国后，历任南京大学、南京工学院、南京化工学院教授、化工系主任，中国科学院化学部委员，国务院学位委员会第一届学科评议组成员，《中国大网络全书化工卷》副主编，中国化工学会第四届常务理事，江苏省化学化工学会第五届理事长。九三学社社员。是第六届全国政协委员。专于化学工程。1952年创设我国硅酸盐工艺学专业。合编《化学工程手册·气体吸收》，合译《水泥和混凝土化学》。 1ShiJ，ChenM．PermeabilityofAmmonia，Hydrogen，．okyo，Japan，1987：502
2ShiJun，ZhuangZhenwan．．rocesses．MainLecture，Torun，Poland，1989：33
3陆小华，王延儒，时钧．含盐溶液汽液平衡的预测（I）Pitzer模型的扩展及其在多元体系中的应用．化工学报，1989，40（3）：293
4陆小华，王延儒，时钧．含盐溶液汽液平衡的预测（Ⅱ）参数的物理意义及估算．化工学报，1989，40（3）：301
5LiJianminwangShaokun，shiJun．．ChromatographicScience．1989，27（10）：596
6LiJianmin，WangShaokun，ShiJun．Flexibility，－liquid－．ChemicalEngineeringScience，1990，45（1）：199
7FengX，WangSK，ShiJ．－LiquidChromatography．Chromatographia．1990，30（3/4）：211
8ZhuangZhenwan，ShiJun．．sChicago，U．S．A1990，V01－Ⅱ：1361．
9XuNanping，YaoJianmin，WangYanru，ShiJun．－22．FluidPhaseEquilibria，1991，69：261—270

③ 什么牌子的净水器比较好用

净水器品牌有很多，我觉得格美汇净水器品牌挺好的，主要有以下几个原因：1.安全性：版格美汇一直以安全饮权水为标准，很早就已经拥有涉水批件。而且生产的产品经过多家权威机构认证，达到安全饮水标准，适用于每个家庭用户。2.雄厚的研发实力：从成立以来，对研发实力投入巨大资金，而且重视创新技术。3.硬实力：从厂房面积、生产线、实验设备、科研设备等方面都有突出的成就。从成立之初，对生产和研发的投入，实力快速发展，打下了牢固的基础。4.较好的净水器品牌知名度：品牌精神、品牌文化、美誉度、品牌知名度、忠诚度等各方面丰富品牌内涵，让民众记在心底。5.售后的服务：一个好的产品，不但要有好的售后团队，还得拥有好的服务和好的口碑。格美汇净水器不仅注重售后服务，而且还建立了相关的服务体系，保障消费者的权益，有利于消费者的消费。6.消费者的满意度：一直以质量服务为中心，质量和服务成就品牌。踏踏实实为消费者解决问题。

④ DTRO膜怎么样

• 目前国内市场的DTRO膜大部分是进口德国的，现有的生产企业也是寥寥无几，北京天地人环保、杭州嘉戎环保、烟台金正环保这些是生产企业，其他企业属于代理企业，在国内还是有着丰富的市场。主要是在水处理上，DTRO膜比起其他处理工艺，有着独特的优势，例如：
  1）出水水质好
  反渗透膜对各项污染物都具有极高的去除率，出水水质好；
  2）出水稳定，不受外界的干扰
  膜系统是个密闭的系统，不受外界的干扰，所以系统出水水质达标，不受可生化性等因素的影响。
  3）运行灵活
  DT膜系统是基于物理分离的设备，操作十分灵活，可以连续运行，也可间歇运行，能根据水量来调节设备的连接方式，可以串联或者并联设备；
  4）建设周期短，调试、启动迅速
  DT膜系统的主要是靠机械来完成，组装快，能够迅速的运达施工现场。
  5）自动化程度高，操作运行简便
  DT膜系统采用自动化控制的方式，系统带有在线监测、控制系统，PLC可以根据传感器参数自动调节，适时发出报警信号，对系统形成保护，操作人员只需根据操作手册查找错误代码排除故障，对操作人员的经验没有过高的要求；
  6）占地面积小
  DT膜系统为集成式安装，附属构筑物及设施也是一些小型构筑物，占地面积很小；
  7）可移动性能强
  可以安装在集装箱或厢式车内，也可以安装在厂房里，一个项目结束后可以移至其它项目继续使用。
  8) 回收率高
  通常净水回收率在75%左右,增加高压级回收率可达90%。

⑤ 纳滤膜都有哪些型号

纳滤膜的型号多种多样，主要包括以下几种：

1. NF系列纳滤膜

NF系列纳滤膜是市场上最常见的纳滤膜类型之一。该系列根据不同的过滤精度和应用领域，又分为多个型号，如NF-0、NF-1、NF-2等。NF系列纳滤膜广泛应用于食品饮料、医疗制药、化工等行业。

2. DTRO纳滤膜

DTRO纳滤膜是一种专为垃圾渗滤液处理设计的膜。它具有强大的脱盐能力和处理高污染指数的能力，适用于高硬度水质处理场景。这种纳滤膜适用于工业废水处理等领域。

3. BW系列纳滤膜

BW系列纳滤膜以其卓越的性能和稳定性受到广大用户的青睐。这一系列的纳滤膜适用于各种工业用水处理和饮用水处理等领域。该系列有多个型号，以满足不同用户的使用需求。不同型号的纳滤膜在过滤精度、使用寿命等方面有所差异。用户可以根据实际需求选择合适的型号。此外，BW系列纳滤膜在水处理领域得到了广泛应用。具有去除有机物及悬浮物能力强等特点，且适用于不同种类的水源水质条件复杂多变的地区使用。此外，还有专为特殊应用设计的特殊型号如用于海水淡化的纳滤膜等。这些特殊型号的纳滤膜根据特定场景进行设计制造具有更加针对性的过滤性能和处理能力满足不同领域的需求变化要求以及工程投资等因素的要求能够满足更加严格的行业标准要求和技术要求。总之纳滤膜的型号多样应用领域广泛用户可以根据实际需求进行选择适合的类型型号提高水资源处理的质量和效率优化系统结构和使用性能有效降低运维成本和资源浪费改善生产生活质量达到良好的节能减排和环境治理效果从而实现水资源的可持续利用。最后，在实际使用中应根据水质特点和工艺流程选择最合适的纳滤膜型号，以保证最佳的过滤效果和经济效益。如需获取更具体的型号信息或参数指标建议查阅相关产品手册或直接咨询相关供应商工作人员进行详细了解，以保证技术要求和操作过程的安全性、可靠性。

⑥ 凯氏定氮法，双缩尿法、Folin－酚试剂法和紫外吸收法、考马斯亮蓝法、BCA法的原理和大体过程

[编辑本段]1 原理
蛋白质是含氮的有机化合物。食品与硫酸和催化剂一同加热消化，使蛋白质分解，分解的氨与硫酸结合生成硫酸铵。然后碱化蒸馏使氨游离，用硼酸吸收后再以硫酸或盐酸标准溶液滴定，根据酸的消耗量乘以换算系数，即为蛋白质含量。
1.有机物中的胺根在强热和CuSO4，浓H2SO4 作用下，硝化生成（NH4）2SO4
反应式为：
CuSO4 +2NH2—+H2S04+2H+＝(NH4)2S04
2.在凯氏定氮器中与碱作用，通过蒸馏释放出NH3 ，收集于H3BO3 溶液中
反应式为:
(NH4)2SO4+2NaOH＝2NH3+2H2O+Na2SO4
2NH3+4H3BO3＝(NH4)2B4O7+5H2O
3. 用已知浓度的H2SO4（或HCI）标准溶液滴定，根据HCI消耗的量计算出氮的含量，然后乘以相应的换算因子，既得蛋白质的含量
反应式为：
(NH4)2B4O7+H2SO4+5H2O＝(NH4)2SO4+4H3BO3
(NH4)2B4O7+2HCl+5H2O＝2NH4Cl+4H3BO3
[编辑本段]2 试剂
所有试剂均用不含氨的蒸馏水配制。
2.1 硫酸铜。
2.2 硫酸钾。
2.3 硫酸。
2.4 2%硼酸溶液。
2.5 混合指示液：1份0.1%甲基红乙醇溶液与5份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液临用时混合。也可用2份0.1%甲基红乙醇溶液与1份0.1%次甲基蓝乙醇溶液临用时混合。
2.6 40%氢氧化钠溶液。
2.7 0.025mol/L硫酸标准溶液或0.05mol/L盐酸标准溶液。
[编辑本段]3 仪器
定氮蒸馏装置：如图所示。
凯氏定氮法仪器1.安全管
2.导管
3.汽水分离管
4.样品入口
5.塞子
6.冷凝管
7.吸收瓶
8.隔热液套
9.反应管
10.蒸汽发生瓶
[编辑本段]4 操作方法
1、 样品处理：精密称取0.2-2.0g固体样品或2-5g半固体样品或吸取10-20ml液体样品（约相当氮30-40mg），移入干燥的100ml或500ml定氮瓶中，加入0.2g硫酸铜，3g硫酸钾及20毫升硫酸，稍摇匀后于瓶口放一小漏斗，将瓶以45度角斜支于有小孔的石棉网上，小火加热，待内容物全部炭化，泡沫完全停止后，加强火力，并保持瓶内液体微沸，至液体呈蓝绿色澄清透明后，再继续加热0.5小时。取下放冷，小心加20ml水，放冷后，移入100ml容量瓶中，并用少量水洗定氮瓶，洗液并入容量瓶中，再加水至刻度，混匀备用。取与处理样品相同量的硫酸铜、硫酸钾、硫酸铵同一方法做试剂空白试验。
2、 按图装好定氮装置，于水蒸气发生器内装水约2/3处加甲基红指示剂数滴及数毫升硫酸，以保持水呈酸性，加入数粒玻璃珠以防暴沸，用调压器控制，加热煮沸水蒸气发生瓶内的水。
3、 想接收瓶内加入10ml 2%硼酸溶液及混合指示剂1滴，并使冷凝管的下端插入液面下，吸取10.0ml样品消化液由小玻璃杯流入反应室，并以10ml水洗涤小烧杯使流入反应室内，塞紧小玻璃杯的棒状玻璃塞。将10ml 40%氢氧化钠溶液倒入小玻璃杯，提起玻璃塞使其缓慢流入反应室，立即将玻璃盖塞紧，并加水于小玻璃杯以防漏气。夹紧螺旋夹，开始蒸馏，蒸气通入反应室使氨通过冷凝管而进入接收瓶内，蒸馏5min。移动接收瓶，使冷凝管下端离开液皿，再蒸馏1min，然后用少量水冲洗冷凝管下端外部。取下接收瓶，以0.01N硫酸或0.01N盐酸标准溶液定至灰色或蓝紫色为终点。
同时吸取10.0ml试剂空白消化液按3操作。
计算：
X =(（V1-V2）*N*0.014)/( m*（10/100）) +F*100
X：样品中蛋白质的含量，g；
V1：样品消耗硫酸或盐酸标准液的体积，ml；
V2：试剂空白消耗硫酸或盐酸标准溶液的体积，ml；
N：硫酸或盐酸标准溶液的当量浓度；
0.014：1N硫酸或盐酸标准溶液1ml相当于氮克数；
m：样品的质量（体积），g（ml）；
F：氮换算为蛋白质的系数。蛋白质中的氮含量一般为15～17.6%，按16%计算乘以6.25即为蛋白质，乳制品为6.38，面粉为5.70，玉米、高粱为6.24，花生为5.46，米为5.95，大豆及其制品为5.71，肉与肉制品为6.25，大麦、小米、燕麦、裸麦为5.83，芝麻、向日葵为 5.30。
[编辑本段]注意事项
（1） 样品应是均匀的。固体样品应预先研细混匀，液体样品应振摇或搅拌均匀。
（2） 样品放入定氮瓶内时，不要沾附颈上。万一沾附可用少量水冲下，以免被检样消化不完全，结果偏低。
（3） 消化时如不容易呈透明溶液，可将定氮瓶放冷后，慢慢加入30%过氧化氢（H2O2）2-3ml，促使氧化。
（4） 在整个消化过程中，不要用强火。保持和缓的沸腾，使火力集中在凯氏瓶底部，以免附在壁上的蛋白质在无硫酸存在的情况下，使氮有损失。
（5） 如硫酸缺少，过多的硫酸钾会引起氨的损失，这样会形成硫酸氢钾，而不与氨作用。因此，当硫酸过多的被消耗或样品中脂肪含量过高时，要增加硫酸的量。
（6） 加入硫酸钾的作用为增加溶液的沸点，硫酸铜为催化剂，硫酸铜在蒸馏时作碱性反应的指示剂。
（7） 混合指示剂在碱性溶液中呈绿色，在中性溶液中呈灰色，在酸性溶液中呈红色。如果没有溴甲酚绿，可单独使用0.1%甲基红乙醇溶液。
（8） 氨是否完全蒸馏出来，可用PH试纸试馏出液是否为碱性。
（9） 吸收液也可以用0.01当量的酸代表硼酸，过剩的酸液用0.01N碱液滴定，计算时，A为试剂空白消耗碱液数，B为样品消耗碱液数，N为碱液浓度，其余均相同。
（10） 以硼酸为氨的吸收液，可省去标定碱液的操作，且硼酸的体积要求并不严格，亦可免去用移液管，操作比较简便。
（11） 向蒸馏瓶中加入浓碱时，往往出现褐色沉淀物，这是由于分解促进碱与加入的硫酸铜反应，生成氢氧化铜，经加热后又分解生成氧化铜的沉淀。有时铜离子与氨作用，生成深兰色的结合物[Cu(NH3)4]2+
（12） 这种测算方法本质是测出氮的含量，再作蛋白质含量的估算。只有在被测物的组成是蛋白质时才能用此方法来估算蛋白质含量。
管道直饮水，采用纳滤膜特有的选择透过性性能，可脱除自来水中有机物、细菌和病毒，保留水中有益于人体的微量元素，是对“自来水饮用水的深度处理”，经臭氧、紫外线、变频恒压输出至用户可直接生饮的水。
分质供水是指根据生活中人们对水的不同需要，由市政提供的自来水为生活饮用水，采用特殊工艺将自来水进行深度加工处理成可直接饮用的纯净水，然后由食品卫生级的管道输送到户，并单独计量。这种直接饮用的纯净水分纯水或净水，即按照中华人民共和国GB 17323《瓶装饮用纯净水》，以符合生活饮用水卫生标准的水为原料，通过反渗透膜（Revvrse Osmosis Element/RO）净化处理后，称为纯水。按照建设部CJ 94《饮用净水水质标准》[3]，用同样符合生活用水卫生标准的水为原料，通过纳滤膜（Nanofiltration Element/NF）或法国卡提斯（CARTIS）载银活性炭净化处理后，称为净水。
国家《生活饮用水管道分质直饮水卫生规范（讨论稿）》[2]要求管道直饮水用户龙头出水任何时间必须符合《饮用净水水质标准（CJ 94-1999）》[3]规定要求。管道分质直饮水系统的设计生产必须符合《管道直饮水系统技术规程（讨论稿）》[4]，在法规上给予了严格的行业规范和强有力的卫生行政执法依据，真正确保每一个小区管道分质直饮水用户的饮水卫生安全与饮用健康，这便是新一代的高效、绿色环保、节能型水质处理供水装置。
1.2直饮水
以上纯水或净水经臭氧气液混合后密封于容器中且不含任何添加物，再通过紫外线照射，经电子（场）水处理器(微电解杀菌器)流经的水在微弱的电场中产生大量具有极强和广谱杀生能力的活性水，由食品卫生级管道供每家每户直接饮用，可供直接饮用的水叫直饮水。
1.3直饮机
管道直饮机，是在饮水机的基础功能上增加进水自动控制器，使用时只需将管道直饮机与饮用水管道直接联接，实现自动进水，可直接饮用的饮水机。是现代住宅小区、写字楼供水的终端饮水设备。
1.4管道分质供水系统
管道分质直饮水及直饮机是将水处理装置与供水管网、管道直饮机有机的结合，在处理工艺上都有严格要求和卫生规范，工艺中除沉淀、吸附、过滤常规方式外，采用新的水处理材料及工艺，用铜锌滤料（KDF）替代石英砂；用臭氧（Ozone/Q3）与颗粒活性炭（Grancule Activated Carbon/GAC）结合成生物-活性炭法（Biological Activated Carbon/BAC）消毒方式替代普通活性炭（Activated Carbon/AC）；用钛金属滤芯（HDF）替代聚丙烯（PPF）；用超滤膜（Ultrafiltration Element/UF）作为预处理；用纳滤膜（Nanofiltration Element/NF）或卡提斯（CARTIS）替代通常的逆渗透膜（Revvrse Osmosis Element/RO），将水的利用率提高；将电量的消耗减少，产品水主要采用臭氧加紫外线杀菌器的最佳组合，增加电子（场）水处理器(微电解杀菌器)，是管道分质供水系统管网循环杀菌的理想产品。对管网进行定期循环，经卡提斯（CARTIS）处理过的水溶氧量大，增加了水的活性，能抑制细菌生长，可持续保鲜，有效保证管网内水的新鲜与饮用卫生安全。系统的供水量严格遵守每天的按用水需求量设计，再加上管道直饮机内储存水容量不会大于3升（家用型）、30升（单位型），保持随时饮用随时补充新鲜水。国家《生活饮用水管道分质直饮水卫生规范（2002）》[2]标准（讨论稿）要求管道直饮水用户龙头出水任何时间必须符合《饮用净水水质标准（CJ94－1999）》[3]。由于直饮水水质纯净，口感甜润，每天的产水每天饮用完，管网系统每天定时用臭氧、紫外线杀菌、电子（场）水处理器消毒保鲜，水中含氧量的提高能预防直饮水的二次污染，使每天的直饮水新鲜可口。给水采用恒压变频水泵输送，满足高层建筑要求。分质供水非常适应于现代城市住宅小区管道直接饮用水的需求，从而提高人民生活质量。
1.5预处理装置
预处理装置是将自来水经臭氧氧化、活性炭吸附、5μm精度多级过滤，使原水达到初级净化的装置。其由臭氧水处理仪、原水罐、增压泵、铜锌沉淀过滤、活性炭吸附过滤、金属钛棒微孔精密过滤，经预处理后的水满足超滤膜净化处理，提供给予后置反渗透膜或纳滤膜进水要求。
1.6水质深度处理装置
水质深度处理装置是将经预处理后的水，由高压泵加压作用于反渗透膜（简称RO）或反渗透膜纳滤膜(简称NF)的反渗透功能达到纯净水的目的[9]，电导率检测仪、臭氧装置、紫外线消毒杀菌器、和微电脑控制电器组合而成。通过去除水中有机物（如三卤甲烷中间体、胶体、悬浮物、微生物、细菌、藻类、霉类等）、热源、病毒、异色异味等，经处理的水质符合卫生部《生活饮用水卫生规范》[1]的有关规定和建设部《饮用净水水质标准（CJ 94-1999）》[3]。
1.5净水的制造方法：纳滤膜渗透法（简称NF）
纳滤渗透膜技术是介于反渗透膜与超滤膜性能之间的承前启后膜技术，作为一种新型分离技术，纳滤膜在其分离应用中表现出下列三个显著特征[7]：一是其截留分子量介于反渗透膜和超滤膜之间，为150～2000 Å；二是纳滤膜对无机盐有一定的截留率，因为它的表面分离层是由聚电解质所构成，对离子有静电相互作用。三是超低压大通量，即在超低压下（0.1MPa）仍能工作，并有较大的通量。也是最先进、最节能、效率最高的膜分离技术。其原理是在高于溶液渗透压的压力下，借助于只允许水分子透过纳滤渗透膜的选择截留作用，将溶液中的溶质与溶济分离，从而达到净化水的目的。纳滤渗透膜是由具有高度有序矩阵结构的聚洗胺合成纳米纤维素组成的。它的孔径为0.001微米（相当于大肠肝菌大小的百分之一，病毒的十分之一）。利用纳滤渗透膜的分离特性，可以有效的去除水中的溶解盐、胶体、有机物、细菌和病毒等，纳滤膜比反渗透膜优异之处，在于除去有害物质相同之下，纳滤膜保留了水分子中人体所需生命元素。有纯净水的口感，矿泉水的微量元素。

2 工艺流程与处理单元

自来水

高频臭氧

活性炭

铜锌滤料

钛金属

增压水泵

超滤膜

直饮水

紫外线

恒压水泵

卡提斯

纳滤膜

高频臭氧

高压泵

电子水处理仪

电脑控制
钛金属

循环水泵

管网用户

2.1生物活性碳(Biological Activated Carbon)
臭氧活性碳技术是目前国际上最先进的水处理工艺，在日、美、欧等发达国家已广泛采用，目前我国采用臭氧消毒处理是水处理消毒的发展趋势。臭氧与颗粒活性炭相结合的臭氧生物活性炭净水处理工艺（BAC法），包括三个过程：臭氧氧化、活性炭吸附和生物降解。BAC法能高效去除水中的有机物，延长活性炭使用寿命。
活性炭（Carbon）是一种经特殊处理的炭，每克活性炭的表面积为500~1500平方米。活性炭有很强的“物理吸附”和“化学吸附”功能，解毒作用就是利用了其巨大的面积，将毒物吸附在活性炭的微孔中，从而阻止毒物的吸收。同时，活性炭能与多种化学物质结合，从而阻止这些物质的吸收。 活性炭能够滤除水中化学有机物、重金属、色度、异味、氯离子等，主要功能改善口感。
生物活性炭[8]，臭氧和活性炭处理的结合，一种电解自由基氧化、生物活性炭水处理技术，将需要处理的原水进入处理单元的电解部分，首先经过阳极产生的羟基自由基的氧化和阴极产生的氢自由基在阴极表面的催化加成，使有机物降解脱毒；同时阳极产生的分子态氧供给下一步生物活性炭利用，经降解脱毒后的处理水再经过生物活性炭处理后，有机污染物进一步去除，达到深度处理的目的。使用该技术处理水源水，可以使原水中的挥发性有机物由原来的11种降解至7种，TOC减少85%以上。可以使生活污水的COD减少75%以上。是一种新型的给水或有机废水深度处理的技术，在饮用水深度处理与难降解有机废水处理领域有着广阔的应用前景。生物活性炭的运行周期一般都达3至4年（使用寿命与水源水质有关）；
2.2铜锌介质沉淀过滤器（KDF）
铜锌KDF滤料[5]是一种颗粒状高纯度合金，表面有着极强的抗氧化能力，近几年来流行的新型水处理过滤材料[3]。KDF滤料通过离子的氧化还原反应来工作。这种离子交换使许多有害物质成为无害物质，如使氯成为氯化物，重金属等附着在凯得菲KDF滤料上，从而降低了有害物质的含量，用KDF滤料进行水处理是一种简单、低消耗的方法，对于微滤、超滤、纳滤、反渗透膜、离子交换树指、颗粒活性碳等，KDF滤料介质能够保护这些昂贵的水处理组件不受氯、微生物、矿物质结垢的影响，提高系统的使用寿命。此外，KDF滤料能去除水中高达98%的可溶性重金属，如铅、汞、铜、镍、镉、砷，锑、铝等，因此可用于饮用水或其他水处理中重金属的超出的治理。另外，借助沉淀在KDF滤料上发生的氧化还原反应还可以降低水中的碳酸盐，硝酸盐、硫酸盐等。约10年内不用更换滤料（使用寿命与水源水质有关）；
2.3钛金属微过滤器（HD）
钛棒过滤芯是以粉沫钛烧结而成，具有抗化学腐蚀，耐高温、耐氧化、寿命长，易清洗， 可再生的特点，最近两年广泛地应用在水处理领域，是一种水的过滤中 比较理想的滤芯，钛棒过滤器操作简单，拆卸方便，可在线完成清洗。采用5微米HD钛棒芯过滤，拦截大于5微米的物体，耐臭氧，主要功能延长膜的寿命，约2年内不用更换滤料（使用寿命与水源水质有关）。《循环管网回水用钛金属微过滤器，采用0.45微米HD钛棒芯过孔径大小滤，拦截大于0.45微米的物体，耐臭氧，约3年内不用更换滤料》。
2.4超滤（UF）膜净化处理器[6]
超滤膜是一种具有超级“筛分”分离功能的多孔膜。它的孔径只有几纳米到几十纳米，也就是说只有一根头发丝的1‰！就能筛出大于孔径的溶质分子，以分离分子量大于500道尔顿、粒径大于2～20纳米的颗粒。超滤以膜两侧的压力差为驱动力，以超滤膜为过滤介质，在一定的压力下，当原液流过膜表面时，超滤膜表面密布的许多细小的微孔只允许水及与孔径大小的小分子物质通过而成为透过液，而原液中体积大于膜表面微孔径的物质则被截留在膜的进液侧，成为浓缩液，因而实现对原液的的净化、分离和浓缩的目的，可有效去除水中的微粒、胶体、细菌垫层及高分子有机物质，达到保护纳滤膜的功效。
2.5纳滤（NF）膜深度处理器[5]
高压水泵（单泵，也可备一用），提供纳滤膜透过水的工作压力。促进水的渗透，保持产水率。
膜的分离孔径在10-6cm-10-7cm，能除去水中有机物（如三卤甲烷中间体、胶体、悬浮物、微生物、细菌、藻类、霉类等）、热源、病毒等物质，流体经前五级预处理后的水经反渗透RO膜或纳滤NF膜主机深层分离处理后，使有益于人体健康的水通过，不利于人体健康的水排除，脱盐率60-98%。，纳滤膜在产水过程中会截留大量的小于5微米的微粒，如不及时冲洗，在压力的作用下附着在膜表面形成污垢，严重影响膜的渗透。通过电脑定时对电磁阀的控制能及时冲洗膜表面附着的微粒，阻止膜表面污垢的形成，延缓膜的衰减，延长膜的寿命，约3年内不用更换膜元件（使用寿命与水源水质有关）。纳滤膜是超低压，大通量膜，较反渗透膜节电50%，节水10%，。
2.6卡提斯（CARTIS TM）载银活性炭技术
卡提斯粉末中共价键的银对活性碳起到保护和防止污染物腐蚀作用及抑制溶解化合物的毒性析出；粉末吸附余氯和溶解的化合物、重金属,细菌;每克卡提斯粉末面积相当于1500一2000㎡的足球场，卡提斯粉末使吸附的细菌不再变化，卡提斯粉末中共价键的银对于活性碳中细菌起到抑制其滋生作用，就是使其不在繁殖或增加细菌。卡提斯处理后的水在封闭管道里含有相似天然的催化能力；此时的灭菌功效靠卡提斯水中数以千计的微电磁场与水中矿物质相互作用和卡提斯粉末产生的其它方面等等的相关作用对水进行灭菌；同时强大的微电磁场可对输水管道进行清洗和减少结垢现象。因此卡提斯水在封闭管道和容器中的持续灭菌时间会更长。
经过大量的测试显示：卡提斯设备处理后的水，溶解氧可提高30%左右。卡提斯设备处理后的水，将对其水中的致病病菌（厌氧菌）非常有效地进行灭菌并抑制其繁殖。因此在一定的时间内，卡提斯粉末处理后的水口感和卫生指标都是最好的，充分发挥了卡提斯技术的功效。简单试验可以看出：卡提斯处理后的水会产生氧化作用，广泛应用于家庭和社区团体的直饮水、管道分质供水，满足所有对高质量用水的需求。

3 电导率显示仪

在线随时动态显示净水生产的水质状态。

4 高频臭氧水处理仪

4.1臭氧的杀菌特点[12]
臭氧处理生活饮用水，其主要的目的为消毒并降低生物耗氧量（BOD）和化学耗氧量（COD），去除亚硝酸盐、悬浮固体及脱色，已达到全面生产应用的水平。饮用水的处理在使用臭氧设备时，臭氧的投加量一般在1-3mg/L，接触时间10-15分钟即可，可作为选型时根据用水量计算参考。化学耗氧量（锰法）（COD－Mn），溶解性有机物（DOC），紫外消光值（SAC-254nm）。臭氧的投加量的单位为PPm=mg/L。臭氧主要功能是能氧化微生物细胞的有机物或破坏有机体链状结构而导致细胞死亡。因此，臭氧对顽强的微生物如病毒、芽孢等有强大的杀伤力。此外，臭氧在杀伤微生物的同时，还能氧化水中的各种有机物，去除水中的色、嗅、味和酚等能抑制微生物的繁殖起到净化水的作用；延长CD活性炭、HD钛棒芯、UF膜、NF膜的使用寿命。
当臭氧水中的臭氧浓度达到灭菌浓度0.3mg/L时，消毒和灭菌作用瞬间发生，水中剩余臭氧浓度达0.3mg/L时，在0.5～1分钟内就可以100%的致死细菌，剩余臭氧浓度达到0.4mg/L时，1分钟内对病毒的灭活率达100%[10]。
臭氧氧化其它物质和有机质，最终生成无害的氧气、水和二氧化碳，剩余臭氧在常温下半衰期为20～50分钟，数小时后全部分解，还原为氧气。因而臭氧发生器也成为所有矿泉水、纯净水生产企业必选的先进杀菌消毒设备。纯氧气经电解生成臭氧气，经气液混合泵混合于水箱水中, 臭氧气溶水效率达98%，增加了水中的活性氧。臭氧装置由制氧机、臭氧发生器、气液混合泵、储水罐组成。供水系统为了防止纯净水的二次污染，延长纯净水的存放时间，由微电脑通过气液混合泵自动完成臭氧气与净化水的混合，臭氧投加量为1-5mg / L , 接触时间为4-10min，维持臭氧气在水中浓度0.5-1mg / L剩馀臭氧浓度。仅30秒起到最佳杀菌功效，杀菌率可达100%。臭氧杀菌不产生有害气体物质、无污染、无残留物，环保节能等优点；臭氧溶于水中，臭氧在水中分解时，所产生氢氧基具有强大的氧化力，可将水中的杂质如铁、锰、臭味、细菌、病毒等迅速清除，并将水分子变小，使水的味道甘甜。且自来水中的氯或卤代有机物也可完全消除。（详情请参照《臭氧对水质处理之特性》专栏）。并产生负离子。臭氧在水中约20分钟至30分钟会分解一半，因此臭氧在水中静止1小时后很快就会还原成氧气。 臭氧是无毒物质安全气体，在浓度高于1.5mg/L以上时，人员须离开现场，原因是臭氧刺激人的呼吸系统，严重会造成伤害，为此，臭氧工业协会制定卫生标准：
国际臭氧协会：0.1mg/L，接触10小时
美 国：0.1mg/L，接触8小时
德、法、日等国：0.1mg/L，接触10小时
中 国：0.15mg/L，接触8小时
以上是人在臭氧化气体环境下的安全卫生标准，其浓度与接触时间的乘积可视为基准点。“应用臭氧一百多年来，世界没有发生一起臭氧中毒事件”。
臭氧浓度以重量百分比表示，分别取0~2.0之间八个数值，通过接触装置反应五分钟后的数据。

表1 臭氧水浓度与臭氧浓度对照表为：
臭氧浓度 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.5 2.0
臭氧水浓度 0.35 0.55 0.75 0.85 1.15 1.65 2.15

以上结果表明，臭氧水的浓度与臭氧浓度成线性正比关系，制备高浓度的臭氧水必须先产生出高浓度的臭氧。因此，在现场使用过程中，很多单位采用了氧气作为气源来产生臭氧。在实验中当臭氧浓度(重量百分比)达到3.0时，臭氧水的浓度可达到15mg/L以上。

表2 国内外公认的臭氧灭菌消毒的实验数据
臭氧消毒 投放浓度 投放时间 病毒、病原体种类 杀灭效率
10mg/m³ 20分钟 乙型肝炎表面抗原
（HbsAg) 99.99%
0.5mg/L 5分钟 甲型流感病毒 99%
0.13mg/L 30秒 脊髓灰质炎病毒I型
（PVI） 100%
40µg/L 20秒 大肠杆菌噬菌体
ms2 98%
0.25mg/L 1分钟 猿轮状病毒SA-H
和人轮状病毒2型 99.60%
4mg/L 3分钟 艾滋病毒
（HIV） 100%
8mg/m³ 10分钟 支原体（Mycoplasma)、
衣原体（Chlamydia)等
病原体 99.85%

5 恒压变频装置（单泵，也可一备一用或二备一用）

由微处理器、压力传感器、运算放大器、变频器、断路器、液位传感器、可编程序控制器、触摸显示屏人机操作界面组成。水泵按设定的压力变频运行，保证管网压力恒定不变，不用水时自动停机，用水时自动补水，维持管网流量恒定。变频器电子保护功能：过载保护、高低电压保护、瞬间跳电保护、逆转保护、过热保护、漏电保护、欠相保护、无水停机保护等， 均可达到运动功能的显示， 查找故障原因，并能达到自动复位的功能。恒压变频装置控制器应用的最大优势是，恒压、节电。

6 紫外线杀菌器[10]

利用紫外线C波段《T253.7nm (240 － 260nm)》对细菌、病毒等致病微生物具有高效、广谱杀灭的能力，就是以紫外线破坏及改变微生物的组织结构(DNA-核酸),使其丧失复制、繁殖的能力。抑制微生物活动力以达到杀菌作用的杀菌力取决于紫外线输出量的大小，紫外线输出量不低于300000μW／cm2时（在此强度下消毒时间不超过0．8秒），在额定水流量内瞬间杀菌灭各种细菌、病毒。杀菌率可达99%～99.99%。具有保鲜效果的富氧水再经紫外线杀菌器输出，不改变水的性状、原色、原味，不产生任何消毒副产物，能确保饮用水原汁原味，卫生安全，灯管寿命约10000小时，实际装置的设计照射量相当于D10×4，即50mw.s/cm2以上。
紫外消毒的杀菌原理是利用紫外线光子的能量破坏水体中各种病毒、细菌以及其它致病体的DNA结构，使各种病毒、细菌以及其它致病体丧失复制繁殖能力，达到灭菌的效果。
通常，水消毒用的紫外线灯的中心辐射波长是253.7nm。显然，紫外线的杀菌效果取决于紫外线的辐射强度和照射时间的乘积，即辐照剂量。表1列出了微生物不同杀灭率需要的紫外线辐照剂量值，试验水样染菌1×105cfj/L，水深2cm。

⑦ 贺高红的出版著作

[1] Shuang Gu, Gaohong HE, Xuemei Wu, Chennan Li, Hongjing Liu, Chang Lin, Xiancun Li, Synthesis and characteristics of sulfonated poly(phthalazinone ether sulfone ketone)(SPPESK) for direct methanol fuel cell (DMAC), Journal of Membrane Science. In press.
[2] Xuemei Wu, Gaohong He, Shuang Gu, Wan Chen, Pingjing Yao.Sulfonation of Poly(phthalazinone ether sulfone ketone) by Heterogeneous Method and Its Potential Application on Proton Exchange Membrane (PEM) J. Appl. Polym. Sci. In press.
[3] 吴雪梅，贺高红，顾爽，姚平经，化学交联法在质子交换膜制备中的应用，高分子材料科学与工程，已接受.
[4] Zhen Ye, Yong Chen, Hui Li, Gaohong He, Maicun Deng, Preparation of silver doped dense membranes and its ethylene/ethane permeation properties. European Polymer Journal, submitted.
[5] Liu Hongjing, He Gaohong, Li Lina, Evaluation of Calculating Isotonic Pressure Swelling ratios by theoretic viscous models, Journal of Dispersion Science and Technology 27 (2006) 6，1-7
[6] Lu Hui Ding, Michel Y. Jaffrin, Mounir Mellal and Gaohong He, Investigation of performances of a multishaft disk (MSD) system with overlapping ceramic membranes in microfiltration of mineral suspensions, Journal of Membrane Science, 2006, 276:232–240. EI收录，SCI 收录.
[7] 林畅, 贺高红，李祥村，李保军，冷冻解冻法破除液体石蜡w/o乳状液，化工学报，2006，57（4），824-831（EI检索期刊）
[8] 吴雪梅，贺高红，顾爽，姚平经，磺化-制备聚合物荷电膜材料的有效方法， 高分子材料科学与工程，2005，21（4）：7-13.EI 收录
[9] 岳丽娜，李京华，贺高红，气相色谱质谱联用法辅助鉴定细菌内毒素标准品的菌种纯度，《色谱》，2006，24（1），10-13
[10] 王志强，贺高红，李宁，林畅，硅橡胶复合膜处理含酚废水，化工进展，2006，25（3），305-309
[11] 吴雪梅，潘艳秋，贺高红， 《传热学》课堂教学中的几点体会，化工高等教育, 2005，86（4），67-68.
[12] Zhen Ye, Yong Chen, Hui Li, Gaohong He, Maicun Deng, Preparation of a novel polysulfone/polyethylene oxide/silicone rubber multilalyer composite membrane for hydrogen-nitrogen separation， Materials Chemistry and Physics, 94（2005）288-291。EI 收录. SCI 收录.
[13] 黄冬兰，王金渠，贺高红，膜接触器的研究进展，膜科学与技术，2005，25（1），64-67。
[14] 顾爽，贺高红，吴雪梅，林畅，新型燃料电池质子交换膜的研究进展，膜科学与技术，2005，25（5），92-96。
[15] 李祥村，贺高红，反胶团萃取蛋白质技术的新进展，水处理技术2005，31（1），7-11
[16] 孙力，贺高红，樊希山，姚平经，基于多目标模糊优选理论的化合物环境影响指数确定及应用, 化工学报，2004, 55(9): 1550-1554
[17] Zhaoan CHEN, Maicun DENG, Yong CHEN, Gaohong HE, Ming WU, Junde WANG, Preparation and performance of cellulose acetate/polyethyleneimine blend microfiltration membranes and their applications, Journal of Membrane Science, 235 (2004) 73–86. EI 收录. SCI 收录.
[18] 林畅，贺高红，陈国华，涂正环，石油醚W/O乳状液及其液膜稳定性，高校化学工程学报，2004，18（2），224-230。EI 收录.
[19] Guanfeng WEI, Yaqin SUN, Gaohong HE, Pingjing YAO, Xing LUO and Wilfried ROETZEL，Multi-stream heat exchanger networks synthesis with improved genetic algorithm, 大连理工大学学报，2004，44(2)，218-223。EI 收录.
[20] Yao Wang, Jian Du, Jintao Wu, Gaohong HE, Guozhu Kuang, Xisan Fan, Pingjing Yao et. al., Application of total process energy-integration in retrofitting an ammonia plant, Applied Energy, 2003, 76, 467-480. EI 收录. SCI 收录
[21] Guohua Chen and Gaohong HE,Separation of Water and Oil from Water-in-Oil Emulsion by Freeze/Thaw Method, Separation and Purification Technology, 2003, 31, 83-89. EI 收录. SCI 收录.
[22] Wei Zhang, Gaohong HE, Gao Ping and Guohua Chen, Development and characterization of composite nanofiltration membranes and their application in concentration of antibiotics, Separation and Purification Technology, 2003, 30, 27-35.EI 收录. SCI 收录.
[23] 李祥村，贺高红，顾爽，张秀娟，反胶团体法萃取牛血清白蛋白的研究，大连理工大学生物医学工程学术论文集，第1卷，大连理工大学出版社，ISBN 7-5611-2461-9，2003，341-346。
[24] 贺高红，刘红晶，载药W/O/W多重乳液体系稳定性的研究，大连理工大学生物医学工程学术论文集，第1卷，大连理工大学出版社，ISBN 7-5611-2461-9，2003，347-351。
[25] 陈兆安，贺高红，邓麦村，陈勇，叶震，吴鸣，王俊德，CA/PEI膜的制备及对胆红素的吸附性能研究，大连理工大学生物医学工程学术论文集，第1卷，大连理工大学出版社，ISBN 7-5611-2461-9，2003，357-363。
[26] 李祥村，贺高红，全万志，顾爽，阳离子反胶团体系萃取牛血清白蛋白，化工进展，2003，22（增刊），206-210。
[27] 顾爽，贺高红，吴雪梅，李祥村，SPPESK的新分离方法—沉淀分离法，化工进展，2003，22（增刊），270-274。
[28] 黄冬兰，王金渠，贺高红，张秀娟，杨宝功，吴玉斌，膜吸收技术的进展，化工进展，2003，22（增刊），297-300。
[29] 吴雪梅，贺高红，顾爽，姚平经，用于燃料电池的聚合物电解质膜及其改性方法，化工进展，2003，22（增刊），292-296
[30] 孙力，贺高红，关于化学工程教学体系的几点思考，化工进展，2003，22（增刊），225-227。
[31] 陈兆安，邓麦村，叶震，陈勇，贺高红，吴鸣，膜吸附剂去除内毒素的传质研究，化工进展，2003，22（增刊），199-201。
[32] 刘红晶，贺高红，李祥村，陈国华，乳化液膜法分离铜离子的研究，化工进展，2003，22（增刊），155-158。
[33] 张秀娟，贺高红，吴玉斌，黄冬兰，杨宝功，蒸气渗透膜法回收有机蒸气，化工进展，2003，22（增刊），119-123。
[34] 叶震，李辉，陈兆安，贺高红，吴鸣，陈勇，邓麦村，烯烃/烷烃促进传递气体膜分离的发展状况，化工进展，2003，22（增刊），111-114。
[35] 涂正环，贺高红，尹立运，林畅，减压膜蒸馏法咸水淡化的实验研究，海湖盐与化工，2003，32（5），10-14。
[36] 林畅，贺高红，李建英，陈国华，新型SBS水乳型纸塑复膜胶粘剂制备及其稳定性，现代化工，2003, 23(增刊), 209-211。
[37] 贺高红，刘红晶，栾雪梅，姚辉，染料纳滤脱盐与盐析压滤工艺的经济性比较，现代化工，2003, 23(5), 39-41。EI 收录.
[38] 林微，贺高红，杨红宇，郭剑，对PEG模拟废水的氧化研究，水处理技术，2003，29（1），38-40.
[39] 杨丹，贺高红，金美芳，新的载体媒介传递膜，膜科学与技术，2003，23（1），59-63.
[40] 陈熙，贺高红，控制释放技术的新发展，化工进展，2002，21（增刊），206-209。
[41] Gaohong HE, Guohua Chen and Po Lock Yue, “Lubricating Oil Sludge and its Demulsification”, Drying Technology, 2002, 20(4 & 5), 1009-1018. EI 收录. SCI 收录.
[42] 周谨，闫小燕，贺高红，金美芳 张卫 虞星炬，微波提取银杏黄酮苷的方法研究，天然产物研究与开发，2002，14(1)，42-44。
[43] 刘红晶，贺高红，李祥村，W/O/W乳化液膜稳定性的研究，石油化工，2001，30，390-394.
[44] 张翠玲，段志军，郑军，潘艳秋，贺高红，腹水超滤浓缩前后生化免疫指标测定，大连医科大学学报，2001，23（4），299-306。
[45] 宋红丽，崔振兴，邹春义，段志军，张翠玲，贺高红，新型封闭式腹水超滤系统初步临床应用观察，医师进修杂志，2001，24（8），36-37。
[46] 潘艳秋，贺高红，杨苹，王世广，段志军，张翠玲，腹水超滤中膜的污染及清洗，大连理工大学学报，2001，41（4），451-454.
[47] Guohua Chen, Po Lock Yue, Gaohong HE, Removal of Water-in-oil Emulsion by Freeze/Thaw Method, ProceEdings of the Third Asia-Pacific Conference on Sustainable Energy and Environmental Technologies, Edited by Xijun Hu and Po Lock Yue, ISBN 981-02-4549-1, 2001, 175-180.
[48] Zhijun Duan, Cuiling Zhang, Gaohong HE, Experimental study on ultrafiltration for ascitic fluid, Journal of Gastroenterology and Hepatology, 2000, 15 (Suppl.), B60.
[49] 贺高红，陈国华，TG法测w/o乳化液中的含水量，石油化工，2000，29（7），528-531。
[50] Gaohong HE, Yongli MI, Polock YUE and Guohua CHEN, Theoretical Study on Concentration Polarization in Gas Separation Membrane Process, J. Memb. Sci., 1999, 153(2), 243-258.EI 收录.SCI 收录.
[51] Xigao JIAN, Ying DAI, Gaohong HE and Guohua CHEN, Preparation of UF and NF Poly(Phthalazine Ether Sulfone Ketone) Membrane for High Temperature Application, J. Memb. Sci., 1999，161，185-191.EI 收录.SCI 收录.
[52] 杨苹，邢成国，贺高红，苏志国，微滤膜过滤蛋白质溶液污染问题的研究，水处理技术，1998，24(6)，324-328.
[53] 杨苹，潘艳秋，贺高红，肝硬化腹水中人血清白蛋白回输浓缩的研究，第八届全国生物化工学术会议论文集，化学工业出版社，1998，382-386.
[54] Gaohong HE, Xiangyang HUANG, Renxian XU and Baolin ZHU, An Improved Resistance Model for Gas Permeation in Composite Membrane, J. Memb. Sci., 1996, 118(1), 1-7.EI 收录.SCI 收录.
[55] 贺高红，王世广，徐敦颀，用英语进行化工原理教学的体会，化工研究进展，化学工业出版社，1996，720-722.
[56] 黄向阳，贺高红，徐仁贤，朱葆琳，复合膜的气体渗透机理，膜科学与技术，1995, 15(1)，19-24.
[57] 贺高红，徐仁贤，朱葆琳，中空纤维气体膜分离器的数学模型，化工学报，1994, 45(2)，162-167.EI 收录.
[58] 贺高红，邵平海，徐仁贤，朱葆琳，气体透过高分子膜的机理及其应用，高分子材料科学与工程，1993, 9(4)，97-102.EI 收录.
[59] 贺高红，邹越，徐仁贤，朱葆琳，中空纤维气体分离膜丝内压降规律的研究，膜科学与技术，1993, 13(2), 22-28.
部分会议论文：
[60] Shuang GU，Gaohong HE，Xuemei WU，Zhengwen HU, Determination for DS of SPPESK by Conctimetric Titration and Ion-exchange, 40th IUPAC Congress, Beijing, 2005
[61] He Gaohong, Lin chang,Preparation and stability of oil in water emulsified SBS paper-plastic laminating adhesives,第一届中美化学工程研讨会，2005.8，北京
[62] Sun li, Sun Zhenchao, He Gaohong, Zhou Fan. Preparation for Fine Magnesium Hydroxide Using Membrane Reactor, China/USA/Japan Joint Chemical Engineering Conference, October 11-13, 2005, Beijing, China
[63] Liu Hongjing, Li Lina, He Gaohong, Visualization Research of Osmotic Pressure on the Morphology of Multiple Emulsion, 40th IUPAC Congress, Beijing, 2005 ( 8), 813.
[64] 顾爽，贺高红，吴雪梅，磺化聚芳醚砜酮的合成、分离与表征，第五届全国膜与膜过程学术报告会论文集，2005年8月，长春
[65] 窦红，贺高红，螺旋卷式液体分离膜组件中流道的设计及其理论模型，第五届全国膜与膜过程学术报告会论文集，2005年8月，长春
[66] 张健，贺高红，李祥村，膜法制备高效聚合氯化铝的研究，第五届全国膜与膜过程学术报告会论文集，2005年8月，长春
[67] 赵薇，贺高红，用于分离CO2的促进传递支撑液膜的研究进展，第五届全国膜与膜过程学术报告会论文集，2005年8月，长春
[68] 叶震，陈勇，李晖，贺高红，邓麦村. 负载银高分子膜的制备及乙烯/乙烷渗透性能研究，第五届全国膜与膜过程学术报告会，2005年8月，长春
[69] LIN Chang, LI Xiangcun, Demulsification of W/O emulsions by freezing and thawing，DOCTORAL FORUM OF CHINA. TJU 2005
[70] Baojun Li, Gaohong He, Progress of studies on ethanol dehydration technology, The 1st China-USA Joint Conference on Distillation Technology, Tianjing, 2004. Invited Plenary.
[71] 涂正环，尹立运，贺高红，林畅，减压膜蒸馏法咸水淡化的实验研究，第4届全国膜和膜过程学术报告会论文集，381-386，南京，2002。
[72] 林畅，贺高红，陈国华，涂正环，石油醚w/o乳状液及其液膜稳定性的研究，第4届全国膜和膜过程学术报告会论文集，568-573，南京，2002。
[73] Liu Hongjing, He Gaohong and Chen Guohua, The stability of three types of emulsion in the liquid membrane, The 2nd international conference on application of membrane technology, 321-327, Beijing, 2002.
[74] 贺高红，化工领域优先发展方向九华研讨会体会，大会专题报告，第11届全国化学工程科技报告会，湘潭，2002。
[75] Gaohong HE, Guanfeng WEI, Pingjing YAO and Guohua CHEN，Sharp changes in permeability and selectivity of water vapour through polymeric composite membrane，第11届全国化学工程科技报告会论文集，湘潭，2002。
[76] Chen Guohua, HE Gaohong and Po Lock YUE, Removal of from Water-in-Oil Emulsion by Freeze/Thaw Method, The 50th Canadian Chemical Engineering Conference, Montreal, October 2000.
[77] Chen Guohua, Po Lock YUE, and HE Gaohong, “Separation of Water and Oil Water from Water-in-Oil Emulsion by Freeze/Thaw Method”, Sustainable Energy and Environmental Technology, Proceedings of the 3rd Asia Pacific Conference,ed. Hu, X. and Yue, P.L., Hong Kong, December 2000.
[78] Gaohong HE, Zhang Wei and and Guohua CHEN, Concentration of Antibiotics by Composite nanofiltration membrane, China-Japan International Symposium on Membrane Hybrid System Applied to water Treatment Proceedings, Tianjin, China, 1999, 241-244.
[79] Gaohong HE, Po Lock YUE and Guohua CHEN, Lubricating oil sludge and its demulsification，The proccedings of the 8th Asian Pacific Confederation of Chemical Engineers Congress, Seoul, Korea, 1999, 1545-1548.
[80] 贺高红，马保国，陈国华，膜法浓缩纸浆液制取水泥混凝土减水剂，全国第三届膜和膜过程学术报告会，北京，1999，523-526.
[81] 魏关锋，贺高红，王世广，水蒸汽在聚砜复合膜中的渗透机理初探，全国第三届膜和膜过程学术报告会，北京，1999，244-246.
[82] 潘艳秋，贺高红，杨萍，王世广，腹水超滤浓缩过程中的膜污染及膜清洗，第三届全国膜和膜过程学术报告会，北京，1999，293-296.
[83] Ying DAI, Xigao JIAN, Gaohong HE and Guohua CHEN, “Thremostable Nanofiltration Membrane of Sulfonated Poly (Phthalazine-based Ether Sulfone Ketone)”, International Conference of Membrane Science and Technology, Beijing, June 1998，210-211.
[84] 贺高红，王世广，李绍军，姚平经，灵活运用夹点技术进行系统节能改造，第九届全国化学工程科技报告会论文集，青岛，1998，1315-1320.
[85] 王世广，贺高红，匡国柱，樊希山，姚平经，热虹吸再沸器的适宜设计与选用，第九届全国化学工程科技报告会论文集，青岛，1998，221-225.
[86] 李绍军，王世广，贺高红，姚平经，芳烃分离系统的热集成节能改造，第九届全国化学工程科技报告会论文集，青岛，1998，1321-1326.
[87] Gaohong HE, Xinrong DAI, Zhiguo SU and Xigao JIAN, “Optimization of Cross-flow Microfiltration of Saccharomycete Suspension”, 36th IUPAC Congress, Aug. 1997.
主要专著或教材：
[88] 化工原理网络课程，主编樊希山，都健，韩志忠，编者：韩志忠，贺高红潘艳秋，都健，赵毅，樊希山等，高等教育出版社，高等教育音像出版社
[89] 贺高红（特邀编辑），化工进展，22（增刊），第2届全国传递过程学术研讨会专辑，（62.7万字），化学工业出版社，2003。
[90] 邱天爽主编，雷明凯，唐一源，王军，贺高红，刘冲，娄颖，编委会委员，大连理工大学生物医学工程学术论文集，第1卷，（74.2万字），大连理工大学出版社，ISBN 7-5611-2461-9，2003。
[91] 贺高红，第7章气体吸收，第8章萃取，（12.7万字），化工原理学习指导，匡国柱主编，大连理工大学出版社，2002.
[92] 贺高红，第2章流体输送设备，10万字，化工原理（上），王世广主编，高等教育出版社，2002.
[93] 贺高红，第10章膜分离和吸附分离过程，5万字，化工原理（下），樊希山主编，高等教育出版社，2002.
[94] 贺高红，第20章膜分离过程，10万字，化学工程师手册，袁一主编，机械工业出版社，北京，2000.
[95] 贺高红，膜分离基础，大连理工大学教材，1996.
[96] Gaohong HE, Dunqi XU and Shiguang，Chemical Engineering Design, vol.1, Design Instruction in Continuous Plate Distillation Columns, 大连理工大学教材，1994.
[97] 贺高红，编审委员会副主任委员，化学工程与工艺专业英语，化学工业出版社，1998.
[98] 贺高红，编审委员会副主任委员，高分子材料工程专业英语，化学工业出版社，1999.
[99] 贺高红，编审委员会副主任委员，环境工程专业英语，化学工业出版社，1999.
[100] 贺高红，编审委员会副主任委员，生物化学工程专业英语，化学工业出版社，1999.
[101] 贺高红，编审委员会副主任委员，应用化学专业英语，化学工业出版社，正在印刷.
[102] 贺高红，编审委员会副主任委员，工业自动化专业英语，化学工业出版社，正在印刷.
[103] 贺高红，编审委员会副主任委员，过程装备与控制工程专业英语，化学工业出版社，正在印刷.
专利
[104] 孙力，孙志新，贺高红，李丽娜，韩亚新，王刚，不受蛋白质干扰快速检测水发或水产品中甲醛成份的试纸，中国发明专利，专利号：ZL03178350.3，授权日：2005.11.23。
[105] 贺高红，马志启，蹇锡高，陈国华，吴雪梅，余宝乐，顾爽，磺化二氮杂萘聚醚砜酮质子交换膜及其制备方法，发明专利，专利号：200410021216.2，授权日：2005.5.12
[106] 叶震，陈勇，邓麦村，陈兆安，李晖，张桂花，刘桂香，贺高红，吴鸣. 一种中空纤维复合膜其制备及应用，申请号：200410021149.4
[107] 吴雪梅，贺高红，磺化聚芳醚砜酮/聚丙烯酸复合质子交换膜及其制备方法，中国专利申请号：200510048072.4

⑧ ro阻垢剂的成分是什么

反渗透阻垢剂在生产中应用广泛，是一种高效阻垢剂，适用于反渗透内（RO）系统及纳滤（容NF）和超滤（UF）系统中，可防止膜表面结垢，能提高系统产水量及产水质量，降低运行费用。

反渗透阻垢剂的使用方法

反渗透阻垢剂的加药剂量是根据系统水质分析报告以及系统运行情况计算确定的，一般加药量3-5mg/L（标准液）。在推荐的剂量范围内，可以控制绝大多数碳酸钙、硫酸钙、硫酸钡、硫酸锶、氢氧化铁、氢氧化铝及硅垢的形成。

⑨ 高从堦的代表性成果

（1）殷琦，反渗透和合成膜，（译其中两章），中国建筑工业出版社,1978
（2）朱长乐，膜科学技术，（编著其中一章），浙江大学出版社,1992
（3）时钧、袁权、高从堦主编，膜分离技术手册，化学工业出版社，北京，2001.1
（4）给水排水设计手册中，膜分离部分的编辑，中国建筑工业出版社, 北京，2002.4
（5）高从堦， 陈国华主编，海水淡化技术与工程手册，化学工业出版社，北京，2004.4
（6）张玉忠，郑领英，高从堦编著，液体分离膜技术及应用，化学工业出版社，北京，2004.1 （1）高从堦等，CTA中空纤维反渗透膜的研制，水处理技术1983，4, 19-24
（2）Huang Yiming, Gao Congjie et al; lonic-crosslinked PAA RO CompositeMembrane J. Appl. Polym, Sci., 1983, 28, 3603
（3）高从堦等，膜材料的选择和几种RO膜，水处理技术1984，6，25-42
（4）Gao Congjie et al, Pore size control of PAN membranes, Desalination,1987, 62, 89-
（5）高从堦等，荷电RO膜和UF膜，水处理技术，1987，3，140-145
（6）Gao Congjie et al, Pore size control of PAN membranes, Desalination,1987, 62, 89-
（7）高从堦等，荷电RO膜和UF膜，水处理技术，1987，3，140-145
（8）高从堦等，PA系列RO复合膜的初步研究，水处理技术，1987，2，77-82
（9）Gao Congjie et al, Research on chlorine-resistance of RO membraneICSST’89, Hamilton, S1-2F
（10）高从堦等，我国膜科技发展概况，第一届全国膜和膜过程学术报告会，大连，1991，17-23
（11）高从堦等，聚酰胺RO复合膜成膜机理初探，第一届全国膜和膜过程学术报告会，
大连，1991，43-48
（12））高从堦等，纳滤膜，全国RO、UF、MF膜技术报告会论文集，1993，兴城，15-18
（13）高从堦. 李东. 鲁学仁. 张建飞. 双极膜和水电渗离解过程简介，水处理技术,1994, 20(6):133-139
(14)俞三传，高从堦等，磺化聚醚砜复合半透膜的研制，膜科学与技术，1995，2，31-38
（16）高从堦，张建飞，鲁学仁，俞三传纳滤纯化和浓缩染料试验水处理技术1996（22），3，147
（17）高从堦膜技术与相关海洋产业海洋通报1997，4，44
（18）高从堦膜接触器及相关过程水处理技术1999，6，1
（19）高从堦增强创新意识，促进膜科技发展膜科学与技术1999，1，57
（20）高从堦集成膜过程中国工程院化工、冶金与材料工程学部二届学术会论文集北京，1999，253
（21）高从堦，张建飞，俞三传膜法软化水技术中国给水排水1997，4，42
（22）金可勇，高从堦等,“渗透现象实验研究”，科技通报，2000.02，16(2), P125-129，
（23）高从堦，邓麦村，陈翠仙，徐南平膜分离科技进展，1999/2000中国科学技术前沿
中国工程院版 ，高等教育出版社，北京，311—336
（24）高从堦从膜分离的发展谈吸附海水利用技术产业发展论坛首次潍坊会议山东潍坊2000，2
（25）高从堦反渗透海水淡化技术的发展及延伸 2001年海洋与经济发展国际论坛论文集，山东 青岛, 2001.7.14
（26）高从堦加快我国海水利用技术产业发展及政策研究 2001年海洋与经济发展国际论坛论文集 ，山东 青岛, 2001.7.14
（27）高从堦生物工程中的膜技术简介浙江省生物技术及产业发展研讨会论文集杭州 2001.6.14,1---6
（30）王明玺，王保国,赵洪，高从堦 促进传递型支撑液膜分离有机溶剂的研究进展，石油化工， 2004，33（2），178～185.
（31）吴礼光，沈江南，陈欢林，高从堦, 固载促进传递膜的研究进展, 膜科学与技术, 2004, 24(6), 51-55
（35）高从堦，循环经济中的水的循环再用，中国工程院化工、冶金与材料工程学部第五届学术会议论文集，，46—49, 海南，博鳌， 2005
（40）正渗透，水纯化和脱盐的新途径，高从堦，郑根江，高学理, 周勇.
水处理技术, 2007, 3: 1-5.
(41)姜海凤，马玉新，高从堦 PVDF/TiO2杂化超滤膜的制备与表征功能材料 2009 40(4) 591-594