单口蒸馏烧瓶图片

⑴ 圆底烧瓶和蒸馏烧瓶有什么区别

一、外形不同

圆底烧瓶：瓶颈处无略向下伸出的细玻璃管装置，瓶颈即为普通直管。

二、用途不同

圆底烧瓶：可以进行长时间加热，但必须垫石棉网。圆底烧瓶可以密闭加热大量液体，还可以进行喷泉实验。

蒸馏烧瓶：瓶颈上有侧管，主要用于蒸馏操作。

三、使用注意事项不同

圆底烧瓶：

1、圆底烧瓶底部厚薄较均匀，又无棱出现，可用于长时间强热使用。

2、加热时烧瓶应放置在石棉网上，不能用火焰直接加热。

3、实验完毕后，若有导管等，一律先撤去导管，防止倒流，再撤去热源，静止冷却后，再行废液处理，进行洗涤。

4、烧瓶加热时要垫上石棉网，不超过烧瓶体积的1/2（怕太多溶液在沸腾时容易溅出或是瓶内压力太大而爆炸）。

蒸馏烧瓶：

1、加热时要垫石棉网，也可以用其他热浴加热。加热时，液体量不超过容积的2/3，不少于容积的1/3。

2、配置附件（如温度计等）时，应选用合适的橡胶塞，特别注意检查气密性是否良好。

3、蒸馏时最好事先在瓶底加入少量沸石（或碎瓷片），以防暴沸。

4、加热时应放在石棉网上，使之均匀受热。

5、蒸馏完毕必须先关闭活塞后再停止加热，防止倒吸。

6、蒸馏时温度计水银球的位置应与蒸馏烧瓶支管口的下沿平齐。

⑵ 蒸馏时关于沸点和温度计的问题

1.温度计水银球是要放在蒸馏烧瓶支管口下沿的，这句是对的，但是无机化学的要求严格专，误差也很属多，蒸馏烧瓶支管口下沿上下相差几毫米结果都不相同，还有温度计质量的问题，一般水银球越长受热越快，温度计也越精准，市场上大多是劣质货，上海买了10根回来也只有4根勉强合格。关于你的问题我的答案是否定的液体和蒸汽的温度是不同的，我做过试验，液体一般达到沸点就不升温了，蒸汽温度是先高后降，当液体蒸馏快完时温度还上升。
2.你应该了解什么叫高沸什么叫低沸，混合液体的沸点不是固定的，是个区间值，象我平常化验的产品就是105度到109度，影响的因素很多，就不说了。
3.蒸馏装置是事先固定的，烧瓶高度跟冷凝管长度还有接量筒的高度而定，尾部的量筒放平，再调冷凝管高度，根据烧瓶和冷凝管对接口来确定冷凝管的倾斜度，固定完了一般拆卸只动夹子卸烧瓶，铁圈不动，加热的时候上下移动酒精灯，一般是在酒精灯下面放个升降台，（我们单位是用的300瓦的电炉加热的，个人感觉比酒精灯更好更方便调节）
由于网页限制，我没有上传图片资格，所以画好的蒸馏装置草图传不了

⑶ 烧瓶和蒸馏烧瓶的区别

烧瓶是不带支管的，而蒸馏烧瓶有支管。可以参考下面的图片。（图1为烧瓶，图2为蒸馏烧瓶）

⑷ 高中化学蒸馏烧瓶和长颈烧瓶的区别高一学长颈烧瓶了吗

有区别。

图片是长颈烧瓶。蒸馏烧瓶颈部有支管。

蒸馏烧瓶：一种用于液体蒸内馏或分馏物质的玻璃容器。常容与冷凝管、接液管、接液器配套使用。也可装配气体发生器。

蒸馏烧瓶与圆底烧瓶在外形上的主要区别?.蒸馏烧瓶由于需要用于分馏液体，因此在瓶颈处有一略向下伸出的细玻璃管，可用于引流。另由蒸馏烧瓶加热需要堵住瓶口知，必有另一管伸出。

⑸ 蒸馏蒸发浓缩

蒸馏浓缩所用到的主要装置是蒸馏烧瓶,而不是蒸发皿.
主要操作步骤是：
1 将氯化钙粉末加内入盛有较低浓度容硝酸的蒸馏烧瓶中,如果你不了解什么叫蒸馏烧瓶的话就去网络图片查.
2 然后再加入少量碎瓷片,防止加热时溶液暴沸.
3 连接好装置,装置从左到右应该是：带有温度计（温度计插液下）的蒸馏烧瓶-冷凝器-牛角管-锥形瓶,如果你不了解这些装置,就去网络图片或者网络查.
4 给蒸馏烧瓶加热,待有气体蒸出后用锥形瓶在牛角管下接液,所得即为高浓度的硝酸.
注意,蒸发浓缩的操作温度是要严格控制在硝酸的分解温度以下,否则硝酸会发生分解.

⑹ 蒸馏烧瓶和锥形瓶有什么区别外形看起来一样。

蒸馏烧瓶，有个支管口，底是圆的，而锥形瓶是平底的。作用不同，蒸馏烧瓶是用来分离液体的，而锥形瓶是反应容器。

⑺ 单口烧瓶能制作蒸溜水吗

（1）单口烧瓶能制作蒸馏水！
（2）单口烧瓶加单孔塞，导管；链接冷凝管即可！
（3）一般用蒸馏烧瓶！