『壹』 用蒸馏法测沸点时,温度计水银球的位置过高或过低,将会有什么误差
水银球偏高或偏低会引起蒸馏产品不纯.。
加热浴温度比蒸馏液体沸点高出的越多,蒸馏速度越快。但是,加热浴的温度也不能过高,否则会导致蒸馏瓶和冷凝器上部的蒸汽压超过大气压,有可能产生事故,特别是在蒸馏低沸点物质时尤其需注意。
一般地,加热浴的温度不能比蒸馏物质的沸点高出30oC。整个蒸馏过程要随时添加浴液,以保持浴液液面超过瓶中的液面至少一公分。
(1)蒸馏时温度计水银球的位置错误后果扩展阅读
进行蒸馏前,至少要准备两个接收瓶。因为在达到预期物质的沸点之前,带有沸点较低的液体先蒸出。这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”。
前馏分蒸完,温度趋于稳定后,蒸出的就是较纯的物质,这时应更换一个洁净干燥的接受瓶接受,记下这部分液体开始馏出时和最后一滴时温度计的读数,即是该馏分的沸程(沸点范围)。
一般液体中或多或少含有一些高沸点杂质,在所需要的馏分蒸完后,若再继续升高加热温度,温度计的读数会显著升高,若维持原来的加热强度,就不会有馏液蒸出,温度会下降。这时就应停止蒸馏。
『贰』 分馏时,温度计水银球的位置,对温度测量有什么影响
水银球是用来测定分流温度的,要保证馏分馏出到达支管口仍为气态,这样就需内要把温度计的容水银球置于支管口的位置处了,保证温度不低于50℃。
如果插低一点,测得的温度为所需温度,实际上比所需温度低,得到的馏分偏少且可能不纯。
分馏实际上是多次蒸馏,它更适合于分离提纯沸点相差不大的液体有机混合物。如煤焦油的分馏;石油的分馏。
当物质的沸点十分接近时,约相差25度,则无法使用简单蒸馏法,可改用分馏法。分馏柱的小柱可提供一个大表面积与蒸气凝结。
(2)蒸馏时温度计水银球的位置错误后果扩展阅读:
用分馏柱进行分馏,被分馏的溶剂在蒸馏瓶中沸腾后,蒸气从圆底烧瓶蒸发进入分馏柱,在分馏柱中部分冷凝成液体。
此液体中由于低沸点成分的含量较多,因此其沸点也就比蒸馏瓶中的液体温度低。当蒸馏瓶中的另一部分蒸气上升至分馏柱中时,便和这些已经冷凝的液体进行热交换,使它重新沸腾。
而上升的蒸气本身则部分地被冷凝,因此,又产生了一次新的液体-蒸气平衡,结果在蒸气中的低沸点成分又有所增加。
『叁』 用蒸馏法测沸点时,温度计水银球的位置过高或过低,将会有什么误差
摘要 在普通蒸馏过程中温度计的水银球的上部要与蒸馏支管的下部在同一水平上,这样温度计的水银球就恰好被蒸馏物质的蒸气包裹,温度计显示的温度就是蒸气的准确温度,也就是馏出馏分的沸点如果温度计过高,温度计显示的温度会较低,低于蒸气的准确温度,也就低于馏出馏分的沸点
『肆』 当用常压蒸馏法测定沸点时,温度计水银球的位置不恰当,对测定结果有什么影响,为什么
『伍』 蒸馏实验时温度计水银球不放在冷凝管口,如果偏上偏下各有有什么影响
蒸馏实验时温度计水银球在蒸馏烧瓶支管口处的目的是控温,沸点较低组专分在此处应属该是气态,而沸点较低组分应该未达到沸点而形成液态回流。
所以偏上会造成某些沸点高于应蒸出组分的杂质也被蒸出
偏下造成应蒸出组分也无法完全蒸出来甚至蒸不出来
『陆』 温度计水银球的位置不恰当,对测定结果有什么影响
温度计原理是利用温度升高,水银膨胀来计量温度。
若水银球初始位置不在最下端(这里表征为0值)的话,那么假设温度升高其膨胀值仍然固定,但是其终值读数就不再是你的体温读数了。
举个例子:体温计水银球初始位置在15℃,温度身高使水银球膨胀,升高了30℃,那么其读数就变成了45℃,但是实际测量温度确实30℃(使水银球膨胀的温度变量)。
『柒』 蒸馏实验时,温度计的水银球应放在蒸馏烧瓶只管口处。哪错了
对,从而收集的馏分达不到预期,就是有错,水银球的位置应当是支管口偏下,太高会导致温度测试不准确。我们抛开温度计种类不谈
再看看别人怎么说的。
『捌』 在蒸馏装置中,温度计水银球的位置不符合要求会带来什么结果
如果你是测气体温度,会导致你蒸馏所得气体物质不是你所需的,或者分离不完全;如果你是测液体温度,温度计碰到器壁,则会使水银球适应不了骤然变化的温度而爆裂
『玖』 在蒸馏装置中,温度计水银球的位置不符合要求会带来什么结果
如果你是测气体温度,会导致你蒸馏所得气体物质不是你所需的,或者分离不完全;如果你是测液体温度,温度计碰到器壁,则会使水银球适应不了骤然变化的温度而爆裂