减压蒸馏压力的选择

Ⅰ 怎么判断减压蒸馏完成减压

减压蒸馏是分离可提纯有机化合物的常用方法之一.它特别适用于那些在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解,氧化或聚合的物质.液体的沸点是指它的蒸气压等于外界压力时的温度。

当减压蒸馏在1.33-3.33kPa(10-25mmHg)进行时，大体上压力每相差0.133kPa(1mmHg)，沸点约相差1℃。进行减压蒸馏时，可先据此粗略地估计出相应的沸点。这对具体操作时，选择合适量程的温度计与加热方式都有一定的参考意义。

基本原理：

液体的沸点是指它的蒸气压等于外界大气压时的温度。化合物的沸点总是随外界压力的不同而变化，某些沸点较高的(200℃以上)的化合物在常压下蒸馏时，由于温度的升高，未达到沸点时往往发生分解、氧化或聚合等现象。

许多有机化合物的沸点在压力降低到1.3-2.0kPa(10-15mmHg)时，可以比其常压下沸点降低80℃-100℃。因此，减压蒸馏对于分离或提纯沸点较高或性质不太稳定的液态有机化合物具有特别重要的意义。

以上内容参考：网络-蒸馏

Ⅱ 减压蒸馏如何把压力控制在一定的真空度

抽真空啊！有射水抽气器、射汽抽气器、水环真空泵等方式。

Ⅲ 减压蒸馏乙醇，压力是多少

最好是使用0.1MPa的压强（参考有机化学），可能本人记性略差，此处建议去化学吧寻找良方，虽然目前化吧长老被被关小黑屋做科研去了，但是其他人亦可以与你一一解答

Ⅳ 减压蒸馏时,热浴选择的原则是什么

原则是物质的沸点与压力有关.
用热浴的好处是加热均匀,可防止暴沸,如果直接用火加热的话,情况正好相反..
祝好!
有问题可以追问或者直接联系我.

Ⅳ 减压蒸馏u型压力怎么调

你说的几个压力好像测不了,图中的压差计是测负压的.你把水银灌进去,不要留气内泡.出口接你要测压力的容地方.开启阀门.水银柱之间就会有高度差.这个差值就是你要测的压力.高度差10mm说明压力是10mm水银汞柱.

Ⅵ 各位大侠请帮帮忙，是关于减压蒸馏中减压计的压力问题！

204mmH2O

Ⅶ 请问减压蒸馏用压力计是什么样的

真空表或负压计，一般的仪器商店都有买

Ⅷ 小白求助，关于减压蒸馏的压力换算

仪器安装好后，先检查系统是否漏气，方法是：关闭毛细管，减压至压力稳专定后，夹住连接属系统的橡皮管，观察压力计水银柱有否变化，无变化说明不漏气，有变化即表示漏气。为使系统密闭性好，磨口仪器的所有接口部分都必须用真空油脂润涂好，检查仪器不漏气后，加入待蒸的液体，量不要超过蒸馏瓶的一半，关好安全瓶上的活塞，开动油泵，调节毛细管导入的空气量，以能冒出一连串小气泡为宜。当压力稳定后，开始加热。液体沸腾后，应注意控制温度，并观察沸点变化情况。待沸点稳定时，转动多尾接液管接受馏分，蒸馏速度以0.5～1滴/S为宜.蒸馏完毕,除去热源,慢慢旋开夹在毛细管上的橡皮管的螺旋夹,待蒸馏瓶稍冷后再慢慢开启安全瓶上的活塞,平衡内外压力,(若开得太快,水银柱很快上升,有冲破测压计的可能),然后才关闭抽气泵。

Ⅸ 减压蒸馏时.说明如何读出减压系统内压力.并画出其图

这应该是仪器题，看图：

规范的表达不好说，关键是要说明原理，即读数实际表示的是内外的压力差，需要折算成实际的绝对压力，这是关键