精细化工自动化控制减压蒸馏

1. 精细化工中常用的分离提纯技术有哪些

精馏 减压蒸馏 重结晶 冷冻 萃取 大概就这些吧

2. 北京市燕山石化产品简介

中国大型石油化工联合企业。位于北京房山区。1967年动工兴建。1969年第一期炼油装置建成投产。后相继建成一批利用炼油厂中副产品的化工装置，成为石油化工联合企业。1992年，有直属单位31个。职工4.78万人，其中各类专业技术人员1万多人。占地面积36平方千米。固定资产原值 53亿元。生产装置57套。原油加工能力 700万吨。可提供各类油品 450万吨；高压聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚脂和顺丁橡胶等有机合成材料55万吨；苯酚、丙酮、乙二醇、间甲酚和烷基苯等有机化工原料100万吨；化纤地毯年加工能力500万平方米。产品达102种227个规格。

北京燕山石油化工有限公司位于北京西南房山区，是隶属于中国石化集团公司的特大型石油化工联合企业，投产30年来，已累计实现利税360亿元，是由动力事业部、高新技术股份有限公司、环保事业部、建筑安装公司、设计院、联营开发总公司为主的分公司、全资和控股子公司等二十多家企业组成。主营业务是水、电、蒸汽、氧氮供应、污水处理、污水回用；精细化工产品、建筑安装。拥有一支高素质的安装、土建施工、检维修职工队伍；拥有一个现代化的教育培训基地；拥有一个管理规范的社区服务体系。
北京燕山石油化工有限公司现拥有石油化工生产装置88套，辅助装置71套，可生产158种440个牌号的石油化工产品，原油加工能力为950万吨/年， 乙烯生产能力为45万吨/年，是目前中国最大的乙烯生产商之一、 最大的塑料与树脂生产商、最大的合成橡胶生产商、最大的基本有机化工原料生产商、最大的润滑脂生产商，也是中国最大的化纤地毯生产商。燕化拥有4个控股子公司（包括一个境外上市公司、一个境内上市公司和两个国内合资的公司），多个经改制设立的全资子公司，并有一批跨地区、跨行业的参股公司和关联公司，公司总资产达到203亿元。
燕化坚持名牌战略，以技术进步为先导，以为客户创造价值为宗旨，以科学管理为保障，以深化改革为动力，全面提高“燕山”品牌的竞争实力，在市场中赢得了较高的知名度和美誉度。有333 项科技成果通过部市级以上鉴定，147项技术在国内外获得专利权，科研成果的工业化应用率达到60％，拥有了一批达到国内外先进水平的自有技术。公司已有13个企业通过了ISO9000国际标准的认证，燕化三分之一以上的产品获部级以上优质产品，二分之一产品达到国际先进水平。

中国石油化工股份有限公司北京燕山分公司（以下简称“燕山分公司”）坐落于北京市房山区，地处京广线旁边，具有十分便利的陆路、铁路运输条件。公司于2000年4月25日随中国石化股份有限公司重组设立，由炼油厂、研究院、物资装备中心、铁路运输部、消防支队、职业病防治所6个单位构成，主要业务为石油炼制、石油产品的储运销售、石油化工技术和催化剂的研究、开发。

燕山分公司是中国特大型燃料-润滑油-化工原料型综合性炼油企业之一，拥有30多套生产装置。主要包括三大系统：

⑴三套常减压蒸馏装置能力为850万吨/年。

⑵燃料油生产装置。主要包括：三套重油催化裂化装置，加工能力为400万吨/年；中压加氢裂化装置，设计加工能力为130万吨/年；宽馏份重整装置，设计加工能力为60万吨/年；铂重整装置，设计能力为15万吨/年；天然气制氢装置，设计能力为2万立方米/时；汽油加氢装置，设计能力22万吨/年；柴油加氢精制装置，设计能力为100万吨/年；气体分馏装置，设计加工能力为40万吨/年。

⑶润滑油装置。主要生产装置包括70万吨/年丙烷脱沥青装置、52万吨/年酮苯脱蜡装置、两套糠醛精制装置、20万吨/年润滑油白土补充精制装置、6万吨/年石蜡加氢精制装置。

燕山分公司每年可向社会提供汽油、柴油、煤油、润滑油、石蜡等33个品种75个牌号的石油化工产品；其中全精炼石蜡、60号食品蜡、石油甲苯、导热油等产品获得国家金奖或银奖；有27种产品曾获国家、部、市级优质产品称号，产品畅销全国各地，石蜡、甲苯等产品还远销欧、美、亚洲的国家和地区，在国内外用户中享有较高的声誉。汽油全部实现了高标无铅化，汽油、柴油质量达到了欧洲Ⅱ号质量标准。银催化剂产品在美国和欧盟等国家和地区获得了专利，其性能居世界领先水平。

燕山分公司拥有橡塑新材料合成国家工程研究中心和合成树脂质量监督检验中心两个国家级技术开发和鉴定机构；拥有一支从事情报调研、实验室研究、中间实验、过程控制、设备开发以及工业化装置基础设计的科研开发队伍，在石油化工催化剂、基本有机合成、高分子材料合成及应用、精细化工、水质处理、分析测试等领域具备了雄厚的科研开发能力。燕山分公司研究开发的YS系列银催化剂在国内现有全部环氧乙烷/乙二醇装置上得到工业应用，占国内市场的85%以上；锂系橡胶聚合成套技术实现了向国内外的转让，水平均居国际先进水平。燕山分公司研究开发的SBS、溶聚丁苯橡胶SSBR、MTBE合成及裂解制异丁烯技术、己烯-1等成套生产技术具备了工业化生产条件，已经或者正在实现工业化产。

燕山分公司坚持走保护环境的可持续发展道路，建立了HSE管理体系，实现了安全、健康、环境一体化管理，强化污染物排放总量控制和全面达标管理，实施清洁生产、污水回用和治理污染源措施，开展资源综合利用工作，在生产能力不断扩大、装置不断增加的情况下，排放污染物总量逐年下降，实现了经济效益与社会效益的共同提高。

北京燕山石油化工有限公司，地处北京市房山区，距北京市中心五十公里，与京石高速公路相邻。北京燕山石油化工有限公司是隶属中国石化集团公司的特大型石油化工联合企业，拥有石油化工生产装置91套，辅助装置71套，已生产158种440个牌号的石油化工产品，原油加工能力为850万吨/年，乙烯生产能力为71万吨/年，是目前中国最大的乙烯生产商之一、最大的塑料与树脂生产商、最大的合成橡胶生产商、最大的基本有机化工原料生产商、最大的润滑脂生产商，也是中国最大的化纤地毯生产商。燕山石化公司除炼油部分随中国石化股份公司境外上市外，还拥有两个上市公司，其中一个境外上市公司（北京燕化石油化工股份有限公司）、一个境内上市公司（北京燕化高新技术股份公司），拥有两个国内合资的公司，多个经改制设立的全资子公司，并有一批跨地区、跨行业的参股公司和关联公司，公司总资产达到203亿元。投产30年来，已累计实现利税372亿元，相当于国家为燕化总投资的10倍多。
燕山石化坚持品牌战略，以技术进步为先导，以为客户创造价值为宗旨，以科学管理为保障，以深化改革为动力，全面提高“燕山”品牌的竞争实力，以名牌的产品，名牌的服务，名牌的信誉，在市场中赢得了较高的知名度和美誉度，很多产品的产量和市场占有率居全国第一。燕山石化大力推进技术进步，有90%以上的装置进行了技术改造，产品技术含量不断提高；有333项科技成果通过部市级以上鉴定，147项技术在国内外获得专利权，科研成果的工业化应用率达到60%，拥有了一批达到国内外先进水平的自有技术，开创了我国成套石化技术出口的先例。公司已有13个企业通过了ISO9000国际标准的认证，三分之一以上的产品获部级以上优质产品，二分之一产品达到国际先进水平。
燕山石化的发展目标是：通过大力调整产业结构、产品结构和组织结构，提高企业在经济全球化过程中的竞争力，把燕化建成一个专业化程度高、核心能力突出，技术创新力强、产品特色显著，组织结构合理、业务流程简洁，企业理念鲜明、富有团队精神的现代化企业。
石油产品
燕山石化原油加工能力850万吨/年，拥有我国最大的以重油和蜡油为原料的200万吨/年重油催化裂化装置，拥有我国第一套按全减压渣油设计的80万吨/年催化裂化装置，标志公司催化裂化技术已达到国际先进水平。
燕山石化可生产32种65个牌号的石油产品，质量稳定可靠，深受用户欢迎，60%的石蜡出口海外。为了满足首都的环保要求，率先生产无铅汽油，同时加快清洁燃料的开发，为首都市场提供清洁汽油、清洁柴油和车用液化气，为还首都一片蓝天做出了积极贡献。

3. 请求英语达人翻译！跪谢

物料
甲基丙烯酸甲酯（MMA），丙烯酸乙酯（EA），丙烯酸
（AA）和甲基丙烯酸（MAA）（所有机场铁路等级，第一
化工试剂厂，天津，中国）的纯化
减压蒸馏和留在
refrigerator.Ammoniumpersulfate（APS）的（阿肯色州年级，爱建
现代试剂厂，上海，中国）进行纯化
两次水重结晶后使用。碳酸氢铵（阿肯色州
级，北华精细化工产品有限公司，北京，
中国）作为欢迎。去离子水和蒸馏水
被聘用。(你参考一下吧!)

4. 水合肼是一种重要的精细化工原料，纯品为无色透明的油状液体，在高温下分解成N2、NH3和H2．水合肼具有还

（1）由（NH₂）₂CO+NaClO+2NaOH→N₂H₄?H₂O+NaCl+Na₂CO₃可知，检测NaClO浓度可确定尿素和NaOH的用量，步骤2中冰水浴可使温度恒定，减少副反应的发生，
故答案为：确定所需尿素与NaOH的用量；减少副反应的发生；
（2）减压蒸馏可使液体在较低温度下沸腾，在减压蒸馏过程中毛细管可起防止暴沸的作用，蒸馏时温度计在蒸馏烧瓶的支管处，即应在图中的C处，
故答案为：通过减小体系压强，可以使液体在较低温度下沸腾；防止暴沸；C；
（3）①实验的第一步操作为查漏，操作为在容量瓶中注入适量水，塞上瓶塞，食指顶住瓶塞，另一只手托住瓶底，倒立过来，观察是否漏水，若不漏水，将瓶正立并将瓶塞旋转180°后，再次检验，故答案为：在容量瓶中注入适量水，塞上瓶塞，食指顶住瓶塞，另一只手托住瓶底，倒立过来，观察是否漏水，若不漏水，将瓶正立并将瓶塞旋转180°后，再次检验；
②碘水能腐蚀碱式滴定管的橡胶，则碘水应装在酸式滴定管中，称取1.250g应选用电子天平，故答案为：酸式滴定管；电子天平；
③由N₂H₄+2I₂=N₂+4HI，反应中消耗单质碘的物质的量是1.8×10^-3mol，则根据反应的方程式可知水合肼的物质的量是0.9×10^-3mol，所以产品中N₂H₄．H₂O的质量分数为

5. 氯代甲氧基脂肪酸甲酯的简介

在精炼食用油的过程中，往往会产生一些数量不等，种类各异的副产物，即所谓的油脚。油脚中有经济价值的含量约占50～60%的各种长链脂肪酸，将油脚中的这部分长链脂肪酸生取出来，以制备成多种精细化工产品，达到变废为宝，提高社会经济效益。
一、长链脂肪酸的提取
植物油脚中存有少量的中性油脂及大量长链植物油脂肪酸。欲使中性油脂转化为长链脂肪酸钠必须在加热条件下，加入NaOH水溶液，使之皂化完全。然后加入无机盐，使长链脂肪酸游离出来，精制分离，得到纯净的植物油脂肪酸。脂肪酸的提取工艺如下：
将油脚置于煮皂锅中，加热，并不断搅拌，加入30%NaOH水溶液。碱液需过量，使中性油脂及游离的脂肪酸皂化完全。并且充分搅拌使皂胶保持糊状皂胶体至沸腾，搅拌下加入强质盐类，使皂胶变得稀薄，皂胶析开呈絮粒状，皂料由小变大而上浮。停止加热，静止4小时，分层，上层为长链脂肪酸钠，下层为废液排出。加入30%的无机酸水溶液，使长链脂肪酸游离出来，静止4小时，分层，上层为长链脂肪酸钠，下层为废液排出。植物油脂肪酸由水洗涤二次，在2666.4Pa（20mmHg）、200℃条件下减压蒸馏，产物为各种混合脂肪酸。其中不饱和脂肪酸含量为95%。
二、以脂肪酸为原料合成精细化工产品
1.用植物油脂肪酸合成环氧脂肪酸丁酯：环氧脂肪酸丁酯为食品包装业的无毒增塑剂，又可作聚氯乙烯（PVC）的增塑剂和稳定剂，具有良好的耐热性和耐寒性，与PVC容性好。且塑化速度较快，塑化温度低，具有广泛的应用前景。
环氧脂肪酸丁酯合成方法一般采用2步法。即先酯化后环氧化。将脂肪酸与硫酸、丁醇与硫酸分别以1：1、2：0．01的重量比在120～130℃下进行酯化反应，由于丁醇和水生成非均相共沸物，而不断将酯化反应中产生的水脱去。可由从油水分离器中分离出来的水计量，监测酯化反应进行的过程。粗脂肪酸丁酯经中和、水洗、脱丁醇、精馏得精脂肪酸丁酯。精脂肪酸丁酯在硫酸和冰醋酸的存在下用双氧水在50～60℃进行环氧化，用淀粉试纸监测环氧化程度。原料配比是精脂肪酸丁酯：冰醋酸；双氧水为1：0．5：1.2（克分子比）。硫酸用量为冰醋酸和双氧水总重量的20%。环氧水产物经水洗，碱洗，减压蒸馏除去杂质即得产品。
2．用植物油脂肪酸合成氯代甲氧基脂肪酸甲酯：氯代甲氧基脂肪酸甲酯也是一种价格较便宜、综合性能优异的无毒增塑剂。它可与邻苯二甲酸二辛酯（DOP）并用，所得PVC产品低温性能好。其耐寒性与DOS相似，而产品价格比DOS低得多，也可用作丁腈橡胶的增塑剂。氯化甲氧基脂肪酸甲酯的合成采用先酯化后氯代甲氧基化的方法。植物油脂肪酸甲醋的合成方法与脂肪酸丁酯相同，因甲醇同水生成的共沸物互溶，需加入与水分相同的共沸脱水剂三氯乙烷，不断从油水分离器中分比H2O以保证酯化的完全。产物经减压蒸馏得到脂肪酸甲酯。在甲醇的存在下，通入氯气，适当控制通氯量，以避免发生多氯化反应，温度不宜过高，时间不宜过长。用碘量法定双键的含量，以确定氯化甲氧基化程度，产物经后处理，减压蒸馏即为产品。

6. 聚烯丙基胺在水处理中的应用

聚烯丙基胺的合成与性能研究

赵洪池，魏朝巧，郭娟丽，邓奎林
（河北大学化学与环境科学学院，河北 保定 071002）

摘要 以烯丙基胺盐酸盐(AH)为单体，过硫酸铵/亚硫酸氢钠为氧化还原引发体系，采用本体聚合法合成了聚烯丙基胺(PAH)。利用傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、核磁共振光谱仪(NMR)和热重分析仪(TGA)对聚合物的结构及性能进行了研究。同时考察了引发剂用量对聚合反应转化率和聚合物相对粘度的影响。结果表明：红外谱图中998cm-1处碳碳双键的特征吸收峰消失以及核磁共振谱图中聚合物和单体的峰形、峰面积和化学位移明显不同，都证明AH聚合生成了PAH；PAH分两个阶段热分解，在650℃完全分解具有较高的热稳定性。随引发剂用量增大，单体转化率增加，同时聚合物相对粘度减小。引发剂用量为单体质量的20%时，单体转化率和聚合物相对粘度分别为42.1%和1.0348。
关键词 聚烯丙基胺盐酸盐；本体聚合；热稳定性；相对粘度

1 前言
聚烯丙基胺（PAH）是一种带有伯胺基团的高分子电解质，由于氨基的高反应性，PAH易被改性得到功能高分子材料，应用于造纸[1]、水处理和金属络合等领域；在自组装[2-3]、催化[4]、膜分离[5]、交换树脂[6]、水凝胶[7]、微胶囊[8]和复合材料[9]等方面的应用也十分广泛。由于烯丙基化合物在自由基聚合过程中链转移严重[10]特别是氨基的存在加剧了链转移的发生，所以PAH并不能通过烯丙基胺（AH）直接聚合得到[11]。主要通过两种方法合成PAH：一是高分子材料的化学改性[12]；二是烯丙基胺无机酸盐的自由基聚合[14-15]。二十世纪四十年代Parker等人[12]研究了聚丙烯腈的催化加氢反应合成了PAH，但产物结构复杂，常含有氰基、氨基和亚氨基。Panzer等人[13]利用聚氯丙烯与三甲胺反应得到高分子季胺盐用作絮凝剂。由于高分子化学改性反应条件的限制，只能得到含有一定量氨基的产品。鉴于此，1976年Kabanov等在磷酸中用60Co引发，得到PAH但转化率低。1984年Harada[14]发现像2，2’-偶氮-二-(2-甲基丙基二胺)盐酸盐这类水溶性偶氮引发剂，在水中非常容易引发烯丙基胺聚合且转化率较高，但这类引发剂价格高且用量较大，目前没有在工业中得以应用。而欧洲专利[15]报道以金属盐酸盐/H2O2为引发体系、焦磷酸钠为络合剂，引发烯丙基胺聚合可以得到PAH，但聚合度不高。基于这些方法的优缺点，本论文采用第二种方法制备了PAH，即烯丙基胺无机酸盐的自由基聚合。因为引发剂和单体易得、价格便宜、反应条件简单、转化率较高且可以得到高分子量的PAH。

2 实验部分
2.1 试剂和仪器
所用试剂：烯丙基胺（山东鲁岳化工有限公司，含量≥99.5％）；浓盐酸（天津市华东试剂厂，AR）；过硫酸钾（K2S2O8，天津市华东试剂厂，AR），经蒸馏水重结晶精制；过硫酸铵（(NH4)2S2O8，天津（香港）新通精细化工有限公司，AR），经蒸馏水重结晶精制；亚硫酸氢钠（NaHSO3，天津市天达净化材料精细化工厂，AR）；甲醇（CH3OH，天津市华东试剂厂，AR）；氢氧化钠（NaOH，天津市北方天医化学试剂厂，AR）；去离子水。
所用仪器：傅立叶变换红外光谱仪（FT-IR, NICOLET380，美国Thermo electron公司），超导核磁共振波谱仪（NMR, AVANCE400，德国BRUKER公司），热重分析仪（TGA, Pyris 6，美国Perkin-Elmer公司），乌氏粘度计。
2.2 聚合反应机理
烯丙基胺聚合属于自由基链式均聚反应，聚合过程中存在严重的链转移难以得到高分子量的PAH。本实验将烯丙基胺转变成盐酸盐形式，从而使氨基变为铵离子以增强其吸电性，有利于聚合反应的发生。氧化-还原引发剂热分解生成自由基引发单体聚合，反应式如下：

2.3 合成工艺
将26.5mL烯丙基胺加入三口瓶中，在0-4℃的温度下滴加浓盐酸31mL，得到pH为5.0的烯丙基胺溶液[16]，减压浓缩至所需浓度（70%）。然后取20mL上述溶液加入到三口瓶中，磁力搅拌下升温至50℃，通氮气0.5h除氧，然后加入K2S2O8（或 (NH4)2S2O8）和NaHSO3（物质的量之比为1：1），50℃聚合24h得到黄色粘稠状液体。将该粘稠液体滴加到120mL甲醇中，搅拌析出淡黄色粉末状固体，抽滤得到产品。加少量水将其溶解，用1mol/L的NaOH溶液调节pH至弱碱性，然后加水200mL减压蒸馏，当得到黄色粘稠液体时停止蒸馏。将该溶液用甲醇沉淀，然后再用少量水-甲醇溶解沉淀一次，抽滤得淡黄色粉末，50℃真空（真空度0.1MPa）干燥24h称重计算转化率。
2.4 结构表征与性能测试
2.4.1 转化率的测定：
将真空干燥产品称重，按下式计算转化率（C%）：C% = 产品质量/烯丙基胺的质量×100％
2.4.2 红外光谱分析：
将烯丙基胺溶液和聚合物进行FT-IR分析，采用KBr压片法制样。烯丙基胺溶液涂在KBr薄片上进行FT-IR分析。
2.4.3 核磁共振波谱分析：
将单体及聚合物进行1HNMR分析，用D2O作溶剂。
2.4.4 聚合物热稳定性测试：
干燥样品在氮气气氛下、氮气流量为20mL/min，以20℃/min升温速率从30 ℃升至800 ℃，记录样品的热失重行为。
2.4.5 聚合物相对粘度的测定：
用乌氏粘度计对聚合物溶液粘度进行测定。0.25g聚合物用12.5mL浓度为2mol/L的NaCl溶液溶解，转移至25mL容量瓶中用去离子水定容。在30℃下恒温20min，测定流动时间。重复三次求平均值得相对粘数hr，hr=t/t0，其中t和t0分别为待测样品和1mol/L NaCl溶液在乌氏粘度计中的流动时间。

3 结果与讨论
3. 1红外光谱分析
图1是烯丙基胺溶液和PAH的红外光谱图。从图中可以看出：在波数为3400cm-1左右为N-H伸缩振动峰；1600cm-1左右为N-H面内变形振动峰；1500cm-1左右为C-H变形振动峰；1100cm-1左右是C-N伸缩振动峰；曲线A中998cm-1处为CH2＝CH中双键变形振动特征峰，946cm-1是C-H变形振动峰。曲线B中998cm-1特征峰消失，说明双键断裂。通过聚合前后红外谱图比较，可以看出聚合后双键特征峰已经消失，说明单体已经聚合生成聚合物。

图1 红外光谱图AH溶液；B，PAH
Fig.1 FITR spectra of AH solution (A); PAH(B)

图2 烯丙基胺1HNMR谱图（D2O）
Fig.2 1HNMR spectra of allylamine (D2O）

3.2 核磁共振光谱分析
图2和图3分别为单体烯丙基胺和聚合物的1HNMR谱图。从图2中可以看出有三种氢质子，其中d为5.10ppm的吸收峰是与双键相连的亚甲基上的质子（a）吸收峰，由于两个氢质子所处化学环境不同其吸收峰分裂为四重峰；d为5.85ppm的吸收峰是次甲基上的质子（b）吸收峰；d为3.08ppm的吸收峰是与氨基相连的亚甲基上的质子（c）吸收峰。三种吸收峰的积分面积之比与分子式中三种氢原子个数之比相符合。从图3中可以看出也有三种质子，其中d为1.43ppm的吸收峰归属于主链上的亚甲基-CH2-的质子（a）吸收峰；d为1.98ppm的吸收峰归属于主链上次甲基-CH-的质子（b）吸收峰；d为2.95ppm的吸收峰归属于与氮相连的次甲基-CH-的质子（c）吸收峰，这是由于氮的电负性比较大，引起去屏蔽作用，使得共振频率向低场移动化学位移增大。这三种吸收峰的积分面积之比与聚合物分子式中三种氢原子个数之比一致。从这两个图中可以明显看出，各类质子的积分面积明显不同，聚合物与单体的峰位置发生变化。聚合物的吸收峰形状与单体的有着明显的区别，不再是单体那样的尖峰，说明烯丙基胺已经聚合。

图3 PAH 1HNMR谱图（D2O）
Fig.3 1HNMR spectra of PAH (D2O）

3.3 聚合物热失重分析
图4是聚合物（引发体系：(NH4)2S2O8/NaHSO3，引发剂用量为单体质量的10%，反应温度50℃，反应时间24h）的热失重曲线。从热失重曲线上看出，聚合物在100℃左右开始失重，这可能是小分子溶剂水引起的。聚合物失重明显分为两个阶段，第一阶段从280℃左右至400℃左右，失重率为52%左右，可能首先是聚合物侧链（－NH3Cl）的分解造成的；第二阶段从400℃左右开始至650℃左右几乎完全分解，失重率为40%左右，可能是聚合物主链的分解造成的。两个阶段失重率的数据和聚合物主侧链的分子量比例相当。总体上聚合物的热稳定性是比较好的。

图4 聚合物的热失重曲线
Fig.4 Thermogravimetric curve of polymer

3.4 引发剂用量对转化率的影响
引发剂分解后，只有一部分用来引发单体聚合，还有一部分引发剂由于诱导分解和（或）笼蔽效应伴随的副反应而损耗。因此引发剂用量的多少直接影响着转化率和分子量大小。本实验分别考察了引发剂质量为单体质量的2％、5％、10％、15％和20％时对转化率的影响（Fig.5）。（所用烯丙基胺溶液的浓度均为70％）。

图5 引发剂用量对转化率的影响
Fig.5 The effects of initiator concentration on conversions

由图5可以看出：随着引发剂用量的增多单体转化率明显提高。当引发剂（(NH4)2S2O8/NaHSO3体系）用量为20%时，转化率可达42.1%。由自由基聚合微观动力学可知： R=Rp=kp(fkd/kt)1/2[I]1/2[M]。这是因为引发剂浓度越大，形成初级自由基的速率就会越高，引发速率就会越高，初级自由基与单体加成生成的单体自由基也就随之增多，聚合总速率就会提高。这样单体自由基继续与其他单体聚合的速率就会越高，因此单体转化率也随之提高。这与自由基聚合规律是一致的。
不同引发剂体系其转化率也有不同。在引发剂用量大于5％以后，K2S2O8/NaHSO3体系比(NH4)2S2O8/NaHSO3体系的转化率低，这是由于K2S2O8溶解度相对于(NH4)2S2O8来说比较小，所以随着引发剂用量的增多，转化率增加的幅度相对较小。因此本实验中采用 (NH4)2S2O8/NaHSO3体系作为氧化还原引发剂体系。

图6 引发剂用量对聚合物相对粘度的影响
Fig.6 The effects of initiator concentration on polymer relative viscosity

3.5 引发剂用量对聚合物相对粘度的影响
图6是聚合物的相对粘度与引发剂用量的关系图。从图中看出随着引发剂浓度的增大，聚合物相对粘度明显降低。因为聚合物的分子量与粘度成正比，所以聚合物分子量也随着引发剂浓度增大而减小。根据公式n=kp[M]/2(fkdkt)1/2[I]1/2可知：动力学链长与引发剂浓度平方根成反比，因此引发剂用量越多，在链引发阶段生成的初级自由基就越多，在链终止阶段生成的高分子链就会越短，即动力学链长n就会减小,分子量就会减小。这与自由基聚合规律也是一致的。

4 结论
（1）以K2S2O8/NaHSO3 或(NH4)2S2O8/NaHSO3作为引发剂采用本体聚合合成了聚烯丙基铵盐酸盐；选择(NH4)2S2O8/NaHSO3体系作为引发剂时单体转化率较高，引发剂用量为单体质量的20%时转化率可达42.1%。
（2）红外谱图中998cm-1处碳碳双键的特征吸收峰消失以及核磁共振谱图中聚合物和单体的峰形、峰面积和化学位移明显不同，都证明AH聚合生成了PAH。
（3）PAH失重明显分为两个阶段：第一阶段可能是聚合物侧链的分解造成的；第二阶段可能是聚合物主链的分解造成的。两阶段的失重率和聚合物主侧链的分子量比例相当。
（4）随引发剂用量减少聚合物相对粘度增大，其分子量也随之增大。

REFERENCES
[1] XiMei Zhang, Hiroo Tanaka. Journal of Applied Polymer Science. 2001, 80: 334-339.
[2] João M.C. Lourenço, Paulo António Ribeiro, Ana Maria Botelho do Rego, Maria Raposo. Journal of Colloid and Interface Science. 2007, 313: 26-33.
[3] Rikard Lingström, Shannon M. Notley, Lars Wågberg. Journal of Colloid and Interface Science. 2007 , 314: 1-9.
[4] Jensen,A.W., Daniels, C. Journal of Organic Chemistry. 2003, 68(2): 207-210.
[5] Kato, D., Sakata, M., Hirayama, C., et al. Chemistry Letters. 2002, 12: 1190-1191.
[6] Kim, U.J., Shigenori, K. Journal of Chromatography A. 2002, 955: 191-196.
[7] Seon Jeong Kim, Sang Jun Park, Mi-Seon Shin, Sun I. Kim. Journal of Applied Polymer Science. 2002, 86: 2290-2295.
[8] Alexei A. Antipov, Gleb B. Sukhorukov, Yuri A. Fetik, et al. Langmuir. 2002, 18: 6687-6693.
[9] 范忠雷, 李殿卿. 应用化学. 2003, 20(9): 867-870.
[10] 潘祖仁主编.高分子化学，第三版.北京：化学工业出版社，2002, 52-53.
[11] Hiroshi Ochidi, Miho Handa, Hiromi Matsumoto, et al. Makromol. Chem. 1985, 186: 2547-2556.
[12] James H. Parker, Berkeley, Callf. Polyallyl amine and related polymerical amines. US2456428, 1948.
[13] Panzer, H. P.; Bardoliwalla, D. F. Process for preparing poly(allyltrialkylammonium) salt flocculants, US4053512, 1977.
[14] Susumu, H., Sakuro, H. Chem., Rapid Commun. 1984, 5: 27-31.
[15] Blocker, W.C. Process for procing polymers of monoallylamine. EP 242791, 1986.
[16] 唐炳涛. 聚胺型可交联高分子染料的合成与应用. 大连理工大学博士学位论文. 2005，46.

7. 一升石油 ，能炼出多少汽油，柴油

不同地方的石油产油率不同，中国大庆的石油含有蜡质较高，一般需要裂解，能耗大，芳香烃含量高可以作为精细化工原料使用；海湾地区石油轻质烃含量较高，比较适合炼油。
炼油中一次蒸馏，减压蒸馏的出油大概为10%左右，重质经过裂解产生裂化汽油，比例较高，现在炼油一般是裂化汽油，柴油。
具体出油率真是不好说阿

8. 炼油厂主要生产装置是些什么

炼油厂的分抄类，具体袭可分为四种类型。
1、燃料油型。生产汽油、煤油、轻重柴油和锅炉燃料。
2、燃料润滑油型。除生产各种燃料油外，还生产各种润滑油。
3、燃料化工型。以生产燃料油和化工产品为主。
4、燃料润滑油化工型。它是综合型炼厂，既生产各种燃料、化工原料或产品同时又生产润滑油。
加工装置：
一次加工 把原油蒸馏分为几个不同的沸点范围(即馏分)；
二次加工 将一次加工得到的馏分再加工成商品油；
三次加工 将二次加工得到的商品油制取基本有机化工原料的工艺。
一次加工装置；常压蒸馏或常减压蒸馏。
二次加工装置：催化、加氢裂化、延迟焦化、催化重整、烃基化、加氢精制等。
三次加工装置：裂解工艺制取乙烯、芳烃等化工原料。

9. 甲基二乙醇胺 在我国有哪些生产装置

反应锅，减压蒸馏装置
1.由甲醛与二乙醇胺反应而得。将甲酸加入反应锅内加热至沸，在搅拌下滴加甲醛和二乙醇胺的混合液，约1h滴完，温度维持在90-98℃，继续回流4h。然后进行减压蒸馏，收集120-130℃（0.53kPa）馏分，即得N-甲基二乙醇胺，收率为85%。
2.由甲胺与环氧乙烷反应而得。温度保持在30℃以下，将环氧乙烷气体通入20%的甲胺溶液中进行加成反应，通至反应液的相对密度达到1.025为止。搅拌15min，相对密度不变即为终点。常压回收甲胺至103℃，减压蒸水后，收集119-170℃（4.67kPa）馏分。即为成品。收率72%。原料消耗定额：环氧乙烷950kg/t、甲胺（40%）870kg/t。此外，以甲醛与氰乙醇为原料，经催化加氢也可制得N-甲基二乙醇胺

10. 关于印发《建设工程监理与相关服务收费管理规定》的通知的建设工程监理与相关服务收费标准

1．0．1 建设工程监理与相关服务是指监理人接受发包人的委托，提供建设工程施工阶段的质量、进度、费用控制管理和安全生产监督管理、合同、信息等方面协调管理服务，以及勘察、设计、保修等阶段的相关服务。各阶段的工作内容见《建设工程监理与相关服务的主要工作内容》(附表一)。
1．0．2 建设工程监理与相关服务收费包括建设工程施工阶段的工程监理(以下简称“施工监理”)服务收费和勘察、设计、保修等阶段的相关服务(以下简称“其他阶段的相关服务”)收费。
1．0．3 铁路、水运、公路、水电、水库工程的施工监理服务收费按建筑安装工程费分档定额计费方式计算收费。其他工程的施工监理服务收费按照建设项目工程概算投资额分档定额计费方式计算收费。
1．0．4 其他阶段的相关服务收费一般按相关服务工作所需工日和《建设工程监理与相关服务人员人工日费用标准》(附表四) 收费。
1.0．5 施工监理服务收费按照下列公式计算：
(1)施工监理服务收费=施工监理服务收费基准价×(1±浮动幅度值)
(2)施工监理服务收费基准价=施工监理服务收费基价×专业调整系数×工程复杂程度调整系数×高程调整系数
1．0．6施工监理服务收费基价
施工监理服务收费基价是完成国家法律法规、规范规定的旋工阶段监理基本服务内容的价格。施工监理服务收费基价按《施工监理服务收费基价表》(附表二)确定，计费额处于两个数值区间的，采用直线内插法确定施工监理服务收费基价。
1．0．7 施工监理服务收费基准价
施工监理服务收费基准价是按照本收费标准规定的基价和1．0．5(2)计算出的施工监理服务基准收费额。发包人与监理人根据项目的实际情况，在规定的浮动幅度范围内协商确定施工监理服务收费合同额。
1．0．8 施工监理服务收费的计费额
施工监理服务收费以建设项目工程概算投资额分档定额计费方式收费的，其计费额为工程概算中的建筑安装工程费、设备购置费和联合试运转费之和，即工程概算投资额。对设备购置费和联合试运转费占工程概算投资额4 0%以上的工程项目，其建筑
安装工程费全部计入计费额，设备购置费和联合试运转费按40%的比例计入计费额。但其计费额不应小于建筑安装工程费与其相同且设备购置费和联合试运转费等于工程概算投资额40%的工程项目的计费额。
工程中有利用原有设备并进行安装调试服务的，以签订工程监理合同时同类设备的当期价格作为施工监理服务收费的计费额；工程中有缓配设备的，应扣除签订工程监理合同时同类设备的当期价格作为施工监理服务收费的计费额；工程中有引进设备
的，按照购进设备的离岸价格折换成人民币作为施工监理服务收费的计费额。
施工监理服务收费以建筑安装工程费分档定额计费方式收费的，其计费额为工程概算中的建筑安装工程费。
作为施工监理服务收费计费额的建设项目工程概算投资额或建筑安装工程费均指每个监理合同中约定的工程项目范围的计费额。
1．0．9施工监理服务收费调整系数
施工监理服务收费调整系数包括：专业调整系数、工程复杂程度调整系数和高程调整系数。
(1)专业调整系数是对不同专业建设工程的施工监理工作复杂程度和工作量差异进行调整的系数。计算施工监理服务收费时，专业调整系数在《施工监理服务收费专业调整系数表》(附表三)中查找确定。
(2)工程复杂程度调整系数是对同一专业建设工程的施工监理复杂程度和工作量差异进行调整的系数。工程复杂程度分为一般、较复杂和复杂三个等级，其调整系数分别为：一般(1级) 0.8 5；较复杂(11级)1．0；复杂(IIl级)1．1 5。计算施工监理服务收费时，工程复杂程度在相应章节的《工程复杂程度表》中查找确定。
(3)高程调整系数如下：
海拔高程2001m以下的为l；
海拔高程2001～3000m为1.1；
海拔高程3001～3500m为1.2；
海拔高程3501～4000m为1.3；
海拔高程4001m以上的，高程调整系数由发包人和监理人协商确定。
1．0．1 0 发包人将施工监理服务中的某一部分工作单独发包给监理人，按照其占施工监理服务工作量的比例计算施工监理服务收费，其中质量控制和安全生产监督管理服务收费不宜低于施工监理服务收费额的70%。
1．0．1 1 建设工程项目施工监理服务由两个或者两个以上监理人承担的，各监理人按照其占施工监理服务工作量的比例计算施工监理服务收费。发包人委托其中一个监理人对建设工程项目施工监理服务总负责的，该监理人按照各监理人合计监理服务收费额的4%～6%向发包人收取总体协调费。
1．0．1 2 本收费标准不包括本总则1．0．1以外的其他服务收费。其他服务收费，国家有规定的，从其规定；国家没有规定的，由发包人与监理人协商确定。 2．1 矿山采选工程范围
适用于有色金属、黑色冶金、化学、非金属、黄金、铀、煤炭以及其他矿种采选工程。
2．2 矿山采选工程复杂程度
2.2.1 采矿工程
采矿工程复杂程度表 表2.2-1 等级 工程特征 1级 1、地形、地质、水文条件简单；
2、煤层、煤质稳定，全区可采，无岩浆岩侵入，无自然发火的矿井工程；
3、立井筒垂深<300m，斜井筒斜长<500m；
4、矿田地形为1、11类，煤层赋存条件属1、11类，可采煤层2层以下，煤层埋藏深度<100m，采用单一开采工艺的煤炭露天采矿工程；
5、两种矿石品种，有分类、分贮、分运设施的露天采矿工程；
6、矿体埋藏垂深<120m的山坡与深凹露天矿；
7、矿石品种单一、斜井，平硐溜井，主、副、风井条数<4条的矿井工程。 11级 1、地形、地质、水文条件较复杂；
2、低瓦斯、偶见少量岩浆岩、自然发火倾向小的矿井工程；
3、300m≤立井筒垂深<800m，500m≤斜井筒斜长<1000m，表土层厚度<300m；
4、矿田地形为IIl类及以上，煤层赋存条件属IIl类，煤层结构复杂，可采煤层多于2层，煤层埋藏深度≥100m，采用综合开采工艺的煤炭露天采矿工程；
5、有两种矿石品种，主、副、风井条数≥4条，有分采、分贮、分运设施的矿井工程；
6、两种以上开拓运输方式，多采场的露天矿；
7、矿体埋藏垂深≥120m的深凹露天矿；
8、采金工程。 IIl级 1、地形、地质、水文条件较复杂；
2、水患严重、有岩浆岩侵入、有自然发火危险的矿井工程；
3、地压大，地温局部偏高，煤尘具爆炸性，高瓦斯矿井，煤层及瓦斯突出的矿井工程；
4、立井筒垂深≥800m，斜井筒斜长≥1000m，表土层厚度≥300m；
5、开采运输系统复杂，斜井胶带，联合开拓运输系统，有复杂的疏干、排水系统及设施；
6、两种以上矿石品种，又分采、分贮、分运设施，采用充填采矿法或特殊采矿法的各类采矿工程；
7、铀采矿工程。 2.2.2 选矿工程
选矿工程复杂程度表 表2.2-2 等级 工程特征 1级 1、新建筛选厂（车间）工程；
2、处理易选矿石，单一产品及选矿方法的选矿工程。 11级 1、新建和改扩建洗下限≥25mm选煤厂工程；
2、两种矿产品及选矿方法的选矿工程。 IIl级 1、新建和改扩建洗下限≥25mm选煤厂、水煤浆制备及燃烧应用工程；
2、两种以上矿产品及选矿方法的选矿工程。 3.1 加工冶炼工程范围
适用于机械、船舶、兵器、航空、航天、电子、核加工、轻工、纺织、商物粮、建材、钢铁、有色等各类加工工程，钢铁、有色等冶炼工程。
3.2 加工冶炼工程复杂程度
加工冶炼工程复杂程度表 表3.2-1 等级 工程特征 1级 1、一般机械辅机及配套厂工程；
2、船舶辅机及配套厂，船舶普行仪器厂，吊车道工程；
3、防化民爆工程，光电工程；
4、文体用品、玩具、工艺美术、日用杂品、金属制品厂等工程；5、针织、服装厂工程；
6、小型林产加工工程；
7、小型冷库、屠宰厂、制冰厂，一般农业(粮食)与内贸加工工程；
8、普通水泥、砖瓦水泥制品厂工程；
9、一般简单加工及冶炼辅助单体工程和单体附属工程；
10、小型、技术简单的建筑铝材、铜材加工及配套工程。 11级 1、试验站（室），试车台，计量检测站，自动化立体和多层仓库工程，动力、空分等站房工程；
2、造船厂，修船厂，坞修车间，船台滑道，船模试验水池，海洋开发工程设备厂，水声设备及水中兵器厂工程；
3、坦克装甲车车辆、枪炮工程；
4、航空装配厂、维修厂、辅机厂，航空、航天试验测试及零部件厂，航天产品部装厂工程；
5、电子整机及基础产品项目工程，显示器件项目工程；
6、食品发酵烟草工程，制糖工程，制盐及盐化工程．皮革毛皮及其制品工程，家电及日用机械工程，日用硅酸盐工程；
7、纺织工程；
8、林产加工工程；
9、商物粮加工工程；
10、<2000t/d的水泥生产线．普通玻璃、陶瓷、耐火材料工程，特种陶瓷生产线工程，新型建筑材料工程；
11、焦化、耐火材料、烧结球团及辅助、加工和配套工程，有色、钢铁冶炼等辅助、加工和配套工程。 IIl级 1、机械主机制造厂工程；
2、船舶工业特种涂装车间，干船坞工程；
3、火炸药及火工品工程，弹箭引信工程；
4、航空主机厂，航天产品总装厂工程；
5、微电子产品项目工程，电子特种环境工程，电子系统工程；
6、核燃料元/组件、铀浓缩、核技术及同位素应用工程；
7、制浆造纸工程，日用化工工程；
8、印染工程；
9、≥2000t/d的水泥生产线，浮法玻璃生产线；
10、有色、钢铁冶炼(含连铸)工程，轧钢工程。 4．1石油化工工程范围
适用于石油、天然气、石油化工、化工、火化工、核化工、化纤、医药工程。
4.2 石油化工工程复杂程度
油化工工程复杂程度表 表4.2-1 等级 工程特征 1级 1、油气田井口装置和内部集输管线，油气计量站、接转站等场站，总容积<50000m3或品种<5种的独立油库工程；
2、平原微丘岭地区长距离油、气、水煤浆等各种介质的输送管道和中间场站工程；
3、无机盐、橡胶制品、混配肥工程；
4、石油化工工程的辅助生产设施和公用工程。 11级 1、油气田原油脱水转油站、油气水联合处理站，总容积≥50000 m3
或品种<5种的独立油库，天然气处理和轻烃回收厂站，三次采油回注水处理工程，硫磺回收及下游装置，稠油及三次采油联合处理站，油气田天然气液化及提氦、地下储气库；
2、山区沼泽地带长距离油、气、水煤浆等各种介质的输送管道和首站、未站、压气站、调度中心工程；
3、500万吨/年以下的常减压蒸馏及二次加工装置，丁烯氧化脱氢、MTBE、丁二烯抽提、乙腈生产装置工程；
4、磷肥、农药、精细化工、生物化工、化纤工程；
5、医药工程；
6、冷冻、脱盐、联合控制室、中高压热力站、环境监测、工业监视、三级污水处理工程。 IIl级 1、海上油气田工程；
2、长输管道的穿跨越工程；
3、500万吨/年及以上的常减压蒸馏及二次加工装置，芳烃抽提、芳烃（PX），乙烯、精对苯二甲酸等单体原料，合成材料，LPG、LNG低温储存运输设施工程；
4、合成氨、制酸、制碱、复合肥、火化工、煤化工工程；
5、核化工、放射性药品工程。 5．1水利电力工程范围
适用于水利、发电、送电、变电、核能工程。
5．2水利电力工程复杂程度
水利、发电、送电、变电、核能工程复杂程度表 表5.2-1 等级 工程特征 1级 1、单饥容量200MW及以下凝汽式机组发电工程，燃气轮机发电工程，50MW及以下供热机组发电工程；
2、电压等级220kV及以下的送电、变电工程；
3、最大坝高<70m，边坡高度<50m，基础处理深度<20m的水库水电工程；
4、施工明渠导流建筑物与士石围堰；
5、总装机容量<50MW的水电工程；
6、单洞长度<lkm的隧洞；
7、无特殊环保要求。 11级 1、单机容量300MW～600MW凝汽式机组发电工程，单机容量50MW以上供热机组发电工程，新能源发电工程(可再生能源、风电、潮汐等)；
2、电压等级330kV的送电、变电工程；
3、70m≤最大坝高<100m或l000万m3≤库容<1亿m3的水库水电工程；
4、地下洞室的跨度<15m，50m≤边坡高度<100m，20m≤基础处理深度<40m的水库水电工程；
5、施工隧洞导流建筑物（洞径<10m）或混凝土围堰(最大堰高<20m)；
6、50 MW≤总装机容量<1000MW的水电工程；
7、1km≤单洞长度<4KM的隧洞；
8、工程位于省级重点环境（生态）保护区内，或毗邻省级重点环境(生态)保护区，有较高环保要求。 IIl级 1、单机容量600MW以上凝汽式机组发电工程；
2、换流站工程，电压等级≥500kV送电、变电工程；
3、核能工程；
4、最入坝高≥l00 m或库容≥l亿m3的水库水电工程；
5、地下洞室的跨度≥l5m，边坡高度≥l00m，基础处理深度≥40m的水库水电工程；
6、施工隧洞导流建筑物(洞径≥10m)或混凝士围堰(最大堰高≥20m)；
7、总装机容量≥I000MW的水库水电工程；
8、单洞长度≥4km的水工隧洞；
9、工程位于国家级重点环境(生态)保护区内，或毗邻国家级重点环境(生态)保护区，有特殊的环保要求。 5.2.2 其他水利工程
其他水利工程复杂程度表 表5.2-2 等级 工程特征 1级 1、流量<15m3/s的引调水渠道管线工程；
2、堤防等级V级的河道治理建(构)筑物及河道堤防工程；
3、灌区田间工程；
4、水土保持工程。 11级 1、15m3/s≤流量<25 m3/s的引调水渠道管线工程；
2、引调水工程中的建筑物工程；
3、丘陵、山区、沙漠地区的引调水渠道管线工程；
4、堤防等级IIl、Ⅳ级的河道治理建(构)筑物及河道堤防工程 IIl级 1、流量≥25m3/s的引调水渠道管线工程；
2、丘陵、山区、沙漠地区的引调水建筑物工程；
3、堤防等级l、Il级的河道治理建(构)筑物及河道堤防工程；
4、护岸、防波堤、围堰、人工岛、围垦工程，城镇防洪、河口整治工程。 6.1交通运输工程范围
适用了于铁路、公路、水运、城市交通、民用机场、索道共程。
6.2 交通运输工程复杂程度
6.2.1 铁路工程
铁路工程复杂程度表 表6.2-1 等级 工程特征 1级 Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级铁路。 11级 1、时速200KM客货共线；
2、Ⅰ级铁路；
3、货运专线；
4、独立特大桥；
5、独立隧道。 IIl级 1、客运专线；
2、技术特别复杂的工程。 注：l．复杂程度调整系数I级为0．85，Il级为l，IIl为O．95；
2．复杂程度等级Il级的新建双线复杂程度调整系数为O．85。
6．2．2公路、城市道路、轨道交通、索道工程
公路、城市道路、轨道交通、索道工程复杂程度表 表6．2—2 等级 工程特征 1级 1、三级、四级公路及相应的机电工程；
2、一级公路、二级公路的机电工程。 11级 1、一级公路、二级公路；
2、高速公路的机电工程；
3、城市道路、广场、停车场工程。 IIl级 1、高速公路工程：
2、城市地铁、轻轨：
3、客(货)运索道工程。 注： 穿越山岭重丘区的复杂程度Il、IIl级公路工程项目的部分复杂程度调整系数分别为1．1和1．26。
6．2．3公路桥梁、城市桥梁和隧道工程
公路桥梁、城市桥梁和隧道工程复杂程度表 表6．2—3 等级 工程特征 1级 1、总长<1000m或单孔跨径<150 m的公路桥梁；
2、长度<1000m的隧道工程；
3、人行天桥、涵洞工程。 11级 1、总长≥l000m或150 m≤单孔跨径<250 m的公路桥梁；
2、l000m≤长度<3000 m的隧道工程；
3、城市桥梁、分离式立交桥，地下通道工程。 IIl级 1、主跨≥250m拱桥，单跨≥250m预应力混凝土连续结构，≥400m斜拉桥，≥800m悬索桥；
2、连拱隧道、水底隧道、长度≥3000 m的隧道工程：
3、城市互通式立交桥。 6.2.4水运工程
水运工程复杂程度表 表6.2-4 等级 工程特征 1级 1、沿海港口、航道工程：码头<1000t级，航道<5000t级；
2、内河港口、航道整治、通航建筑工程：码头、航道整治、船闸<100t级；
3、修造船厂水工工程：船坞、舾装码头<3000t级，船台、滑道船体重量<1000t；
4、各类疏浚、吹填、造陆工程。 11级 1、沿海港口、航道工程：1000t级≤码头<10000t级，5000t级≤航道<30000 t级，护岸、引堤、防波堤等建筑物；
2、油、气等危险品码头工程<1000t级；
3、内河港口、航道整治、通航建筑工程：l00t级≤码头<1000t级．
100t级≤航道整治<1000t级，l00t级≤船闸<500t级，升船机<300t级；
4、修造船厂水工工程：3000t级≤船坞、舾装码头<10000t级， l000t≤船台、滑道船体重量<5000t。 111级 1、沿海港口、航道工程：码头≥10000t级，航道≥30000 t级；
2、油、气等危险品码头工程≥1000t级；
3、内河港口、航道整治、通航建筑工程：码头、航道整治≥1000t级，船闸≥500t级，升船机≥300t级；
4、航运（电）枢纽工程；
5、修造船厂水工工程：船坞、舾装码头≥l0000t级，船台、滑道船体重量>5000t；
6、水上交通管制工程。 6.2.5民用机场工程
民用机场工程复杂程度表 表6.2-5 等级 工程特征 1级 3C及以下场道、空中交通管制及助航灯光工程(项目单一或规模较小工程)； 11级 4C、4D场道、空中交通管制及助航灯光工程(中等规模工程)； IIl级 4E及以上场道、空中交通管制及助航灯光工程(大型综合工程含配套措施)。 注：工程项目规模划分标准见《民用机场飞行区技术标准》。 7．1建筑市政工程范围
适用于建筑、人防、市政公用、园林绿化、广播电视、邮政、电信工程。
7．2 建筑市政工程复杂程度
7．2．1建筑、人防工程
建筑、人防工程复杂程度表 表7．2—1 等级 工程特征 1级 1、高度<24m的公共建筑和住宅工程；
2、跨度<24m的厂房和仓储建筑工程；
3、室外工程及简单的配套用房；
4、高度<70m的高耸构筑物。 11级 1、24m≤高度<50m的公共建筑工程；
2、24m≤跨度<36m的厂房和仓储建筑工程；
3、高度≥24m的住宅工程；
4、仿古建筑，一般际准的古建筑、保护性建筑以及地下建筑工程；
5、装饰、装修工程；
6、防护级别为四级及以下的人防工程；
7、70m≤高度<120m的高耸构筑物。 IIl级 1、高度≥50m的公共建筑工程，或跨度≥36m的厂房和仓储建筑工程；
2、高标准的古建筑、保护性建筑；
3、防护级别为四级以上的人防工程：
4、高度≥l20m的高耸构筑物。 7．2．2市政公用、园林绿化工程
市政公用、园林绿化工程复杂程度表 表7．2．2 等级 工程特征 1级 1、DN<1.0m的给排水地下管线工程；
2、小区内燃气管道工程；
3、小区供热管网工程，<2MW的小型换热站工程；
4、小型垃圾中转站，简易堆肥工程。 11级 1、DN≥1.0m的给排水地下管线工程； <3m3 /S的给水、污水泵站;<10万吨/日给水厂工程，<5万吨/日污水处理厂工程；
2、城市中、低压燃气管网(站)，<1000m3，液化气贮罐场(站)；
3、锅炉房，城市供热管网工程，≥2MW换热站工程；
4、≥l00t/日的垃圾中转站，垃圾填埋工程；
5、园林绿化工程。 IIl级 1、≥3 m3/S的给水、污水泵站，≥l0万吨/日给水厂工程，≥5万吨/日污水处理厂工程；
2、城市高压燃气管网(站)，≥l000m3液化气贮罐场(站)：
3、垃圾焚烧工程；
4、海底排污管线．海水取排水、淡化及处理工程。 7．2．3广播电视、邮政、电信工程
广播电视、邮政、电信工程复杂程度表 表7．2—3 等级 工程特征 1级 1、广播电视中心设备(广播2套及以下，电视3套及以下)工程；
2、中短波发射台(中波单机功率P<1Kw，短波单机功率P<50KW)工程；
3、电视、调频发射塔（台）设备(单机功率P<1Kw)工程；
4、广播电视收测台设备工程；三级邮件处理中心工艺工程。 11级 1、广播电视中心设备（广播3～5套，电视4～6套）工程；
2、中短波发射台(中波单机功率lKW≤P<20KW，短波单机功率50Kw≤P<150Kw工程；
3、电视、调频发射塔(台)设备(中波单机功率lKW≤P<10Kw，塔高<200m)工程；
4、广播电视传输网络工程：二级邮件处理中心工艺工程；
5、电声设备、演播厅、录(播)音馆、摄影棚设备工程；
6、广播电视卫星地球站、微波站设备工程；
7、电信工程。 IIl级 1、广播电视中心设备(广播6套以上，电视7套以上)工程；
2、中短波发射台设备(中波单机功率P≥20KW，短波单机功率P≥150KW)工程；
3、电视、调频发射塔(台)设备(中波单机功率P≥10KW，塔高≥200m)工程；
4、一级邮件处理中心工艺工程。 8.1农业林业工程范围
适用于农业、林业工程
8.2农业林业工程复杂程度
农业、林业工程复杂程度为II级。
附表一
建设工程监理与相关服务的主要工作内容 服务阶段 主要工作内容 备注 勘察阶段 协助发包人编制勘察要求、选择勘察单位，核查勘察方案并监督实施和进行相应的控制，参与验收勘察成果。 建设工程勘察、设计、施工、保修等阶段监理与相关服务的具体工作内容执行国家、行业有关规范、规定。 设计阶段 协助发包人编制设计要求、选择设计单位，组织评选设计方案，对各设计单位进行协调管理，监督合同履行，审查设计进度计划并监督实施，核查设计大纲和设计深度、使用技术规范合理性，提出设计评估报告(包括各阶段设计的核查意见和优化建议)，协助审核设计概算。 施工阶段 施工过程中的质量、进度、费用控制．安全生产监督管理、合同、信息等方面的协调管理。 保修阶段 检查和记录工程质量缺陷，对缺陷原因进行调查分析并确定责任归属，审核修复方案，监督修复过程并验收，审核修复费用。 附表二
施工监理服务收费基价表
单位：万元 序号 计费额 收费基价 1 500 16.5 2 1000 30.1 3 3000 78.1 4 5000 120.8 5 8000 181.0 6 10000 218.6 7 20000 393.4 8 40000 708.2 9 60000 991.4 10 80000 1255.8 11 100000 1507.0 12 200000 2712.5 13 400000 4882.6 14 600000 6835.6 15 800000 8658.4 16 1000000 10390.1 注：计费额大于l000000万元的，以计费额乘以l.039%的收费率计算改费基价，其他未包含的其收费由双方协商议定。
附表三
施工监理服务收费专业调整系数表 工程类型 专业调整系数 1．矿山采选工程 黑色、有色、黄金、化学、非金属及其他矿采选工程 0.9 选煤及其他煤炭工程 1.0 矿井工程、铀矿采选工程 1.1 2．加工冶炼工程 冶炼工程 0.9 船舶水工工程 1.0 各类加工工程 1.0 核加工工程 1.2 3．石油化工工程 石油化工 0.9 化工、石化、化纤、医药工程 1.0 核化工工程 1.2 4．水利电力工程 风力发电、其他水利工程 0.9 火电工程、送变电工程 1.0 核能、水电、水库工程 1.2 5．交通运输工程 机场道路、助航灯光工程 0.9 铁路、公路、城市道路、轻轨及机场空管工程 1.0 水运、地铁、桥梁、隧道、索道工程 1.1 6．建筑市政工程 园林绿化工程 0.8 建筑、人防、市政公用工程 1.0 邮电、电信、广播电视工程 1.0 7．农业林业工程 农业工程 0.9 林业工程 0.9 附表四
建设工程监理与相关服务人员人工日费用标准 建设工程监理与相关服务人员职级 工日费用标准(元) 一、高级专家 1000～1200 二、高级专业技术职称的监理与相关服务人员 800～1000 三、中级专业技术职称的监理与相关服务人员 600～800 四、初级及以下专业技术职称监理与相关服务人员 300～600 注：本表适用于提供短期服务的人工费用标准。