❶ 1)将贮藏的马铃薯(块茎)放入蒸馏水中,水分通过 1 的方式进入马铃薯细胞,引起
Ⅰ（1）将贮藏的马铃薯（块茎）放入蒸馏水中，水分通过自由扩散的方式进入马铃薯细胞，引起马铃薯鲜重增加．随着蒸馏水处理时间延长，该马铃薯鲜重不再增加，此时，马铃薯细胞的细胞液浓度比处理前的低，马铃薯细胞的渗透压比处理前的低．
（2）死的植物细胞不会发生质壁分离，故将高温杀死的马铃薯细胞放入高浓度的NaCl溶液中，不会发生质壁分离现象．
（3）还原糖与斐林试剂水浴加热的条件下产生砖红色沉淀，将发芽的马铃薯制成匀浆，使其与斐林试剂发生作用，生成砖红色沉淀，说明该马铃薯匀浆中含有还原糖．
Ⅱ观察植物细胞有丝分裂实验中，解离洋葱根尖细胞用的是解离液，即盐酸酒精混合液，其作用是使组织中的细胞相互分离开来；染色体易被碱性染料染成深色，常用的碱性染料有1%龙胆紫溶液或醋酸洋红液．
故答案为：
Ⅰ（1）自由扩散 低
（2）不会
（3）还原糖
Ⅱ使组织中的细胞相互分离开来 碱 染色体
❷ DNA提取试剂盒的使用方法
以下是BIODAI离心法提取，需自行准备的材料：无水乙醇、生理盐水、1M NaOH、无RNA酶1.5mL离心管。
1. 取出析出液和洗涤液，按以下操作：
a) 析出液：4.5mL加入25.5mL无水乙醇；9mL加入51mL无水乙醇。
b) 洗涤液：9mL加入21mL无水乙醇；18mL加入42mL无水乙醇。
c) 配制好的析出液如出现沉淀，可在37溶解，摇匀后使用。
2.样本处理：a) 拭子：向无RNA酶的1.5mL离心管中加入800μL生理盐水，将拭子收集的样本置于生理盐水中，涮洗20秒，使细胞完全脱落，贴离心管壁挤干拭子上的液体，12,000 rpm 离心5 min，弃700μL上清，剩余100μL上清，充分振荡混匀。
b) 痰液：向收集的痰液中加入4倍体积1M NaOH，室温放置30分钟，每10分钟振荡混匀一次，12,000 rpm离心5 min，弃上清，加入0.5mL生理盐水，混匀，12,000 rpm离心5 min，弃400 μL上清，剩余100μL上清，充分振荡混匀。
3.加入200μL 裂解液和20μL 消化液，振荡混匀，56水浴10 分钟。
4.加入500μL析出液，轻轻颠倒混匀，如有半透明悬浮物，不影响RNA的提取与后续实验。
5. 将吸附柱放入收集管内，将上述溶液吸入吸附柱内，静置2 min，12,000 rpm 4离心1 min，弃收集管内废液。
6.将吸附柱放回收集管内，加500μL 洗涤液至吸附柱内，12,000 rpm 4离心1 min，弃收集管内废液。
7. 将吸附柱放回收集管内，12,000 rpm 4离心2 min，离去残留的洗涤液。
8.取出吸附柱，放入新的1.5 mL 离心管内，加入30-50 μL 洗脱液，静置3 min，12,000 rpm 4 离心2 min，收集RNA溶液。
9.-70保存，或直接用于下一步实验。