碘蒸馏装置

Ⅰ 从含碘有机溶液中结晶碘,是用蒸馏还是蒸发,两个有啥区别

用蒸馏,
加热后用冷凝装置蒸发出有机物,再把有机物收集起来.以防危险或污染.
简单的说,蒸发的目的就是将溶液中的固体溶质分离出来,比如说蒸发氯化钠溶液分离出食盐；蒸馏则是用来分离沸点不同的两种混合液体,比方说水和酒精的混合液体,因为两者沸点不同,把温度控制在酒精和水的沸点之间来分离两者,这是蒸馏.

Ⅱ 碘的有机溶剂中分离出碘，常用蒸馏方法。但最后为什么是从蒸馏烧瓶中收集碘，碘在蒸馏时，不是飞出去了吗

碘易升华，粘在瓶壁上的

Ⅲ 碘水能用蒸馏来提取碘吗

在一些试题(1997年上海高考第32题)和文章中看到用四氯化碳萃取碘水中的碘后,通过蒸馏的方法分离碘和四氯化碳,笔者心存疑虑,特进行实验探究。

Ⅳ 从碘水为什么不直接蒸馏成碘

因为碘水当中来碘的浓度太低自，而且碘的升华温度与水的沸点接近，难以通过蒸馏分离碘单质；碘易升华，若蒸馏碘水，则碘和水一起恢发，无法分离；而在有机溶剂中蒸馏可得纯碘。

蒸馏是利用物质的沸点不同分离相互溶解的沸点不同的液体，蒸馏时用到蒸馏烧瓶、酒精灯、冷凝管、牛角管、锥形瓶等仪器，注意温度计水银球应处在蒸馏烧瓶的支管口附近，冷凝管应从下口进水，上口出水，以保证水充满冷凝管，起到充分冷凝的作用，为防止溶液爆沸，应加入少量碎瓷片。

(4)碘蒸馏装置扩展阅读：

四氯化碳萃取碘

1、混合

用量筒量取10mL碘的饱和水溶液，倒入分液漏斗，然后再加入4mL 四氯化碳，盖好玻璃塞 。

2、振荡

用右手压住分液漏斗口部（上端的玻璃塞），左手握住活塞部分，把分液漏斗倒转过来用力振荡。

3、静置

将分液漏斗放在铁架台上静置 。

4、 分液

待液体分层后，将漏斗上端玻璃塞打开（或使塞上的凹槽对准漏斗上的小孔），再将漏斗下面的活塞打开，使下层液体慢慢沿烧杯壁留下，到有色液体接近流完时快速关闭活塞。

Ⅳ 从海带中提取碘后的溶液中要用什么样的蒸馏装置进行蒸馏

就是一般的蒸馏装置，没什么特别的。

控制温度，使得CCl4出来，I2留下。

考试就这样，但实际弄的时候，就会发现，很难实现。

Ⅵ 晶态碘进行蒸馏操作时晶态碘在蒸馏烧瓶内聚集. 为什么气态碘不会随冷凝管变液态流入锥形瓶中

熔点113.5℃,沸点184.35℃
常温下是固体,易升华

Ⅶ 碘的有机溶液提取碘

（1）①蒸馏实验中，温度计测量的是蒸汽的温度所以，温度计下端的水银球不能插入溶液中，温度计的水银球在蒸馏瓶的支管口下沿处；
②为到达最佳冷凝效果，冷凝水应下进上出；
③烧杯加热应垫上石棉网；
故答案为：①温度计下端的水银球不能插入溶液中；
②冷凝管进出水的方向颠倒；
③加热烧杯未垫上石棉网；
（2）由题意知：有机溶剂为CCl4（沸点为77℃），低于水的沸点，所以选择水浴加热使蒸馏烧瓶受热均匀，便于控制温度；
碘的沸点为184℃，故最后晶态碘在蒸馏烧瓶里聚集；
故答案为：有机溶剂沸点低于100℃，使蒸馏烧瓶受热均匀，便于控制温度；蒸馏烧瓶．

Ⅷ 从海带中提取碘用什么装置

蒸发皿。过滤器。分液漏斗和蒸馏装置就差不多了
蒸发皿灼烧提取海带灰，过滤器提取滤液。分液漏斗就是将滤液中的碘单质萃取到有机溶剂中，最后用蒸馏装置将碘单质提取出来

1、先将已经刷净表面附着物的干海带剪碎并放入坩埚中压挤。再向坩埚内加入少量酒精，使海带润湿以便于灼烧。将坩埚放在三脚架的泥三角上，盖上坩埚盖。（点燃酒精灯，将酒精灯放在的三脚架下，灼烧盛有海带的坩埚。经过长时间的灼烧，直至海带完全变成灰后，停止加热并冷却。

2、等坩埚完全冷却后，（都是用坩埚钳操作）打开坩埚盖，将坩埚中的海带灰倒入烧杯中。再向烧杯中加入少量的蒸馏水，用玻璃棒充分搅拌。再把烧杯放在三脚架的石棉网上，用酒精灯在石棉网下方加热。直至溶液煮沸2～3分钟后，移去酒精灯，使烧杯完全冷却。

3、然后将混合物倒入过滤器中过滤。过滤结束后取出滤液。向滤液中滴加几滴稀硫酸，旋摇溶液（用来酸化溶液）。再将质量分数为5%的过氧化氢加入这只烧杯中，旋摇溶液，看不到发生变化的现象。
4、向刚才滴加过稀硫酸、过氧化氢的"混"合溶液分别装入两支试管中。向其中的一支试管中注入少量淀粉溶液。振荡试管
可以看到溶液呈蓝色。这说明海带中含有成份碘。向另一支试管中滴加四氯化碳，充分振荡
静置分层后可以看到，下层四氯化碳层因溶有碘而呈特殊的紫色。这是由于，过氧化氢将碘离子氧化成碘，而碘又溶于四氯化碳的原因
5、将二者分分液，之后将碘的四氯化碳进行蒸馏

Ⅸ 为什么在碘的水溶液中提取碘单质不可以用蒸馏的方法

不能，碘单质易升华，加热后变为蒸汽

Ⅹ 为什么分离碘和四氯化碳溶液采用蒸馏而非蒸发

溶液的蒸发通常指通过加热使溶液中一部分溶剂汽化，以提高溶液中非挥发性组分的浓度内(浓缩)或使溶质从溶容液中析出结晶的过程。而不是分离提纯物质。

蒸馏是一种热力学的分离工艺，它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。与其它的分离手段，如萃取、过滤结晶等相比，它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂，从而保证不会引入新的杂质。

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将液体加热至沸腾，使液体变为蒸气，然后使蒸气冷却再凝结为液体，这两个过程的联合操作称为蒸馏。很明显，蒸馏可将易挥发和不易挥发的物质分离开来，也可将沸点不同的液体混合物分离开来。但液体混合物各组分的沸点必须相差很大（至少30℃以上）才能得到较好的分离效果。

在常压下进行蒸馏时，由于大气压往往不是恰好为0.1MPa，因而严格说来，应对观察到的沸点加上校正值，但由于偏差一般都很小，即使大气压相差2.7KPa，这项校正值也不过±1℃左右，因此可以忽略不计。