减压蒸馏叔戊醇

1. 水和乙醇、异丁醇能否减压精馏分开

用减压蒸馏可以有效的分开，但是做无水乙醇需要比较精密的精馏。 可以先减压蒸馏再加入吸水剂，综合方法比较容易做。

2. 比较甲基和叔丁基电子效应的大小

甲基是斥电子基，显然三甲基甲基斥电子效应更大。

3. 如何除去溶于水中的正丁醇

您没有说清是什么样的萃取液。如果是乙酸乙酯萃取液的话，那么您可能搞错版了，因为正丁醇本身不怎么溶权于水，本身是可以用作萃取溶剂的。如果是反应体系中有正丁醇，那么可以在反应完成之后，首先用减压蒸馏的办法（温度别太高）先去除大部分的正丁醇，最好是再加入少量的二氯乙烷蒸馏两次，再继续进行后处理。这样正丁醇的量会很少。如果已经萃取了，那没什么好办法，水洗或盐水洗基本上没什么效果。

4. 为何蒸馏过程中正丁醇有减少

您没有说清是什么样的萃取液。如果是乙酸乙酯萃取液的话，那么您可能搞错了，因回为正丁醇本身答不怎么溶于水，本身是可以用作萃取溶剂的。 如果是反应体系中有正丁醇，那么可以在反应完成之后，首先用减压蒸馏的办法（温度别太高）先去除大部分的

5. 戊二醇的制备

用1-戊烯、过氧化氢和甲酸为原料，其摩尔比为1∶1.5∶4。该反应平衡混合物是通过下列程序形成的：慢慢地将1-戊烯和过氧化氢（70%）同时在40～55℃加入到甲酸中，加完后，将混合物在55℃搅拌1小时，移入循环反应釜，该反应釜具有循环泵和溢流虹吸管，加热到55℃并进行循环，然后加入1-戊烯和甲酸，由一个加入管加入，过氧化氢从另一加入管加入，此时发生放热反应，温度容许升到62～63℃，按照一定的比例和速度加入这些组分，平衡操作以循环恒温装置控制，进行约8h，反应停止，得到大量1，2-戊二醇的甲酸酯，减压蒸馏除去甲酸和水，得到的残余物加入25%NaOH溶液进行水解，溶剂萃取脱溶蒸馏而得到1，2-戊二醇，收率可达91%，m p.96～98℃/1.3kPa。 1，2-戊二醇是合成杀菌剂丙环唑的关键原料，全球的消耗量在2000多吨/年。目前国内进口的1，2-戊二醇报价在10万元/吨左右。
现有的文献报道的合成工艺主要有如下的方法：
正戊酸法：正戊酸溴化——>2-溴正戊酸——>2-羟基正戊酸——>1,2-戊二醇。生产成本超过10万元/吨
正戊醇法：正戊醇脱水——>1-戊烯——>1-环氧戊烷——>1,2-戊二醇生产成本超过6万元/吨 上游原料：甲酸酯、1-戊烯
下游产品：丙环唑

6. 用正丁醇制备正丁醚时 蒸馏时为什么出现黑色

单质碳。
降低正丁醇、正丁醚的沸点：减压蒸馏。
使黑色物质沉淀。

7. 1,2-戊二醇的制备

用1-戊烯、过氧化氢和甲酸为原料，其摩尔比为1∶1.5∶4。该反应平衡混合物是通过下列程序形成的：慢慢地将1-戊烯和过氧化氢（70%）同时在40～55℃加入到甲酸中，加完后，将混合物在55℃搅拌1小时，移入循环反应釜，该反应釜具有循环泵和溢流虹吸管，加热到55℃并进行循环，然后加入1-戊烯和甲酸，由一个加入管加入，过氧化氢从另一加入管加入，此时发生放热反应，温度容许升到62～63℃，按照一定的比例和速度加入这些组分，平衡操作以循环恒温装置控制，进行约8h，反应停止，得到大量1，2-戊二醇的甲酸酯，减压蒸馏除去甲酸和水，得到的残余物加入25%NaOH溶液进行水解，溶剂萃取脱溶蒸馏而得到1，2-戊二醇，收率可达91%，m p.96～98℃/1.3kPa。 1，2-戊二醇是合成杀菌剂丙环唑的关键原料，全球的消耗量在2000多吨/年。目前国内进口的1，2-戊二醇报价在10万元/吨左右。
现有的文献报道的合成工艺主要有如下的方法：
正戊酸法：正戊酸溴化——>2-溴正戊酸——>2-羟基正戊酸——>1,2-戊二醇。生产成本超过10万元/吨
正戊醇法：正戊醇脱水——>1-戊烯——>1-环氧戊烷——>1,2-戊二醇生产成本超过6万元/吨 上游原料：甲酸酯、1-戊烯
下游产品：丙环唑

8. 【求助】请教如何除去高沸点的丁醇戊醇

丁醇的bp也就100多一点meixue(站内联系TA)Originally posted by yanjp5740 at 2010-04-01 23:54:25:减压蒸馏吧丁醇的bp也就100多一点 就是因为他的沸点高了，除了这个方法还有其他可行的方法呐？yzhx11(站内联系TA)干吗要加水萃取呢，不会反过来，先用有机溶剂（比如乙酸乙酯）溶了，再多次用水洗:rol:meixue(站内联系TA)哦，呵呵，没得经验的哟，非常感谢哦^_^tiantiger007(站内联系TA)醇出来，就不和酯分开了吗