❶ 碘的四氯化碳溶液可以通过蒸馏得到吗
首先,碘的四氯化碳溶液里是没有水的.
其次,单质碘会升华,变为碘蒸气,所以不能蒸发
所以在蒸馏碘的四氯化碳溶液时,四氯化碳会变为蒸汽出来（沸点比碘高）,蒸完后就可以得到单质碘了
请采纳，谢谢
❷ 如何将碘从它的四氯化碳溶液中分离
蒸馏，使四氯化碳蒸出，冷却后烧瓶中剩余的固体或结晶即为碘单质。
❸ 关于萃取后碘的四氯化碳溶液
1．蒸馏法分离的实验探究
（1）实验原理：由于I2和沸点不同，加热其混合物，沸点低的CCl4先被蒸馏出来，从而达到分离的目的（从资料查得I2熔点：114℃，沸点184℃，而CCl4沸点77℃，沸点相差107℃，可以通过蒸馏的方法把CCl4蒸馏出去，从而与碘分离。不过蒸馏时，需要水浴加热，以便及时控制温度）。
（2）实验现象：80℃水浴片刻，烧瓶中出现紫色蒸汽，锥形瓶中也开始收集到浅紫红色溶液，最终烧瓶中残留少量的碘。
2．化学法分离的实验探究
（1）用NaOH浓溶液反萃取法，使I2转化成碘盐进行富集。I2和CCl4的溶液中的碘在碱性条件下会发生歧化反应，所以可以用较浓氢氧化钠溶液对I2和CCl4的溶液进行反萃取，使CCl4得到回收，I2与NaOH反应后，能以盐的形式富集。这一萃取进行得十分完全。反应为：3I2＋6NaOH==5NaI＋NaIO3＋3H2O；当NaI和NaIO3富集到相当量时，使体系变成酸性介质（如加入足量的H2SO4），使其中碘元素转变成I2单质得以回收。反应为：5NaI＋NaIO3＋3H2SO4==3Na2SO4＋3I2＋3H2O。
用固体NaOH代替NaOH溶液进行反萃取，在理论上和实践上都是可行的。查得NaOH固体的密度为2.1g/cm3，它与I2反应的产物NaI的密度为3.7g/cm3，NaIO3的密度为4.3 g/cm3，都大于CCl4的密度。而CCl4的密度为1.59g/cm3，也远远大于I－及I2的密度。这样就构成一个三相体系，即固体NaOH（及反应生成的NaI、NaIO3）在最下层，CCl4在中层，最上层为含I2的水层。当上面的水层中含有的I2时，两步萃取可以同时进行。即水层的I2进入中层的CCl4层，中层的CCl4层里的I2又与下层的NaOH反应。I2在水层和CCl4层中不再有分配平衡，加快了萃取的进度，自发生成的I2最终会转移到固体中去。将上层的水和中层的CCl4倾倒在分液漏斗中进行分液，得以回收CCl4；而下层的固体放入蒸发皿中，并滴入适量的稀H2SO4利用图2的装置进行加热处理即可得到碘。
❹ 从碘的四氯化碳溶液中分离出碘，并回收四氯化碳，所采用的方法为什么是蒸馏，而不是蒸发或者分液呢
蒸发往往指蒸发溶剂，如蒸发氯化钠溶液，就是把水蒸发掉。（水就没有了）
而四氯化碳是需要回收的。
分液是指分离两种互不相容的液体。碘是极易溶于四氯化碳的，不能分液。
蒸馏是蒸发和冷凝的两种操作单元的结合。
❺ 从碘的四氯化碳溶液中得到四氯化碳，用蒸馏法。
I2沸点184.35℃
CCl4沸点77℃
CCl4先出来抄
要蒸馏
下面是正常的方法，因为蒸馏设备要求高
往分液漏斗中加入适量的紫红色的碘的四氯化碳溶液和1mol／L氢氧化钠溶液，体积比为8∶1左右（如果使用圆筒式分液漏斗，碱的用量还可以再减少），振荡至下层紫红色消失，静置，分出四氯化碳。碱溶液仍留在分液漏斗中，再次加入另一批紫红色四氯化碳溶液，同样操作。如此分批萃取数次，直至紫红色四氯化碳溶液处理完。最后，将含碘的碱溶液转入烧杯中，边搅拌边加入同体积的1mol／L硫酸，溶液立即转为棕黄色，并析出
❻ 如何通过蒸馏提取碘的CCl4溶液中的I2详尽过程！
首先，我们用普通的蒸馏装置，控制温度在80℃以下，在锥形瓶中得到的是浅红色的液体，此实验连续重复了三次，得到的产物，颜色一样，显然，有少量的碘单质受热混入了CCl4中，为更好的控制温度，我们改用水浴加热蒸馏，得到的蒸馏物比前一种方法得到的液体颜色更浅，将得到的蒸馏液体再放进烧瓶中重新蒸馏，产物的颜色更浅。但还是不能作为化学实验中用的试剂。 很显然仅仅使用传统的蒸馏法不是分离碘的四氯化碳溶液的最好方法。 联系实验中经常用活性碳吸附红墨水中的色素，我们使用“活性炭的吸附性”来处理蒸馏后CCl4液体呈少量浅红色的问题，效果很好。 首先将蒸馏后的浅红色CCl4液体全部装入烧杯中，再向烧杯中加入少量颗粒状或块状(便于过滤)的活性炭，静置。待烧杯中溶液的浅红色消失。过滤，即可得无色透明的CCl4液体。装入试剂瓶中即能作为学生实验用化学试剂。 当然也可以直接用活性炭处理萃取后I2的CCl4溶液，只不过使用的活性炭量要较大，静放时间要长。 至于I2的CCl4溶液中的碘的回收利用。我们经过实验和分析觉得此回收在中学实验室中实际意义不大。因为在25 ℃时，I2在水中的溶解度为0.029克，加热到50 ℃时, I2的溶解度才为0.078 g。照这样计算，一次萃取实验按10个班计算，既使配制3000 mL 碘的饱和水溶液（如果蒸馏至少要蒸馏20次以上，），完全回收其中的碘，最多也只得到0.87 g。实验事实也如此，每次蒸馏后烧瓶中只有很微量的碘留在烧瓶中。因此，碘水萃取实验后怎样将溶有碘的四氯化碳溶液提纯供回收利用才具有现实意义。 我抄的,我看不明白的,
❼ 蒸馏碘的四氯化碳溶液
四氯化碳沸点(℃)：76.8
碘的沸点，生化温度184.35℃
所以四氯化碳先跑了
❽ 为什么从碘的四氯化碳溶液里得到碘要用蒸馏
你一复定得费清楚蒸发制和蒸馏的区别
蒸馏,指利用液体混合物中各组分挥发性的差异而将组分分离的传质过程.
蒸发,是液体在任何温度下发生在液体表面的一种缓慢的汽化现象.
蒸发时去除溶剂,留下溶质,也叫去液留固
蒸馏同时蒸发溶剂溶质,再利用溶剂溶质不同的物理性质（主要是熔沸点）进行收集,分离出溶剂溶质
你说的nacl 蒸发主要是指水蒸发,留下nacl溶质
正如你看到的蒸发的装置,只能分离固体和固体
而蒸馏 则是可以把不同态的和同态（如固液,液液）分离开.
碘升华的时候是气态,因为碘的熔点很低只有110度,而酒精灯加热时候又可以达到这个温度,所以有部分碘液化但很快就又气化了能看见只因为碘加热升华,而碘（单质）是紫色的,碘的水溶液是深黄色的.