『壹』 甲醇减压蒸馏 最低多少度可以蒸出来
天空之城回来了
『贰』 二苯甲醇的丙醚化中为什么减压蒸馏前先常压蒸馏
苯甲醇的屏你话中嗯，减少蒸馏前先在减少压力呀，蒸馏长牙蒸馏这个问题。
『叁』 如何鉴别环己醇，苯甲醇，，苯酚
首先分离环己酮，用亚硫酸氢钠和它反应，得到固体结晶，过滤后加入酸来使环己酮析出
剩下回的溶答液加入氢氧化钠使得苯酚转化为钠盐，后用有机溶剂来萃取苯甲醇和环己醇
苯酚钠里面通入二氧化碳使得苯酚复原后，用有机溶剂萃取，后减压蒸馏
最后的苯甲醇和环己醇用减压蒸馏来分离
『肆』 甲醇减压蒸馏的目的
减压蒸馏是分离可提纯有机化合物的常用方法之一.它特别适用于那些在常压蒸馏时未达沸点回即已受热分解、氧答化或聚合的物质.
是不是里面有在50℃以上容易分解的物质？
甲醇常压的沸点是64.7℃，在减压条件下会低。
是不是减压的条件下，甲醇蒸馏，把杂质一起带出来了？
『伍』 如何分离苯酚和苯甲醇的混合物
苯酚与苯甲醇共抄沸，用简单的精馏肯定不行。
将苯酚与苯甲醇加入到80度的水中，搅拌2小时后，分层。
油相用精馏塔蒸馏，先蒸出水相，然后减压再蒸出苯酚与苯甲醇共沸相，最后再蒸出成品。
水相和苯酚与苯甲醇相循环利用。
大概需要三个精馏塔
『陆』 如何纯化苯甲醇
提纯要求的条件很高啊
要在隔绝空气的情况下减压蒸馏才行
『柒』 二苯甲醇丙醚化实验方案设计
实验目的：正丙醇和二苯甲醇在酸性化下形成醚，—般认为是经过了正碳离子中间体的反应机理。两个不同的醇醚化时理论上可以生成三种醚，因而没有合成的价值。但在这个实验中，我们将使用过量的正丙醇从而避免双二苯甲醚的形成。但是从正碳离子的稳定性看来，伯正碳离子不如仲正碳离子稳定，芳基取代的正碳离于稳定性更好。因此，在实验完成以后，得到的醚将具有怎样的结构，是二苯甲基正丙基醚，还是二苯甲基异丙基醚？通过1H核磁共振谱的测定，可以确定得到的是哪一个化合物。在50 ml的圆底烧瓶中放入4.6 g (0.025 mol)二苯甲醇和15 m1 (约0.2 mo1)正丙醇，温热并摇动圆底瓶使其溶解并混合均匀。然后加入0.5 ml浓硫酸，装上回流冷凝管，用水浴加热25-30 min。冷至室温后，加入15 m1水将反应物倒人分也漏斗中，分出有机层。水层用20 m1正戊烷萃取。合并有机层，用水洗两次，每次10 m1，再用10 m1 5％碳酸钠水溶液洗，再用10 m1水洗。并用pH试纸检查溶液的酸度至呈中性为止(为什么？)。最后用1 g无水硫酸钠干燥过夜。在常压蒸去正戊烷后，进行减压蒸馏，收集200-205℃/6665 Pa或166-168℃/2000Pa或144-148℃/800Pa馏分。产量7-8 g (产率68%-70%). 所得产物可利用气相色谱检查其纯度，色谱条件是色谱柱为5% SE-30载于102白色担体上，柱长2 m，柱温190℃，用热导法检测。然后测定产物的1H核磁共振谱。试解析图谱指出你得到的产物是二苯甲基正丙醚，还是二苯甲基异丙醚，讨论这个反应的机理。