蒸馏装置沸点低的在哪

❶ 蒸馏提纯时所要得到的物质是沸点最低的吗

关于蒸馏，这个问题其实比较复杂，可能得到纯物质也可能得到共沸物。这专由物质自身性质决定。属

一般来讲蒸馏烧瓶中的温度分布，越往上面温度越高，但是实际保温措施所限，这个也不一定。

支管口处温度就是蒸汽温度，它温度逐渐上升的，直到达到沸点。大概认为略高于液体温度。

物理化学中，学过相图之后就能很好地理解。

❷ 蒸馏操作为什么沸点高的绘制蒸馏烧瓶装沸点低的在锥形瓶中吗

在蒸馏低沸点液体时,选用长颈蒸馏瓶;而蒸馏高沸点液体时,选用短颈专蒸馏瓶
蒸馏高沸点物属质时,由于易被冷凝,往往蒸气未到达蒸馏烧瓶的侧管处即已经被冷凝而滴回蒸馏瓶中.因此,应选用短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等,保证蒸馏顺利进行.

❸ 在蒸馏低沸点有机化合物时应采取哪种加热方法

使用热套缓慢加热。

蒸馏是一种热力学的分离工艺，它利用混合液体或液-固体系中各组分沸回点不同，使答低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。

与其它的分离手段，如萃取、过滤结晶等相比，它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂，从而保证不会引入新的杂质。

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种类

1、闪急蒸馏：将液体混合物加热后经受一次部分汽化的分离操作。

2、简单蒸馏：使混合液逐渐汽化并使蒸气及时冷凝以分段收集的分离操作。

3精馏：借助回流来实现高纯度和高回收率的分离操作 ，应用最广泛。对于各组分挥发度相等或相、近的混合液，为了增加各组分间的相对挥发度，可以在精馏分离时添加溶剂或盐类。

这类分离操作称为特殊蒸馏，其中包括恒沸精馏、萃取精馏和加盐精馏；还有在精馏时混合液各组分之间发生化学反应的。

❹ 蒸馏时为什么有低沸点杂质啊

烧瓶在蒸馏时从上到下温度逐渐升高的。温度计水银球应放在烧瓶支管处。
如果位置偏下，支管处温度会较低，低沸点的组分会凝结，蒸馏出的液体组分会混有低沸点杂质。

❺ 为什么蒸馏时温度计水银球的位置与蒸馏烧瓶支管口的下沿平齐，测得的温度就是沸点，而过高过低都不行呢

因为水银抄球是感受温度的，而此袭刻在支管口处的蒸汽的温度，是最准确的。

如果把温度计放在支管口以下的地方，这时候的温度是比支管口的温度略低，往上即是比支管口的温度越高。

温度计的这种放置方法能够其处在蒸汽流体的中部，太高的话蒸汽主体不经过温度计而测试值会偏低，太低会受到蒸馏烧瓶的热辐射的影响而偏高。

比如说要接收沸点范围98～101℃的馏分，当支管口附近的蒸汽温度达到98℃时开始收集馏分。如果温度计在支管口下方，温度计视数为98℃时，支管口附近的温度还没有达到98℃，此时从支管流出的馏分沸点当然是低于98℃的。

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指利用液体混合物中各组分挥发性的差异而将组分分离的传质过程。将液体沸腾产生的蒸气导入冷凝管，使之冷却凝结成液体的一种蒸发、冷凝的过程。

蒸馏是分离沸点相差较大的混合物的一种重要的操作技术，尤其是对于液体混合物的分离有重要的实用意义。即，蒸馏条件：1.液体是混合物。2.各组分沸点不同。

蒸馏主要仪器

蒸馏烧瓶（带支管的），温度计，冷凝管，牛角管，酒精灯，石棉网，铁架台，支口锥形瓶，橡胶塞。

❻ 常压蒸馏和沸点的测定结果偏低

你好：
你要测定一下你那个地方的大气压
是不是因为你那儿大气压偏低造成的
因为气压偏低，测得的沸点也偏低。

❼ 蒸馏时关于沸点和温度计的问题

1.温度计水银球是要放在蒸馏烧瓶支管口下沿的，这句是对的，但是无机化学的要求严格专，误差也很属多，蒸馏烧瓶支管口下沿上下相差几毫米结果都不相同，还有温度计质量的问题，一般水银球越长受热越快，温度计也越精准，市场上大多是劣质货，上海买了10根回来也只有4根勉强合格。关于你的问题我的答案是否定的液体和蒸汽的温度是不同的，我做过试验，液体一般达到沸点就不升温了，蒸汽温度是先高后降，当液体蒸馏快完时温度还上升。
2.你应该了解什么叫高沸什么叫低沸，混合液体的沸点不是固定的，是个区间值，象我平常化验的产品就是105度到109度，影响的因素很多，就不说了。
3.蒸馏装置是事先固定的，烧瓶高度跟冷凝管长度还有接量筒的高度而定，尾部的量筒放平，再调冷凝管高度，根据烧瓶和冷凝管对接口来确定冷凝管的倾斜度，固定完了一般拆卸只动夹子卸烧瓶，铁圈不动，加热的时候上下移动酒精灯，一般是在酒精灯下面放个升降台，（我们单位是用的300瓦的电炉加热的，个人感觉比酒精灯更好更方便调节）
由于网页限制，我没有上传图片资格，所以画好的蒸馏装置草图传不了

❽ 1蒸馏和分馏的区别2蒸发和蒸馏的区别3蒸馏时如果需要获得沸点高的物体怎么办，是把沸点低的蒸出来吗

蒸馏和分馏的区别

蒸馏和分馏的差别主要在于，蒸馏只进行一次汽回化和冷凝，分离出的物质一答般较纯，分馏要连续进行多次汽化和冷凝，分离出的物质依然是混合物，只不过沸点范围不同。

蒸发和蒸馏的区别

蒸发的目的是把溶液中的溶剂去除,溶剂不需回收,从而得到溶质的过程,蒸馏是利用液体混合物的沸点不同,先气化再液化,将液体分开的方法.与蒸发最大的不同在于蒸馏要分离液体并收集蒸出来的的液体.

蒸馏时如果需要获得沸点高的物体

利用液态混合物中各成分的沸点不同,通过加热到一定温度使沸点低的成份先汽化,再冷凝,从而与沸点高的物质分离开来。

❾ 蒸馏时，温度计应处于什么位置为什么

1、在进行有关蒸馏的化学实验时，温度计必须处于蒸馏烧瓶的支管口的位置。

2、温专度计处于蒸馏瓶属支管口位置的原因：温度计的作用是测量物质的沸点，故放在烧瓶的支管口处，这样可以测量蒸汽的温度。如果把温度计放在蒸馏瓶的支管口下方，温度计测得温度比支管口温度低，如果温度计在上方，那么温度计测得的温度比支管口的实际温度高。

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蒸馏操作中温度计的作用：

进行蒸馏前，至少要准备两个接受瓶。因为在达到预期物质的沸点之前，带有沸点较低的液体先蒸出。这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”。前馏分蒸完，温度趋于稳定后，蒸出的就是较纯的物质，这时应更换一个洁净干燥的接受瓶接受，记下这部分液体开始馏出时和最后一滴时温度计的读数。

一般液体中或多或少地含有一些高沸点杂质，在所需要的馏分蒸出后，若再继续升高加热温度，温度计的读数会显著升高，若维持原来的加热温度，就不会再有馏液蒸出，温度会突然下降。这时就应停止蒸馏。即使杂质含量极少，也不要蒸干，以免蒸馏瓶破裂及发生其他意外事故。