① 二氧化硫蒸馏法，一直不出液体是什么情况
1. 原理在密闭容器中对样品进行酸化并加热蒸馏，以释放出其中的二氧化硫(7446-09-5)，释放物用乙酸铅溶液吸收。吸收后用浓盐酸酸化，再以碘标准溶液滴定，根据所消耗的碘标准溶液量计算出样品中的二氧化硫(7446-09-5)含量。本法适用于色酒及葡萄糖糖浆、果脯。 2.试剂 2.1盐酸(1＋1)：浓盐酸用水稀释1倍。 2.2乙酸铅溶液(20g/L)：称取2g乙酸铅，溶于少量水中并稀释至100mL. 2.3碘标准溶液［c(1/2I2＝0.01mol/L)］：将碘标准溶液(0.1mol/L)用水稀释10倍。 2.4淀粉指示液(10g/L)：称取1g可溶性淀粉，用少许水调成糊状，缓缓倾入100mL沸水中，随加随搅拌，煮沸2min，放冷，备用，此溶液应临用时新制。 3.仪器全玻璃蒸馏器、碘量瓶、酸式滴定管。 4.分析步骤 4.1样品处理固体样品用刀切或剪刀剪成碎末后混匀，称取约5.00g均匀样品(样品量可视含量高低而定)。液体样品可直接吸取5.0～10.0mL样品，置于500mL圆底蒸馏烧瓶中。 4.2测定 4.2.1蒸馏：将称好的样品置入圆底蒸馏烧瓶中，加入250mL水，装上冷凝装置，冷凝管下端应插入碘量瓶中的25mL乙酸铅(20g/L)吸收液中，然后在蒸馏瓶中加入10mL盐酸(1＋1)，立即盖塞，加热蒸馏。当蒸馏液约200mL时，使冷凝管下端离开液面，再蒸馏1min。用少量蒸馏水冲洗插入乙酸铅溶液的装置部分。在检测样品的同时要做空白试验。 4.2.2滴定：向取下的碘量瓶中依次加入10mL浓盐酸、1mL淀粉指示液(10g/L)。摇匀之后用碘标准滴定溶液(0.01mol/L)滴定至变蓝且在30s内不褪色为止。 4.3计算式中：X3——样品中的二氧化硫(7446-09-5)总含量，g/kg；A2——滴定样品所用碘标准滴定溶液(0.01mol/L)的体积，mL；B——滴定试剂空白所用碘标准滴定溶液(0.01mol/L)的体积，mL；m2——样品质量，g；0.032——与1mL碘标准溶液［c(1/2I2)＝1.000mol/L］相当的二氧化硫(7446-09-5)的质量，g。
② 轧钢加热炉二氧化硫是如何产生的
来源主要有，一个是使用的煤气，有个钢厂用的是转炉或高炉煤气、还版有焦炉煤气带过来的权，这个是上游初硫不净，还有就是一些钢坯之中含的硫成分与氧反应生成的，这个通过控制烧火来控制，上游的煤气带来的，需要加除硫设备
③ 做二氧化硫实验后的蒸馏瓶怎么清洗
二氧化抄硫试验后用碱性水溶液（一般用低浓度
氢氧化钠
或一般浓度的
碳酸钠
）刷洗，之后用蒸馏水彻底冲干净。
蒸馏瓶中加的
香蕉干
，花生这种食品可以用
碱性物质
，因为糊了的东西是油脂和一些固体杂质，这时用热的碳酸钠溶液或热的
氢氧化钠溶液
（推荐用前面的，安全）多次冲洗并且用
试管刷
或其他刷子刷干净再用蒸馏水彻底冲干净
④ 二氧化硫蒸馏怎么组装求图片
（1）活性炭具有吸附性，吸附作用（吸附水中有色、有味的物质）；蒸馏内得到的水为纯容净物而图1装置单独处理后还含有可溶性杂质，属于混合物，所以所得水质成分的区别是纯净物与混合物的区别；（2）水通电分解产生氢气和氧气，正极氧气，负极产生氢。
⑤ 加热二氧化硫会发生什么反应
问的很不清楚。如果是空气中，会和水蒸气反应生成亚硫酸(可逆)，然后会被氧气氧化成硫酸，加热也就只能是促进第二步了吧。你问的不清楚，我只能这样估计了...
⑥ 什么物质加热可以生成二氧化硫
亚硫酸 H2SO3=(条件加热)so2+h2o
⑦ 实验室制取二氧化硫有条件吗是不是加热和不加热都可
实验室制二氧化硫是用浓硫酸加亚硫酸钠，浓硫酸稀释时放出大量的热所以可以不加热，加热可以加快气体逸出。
⑧ 、安装蒸馏瓶时,为什么不得紧贴加热套底
知道合伙人教育行家 2011-03-08
石棉网的作用是均匀加热，烧瓶如果紧贴石棉网的话，石棉网会失去作用，而且局部过热会引起炸裂。
⑨ 用蒸馏法测二氧化硫跟蒸馏时间有关吗
1. 原理
在密闭容器中对样品进行酸化并加热蒸馏，以释放出其中的二氧化硫(7446-09-5)，释放物用乙酸铅溶液吸收。吸收后用浓盐酸酸化，再以碘标准溶液滴定，根据所消耗的碘标准溶液量计算出样品中的二氧化硫(7446-09-5)含量。本法适用于色酒及葡萄糖糖浆、果脯。
2.试剂
2.1盐酸(1＋1)：浓盐酸用水稀释1倍。
2.2乙酸铅溶液(20g/L)：称取2g乙酸铅，溶于少量水中并稀释至100mL.
2.3碘标准溶液［c(1/2I2＝0.01mol/L)］：将碘标准溶液(0.1mol/L)用水稀释10倍。
2.4淀粉指示液(10g/L)：称取1g可溶性淀粉，用少许水调成糊状，缓缓倾入100mL沸水中，随加随搅拌，煮沸2min，放冷，备用，此溶液应临用时新制。
3.仪器
全玻璃蒸馏器、碘量瓶、酸式滴定管。
4.分析步骤
4.1样品处理
固体样品用刀切或剪刀剪成碎末后混匀，称取约5.00g均匀样品(样品量可视含量高低而定)。液体样品可直接吸取5.0～10.0mL样品，置于500mL圆底蒸馏烧瓶中。
4.2测定
4.2.1蒸馏：将称好的样品置入圆底蒸馏烧瓶中，加入250mL水，装上冷凝装置，冷凝管下端应插入碘量瓶中的25mL乙酸铅(20g/L)吸收液中，然后在蒸馏瓶中加入10mL盐酸(1＋1)，立即盖塞，加热蒸馏。当蒸馏液约200mL时，使冷凝管下端离开液面，再蒸馏1min。用少量蒸馏水冲洗插入乙酸铅溶液的装置部分。在检测样品的同时要做空白试验。
4.2.2滴定：向取下的碘量瓶中依次加入10mL浓盐酸、1mL淀粉指示液(10g/L)。摇匀之后用碘标准滴定溶液(0.01mol/L)滴定至变蓝且在30s内不褪色为止。
4.3计算
式中：X3——样品中的二氧化硫(7446-09-5)总含量，g/kg；
A2——滴定样品所用碘标准滴定溶液(0.01mol/L)的体积，mL；
B——滴定试剂空白所用碘标准滴定溶液(0.01mol/L)的体积，mL；
m2——样品质量，g；
0.032——与1mL碘标准溶液［c(1/2I2)＝1.000mol/L］相当的二氧化硫(7446-09-5)的质量，g。