膜過濾膜破了怎麼檢測

① 超濾過濾膜堵了怎麼辦

超濾過濾膜堵了怎麼辦？

1、確定清洗時間

為了使清洗工作取得好效果，膜元件必須在產內生大量污垢前進行清容洗。

2、確定污垢類型

在清洗之前確定膜表面污垢類型是非常重要的。進行污垢類型確定方法是對SDI測試膜片上所收集的殘留物進行化學分析，以確定污染物主要類型，以便進行針對性化學清洗。

3、根據污染物選擇清洗方式

確定膜表面污染物，選擇正確清洗程序。

酸性清洗：常用酸洗葯劑主要有鹽酸、硝酸檸檬酸、草酸等。配製酸洗液的PH也因膜材質的不同而不同。酸性清洗對於去除膜表面無機結垢污染效果較好。

鹼性清洗：常用鹼性清洗葯劑有氫氧化鈉、次氯酸鈉和碳酸鈉等，配製鹼洗液的PH也因膜材質的不同而不同。鹼性清洗對於去除膜表面的有機污染與油脂效果顯著。

超濾膜在使用過程中一定要按照標准進行合理的維護保養，避免膜元件堵塞現象頻繁發生，有效延長膜元件的使用壽命。

② 膜過濾設備的膜堵了後如何請先

膜的清洗方法主要有物理法和化學法兩大類。具體操作中應當根據組件的構型、膜材質、污染物的類型及污染的程度選清洗方法。
（一）物理清洗法：
利用機械力量剝離膜表面的污染物，在清洗過程中不會發生任何化學反應。具體方法主要有水力沖洗、氣水混合沖洗、逆流清洗、熱水沖洗等。
水力清洗是利用膜濃縮水側減壓後形成的高流速膜表而上積存的松軟雜質。
氣水混合清洗是在膜濃縮水側同時通人壓縮空氣和水流，藉助於氣、水與膜面發生的剪切作用而將膜表面雜質清洗下來。
逆流清洗主要用於中空纖維膜的清洗，具體做法是將反向壓力施加於支撐層，引起膜透過液的反向流動，以松動和去除膜進料側表面的污染物。
（二）化學清洗法
利用某種化學葯劑與膜面的有害雜質產生化學反應而達到清洗膜的目的，根據不同的污染物採用不同的化學葯劑，化學葯劑的選擇必須考慮到兩點：一是清洗劑必須對污染物有很好的溶解和分解能力，二是清洗劑不能污染和損傷膜面。因此，要根據不同的污染物確定其清洗工藝，同時工作溫度及其膜對清洗劑本考慮膜所允許使用的pH值范圍、身的化學穩定性。
(1)酸洗法
酸洗法對去除鈣類沉積物、金屬氫氧化物及無機膠質沉積物等無機雜質效果最好，利用酸液循環清洗或浸泡0.5～1h，常用的酸有鹽酸、草酸、檸檬酸等，酸溶液的pH值根據膜材質而定。
(2)鹼洗法
鹼洗法對去除油脂及其它有機雜質效果較好，是利用鹼液循環清洗或浸泡0.5～1h，常用的鹼有氫氧化鈉和氫氧化鉀，鹼溶液的pH值也要根據膜材質而定。
(3)氧化法
氧化法對去除油脂及其它有機雜質效果較好，且可同時起到殺滅細菌的作用。利用氧化劑溶液循環清洗或浸泡0.5～1h、常用的氧化劑是1%～2%的過氧化氫溶液或者500～1000mg/L的次氯酸鈉水溶液或二氧化氯溶液。
(4)洗滌劑法
洗滌劑法對去除油脂、蛋白質、多糖及其它有機雜質效果較好。具體做法是利用0.5%～1.5%的含蛋白酶或陰離子表面活性劑的洗滌劑循環清洗或浸泡0.5～1h。

③ 水質檢測時，我們用薄膜過濾法。但是我有幾個問題向老師請教.

1 生物酶並沒來有你想像的多 不會影響細自菌生長 而且薄膜過濾後會被濾掉只剩下微生物
2 營養瓊脂和玫瑰紅鈉都不是選擇培養基 有時候會有都長的情況 營養瓊脂培養基建議加TTC讓細菌更容易觀察 也可以通過其他方式來判斷~比如細菌菌落大小不一 一般比較小 邊緣光滑 味道臭 真菌酵母菌菌落大 有的會長毛 有酒香或霉味。更准確的方法是用選擇培養基進一步培養 或顯微鏡觀察 最好是增加陽性對照試驗

④ 水性過濾膜錯誤過濾了有機溶劑怎麼辦

如果不是強有機溶劑，問題不大，用乙醇再清洗一次，然後用純水徹底清洗。因為提問者沒有說明用錯什麼有機溶劑，只能這樣介紹。
如果是強有機溶劑，最好將過濾膜更換，因為過濾膜可能已經收到破壞。

⑤ 純化水微生物限度檢查用薄膜過濾法怎麼做

准備工作：

用純化水浸泡濾膜，浸泡完全後放入濾杯中，包好濾杯，連同回量筒、培養基、平皿、答取膜器、三角燒瓶等一起121℃滅菌30min。

滅菌後的物品一並傳入潔凈室中，微生物限度過濾器上連好已經滅好的濾杯，用緩沖液先潤濕濾膜，抽掉緩沖液，然後倒入供試液（10倍稀釋），濾過，再用緩沖液沖洗濾膜。

過濾結束後取下濾膜平貼於R2A瓊脂培養基平板上，32℃倒置培養5天。菌落計數（平皿上長幾個菌結果就報幾個菌）

(5)膜過濾膜破了怎麼檢測擴展閱讀：

薄膜過濾系統主要用於去除小顆粒及溶解鹽，一般可分為微濾、超濾、納濾和薄膜過濾反滲透。

微濾又稱微孔過濾，它屬於精密過濾，截留溶液中的砂礫、淤泥、黏土等顆粒和賈第蟲、隱抱子蟲、藻類和一些細菌等，而大量溶劑、小分子及少量大分子溶質都能透過膜的分離過程。

超濾是一種加壓膜分離技術，即在一定的壓力下，使小分子溶質和溶劑穿過一定孔徑的特製的薄膜，而使大分子溶質不能透過，留在膜的一邊，從而使大分子物質得到了部分的純化

納濾 ( NF，Nanofiltration)是一種介於反滲透和超濾之間的壓力驅動膜分離過程，納濾膜的孔徑范圍在幾個納米左右。

參考資料來源：網路-薄膜過濾

⑥ 平板計數法和膜過濾法檢測細菌有什麼區別呢 哪個精確一些

膜過濾法更為精確一些。
膜過濾技術是成熟的技術，ISO標准、AOAC、美國的EPA等等。所有這些標准，最起碼ISO標準是可以拿過來用的。採用濾膜法進行微生物檢測是一種國際公認的微生物標准檢驗方法，其得到AOAC、美國、歐洲和日本等國家的葯典、FDA和EPA等組織的承認，廣泛應用於環境監測、食品及飲料工業、化妝品、制葯工業品質控制和電子工業等領域。賽多利斯公司的濾膜法微生物檢測產品成功地應用於濾膜法已有20多年的歷史，實用而且方便實用，它簡化了微生物檢測程序。 所以，1.有菌落總數檢測膜過濾法的標准。2.有可行性。
標准和技術是兩碼事，標準的制定主要是為了評價水平和保護安全。
2.關於平皿計數法檢不出，而濾膜法卻能檢測出，可想到以下兩點：1）平皿計數法，傾倒的培養基也要50度左右，而50度左右足矣使部分環境微生物不能生長了；2）在培養基內部的微生物比在表面的獲得更少的氧，應該也是會影響部分微生物的生長。膜過濾法是水質樣品的國際上公認的方法，有依據可查。主要起到一個富集的作用 畢竟水中的菌比較分散。
濾膜法微生物檢測： 將適當孔徑的濾膜放入濾器，過濾樣品，由於濾膜的作用而將微生物保留在膜的表面上。樣品中微生物生長抑制劑可在過濾後用無菌水沖洗濾器而除去。然後，將濾膜放在培養基上培養，營養物和代謝物通過濾膜的微孔進行交換，在濾膜表面上培養出的菌落可以計數，並和樣品量相關。
濾膜法的優點：
-與直接法比較，可以檢測大量的樣品
- 濃縮效應使微生物檢測的准確度提高
- 帶有菌落的濾膜，可作為檢測的永久記錄存檔
- 可見的菌落和樣品量直接對應，得出定量結果

⑦ 什麼叫薄膜過濾法，具體怎麼操作呀

5.7.7 薄膜過濾法：
5.7.7.1 本法適用於有抗菌作用或大容量的供試品。
5.7.7.2 按集菌使內用規程安裝好集菌儀。
5.7.7.3 取供試品擦拭消容毒後，除去塑料蓋，插好導管，進行抽濾，濾液從排液管排出。
5.7.7.4 同法操作將培養基抽到全封閉式集菌培養器中。
5.7.7.5 取需氣菌、厭氣菌培養基和真菌培養基各1管，同法操作加入相應的溶劑作陰性對照。
5.7.7.6 陽性對照管應根據供試品特性在接種櫥內加入相應對照菌液1ml。（抗細菌葯物以金黃色葡萄球菌為對照菌，抗厭氧菌葯物以生孢梭菌為對照菌，抗真菌葯物以白色念珠菌為對照菌）。
5.7.7.7 需氣菌、厭氣菌培養基管置30-35℃培養箱中，真菌培養基管置20-25℃培養箱中各培養7日；陽性對照管細菌應在培養24-48小時，真菌應在培養24-72小時有菌生長。

⑧ 醫用刀片如何採用薄膜過濾法過濾進行無菌檢查

1、滅菌
培養基滅菌主要兩種高壓除菌及0.22um微孔濾膜濾除菌與濾相比高壓滅菌工作強度本較低易造營養流失且加（菌谷氨醯胺溶液菌碳酸氫鈉溶液等）程容易造二污染數培養基採用0.1～0.2μm孔徑微孔濾膜進行濾滅菌並且已培養基除菌發展向低限度減少培養基營養損失
1.1 高壓滅菌

某些培養基（MEM）進行高壓滅菌例清MEM培養基MD605、MD609等類培養基般含L-谷氨醯胺碳酸氫鈉般培養基高壓滅菌加入L-谷氨醯胺碳酸氫鈉菌液體另外高壓谷氨酸鹽（L-丙氨醯-L-谷氨醯胺）代替L-谷氨醯胺
高壓滅菌培養基121℃、15psi15鍾條件完全達滅菌效及營養損失需滅菌間延保證高壓滅菌效滅菌設備驗證關鍵
1.2 濾滅菌
供濾滅菌使用濾膜其材料polyethersulphone（PES）、尼龍、聚碳酸鹽、醋酸纖維素、硝酸纖維素、PTFE、陶瓷等般情況採取壓濾壓濾較負壓濾具流速高、濾快、易污染避免蛋白質產量氣泡等優點般使用濾器參照各供應商產品說明書
目前數實驗室制採用微孔濾膜濾器（Zeiss濾器）或立式微孔濾器（Millipore、Pall）除菌微孔濾膜濾器銹鋼間夾放0.22um濾膜使用種濾器重要步驟安裝濾膜及菌濾程使用Zeiss濾器先要用培養用水濾膜充潤濕安裝濾膜其放置層定性濾紙再固定消毒旋鈕要扭太緊凡與空氣接觸部位都要包（用牛皮紙、紗布、紡布等）；高壓滅菌菌環境立即旋鈕扭緊濾除菌結束要打濾器檢查濾膜否完整濾膜破裂需重新進行濾除菌程立式微孔濾器選用同微孔濾柱體積濾膜折疊膜面積顯著增液體處理量且容易發堵塞現象

⑨ 純化水微生物限度檢查用薄膜過濾法怎麼做

准備工作：
1.
用純化水浸泡濾膜，浸泡完全後放入濾杯中，包好濾杯，連同量筒、培養回基、平皿、取膜器、三角燒瓶等答一起121℃滅菌30min。
2.
滅菌後的物品一並傳入潔凈室中，微生物限度過濾器上連好已經滅好的濾杯，用緩沖液先潤濕濾膜，抽掉緩沖液，然後倒入供試液（10倍稀釋），濾過，再用緩沖液沖洗濾膜。
3.
過濾結束後取下濾膜平貼於R2A瓊脂培養基平板上，32℃倒置培養5天。
4.
菌落計數（平皿上長幾個菌結果就報幾個菌）

⑩ 微生物限度檢查中用膜過濾法時，是把濾膜上有菌液的那面貼到培養基上，還把反面貼到培養基

微生物限度的方法有多種。如果是用膜過濾法的話，就你提到的問題，可以查詢2010版的《中國葯典》附錄，裡面有提到。應該是把濾膜接觸到供試液的那面貼於培養基上。