陽離子交換柱可以反著用嗎

① 陰陽離子交換樹脂怎麼用

陰陽離子交換樹脂的使用方法如下：
樹脂保存方法：離子交換樹脂不能露天存放，存放處的溫度為0-40℃，當存放處溫度稍低於0℃時，應向包裝袋內加入澄清的飽和食鹽水、浸泡樹脂。如果存放時間較長，需要每隔一段時間更換一次鹽溶液。若存放處溫度過高，會使樹脂易於脫水，還會加速陰樹脂的降解。一旦樹脂失水，使用時不能直接加水，可用澄清的飽和食鹽水浸泡，然後再逐步加水稀釋，洗去鹽分，貯存期間應使其保持濕潤。
樹脂預處理：將准備裝柱使用的新樹脂先用熱水(清潔的自來水即可)反復清洗。陽離子交換樹脂可用70-80℃的熱水清洗，陰離子交換樹脂的耐熱性能較差一些，可用50-60℃熱水。開始浸洗時，每隔約15分鍾換水一次，浸洗時要不時攪動，換水4-5次後，可隔約30分鍾換水一次，總共換水7-8次，浸洗至浸洗水不帶褐色、泡沫很少時為止。水洗後，再經酸鹼處理。陽離子交換樹脂可按下述步驟處理：
用1N鹽酸緩慢流過樹脂，用量約為強酸陽樹脂體積的2-3倍，每小時1.5倍床層體積流過。
用水沖洗至出水PH為5左右，用3倍樹脂體積5%的NaCl溶液流過樹脂，流速與1相同。
用1N NaOH流過樹脂，用量及流速與1相同。
用水沖洗至出水PH為9左右。
用1N鹽酸或硫酸，將樹脂轉成H型，用量為樹脂體積的3-5倍，流速與1相同。
酸流完後，用去離子水沖洗至出水PH值為6以上時，即可投入使用。
對於陰離子交換樹脂水洗後的酸、鹼處理次序，可採用鹼→酸→鹼次序。具體步驟為：強鹼樹脂先用弱鹼性的水溶液進行預處理，然後再用強酸進行反應；弱鹼樹脂先用強酸進行預處理，然後再用弱鹼進行反應。酸、鹼用量及流速需根據實際情況調整。
以上就是陰陽離子交換樹脂的使用方法，供您參考。如有需要，建議咨詢專業人士。

② 離子交換柱的工作原理是什麼

離子復交換柱的原理制

採用離子交換方法，可以把水中呈離子態的陽、陰離子去除，以氯化鈉（NaCl）代表水中無機鹽類，水質除鹽的基本反應可以用下列方程式表達：

1、陽離子交換樹脂：R—H+Na+→R-Na+H+

2、陰離子交換樹脂：R—OH+CL-→R-CL+OH+

陽、陰離子交換樹脂總的反應式即可寫成：

RH+ROH+NaCL—RNa+RCL+H2O

由此可看出，水中的Nacl已分別被樹脂上的H+和OH-所取代，而反應生成物只有H2O，故達到了去除水中鹽的作用。

3、混合離子交換柱（混床）：混床是裝陽、陰樹脂按一定比例（一般為1:2,以便陽、陰樹脂同時達到交換終點而同時再生）裝入混合柱而成，實際上它組合成了水中的H+和OH-立即生成電離度很小的水分子（H2O）,幾乎不存在陽床或陰床交換時產生的逆交換現象，故可以使交換反應進行得十分徹底，因而混合床的出水水質優於陽、陰床串聯組成的復床所能達到的水質，能製取純度相當高的成品水。

③ 為什麼要把離子交換法放在最後

要把離子交換法放在最後的原因：陽離子交換樹脂對鹼金屬的吸附能力隨其水化物離子半徑的減小而增強。

磷酸鋁在水溶液中能吸附銣、銫，其分離系數比合成樹脂還高。交換柱上的銣、銫可分別用稀硝酸及高於1mol/LHNO3洗脫。

在硝酸溶液中，銣、銫可被磷鉬酸銨吸附，與鉀、鈉、鋰分離，再用2mol/L和6mol/LNH4NO3溶液洗脫銣、銫。當氧化鉀含量低於50mg時，銣、銫回收率均在90%以上。

簡介

水溶液中的一些陽離子進入反離子層，而原來在反離子層中的陽離子進入水溶液，這種發生在反離子層與正常濃度處水溶液之間的同性離子交換被稱為離子交換作用。

離子交換主要發生在擴散層與正常水溶液之間，由於黏土顆粒表面通常帶的是負電荷，故離子交換以陽離子交換為主，故又稱為陽離子交換。離子交換嚴格服從當量定律，即進入反離子層的陽離子與被置換出反離子層的陽離子的當量相等。

以上內容參考：網路-離子交換

④ 離子交換層析中，為什麼用氯離子洗脫陰離子

離子交換層析中，為什麼用氯離子洗脫陰離子
陰離子交換柱的填料是正電填專料,在低鹽條件下可以屬通過電荷相互作用吸附樣品中的陰離子和負電荷物質（如DNA）.這些帶負電的物質由於其帶電量不同,分子大小不同,因而與正電填料之間的結合力也就不同.用梯度的氯離子（一般用氯化鈉梯度,例如從100mM氯化鈉線性梯度升高到1M氯化鈉）洗脫掛柱樣品時,氯離子會和結合上的物質競爭結合正電填料,伴隨著氯離子濃度的不斷升高,氯離子的競爭作用越來越強,與填料結合的物質會按照親和力從弱到強依次洗脫下來,形成獨立的洗脫峰,從而將這些物質分開.
陽離子交換柱與之正好相反,柱子填料為負電荷,用鈉離子洗脫結合的正電物質.

⑤ 陰離子交換柱流出水的電導率為什麼遠小於陽離子交換柱流出水

陰離子交換柱和陽悉局皮離子交換柱都是常見的離子交換色譜柱，但是它們的工作原理和流出水的離子種類不同，因此流出水的電導率也不同。
在陰離子交換柱中，固定相通常是帶有正電荷的樹脂，它可以吸附帶有負電荷的陰離子。當樣品溶液通過柱子時，陰離子會被樹脂吸附，而流出水中的離子主要是未被吸附的陽離子。因此，陰離子交換柱流出水的電導率遠小於陽離子交換柱流出水。此外，陰離子交換柱的流出水通常需要用鹼性溶液進行洗脫，這些鹼性離子也會降低流出水的電導率。
相比之下睜差，陽離子交換柱中的固定相是帶有負電荷的樹脂，它可以吸附臘鄭帶有正電荷的陽離子。當樣品溶液通過柱子時，陽離子會被樹脂吸附，而流出水中的離子主要是未被吸附的陰離子。因此，陽離子交換柱流出水的電導率通常比陰離子交換柱高。
總之，陰離子交換柱和陽離子交換柱的工作原理不同，導致它們流出水的離子種類和電導率也不同。

⑥ 求助陽離子交換樹脂的使用

離子交換樹脂應該如何使用？

離子交換樹脂的使用方法，主要分為四個部分，分別是填裝、反洗、再生、清洗，下面為大家詳細的介紹離子交換樹脂的使用方法：

填裝：

1.先將干凈的水放入樹脂罐當中，高度在樹脂罐的三分之一左右，可以有效的防止樹脂與樹脂罐發生碰撞，造成樹脂的損壞。

2.將樹脂從樹脂罐頂部放入，然後對樹脂進行反洗，時間大概在30分鍾左右。

3.排水至液面高於樹脂層5cm，進氣混合樹脂15～20分鍾。

4.啟動設備，檢測正洗效果和出水電導率，如果數據正常，且產水能夠達標，即可正常使用。

反洗：

樹脂在工作一段時間之後，樹脂上會有很多雜質，為了樹脂的更好的使用，需要將這些雜質清除，一般的步驟是：從交換柱的底部進水，從頂部出水，對樹脂進行反洗，直至出水清澈為止。

再生：

使用一定濃度的食鹽水清洗樹脂，（實驗證明清洗的效果要比浸泡的效果更好）流速不能太快，一般再生的流速在10~15m/h左右，一般需要清洗半個小時左右，再生時需要根據實際的情況來決定清洗的時間。

清洗：

在食鹽水清洗之後，使用與食鹽水相同的流速進行沖洗，將樹脂中的鹽全部清洗干凈，這個過程也是樹脂再生的過程之一，所以很多人將這個過程叫做置換，時間大概一下30分鍾左右。

⑦ 離子交換層析速問速答

離子交換層析是一種基於樣品的帶電性質進行分離的技術，主要用於蛋白純化。以下為離子交換層析的問答，旨在深入理解該技術。

01、離子交換層析分為哪幾種？

離子交換層析根據配基的不同，主要分為陽離子交換層析和陰離子交換層析。陽離子交換柱可以吸附帶正電荷的蛋白，而陰離子交換柱則吸附帶負電荷的蛋白。

02、如何選擇陽離子還是陰離子？

蛋白是兩性分子，具有等電點（PI）。當緩沖液的PH值低於蛋白的等電點（PI），蛋白帶正電荷時，應選擇陽離子交換柱；反之，當PH值高於等電點（PI），蛋白帶負電荷時，選擇陰離子交換柱。

03、強和弱離子交換劑的區別？

強離子交換劑在PH范圍內載量恆定，弱離子交換劑載量隨PH變化。優先使用強離子交換劑，若選擇性不足，嘗試使用弱離子交換劑。

04、如何選擇緩沖液的PH值？

建議使用PH 6-8的中性緩沖液。通常，選擇與等電點相差1個PH值的緩沖液作為初始嘗試。為了達到最佳分離效果，通常需要進行PH條件的摸索。

05、若不知道蛋白的等電點？

大多數蛋白的等電點低於PH 7，可以使用Q柱進行嘗試，緩沖液使用PH 7。也可以選擇離子交換試劑盒進行摸索。

06、緩沖液的配置？

請參照說明書，注意在添加氯化鈉後調整PH。

07、初次實驗的標准條件？

開始使用緩沖液A：20-50 mM，洗脫緩沖液B：20-50 mM + 1M NaCl。

08、樣品未結合？

可能原因包括：樣品鹽濃度太高、PH優化不足、緩沖液含有帶電物質（如去垢劑）、柱效下降。解決方法包括CIP清洗。

09、結合後無法洗下？

嘗試增加洗脫液鹽濃度、評估蛋白穩定性、優化PH值。

10、純度不足？

解決方法包括：採用線性梯度洗脫、優化緩沖液條件、使用更高解析度產品、增加分子篩、疏水等多步純化。