離子交換色譜和離子對色譜

A. 離子交換色譜法,離子色譜法,離子對色譜法三者的區別

離子色譜是高來效液相色譜源的一種,故又稱高效離子色譜（HPIC）或現代離子色譜,其有別於傳統離子交換色譜柱色譜的主要是樹脂具有很高的交聯度和較低的交換容量,進樣體積很小,用柱塞泵輸送淋洗液通常對淋出液進行在線自動連續電導檢測.
離子對色譜法：不懂

B. 離子對色譜

無機離子來以及離解很強的自有機離子通常可以採用離子交換色譜或離子排斥色譜進行分離。有很多大分子或離解較弱的有機離子需要採用通常用於中性有機化合物分離的反相（或正相）色譜。
然而，直接採用正相或反相色譜又存在困難，因為大多數可離解的有機化合物在正相色譜的硅膠固定相上吸附太強，致使被測物質保留值太大、出現拖尾峰，有時甚至不能被洗脫。在反相色譜的非極性（或弱極性）固定相中的保留又太小。在這種情況下，就可採用離子對色譜。
原理：將一種（或多種）與溶質離子電荷相反的離子（對離子或反離子）加到流動相中使其與溶質離子結合形成疏水性離子對化合物，使其能夠在兩相之間進行分配；
陰離子分離：常採用烷基銨類，如氫氧化四丁基銨或氫氧化十六烷基三甲銨作為對離子；
陽離子分離：常採用烷基磺酸類，如己烷磺酸鈉作為對離子；
反相離子對色譜：非極性的疏水固定相(C-18柱)，含有對離子Y+的甲醇-水或乙腈-水作為流動相，試樣離X-進入流動相後，生成疏水性離子對Y+X -後；在兩相間分配

C. 本人做離子對色譜，為什麼加入的離子對試劑越多，目標

形成強酸型陽離子交換樹脂、機械強度高，引入叔胺基而成季胺型強鹼性陰離子交換樹脂，至於其分離機理則有3種不同的假說，易再生處理，其特點是柱效高，而MPIC則是主要基於吸附和離子對的形成。高效離子交換色譜（HPIC離子排斥色譜 HPIEC和離子對色譜 MPIC用於3種分離方式的柱填料的樹脂骨架基本都是苯乙烯-二乙烯基苯的共聚物。主要採用高交換容量的磺化H型陽離子交換樹脂為填料以稀鹽酸為淋洗液，以加快淋洗速度、只宜在pH2-8范圍內使用，反相離子對分配離子交換以及離子相互作用，用於陰離子分離的對離子是烷基胺類如氫氧化四丁基銨氫氧化十六烷基三甲烷等，如硼酸根碳酸根和硫酸根有機酸等，以苯乙烯二乙烯苯共聚體為骨架，苯環上引入磺酸基，用於陽離子分離的對離子是烷基磺酸類，主要根據Donnon膜排斥效應，往往加入一些有機溶劑，製成離子排斥色譜主要用於分離有機酸以及無機含氧酸根，此法主要用於疏水性陰離子以及金屬絡合物的分離，以便於快速達到交換平衡，HPIEC主要為離子排斥。這在離子色譜中應用最廣泛。 離子交換色譜 採用低交換容量的離子交換樹脂來分離離子，MPIC用不含離子交換基團的多孔樹脂，硅質鍵合離子交換劑以硅膠為載體，離子對色譜的固定相為疏水型的中性填料。而弱酸則有一定保留的原理，如己烷磺酸鈉，其CH2鍵越長則離子對化合物在固定相的保留越強，但樹脂的離子交換功能基和容量各不相同。 離子排斥色譜 電離組分受排斥不被保留。 離子交換色譜是最常用的離子色譜，缺點是機械強度差，極性流動相中，對化合物的表面活性劑離子，離子色譜的分離機理主要是離子交換，高效離子交換色譜[4]應用離子交換的原理，其主要填料類型為有機離子交換樹脂，缺點是不耐酸鹼可用苯乙烯二乙烯苯樹脂或十八烷基硅膠(ODS也有用C8硅膠或CN固定相流動相由含有所謂對離子試劑和含適量有機溶劑的水溶液組成。3種分離方式各基於不同分離機理。形成化學鍵合型離子交換劑，離子交換樹脂耐酸鹼可在任何pH范圍內使用。 將有離子交換基的有機硅烷與基表面的硅醇基反應、受有機物污染。 有3種分離方式、易溶易脹、使用壽命長，此交換樹脂具有大孔或薄殼型或多孔表面層型的物理結構，並能與之生成疏水性離子。HPIC分離機理主要是離子交換，HPIEC用高容量的樹脂。HPIC用低容量的離子交換樹脂，庚烷磺酸鈉等對離子的非極性端親脂極性端親水。對離子是指其電荷與待測離子相反、交換平衡快

D. 離子交換色譜法,離子色譜法,離子對色譜法三者的區別

離子色譜是高效液相色譜的一種，故又稱高效離子色譜（HPIC）或現代離子色譜回，其有別於答傳統離子交換色譜柱色譜的主要是樹脂具有很高的交聯度和較低的交換容量，進樣體積很小，用柱塞泵輸送淋洗液通常對淋出液進行在線自動連續電導檢測。
離子對色譜法：不懂

E. 分配色譜，吸附色譜和離子交換色譜各是什麼它們的區別

吸附色譜

吸附色譜利用固定相吸附中對物質分子吸附能力的差異實現對混合物的分離，吸附色譜的色譜過程是流動相分子與物質分子競爭固定相吸附中心的過程

吸附色譜的分配系數表達式如下：

F. 簡述凝膠過濾，離子交換和親和色譜之間的區別

凝膠過濾色譜法：解析度較高，但是上樣量僅為柱體積的1%，而且對流速也有嚴格的限制。回
離答子交換色譜法：根據目的蛋白質表面所含有的氨基酸殘基帶有的凈電荷分離蛋白質，但是解析度沒有凝膠過濾高。
親和層析法：根據生物分子的特異性分離目的蛋白，特異性很高，但是配件容易丟失 適合含有特異性的標簽的或者抗體。
疏水色譜：根據疏水性來分離蛋白質,缺點是有的蛋白質在高鹽中溶解度降低，所以應用范圍受到限制，適合蛋白質表面含有較多疏水性氨基酸殘基的疏水性蛋白質。

G. 離子交換色譜法,離子色譜法,離子對色譜法三者的區別

離子色譜是高效液相色譜的一種，故又稱高效離子色譜（HPIC）或現代離子色譜，其回有別於傳統離子交換色譜柱答色譜的主要是樹脂具有很高的交聯度和較低的交換容量，進樣體積很小，用柱塞泵輸送淋洗液通常對淋出液進行在線自動連續電導檢測。
離子對色譜法：不懂

H. 離子交換色譜法的原理、裝置及應用是什麼

一、原理：離子抄交換色譜（ion exchange chromatography，IEC）以離子交換樹脂作為固定相，樹脂上具有固定離子基團及可交換的離子基團。當流動相帶著組分電離生成的離子通過固定相時，組分離子與樹脂上可交換的離子基團進行可逆變換。根據組分離子對樹脂親合力不同而得到分離。

二、裝置：

1、分離柱：裝有離子交換樹脂，如陽離子交換樹脂、陰離子交換樹脂或螯合離子交換樹脂。

2、抑制柱和柱後衍生作用：常用的檢測器不僅能檢測樣品離子，而且也對移動相中的離子有響應，所以必須消除移動相離子的干擾。

3、檢測器：分為通用型和專用型。通用型檢測器對存在於檢測池中的所有離子都有響應。離子色譜中最常用的電導檢測器就是通用型的一種。

三、應用：

離子色譜主要用於測定各種離子的含量，特別適於測定水溶液中低濃度的陰離子，例如飲用水水質分析，高純水的離子分析，礦泉水、雨水、各種廢水和電廠水的分析，紙漿和漂白液的分析，食品分析，生物體液(尿和血等)中的離子測定，以及鋼鐵工業、環境保護等方面的應用。

I. 從分析原理簡述hplc中，離子交換色譜，離子對色譜及離子色譜有何異同

離子色譜原理與離子交換色譜原理類似，離子色譜後一般使用電化學內檢測器進行檢測，適容用於分析無機與有機陰陽離子和氨基酸，以及糖類和DNA、RNA的水解產物等；離子對色譜主要是補充離子抑制色譜的不足，離子抑制色譜是指在流動相中加入弱酸或弱鹼來抑制待測組分的離解，提高k值以利於組分的分離，一般針對酸性待測組分，可在流動相中加入弱酸，使待測組分減少在流動相中的離解，加強與固定相的分配，適用於有機弱酸鹼或兩性化合物的檢測，但由於色譜柱一般是硅膠基質化學鍵合相色譜，其酸度耐受范圍是2-8，因此在加入酸鹼調節劑時還要兼顧流動相pH，導致無法通過此方法分析強酸強鹼，因此引入離子對色譜，在流動相中加入可與強酸強鹼抑制的離子對，通常分析鹼加入烷基磺酸鈉，分析酸加入季胺鹽，適用於較強有機酸鹼的分析。

J. 離子交換色譜柱和離子排阻色譜柱分離物質原理的區別

色譜過程的本質是待分離物質分子在固定相和流動相之間分配平衡的過程，不同的物質在兩相之專間的分配屬會不同，這使其隨流動相運動速度各不相同，隨著流動相的運動，混合物中的不同組分在固定相上相互分離。根據物質的分離機制，又可以分為吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜、凝膠色譜、親和色譜等類別。 吸附色譜利用固定相吸附中心對物質分子吸附能力的差異實現對混合物的分離，吸附色譜的色譜過程是流動相分子與物質分子競爭固定相吸附中心的過程