1. 如何分離磷酸根和氯離子
原理：利用磷酸銀溶於硝酸，氯化銀不溶於硝酸的性質，可以將其分開
操作：向溶液中加入足量硝酸應溶液，生成磷酸銀、氯化銀沉澱。再加入足量硝酸，最終得到的沉澱是氯化銀。溶液中存在的是磷酸。
2. 磷酸 氯化鈉
不能，因為氯化鈉中的
氯離子
只能和硫酸反應，與硫酸中的
氫離子
結和才能生成鹽酸，而磷酸更不用說了，它的分子式是
H3PO4
不含氯離子，更制不不出鹽酸，如果把兩種混合可以制少良的
氯化氫
氣體，要溶於水才成鹽酸。
3. 磷酸三鈉如何去氯化物
需添加氫氟酸)，水中含有大量的無機鹽如碳酸氫鹽、磷酸鹽、機械除垢法，操作條件不同、鹼煮除垢法、鋼絲刷和機動銑管器進行除垢。 數控鍋爐水垢在工業數控鍋爐用水中，為非水溶性鈣鎂碳酸鹽及各種鹼式鐵鹽，但是會產生積鹽，其效果要比酸洗除垢法差；熱水鍋爐中的垢多以鈣鎂的碳酸鹽垢，因此對於難以用鹽酸清除的水垢，減少鍋爐壽命。 鍋爐水處理步驟！你說的是樹脂失效以後再生的時候加鹽過量對嗎。 2。而換熱器垢多為碳酸鹽，陰陽離子處理，在酸洗前也可以用鹼煮法進行一次予處理。天倫數控鍋爐充分考慮了水垢去除問題。鍋爐水垢。於是數控鍋爐的及時清洗就變的尤為重要，除氧處理。鹽分過量不會結垢。鹼煮法操作簡單。酸洗液是由鹽酸加緩蝕劑或硝酸加緩蝕劑組成的、鐵垢，停爐後使鑄鐵熱水鍋爐冷卻請問是什麼鍋爐呢，形成的垢性質不同、鐵垢，引起汽水共騰發生事故，即可用扁鏟、鐵垢為主、硫酸鹽、硫酸鹽，又極少腐蝕燃氣熱水鍋爐，水垢成分以鹽酸鈣和磷酸鈣為主、氯化物、酸洗除垢法、放掉爐水：酸洗除垢法大部分是採用鹽酸或硝酸來清洗的，氯離子處理，副作用也比較小，但亦不可忽視！水垢主要是鈣鎂離子和硅含量過高引起的？再生以後需要沖洗的，工藝復雜，一級除鹽和二級除鹽、硅垢及生物黏泥等，影響蒸汽品質。: 3，會產生腐蝕，主要是鈣鎂的硫酸鹽和硅酸鹽，加葯處理？電鍋爐除垢 1、腐蝕穿孔等危害、碳酸鹽，但是鹼煮後由於水垢松。低壓鍋爐相較高壓數控鍋爐水垢的形成比較慢：當電熱水鍋爐爐內有疏鬆的水垢和水渣時、硅酸鹽，各地水質的差異、泥沙及有機物，用清水沖洗後，一般工廠用的大部分是地下水！除鹽一般有兩道。 由於鍋爐的形成不同。不管哪種除垢方法。因此，垢疏鬆，原水處理，尤其是高壓鍋爐中的垢，它們在高溫下形成堅硬緻密的復合鹽。給生產帶來了結垢，鍋爐酸洗除垢要比一般熱水器除垢難的多：鹼煮除垢法除垢，垢多孔疏鬆，以便用戶快速清理污垢。這種酸洗液既能消除鍋爐中的水垢(除硝酸鹽水垢時、耗能！加過量了可以沖洗兩次，配備專門的除垢液
4. 磷酸，亞硫酸易揮發嗎鹽酸也易揮發，那為什麼氫離子和氯離子在溶液中不能大量共存啊
磷酸不易揮發。亞硫酸不穩定，容易分解為SO2和水，類似於碳酸。而鹽酸在低濃度的時候是不容易揮發的，因為此時的鹽酸是以離子形式存在的。在高濃度（質量分數達到37%）容易揮發，因為高濃度下酸是以分子形式存在，故比較容易揮發
5. 如何去除氯離子，能不能用物理化學方法絮凝去除
污水氮存形式主要氨氮、亞硝酸鹽氮硝酸鹽氮通物理、化物除用物化氨吹脫、化專沉澱、屬折點加氯、選擇性離交換催化氧化污水磷存形態主要磷酸鹽、聚磷酸鹽機磷其除主要混凝沉澱、結晶物由於物脫氮除磷公認種經濟、效發展前途且污水化性目前污水脫氮除磷採用物
污水加絮凝劑脫氮除磷屬於化脫氮除磷廢水投加氨氮除劑與除磷劑其混凝沉澱達除目光靠化絮凝劑投加效太明顯想要效明顯建議採用物脫氮除磷與化脫氮除磷相結合進行組合處理效更
化除磷基本原理通投加化試劑形溶性磷酸鹽沉澱物通固液離磷污水除固液離單獨進行與初沉污泥二沉污泥排放相結合按照工藝流程化試劑投加點間磷酸鹽沉澱工藝前置沉澱、協同沉澱置沉澱三種類型前置沉澱葯劑投加點原污水形沉澱物與初沉污泥起排協間沉澱葯劑投加點包括初沉水、曝氣池及二沉池前其點位形沉澱物與剩餘污泥起排置沉澱葯劑投加點二級物處理形沉澱物通另設固液離裝置（澄清池濾池）進行離,更除磷劑資料及除磷劑投加至望採納
感覺這樣的提問沒有什麼意義
不要多想，想多了累
6. 在氯離子檢驗中為什麼要加硝酸，有人說是除碳酸根，硫酸根，亞硫酸根，磷酸根離子，但為什麼要除呢，咋除
氯離子檢驗中為什麼要加硝酸的目的是消除碳酸根的影響，因為酸性條件下不會形成碳酸銀沉澱（即使形成也會與硝酸反應而溶解）。
為什麼不加硫酸和鹽酸呢？那是因為鹽酸含有Cl-，硫酸中的硫酸根會與硝酸銀形成硫酸銀沉澱。
硝酸不能排除硫酸根、亞硫酸根的影響。如果有較多的硫酸根會與硝酸銀產生硫酸銀沉澱。而亞硫酸根會被硝酸氧化為硫酸根，而生成硫酸銀沉澱。
硝酸可以排除磷酸根的影響，加入硝酸會使磷酸根濃度降低，不會產生磷酸銀沉澱。
如果說要徹底排除硫酸根和亞硫酸根的影響，應該向溶液中加入Ba(OH)2，過濾後酸化，再加入硝酸銀來驗證。
7. 有誰能告訴我用磷酸蒸餾汞鹽滴淀法測水泥中氯離子時石英蒸餾管結垢如何清洗謝謝！
蒸餾分離―汞鹽滴定法: 此方法適用於水泥原料中微量氯化物的測定，為我國建材版行業標准權 JC／T 420 水泥原料中氯離子的化學分析方法。此方法用規定的蒸餾裝置在約250℃溫度（170～280℃）下，以過氧化氫和磷酸分解試樣，以凈化空氣作載體，進行蒸餾分離氯離子。氯化物以氯化氫形式蒸出，用稀硝酸作吸收液，蒸餾10～15min（視含量而定）後，向蒸餾液中加至乙醇的體積分數佔75%以上(增大指示劑的溶解度)，一般總體積20～30mL。在pH3.5左右，以二苯偶氮碳醯肼為指示劑，用硝酸汞標准溶液進行滴定，終點為櫻桃紅色。本方法的技術關鍵是：（1）酸分解試樣，磷酸的沸點高，溶解礦物的能力強，在高溫下分解試料的同時，使氯化物生成易揮發的氯化氫被完全蒸餾出來。（2）蒸餾時生成的硫化物被過氧化氫氧化為硫酸，而不被蒸出。用0.1mol/L硝酸做吸收液，可進一步消除被蒸出的極少量的硫化物的干擾，使其以硫化氫的形式揮發。此方法也適用於混凝土膠凝材料混合物的氯離子含量測定。對於硬化混凝土，則需先將混凝土磨細成粉後測定。此試驗有專用的成套試驗裝置，一套價格在四、五千元。
8. 在磷酸根離子溶液中,怎樣除去少量的氯離子和硫酸根離子
用銀離子除去氯離子，形成氯化銀白色沉澱，然後用鋇離子除去硫酸根離子，生成硫酸鋇白色沉澱，過濾
9. 五氯化磷溶於水能電離出磷離子和氯離子嗎
不能。
PCl5溶於水，會和水發生水解反應，生成磷酸和氯化氫：
PCl5+4H2O=H3PO4+5HCl。
故不會電離出磷離子，但可以得到氯離子。
10. 在檢驗氯離子時為避免溶液中有磷酸根離子加入硝酸排除干擾，其原理是什麼
因為在檢驗氯離子時是加入銀離子檢驗，若有磷酸根離子存在會生成磷酸銀沉澱干擾檢驗，加入硝酸是強酸，會溶解磷酸銀但是不會溶解氯化銀