液胺離子交換

㈠ 能不能用離子交換樹脂膜處理含有硫酸銨的溶液，使硫酸銨轉化為硫酸或者用某種方法將硫酸銨除去。

理論上陽離子交換膜是可以實現銨離子的分離的，他不是在膜上的交換，是通過膜把銨離子從膜一側傳導到另外一側。但是膜兩側結構式對稱的，也就是說理論上離子是可以兩個方向自由穿透的，因此還需要加一個驅動力來保證按根離子的方向。所以在裝置上要復雜許多。另外，要使銨離子轉化成H+，要考慮氫離子的來源，氫離子不能來自於膜，膜本身的交換容量有限，如果來自膜等同於膜降解一樣，是一個不可逆的過程。這種方式一般是利用一個電化學過程來實現的。處理的溶液濃度不能太高。
陽離子交換樹脂是一個比較好的選擇，交換容量大，可再生，成本低。如果你想出去硫酸銨，那麼直接用混床樹脂就可以了。但是如果你處理樣品不是水的話，他可能會和你不想出去的東西發生反應，如果你過濃硫酸，那麼也許樹脂馬上就被碳化了。另外樹脂對使用溫度也比較敏感。所以具體問題具體分析。
另外比較簡單的方法是我們知道硫酸銨在水裡成酸性，原因是銨離子水解出質子，因此如果降低樣品的PH值，會促進銨離子的水解，此時對溶液加熱，水解產物分解成氨氣，從你的體系中出來。由於水解產物減少，使得溶液里水解進一步進行，已達到出去銨離子的效果，如果在過程中能夠減壓操作，效果更好。不過這樣在實驗室試試還行，不適合於生產，因為比較耗能。
如果有具體的操作環境，我們可以進一步討論。

㈡ 用硫胺沉澱蛋白質後，是否可以立刻對其進行離子交換層析為什麼

用硫胺沉澱蛋白質後，不可以立刻對其進行離子交換層析的
原因很簡單，專離子交換層析屬結合蛋白的要求就地離子強度的條件下結合，也就是低鹽濃度結合
而硫胺沉澱蛋白質後，即使是離心去除大部分硫胺並用去離子水溶解，也依然會有很多硫胺殘留在蛋白溶液中。此時離子強度高，蛋白很難結合上離子交換層析
所以用硫胺沉澱蛋白質後，不可以立刻對其進行離子交換層析的

㈢ 在PH3左右，氨基酸混合液（酸性，鹼性，中性三類），經陽離子交換樹脂被洗脫分離，這三類氨基酸的洗脫順序

原因：氨基酸與陽離子交換樹脂的靜電引力大小依次是 鹼性氨基酸＞中性氨回基酸＞酸性氨基酸，所以答洗脫的順序就
先是酸性氨基酸（負電荷最多），然後是中性氨基酸，最後是鹼性氨基酸（帶正電荷最多）。
詳見《生物化學》王鏡岩 第三版 上冊 153頁

㈣ 什麼是食品級樹脂

食品級樹脂是苯乙烯—二乙烯苯共聚上帶有磺酸基（-SO3H）的陽離子交換樹脂。經過特殊處理加工，本品具有交換容量高，交換速度快，機械強度好等特點。該樹脂廣泛用於食品行業。

樹脂相對分子量不確定但通常較高，常溫下呈固態、中固態、假固態，有時也可以是液態的有機物質。具有軟化或熔融溫度范圍，在外力作用下有流動傾向，破裂時常呈貝殼狀。

一般不溶於水，能溶於有機溶劑。按來源可分為天然樹脂和合成樹脂；按其加工行為不同的特點又有熱塑性樹脂和熱固性樹脂之分。

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按性質：

1、熱固性樹脂（玻璃鋼一般用這類樹脂）：不飽和聚酯/乙烯基酯/環氧/酚醛/雙馬來醯亞胺（BMI）/聚醯亞胺樹脂等。

2、熱塑性樹脂：聚丙烯（PP）/聚碳酸酯（PC）/尼龍（NYLON）/聚醚醚酮（PEEK）/聚醚碸（PES）等。

3、合成樹脂是由人工合成的一類高分子聚合物。合成樹脂最重要的應用是製造塑料。為便於加工和改善性能，常添加助劑，有時也直接用於加工成形，故常是塑料的同義語。合成樹脂還是製造合成纖維、塗料、膠粘劑、絕緣材料等的基礎原料。

合成樹脂種類繁多，其中聚乙烯（PE）、聚氯乙烯（PVC）、聚苯乙烯（PS）、聚丙烯（PP）和ABS樹脂為五大通用樹脂，是應用最為廣泛的合成樹脂材料。

4、樹脂工藝品：這組工藝品的造型材質裡面都有用到樹脂材料，其線條流暢性和明亮的質感都充分利用了其材質的優點。

㈤ 季銨類生物鹼能用陽離子交換樹脂分離嗎

季銨類生物鹼能用陽離子交換樹脂分離
生物鹼的提取：
由於各種生物鹼的結構不同,性質各異,提取分離方法也不盡相同,主要是根據生物鹼的溶解度而定.生物鹼大都能溶於氯仿、甲醇、乙醇等有機溶劑,除季銨鹼和一些分子量較低或含極性基團較多的生物鹼外,一般均不溶或難溶於水,而生物鹼與酸結合成鹽時則易溶於水和醇.基於這種特性,可用不同的溶劑將生物鹼從中葯中提出,常用的提取溶劑有下列3種：
（1） 非極性溶劑：樣品先用10%氫氧化銨溶液濕潤,使中草葯中與酸結合成鹽的生物鹼呈游離狀態,然後用氯仿或乙醚等提取,一些與酸結合比較穩定的生物鹼鹽類和鞣酸鹽或鹼性較強的生物鹼鹽等,氫氧化銨不能將其完全分解,可用碳酸鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈣或氧化鎂,甚至氫氧化鈉鹼化,這個方法的缺點是不能提出水溶性生物鹼.
（2） 極性溶劑：極性較大的生物鹼可用中性甲醇、乙醇、酸性甲醇、乙醇、酸水（常用0.1%～1%鹽酸、硫酸、乙酸、酒石酸等）以及緩沖液等進行提取,該方法較簡便,但提出的雜質較多,需進一步凈化.
（3） 混合溶劑：用不同極性的溶劑按不同比例混合,可以較好地進行提取,如麥角用氯仿：甲醇：氫氧化銨（90:9:1）,百部、粉防已用乙醚：氯仿：乙醇：10%氫氧化銨溶液（25:8:25:1）等.

㈥ 用硫胺沉澱蛋白質後, 是否可以立刻對其進行離子交換層析為什麼

不行啊，要將離子強度降低啊，因為硫酸銨沉澱後離子強度很高，離子交換層析一般是低離子濃度才能結合的，離子強度高了就結合不上了

㈦ 帶氨基的離子交換樹脂是啥有哪些

所有陰離子交換樹脂都是與各類的胺反應而成，具體的有三甲胺、二甲胺、二甲基乙醇胺、1、3-二甲基丙二胺等

㈧ 鎢仲酸銨apt生產工藝離子交換法是我國專利嗎

鎢仲酸銨apt生產工藝離子交換法是我國專利嗎
乙二醇(ethylene glycol，EG)又稱甘醇，是最簡單也是最重要的脂肪族二醇。它是一種重要的有機化工原料，主要用來生產聚酯纖維、防凍劑、不飽和聚酯樹脂、非離子表面活性劑、乙醇胺以及炸葯等。

根據中國聚酯協會預測，2008年我國聚酯產量將達到約1730萬噸，對EG的需求量將達到約605萬噸；2010年聚酯產量將達到約1900萬噸，屆時對EG的需求量將達到約665萬噸。加上防凍劑以及其他方面的消費量，預計2008年我國EG的總需求量將達約636萬噸，2010年將達到約710萬噸。據預測，到2010年，中國EG消費量將佔世界EG消費量的26 %，占亞洲的46 %。預計到2008年我國EG總生產能力將達到約250萬噸，2010年生產能力將達到約400萬噸。但與需求量相比，即使裝置滿負荷生產，產量仍不能滿足國內實際需求，還需依靠大量進口。因此，EG在我國具有很好的發展前景[1, 2]。

大致上，EG的合成路線可以分為兩類：石油合成路線和非石油合成路線[3-16]。

1 石油合成路線

1.1 EO法

Wurtz於1859年首次用氫氧化鉀水解乙二醇二乙酸酯製得EG，次年又由環氧乙烷(EO)直接水合製得，至今，該法仍是世界上大規模生產EG的唯一方法。

1.1.1 EO非催化水合法

EO直接水合法是目前國內外工業化生產EG的主要方法，該生產技術基本上由英荷殼牌(Shell)、美國Halcon—SD以及美國聯碳(UCC)三家公司所壟斷。它們的工藝技術和工藝流程基本上相似，即採用乙烯、氧氣為原料，在銀催化劑、甲烷或氮氣致穩劑、氯化物抑制劑存在下，乙烯直接氧化生成EO，EO進一步與水以一定物質的量比在管式反應器內進行水合反應生成EG，EG溶液經蒸發提濃、脫水、分餾得到EG及其他副產品。以UCC的生產工藝為例，水和EO的物質的量之比為22：1，反應入口溫度155 oC，出口溫度193 oC，反應壓力2.1 MPa，EO轉化率100 %，水合收率91.3 %。Shell和SD工藝的反應條件類似，不同的是它們使用的催化劑和添加劑不同[14]。

該工藝中用到大量的水，能耗很大；EO的轉化率為100 %，但是產品中EG的選擇性只有90 %左右，另外還會產生9 %左右的二乙二醇(DEG)和1 %左右的三乙二醇(TEG)。增加投料中水的比例會提高EG的選擇性，但是同時會加大能耗，並增加分離困難。

雖然EO直接水合法制EG工藝成熟，是目前工業生產中廣泛採用的方法，但是其自身仍然存在一些缺陷，因此仍有必要對其生產工藝進行改進，或者尋求更加高效的替代方法。

1.1.2 EO催化水合法

為了降低能耗，提高EG的選擇性，世界各國的研究人員對EO水合法制EG的催化劑和添加劑等展開了廣泛的研究。

Shell公司[17-22]早期採用氟磺酸交換樹脂為催化劑，後來又開發了一系列具有正電中心的固體催化劑以及固載的大環螯合化合物作為非均相催化劑。樹脂型催化劑催化的反應， EG的選擇性超過94 %。但是，樹脂型催化劑具有一些缺點，例如壽命短、熱穩定性和機械強度不高等等，而固載的大環螯合化合物作為催化劑克服了這些缺點，並且具有較高的活性，在與樹脂相同的條件下反應5小時，EO的轉化率大於99 %，EG的選擇性可以達到95 %。最近，Shell公司成功地開發出了第一代水合催化劑S100，並完成了催化劑篩選和400 kt/a 環氧乙烷水合裝置的工藝設計。此工藝已經完成中試，有望用於工業化生產[13]。

UCC公司[23-33]採用含Mo、W、V等多價態金屬含氧酸鹽作為EO水合催化劑，後來又開發了具有水滑石結構的混合金屬框架催化劑。但是這些催化劑都沒有實現工業應用。

DOW公司開發了一種高選擇性的EO水合催化劑DowexMSA-1。這種新催化劑是由陰離子交換樹脂與二氧化碳、氫氧化鈉相結合的體系。在水和EO的摩爾比為9:1，反應溫度99 oC，壓力1.2 MPa的條件下水合，EG的選擇性可以達到96.6 %[34]。日本三菱化學公司(MCC)和住友化學公司開發了鏻基催化劑催化EO水合的工藝，使EG的選擇性超過了99 %。據稱，使用該工藝建同等規模的生產廠，投資費用較傳統方法低10 %，操作費用低5 %[35, 36]。此外，國外還有多家公司和研究機構對催化EO水合過程進行研究，例如美國標准油公司採用銅促進磷酸鋁催化劑[37]；德國漢高公司採用脂肪族羧酸鹽催化劑；俄國「索維吉赫」科技生產企業使用苯乙烯和二乙烯基苯交聯的帶有季胺基的碳酸氫鹽型離子交換樹脂催化劑[38]；俄國門捷列夫化工大學[39]採用一種改進過的離子交換樹脂催化劑；Johnson等採用部分氨中和的磺酸催化劑。

我國國內多家企業和研究機構也對EO的催化水合進行了研究。例如，大連理工大學開發了一種銅催化的EO水合制備EG的方法，以微粒骨架銅、塊狀骨架銅或者負載型單質銅為催化劑，在水合比為5:1至20:1、常壓至幾個大氣壓、80 oC至150 oC的溫度和條件下，高效催化EO水合制備EG，EO的轉化率可達到100 %，EG的選擇性達到85-99 %，主要副產物為二乙二醇，三乙二醇的生成量很少。反應可在間歇式壓力釜中進行，也可在固定床連續式反應器中進行。催化劑制備方法簡單，重復性好，壽命長，易再生，具有一定的工業生產潛力[40]。中國石化公司上海石化研究院開發了一種催化體系，使用載體上負載鈮的氧化物、至少一種選白釩、鉬、鎢、錫、鉛的元素或化合物以及至少一種選白鑭、鐠、釹的元素或化合物作為催化劑。該催化體系解決了以往EO非催化水合反應水比偏高，能耗大，生產成本高，或催化水合使用的液體酸催化劑腐蝕設備，污染環境，固體酸催化劑穩定性差或穩定性和活性不能同時兼顧的問題[41,42]。

㈨ 陰離子交換樹脂里的季胺基到底是怎麼回事……－N(CH3)3OH里氮的化學鍵是怎樣結合的怎麼還會多出電子

那個氫氧根是復帶負號的，制連在整體的最外面與碳相連但不構成化學鍵。還有氮本身連三個鍵，還有一對未用電子對，所以你寫的氮上化學鍵為那對電子，且氮上要有正號。如-N (cH3)3OH- 看不明白看有機化學

㈩ 千里光的功效與作用

千里光的功效與作用：其性寒，味苦，具有清熱解毒，明目，止癢等功效。多用於風熱感冒、目赤腫痛、泄瀉痢疾、皮膚濕疹瘡癤。

千里光，多年生攀援草本，高2～5m。根狀莖木質，粗，徑達37.5px。莖曲折，多分枝，初常被密柔毛，後脫毛，變木質，皮淡褐色。葉互生，具短柄；

葉片披針形至長三角形，長6～300px，寬2～112.5px，先端漸尖，基部寬楔形、截形、越形或稀心形，邊緣有淺或深齒，或葉的下部2～4對深裂片，稀近全緣，兩面無毛或千面被短柔毛；羽狀脈，葉脈明顯。

(10)液胺離子交換擴展閱讀：

千里光的注意事項

1、千里光屬國內的葯用歷史悠久。千里光的品種繁多，所以經常有混用、替用情況，無論是古代還是現代的文獻對其毒性認識並不統一。

隨著對千里光的研究逐漸深入，越來越多的研究發現，千里光屬中有多種植物都含有肝毒性吡咯里西啶類生物鹼，這是一種對肝臟有毒性物質，因此長期服用需要檢測肝功能。

2、其次，千里光葯物單用效果並不好，因此需要與其他的中草葯或者提取當中的有效成分來配合西葯進行治療，提高療效和降低毒副作用，因此千里光千萬不可自行服用，要在醫生的建議和處方下進行服用。

千里耳光的功效雖然很吸引人，但是需要理性看待，不然很容易墮入千里光治療和養生誤區。