廢水中磷酸鹽如何去除

❶ 含磷廢水怎麼處理

含磷廢水的四種處理方法：吸附法、離子交換法、化學沉澱法及膜分離方法。

1、吸附法

吸附法除磷的作用機理：在廢水吸附除磷過程中，主要關注於正磷酸鹽。受磷酸的電離平衡制約，正磷酸鹽在水體中電離，同時生成H3P04、H2P04、HP04和P04。吸附除磷的實際過程既包括物理吸附，又包括化學吸附。

2、離子交換法。

該方法是利用強鹼性陰離子交換樹脂，與廢水中的磷酸根陰離子進行交換反應，將磷酸根陰離子置換到交換劑上予以除去的方法。離子交換樹脂脫除P4O3的交換容量比較穩定，其再生後交換容量也比較穩定。但離子交換樹脂的價格較高，樹脂再生時需用酸、鹼或食鹽，運行費用較高

3、化學沉澱法

化學法即投加除磷劑，投加除磷劑後，污水中進行的不僅是沉析反應，同時還發生著化學絮凝作用，即形成的細小的非溶解狀的固體物互相粘結成較大形狀的絮凝體，通過固液分離，得到凈化的污水和固液濃縮物(化學污泥)，達到化學除磷的目的。

4、膜分離方法。

液膜分離法是一種新型的、類似溶劑萃取的膜分離技術。液膜法通常是將按一定比例配製的有機溶劑(有機相)同膜內試劑混合製成乳液微滴，微滴表面形成一層極薄的(l～10μm)液膜，膜內為內相試劑。

在混合柱內，將此表面積極大的乳液微滴與廢水接觸，水中待除的金屬離子便通過選擇性滲透、萃取、吸附等穿過液膜，進入內相試劑進行化學反應，廢水中的金屬離子因而得到分離去除。

(1)廢水中磷酸鹽如何去除擴展閱讀：

含磷廢水的危害：磷化工在加工生產中都要產生大量的含有磷、氟、硫、氯、砷、鹼、鈾等有毒有害物質的廢水。黃磷生產中要產生黃磷污水，其黃磷污水中含有50~390 mg/L濃度的黃磷，黃磷是一種劇毒物質，進入人體對肝臟等器官危害極大。

長期飲用含磷的水可使人的骨質疏鬆，發生下頜骨壞死等病變。黃磷污水中還含有68~270 mg/L的氟化物，經過處理後可降至15~40 mg/L，但仍高於國家規定的10 mg/L的排放標准。

❷ 在處理污水時磷酸鹽超標怎麼降低或除

• 提供磷酸根離子與水中的其他金屬離子形成難溶於水的磷酸鹽沉澱進行液固相分離。

❸ 污水處理怎樣除磷

1、磷在污水中的存在形式有正磷、亞磷、次磷、有機磷。
2、正磷除去的主要方法是化學沉析法，將磷酸鹽變成不溶性鹽再析出。現在主要有鈣鹽，鋁鹽，鐵鹽。
3、生物除磷是利用聚磷菌的生化作用除磷。基礎原理是：利用聚磷菌在厭氧條件下能充分釋放其細胞體內的聚合磷酸鹽，而在好氧條件下又能超過其生理需要從水中吸收磷，並將其轉化為細胞體內的聚合磷酸鹽的特性，形成富含磷的生物污泥，通過沉澱從系統中排出這種富磷污泥，達到從廢水中除磷的效果。
4、而亞磷、次磷、有機磷多存在於電鍍行業，農業，先把其轉化為正磷，再參照以上方法去除。

❹ 廢水磷超標怎麼處理

可以用化學除磷劑，化學法除磷的原理是將化學葯劑投加到含磷廢水中，葯劑與廢水中的磷酸根離子發生化學反應，生成不溶解性磷酸鹽沉澱，通過過濾，去除磷酸鹽沉澱，從而達到除磷的目的。

❺ 關於污水中磷酸鹽的去除

可以加氨鹽和鎂鹽，生成磷酸氨鎂沉澱，俗稱鳥糞石沉澱，不過可能要耗費大量的葯品，成本會增加。

❻ 求助 電鍍廢水處理中磷酸鹽有什麼方法可以去除啊

其實使用「NMSTA
天然礦物
污水治理
劑系列中的除磷酸鹽
水處理劑
」就可以了。
NMSTA天然礦物污水治理劑是以復合天然礦物為固體原料、
工業廢水
作液體原料，經特異技術工藝處理，而製成為漿態或粉狀產品。該葯劑具備多種性能：
吸附性
、
離子交換
性、催化性、化學轉化性、生理助育性等。其吸附作用包括分子吸附、電性吸附和色散吸附；離子交換既有廣泛性、又有選擇性，任何離子均可交換，但對不同的離子交換容量也不同；本礦物質是重要的非金屬催化劑，又可作
催化劑載體
，實際上具有
催化裂化
性；化學轉化性實質是元素的重新組合，
有毒物質
變成無毒物質，污染物質變成貴重物質；生理助育性是指對水生動、植物有益無害，況且還有治療和助長作用。污水處理就是利用葯劑的這些性能的綜合作用而達到水體純凈的目的。專用於電鍍、皮革水處理等，效果非常的顯著。

❼ 怎樣去除廢水中的磷

磷的去除有化學除磷生物除磷兩種工藝，生物除磷是一種相對經濟的除磷方法，但由於該除磷工藝目前還不能保證穩定達到0.5mg/l出水標準的要求，所以要達到穩定的出水標准，常需要採取化學除磷措施來滿足要求。x0dx0a 化學除磷是通過化學沉析過程完成的，化學沉析是指通過向污水中投加無機金屬鹽葯劑，其與污水中溶解性的鹽類，如磷酸鹽混合後，形成顆粒狀、非溶解性的物質，這一過程涉及的是所謂的相轉移過程，反應方程舉例如式1。實際上投加化學葯劑後，污水中進行的不僅僅是沉析反應，同時還進行著化學絮凝反應，所以必須區分化學沉析和化學絮凝的差異。x0dx0a FeCl3+K3PO4→FePO4↓+3KCl 式1x0dx0a 污水沉析反應可以簡單的理解為：水中溶解狀的物質，大部分是離子狀物質轉換為非溶解、顆粒狀形式的過程，絮凝則是細小的非溶解狀的固體物互相粘結成較大形狀的過程，所以絮凝不是相轉移過程。x0dx0a 在污水凈化工藝中，絮凝和沉析都是極為重要的，但絮凝是用於改善沉澱池的沉澱效果，而沉析則用於污水中溶解性磷的去除。如果利用沉析工藝實現相的轉換，則當向污水中投加了溶解性的金屬鹽葯劑後，一方面溶解性的磷轉換成為非溶解性的磷酸金屬鹽，也會同時產生非溶解性的氫氧化物(取決於PH值)。另一方面，隨著沉析物的增加及較小的非溶解性固體物聚積成較大的非溶解性固體物，使穩定的膠體脫穩，通過速度梯度或擴散過程使脫穩的膠體互相接觸生成絮凝體。最後通過固—液分離步驟，得到凈化的污水和固一液濃縮物(化學污泥)，達到化學除磷的目的。x0dx0a 根據化學沉析反應的基礎，為了生成磷酸鹽化合物，用於化學除磷的化學葯劑主要是金屬鹽葯劑和氫氧化鈣(熟石灰)。許多高價金屬離子葯劑投加到污水中後，都會與污水中的溶解性磷離子結合生成難溶解性的化合物。出於經濟原因，用於磷沉析的金屬鹽葯劑主要是Fe3+、Al3+和Fe2+鹽和石灰。這些葯劑是以溶液和懸浮液狀態使用的。二價鐵鹽僅當污水中含有氧，能被氧化成三價鐵鹽時才能使用。Fe2+在實際中為了能被氧化常投加到曝氣沉砂池或採用同步沉析工藝投加到曝氣池中，其效果同使用Fe3+一樣，反應式如式2、3。x0dx0a Al3++PO43-→AlPO4↓pH=6～7 式2x0dx0a Fe3++PO43-→FePO4↓pH=5～5.5 式3x0dx0a 與沉析反應相競爭的反應是金屬離子與OH的反應，所以對於各種不同的金屬鹽產品應注意的是金屬的離子量，反應式如式4、5。x0dx0a Al3++3OH-→Al(OH)3↓ 式4x0dx0a Fe3++3OH-→Fe(OH)3 式5x0dx0a 金屬氫氧化物會形成大塊的絮凝體，這對於沉析產物的絮凝是有利的，同時還會吸附膠體狀的物質、細微懸浮顆粒。需要注意的是有機物在以化學除磷為目的化學沉析反應中的沉析去除是次要的，但在分離時有機性膠體以及懸浮物的凝結在絮凝體中則是決定性的過程。x0dx0a 沉析效果是受PH值影響的，金屬磷酸鹽的溶解性同樣也受PH的影響。對於鐵鹽最佳PH值范圍為5.0～5.5，對於鋁鹽為6.0～7.0，因為在以上PH值范圍內FePO4或AIPO4的溶解性最小。另外使用金屬鹽葯劑會給污水和污泥處理還會帶來益處，比如會降低污泥的污泥指數，有利於沼氣脫硫等。x0dx0a 由於金屬鹽葯劑的投加會使污水處理廠出水中的Cl-或SO2-4離子含量增加。如果沉析葯劑溶液中另外含有酸的話，則需特別加以注意。x0dx0a 投加金屬鹽葯劑後相應會降低污水的鹼度，這也許會對凈化產生不利影響。當在同步沉析工藝中使用硫酸鐵時，必須考慮對硝化反應的影響。x0dx0a 另外，如果污水處理廠污泥用於農業，使用金屬鹽葯劑除磷時必須考慮鋁或者鐵負荷對農業的影響。x0dx0a 除了金屬鹽葯劑外，氫氧化鈣也用作沉析葯劑。在沉折過程中，對於不溶解性的磷酸鈣的形成起主要作用的不是Ca2+，而是OH-離子，因為隨著pH值的提高，磷酸鈣的溶解性降低，採用Ca(OH)2除磷要求的pH值為8.5以上。磷酸鈣的形成是按反應式6進行的：x0dx0a 5Ca2++3po43-+OH-→Ca5(PO4)3OH↓ pH ≥8.5 式6x0dx0a 但在pH值為8.5到10.5的范圍內除了會產生磷酸鈣沉析外，還會產生碳酸鈣，這也許會導致在池壁或渠、管壁上結垢，反應式如式7。x0dx0a Ca2++CO32-→CaCO3 式7x0dx0a與鈣進行磷酸鹽沉析的反應除了受到PH值的影響，另外還受到碳酸氫根濃度(鹼度)的影響。在一定的PH值惰況下，鈣的投加量是與鹼度成正比的。x0dx0a 對於軟或中硬的污水，採用鈣沉析時，為了達到所要求的PH值所需要的鈣量是很少的，具有強緩沖能力的污水相反則要求較大的鈣投加量。x0dx0a 化學沉析工藝是按沉析葯劑的投加地點來區分的，實際中常採用的有：前沉析、同步沉析和後沉析或在生物處理之後加絮凝過濾。x0dx0a (1)前沉析x0dx0a 前沉析工藝的特點是沉析葯劑投加在沉砂池中，或者初次沉澱池的進水渠(管)中，或者文丘里渠(利用渦流)中。其一般需要設置產生渦流的裝置或者供給能量以滿足混合的需要。相應產生的沉析產物(大塊狀的絮凝體)則在一次沉澱池中通過沉澱而被分離。如果生物段採用的是生物濾池，則不允許使Fe2+葯劑，以防止對填料產生危害(產生黃銹)。x0dx0a 前沉析工藝(如圖2所示)特別適合於現有污水處理廠的改建(增加化學除磷措施)，因為通過這一工藝步驟不僅可以去除磷，而且可以減少生物處理設施的負荷。常用的沉析葯劑主要是生灰和金屬鹽葯劑。經前沉析後剩餘磷酸鹽的含量為1.5-2.5mg/1，完全能滿足後續生物處理對磷的需要。 x0dx0a (2)同步沉析x0dx0a 同步沉析是使用最廣泛的化學除磷工藝，在國外約占所有化學除磷工藝的50%。其工藝是將沉析葯劑投加在曝氣池出水或二次沉澱池進水中，個別情況也有將葯劑投加在曝氣池進水或迴流污泥渠(管)中。目前很多污水廠都採用，如廣州大坦沙污水處理廠三期就是採用的同步沉析，加葯對活性污泥的影響比較小。x0dx0a (3)後沉析x0dx0a 後沉析是將沉析、絮凝以及被絮凝物質的分離在一個與生物設施相分離的設施中進行，因而也就有二段法工藝的說法。一般將沉析葯劑投加到二次沉澱池後的一個混合池(M池)中，並在其後設置絮凝池(F池)和沉澱池(或氣浮池)。x0dx0a 對於要求不嚴的受納水體，在後沉析工藝中可採用石灰乳液葯劑，但必須對出水PH值加以控制，比如採用沼氣中的CO2進行中和。x0dx0a 採用氣浮池可以比沉澱池更好地去除懸浮物和總磷，但因為需恆定供應空氣而運轉費用較高。x0dx0a希望對你能有所幫助。

❽ 廢水中磷怎麼處理

四川永沁環境抄

目前常見襲的除磷技術有物化除磷法、生物除磷技術、生物除磷新技術—反硝化聚磷菌除磷工藝。
物化除磷法主要利用沉澱、結晶 、吸附等物理化學反應，使廢水中的磷轉化為不溶性的磷酸鹽沉澱從而去除。
生物除磷系統都有以下幾個特點：保證厭氧區真正處於厭氧狀態，既不存在游離態的溶解氧，也不存在硝酸根等結合態氧，如果通過改變污泥迴流方式和路徑以避免硝酸根進入厭氧區，而防止厭氧區的反硝化作用，對聚磷菌厭氧釋放磷的競爭抑製作用：保證厭氧區進水中易生物降解有機物的含量，以使聚磷菌能在與其它細菌對食的爭奪中占優勢，如何在進水中加入初沉污泥酸性發酵液等。 生物除磷技術因工藝簡單、運行簡便，處理效果好，運行靈活等，得到廣泛應用。
反硝化除磷就是在厭氧/缺氧環境交替運行的條件下，易富集一類兼有反硝化作用的兼性厭氧微生物，該聚磷菌能利用NO3作為電子受體，通過他們的代謝作用同時完成過量吸磷和反硝化過程。最大限度地減少碳源需求量，實現了能源和資源的雙重節約。反硝化除磷能節能COD約50%，節省氧約30%，剩餘污泥量減少50%左右。

❾ 污水處理之除磷方法 污水處理之除磷方法介紹

1、石灰除磷

石灰除磷是投加石灰與磷酸鹽反應生成羥基磷灰石沉澱。由於石灰進入水中後，首先與水的鹼度反應生成碳酸鈣沉澱，然後過量的鈣離子才能與磷酸鹽反應生成羥基磷灰石沉澱，因此所需的石灰量主要取決於待處理廢水的鹼度，而不是廢水的磷酸鹽含量。另外，廢水的鎂硬度也是影響石灰除磷的因素。因為在高pH值條件下，生成的Mg（OH）2沉澱是膠體沉澱，不但消耗石灰，而且不利於污泥脫水。pH對石灰除磷的影響很大，隨著pH升高，羥基磷灰石的溶解度急劇下降，即磷的去除率增加，pH大於9.5後，水中所有磷酸鹽都轉為不溶性的沉澱。一般控制pH在9.5~10之間除磷效果最好。不同廢水的石灰量投加應該通過實驗確定。石灰除磷的具體方法有三種。一是在污水廠初沉池之前投加，而是在污水生物處理之後的二沉池投加，三是在生物處理系統之後投加石灰並配有再碳酸化系統。

2、鋁鹽除磷

鋁鹽除磷的常用葯劑是硫酸鋁和硫酸鈉。不同的是投加硫酸鋁會降低廢水的pH，而投加硫酸鈉會提高廢水的pH。因此硫酸鋁和硫酸鈉分別適用於處理鹼性和酸性廢水。鋁鹽的投加比較靈活，可以在初沉池前投加，也可以在曝氣池中投加，或者在曝氣池和二沉池之間投加，還可以將化學除磷與生物處理系統分開，以二沉池出水為原水投加鋁鹽進行混凝過濾、或在濾池前投加鋁鹽進行微絮凝過濾。在初沉池前投加，可以提高初沉池對有機物和SS的去除率，在曝氣池和二沉池之間投加，渠道或者管道的湍流有助於改善葯劑的混合效果，在生物處理系統之後投加，因生物處理對磷的水解作用可以使除磷效果更好。由於受廢水鹼度和有機物的影響，除磷的化學反應是一個復雜的過程，因此鋁鹽的最佳投加量不能按計算確定，必須經過試驗確定。

3、鐵鹽除磷

三氯化鐵、氯化亞鐵、硫酸亞鐵、硫酸鐵等都可以用來除磷，常用的是三氯化鐵。與鋁鹽相似，大量三氯化鐵要滿足與鹼度反應生成的Fe（OH）3，以此促進膠體磷酸鐵的沉澱分離。磷酸鐵沉澱的最佳pH范圍是4.5~5.0，實際應用中pH值在7左右甚至超過7，仍有較好的除磷效果。城市廢水投加大約45~90mg/L三氯化鐵，可去除磷85%~90%。和鋁鹽一樣，鐵鹽投加點可以在預處理、二級處理或三級處理階段。

❿ 工業廢水除磷方法是什麼

可用化學法除磷
化學除磷是利用磷的循環轉化過程，通過向污水中投加葯劑，如鋁鹽、鐵鹽、石灰、次亞磷去除劑P3等，使廢水中的磷轉化為不溶性的磷酸鹽。