Ⅰ 生活污水化驗總磷總氮怎麼化驗有詳細的步驟嗎謝謝
國標有,附送後面。
HG 5-1515-85
磷鉬蘭分光光度法
本方法適用於測定磷系循環冷卻水中總磷酸鹽(包括正磷酸鹽、無機聚磷酸鹽及有機磷酸鹽)。
1.方法提要
本方法採用強氧化劑過硫酸銨加熱分解有機磷酸鹽及聚磷酸鹽為正磷酸鹽,用硫酸肼還原磷鉬黃為磷鉬蘭後進行分光光度測定。
2.儀器與試劑
2.1儀器
2.1.1分光光度計:660nm;
2.1.2電爐:500W
2.2試劑
2.2.1硫酸:1N溶液;
2.2.2亞硫酸鈉:固體或市售的亞硫酸鈉片劑;
2.2.3甲醇;
2.2.4硫酸肼:0.15%水溶液;
2.2.5過硫酸銨:
2.2.6無水硫酸鈉:
3.准備工作
3.1鉬酸鈉——硫酸溶液:
將100ml濃硫酸慢慢地加到500ml水中,冷卻至室溫(A液)。另稱取10g鉬酸鈉溶於400ml水中(B液)。然後將A液加到B液中,混勻,貯存在聚乙烯瓶中;
3.2 過硫酸銨——硫酸鈉分解劑:
稱取0.8g過硫酸銨和4.2g無水硫酸鈉混合均勻或使用市售的過硫酸銨—硫酸鈉片劑。
3.3磷酸鹽標准溶液的配製:1ml=0.1毫克PO43-。
3.3.1 貯備液:稱取0.7165g於105℃乾燥過的磷酸二氫鉀,溶於水中,轉入1升容量瓶,稀釋至刻度搖勻,此溶液1ml=0.5mgPO43-。
3.3.2標准液:吸取100ml貯備液於500ml容量瓶中,稀釋至刻度。此溶液1ml=0.1mgPO43-。
3.3標准曲線繪制:
3.3.1取50ml比色管7支,用移液管分別加入0、0.5、1、2、3、4、5ml磷酸鹽標准溶液,用水稀釋至15ml。
3.3.2用移液管向所有各管中加入4ml鉬酸鈉——硫酸溶液及1ml硫酸肼溶液,混勻後,放入沸水浴中,到水浴煮沸後10分鍾取出,立即用流水冷卻,用水稀釋至刻度,混勻後,用25px比色皿,在波長660nm處,以試劑空白為對照,測定其吸光度,並以吸光度為縱坐標,磷酸鹽(以PO43-計)毫克數為橫坐標,繪制標准曲線。
4、試驗步驟
4.1用移液管吸取10ml經慢速過濾紙過濾後水樣於100ml錐形瓶中,加入1ml1N硫酸溶液及50mg過硫酸銨——硫酸鈉分解劑,將錐形瓶放置在置有石棉網的小電爐上,均勻加熱至溶液剛好乾並冒濃厚白煙為止。
4.2稍冷,加入10ml水,4——40mg亞硫酸鈉粉末或10滴甲醇,再在電路上微沸30——60秒,取下。將溶液小心轉移到50ml比色管中,並用少量水沖洗原錐形瓶幾次,(少量多次原則),洗液並入比色管中,(溶液控制在25ml左右)。
4.3加入10ml鉬酸鈉——硫酸鈉——硫酸溶液及1ml硫酸肼溶液,放入已煮沸的水浴中10分鍾後取出,流水冷卻,用水稀釋至刻度,立即用25px比色皿,在660nm 波長處,以試劑空白作對照測定其吸光度,從標准曲線上查得相應總磷酸鹽的含量。
註:①蒸干這一步是本方法的關鍵,因此應小心操作。
②如循環水中有機物較多,過硫酸銨——硫酸鈉分解劑可適當多加些。當蒸干冒白煙時有機物碳化變黑,這時應在加亞硫酸鈉微沸後進行過濾。
5、計算
試樣中總磷酸鹽含量X(毫克/升)按下式計算:
a
X= ——×1000
V
式中a——從標准曲線上查得相映的磷酸鹽(以PO43-計)毫克數。
V——吸取水樣的毫升數。
有機磷酸鹽(以PO43-計,毫克/升)=總磷酸鹽-總無機磷酸鹽
有機磷酸鹽(以EDTMP酸計,毫克/升)=有機磷酸鹽(以PO43-計)×1.15
有機磷酸鹽(以HEDP酸計,毫克/升)=有機磷酸鹽(以PO43-計)×1.08
有機磷酸鹽(以ATMP酸計,毫克/升)=有機磷酸鹽(以PO43-計)×1.04
1.08——系PO43-換算為HEDP酸的系數。
1.15——系PO43-換算為EDTMP酸的系數。
1.04——系PO43-換算為ATMP酸的系數。
6、容許差
6.1平行測定兩個結果間的差數不大於:
總磷含量(毫克/升)
差數(毫克/升)
<10
10——20
0. 3
1. 0
6.2 取平行測定兩個結果的算術平均值作為水樣中總磷酸鹽(以PO43-計)的含量。
工業循環冷卻水中正磷酸鹽測定方法
HG 5-1515-85
磷鉬蘭分光光度法
本方法適用於測定磷系循環冷卻水和磷-鋅預膜體系中0-3mg/l PO43-的正磷酸鹽。
1.方法提要
在酸性介質中磷酸鹽與鉬酸鈉生成磷鉬雜多酸,再被氯化亞錫還原成磷鉬藍後進行分光光度比色測定。
2.儀器與試劑
2.1儀器
2.1.1分光光度計:660nm;
2.1.2定性濾紙,慢速。
2.2試劑
2.2.1鉬酸鈉——硫酸溶液;
2.2.2氨磺酸:分析純,10%水溶液;
2.2.3氯化亞錫-甘油溶液:稱取分析純的氯化亞錫2.5克加入100毫升分析純的甘油中,促使其溶解。
3.准備工作
3.1 鉬酸鈉——硫酸溶液:
將100ml濃硫酸慢慢地加到500ml水中,冷卻至室溫(A液)。另稱取10g鉬酸鈉溶於400ml水中(B液)。然後將A液加到B液中,混勻,貯存在聚乙烯瓶中;
3.2磷酸鹽標准溶液的配製:1ml=0.01毫克PO43-。
3.2.1 貯備液:稱取0.7165g於105℃乾燥過的磷酸二氫鉀,溶於水中,轉入1升容量瓶,稀釋至刻度搖勻,此溶液1ml=0.5mgPO43-。
3.2.2標准液:吸取10ml貯備液於500ml容量瓶中,稀釋至刻度。此溶液1ml=0.01mgPO43-。
3.3標准曲線繪制:
3.3.1取50ml比色管6支,用移液管分別加入0、1、3、5、7、9ml磷酸鹽標准溶液,用水稀釋至40ml。
3.3.2用移液管向所有各管中加入7ml鉬酸鈉——硫酸溶液,混勻後用水稀釋至刻度,加入5滴氯化亞錫-甘油溶液,混勻後,放置10分鍾後立即用25px比色皿,在波長660nm處,以試劑空白為對照,測定其吸光度,並以吸光度為縱坐標,磷酸鹽(以PO43-計)毫克數為橫坐標,繪制標准曲線。
4、試驗步驟
4.1用移液管吸取25ml經慢速過濾紙過濾後水樣(磷-鋅預膜液可根據磷酸鹽含量適當少取)於50ml比色管中,加入氨磺酸4毫升,放置1分鍾用蒸餾水稀釋至40毫升左右。
4.2用移液管向所有各管中加入7ml鉬酸鈉——硫酸溶液,混勻後用水稀釋至刻度,加入5滴氯化亞錫-甘油溶液,混勻後,放置10分鍾後立即用25px比色皿,在波長660nm處,以試劑空白為對照,測定其吸光度,從標准曲線上查得相應正磷酸鹽的含量。
5、計算
試樣中正磷酸鹽含量X(毫克/升)按下式計算:
a
X= ——×1000
V
式中a——從標准曲線上查得相映的磷酸鹽(以PO43-計)毫克數。
V——吸取水樣的毫升數。
6、容許差
6.1平行測定兩個結果間的差數不大於:
正磷含量(毫克/升)
差數(毫克/升)
<10
10——20
0. 3
1. 0
6.2 取平行測定兩個結果的算術平均值作為水樣中正磷酸鹽(以PO43-計)的含量。
工業循環冷卻水中總無機磷酸鹽測定方法
HG 5-1515-85
磷鉬蘭分光光度法
本方法適用於測定磷系循環冷卻水和磷-鋅預膜體系50mg/l以下的總無機磷酸鹽(包括正磷酸鹽、無機聚磷酸鹽)。
1.方法提要
在煮沸情況下聚磷酸鹽逐步水解,與鉬酸鈉生成磷鉬黃多酸被硫酸肼還原為磷鉬蘭後進行分光光度比色測定。
2.儀器與試劑
2.1儀器
2.1.1分光光度計:660nm;
2.1.2電爐:500W
2.2試劑
2.2.1鉬酸鈉——硫酸溶液;
2.2.2亞硫酸鈉:固體或市售的亞硫酸鈉片劑;
2.2.3硫酸肼:0.15%水溶液;
3.准備工作
3.1鉬酸鈉——硫酸溶液:
將100ml濃硫酸慢慢地加到500ml水中,冷卻至室溫(A液)。另稱取10g鉬酸鈉溶於400ml水中(B液)。然後將A液加到B液中,混勻,貯存在聚乙烯瓶中;
3.2磷酸鹽標准溶液的配製:1ml=0.1毫克PO43-。
3.2.1 貯備液:稱取0.7165g於105℃乾燥過的磷酸二氫鉀,溶於水中,轉入1升容量瓶,稀釋至刻度搖勻,此溶液1ml=0.5mgPO43-。
3.2.2標准液:吸取100ml貯備液於500ml容量瓶中,稀釋至刻度。此溶液1ml=0.1mgPO43-。
3.3標准曲線繪制:
3.3.1取50ml比色管7支,用移液管分別加入0、0.5、1、2、3、4、5ml磷酸鹽標准溶液,用水稀釋至15ml。
3.3.2用移液管向所有各管中加入4ml鉬酸鈉——硫酸溶液及1ml硫酸肼溶液,混勻後,放入沸水浴中,到水浴煮沸後10分鍾取出,立即用流水冷卻,用水稀釋至刻度,混勻後,用25px比色皿,在波長660nm處,以試劑空白為對照,測定其吸光度,並以吸光度為縱坐標,磷酸鹽(以PO43-計)毫克數為橫坐標,繪制標准曲線。
4、試驗步驟
4.1用移液管吸取10ml經慢速過濾紙過濾後水樣(磷-鋅預膜液可根據磷酸鹽含量適當少取)於50ml比色管中,加入30—60mg亞硫酸鈉粉末及10ml鉬酸鈉—硫酸溶液,放入已煮沸的水浴中10分鍾後取出。
4.2加入1ml硫酸肼溶液,放入已煮沸的水浴中10分鍾後取出,流水冷卻,用蒸餾水稀釋至刻度,立即用25px比色皿,在660nm 波長處,以試劑空白作對照測定其吸光度,從標准曲線上查得相應總無機磷酸鹽的含量。
5、計算
試樣中總無機磷酸鹽含量X(毫克/升)按下式計算:
a
X= ——×1000
V
式中a——從標准曲線上查得相映的磷酸鹽(以PO43-計)毫克數。
V——吸取水樣的毫升數。
有機磷酸鹽(以PO43-計,毫克/升)=總磷酸鹽-總無機磷酸鹽
有機磷酸鹽(以EDTMP酸計,毫克/升)=有機磷酸鹽(以PO43-計)×1.15
有機磷酸鹽(以HEDP酸計,毫克/升)=有機磷酸鹽(以PO43-計)×1.08
有機磷酸鹽(以ATMP酸計,毫克/升)=有機磷酸鹽(以PO43-計)×1.04
1.08——系PO43-換算為HEDP酸的系數。
1.15——系PO43-換算為EDTMP酸的系數。
1.04——系PO43-換算為ATMP酸的系數。
6、容許差
6.1平行測定兩個結果間的差數不大於:
總無機磷含量(毫克/升)
差數(毫克/升)
<10
10——20
0. 3
1. 0
6.2 取平行測定兩個結果的算術平均值作為水樣中總無機磷酸鹽(以PO43-計)的含量。
Ⅱ 什麼是TN、TP
1、總氮,簡稱為TN,水中的總氮含量是衡量水質的重要指標之一。總氮的定版義是水中各種形態無權機和有機氮的總量。包括NO3-、NO2-和NH4+等無機氮和蛋白質、氨基酸和有機胺等有機氮,以每升水含氮毫克數計算。常被用來表示水體受營養物質污染的程度。
2、總磷是水樣經消解後將各種形態的磷轉變成正磷酸鹽後測定的結果,以每升水樣含磷毫克數計量。根據GB/T10647 飼料工業術語 總磷(total phosphorus;TP)飼料中以無機態和有機態存在的磷的總和。
(2)污水中總氮tp怎麼測試擴展閱讀:
水質總氮的測定方法主要有:
1、鹼性過硫酸鉀紫外分光光度法(HJ 636-2012):現如今,水質監測的主要方法,如英國RAIKING,中國銳泉等品牌是主流的在這個標准基礎上優化的在線監測產品。
2、氣相分子吸收光譜法:該方法主要應用於實驗室。
3、也有採用氨氮、硝酸根、亞硝酸根分別進行測量,然後將結果累加值作為總氮的測量結果。典型應用如德國WTW。在環境地表水、水質監測領域,鹼性過硫酸鉀紫外分光光度法以及優化方法是當前的主要方法。
Ⅲ 污水中總氮TN和總磷TP如何測定 實驗步驟是什麼
你家用的是速測儀還是什麼手工測定的啊 如果是6B系列的速測儀的話 我這邊有詳細的說明步驟的,其他型號的速測儀就不一定一樣的了
Ⅳ 測定廢水水樣的氨氮,總磷總氮吸光度之前要不要搖勻尤其是那些比較渾濁的水樣,如果搖勻好像會使吸光度
這個問題要憤慨說
首先是方法上,氨氮對應納氏試劑法,總磷對應鉬酸銨分光光度法版,總氮對應紫外權分光光度法。
氨氮不但不要搖,而且在SS過高的情況下,還需要過濾。
總磷需要搖勻,因為TP是測定溶解態、懸浮物和可沉降的顆粒物等全部形態下的P元素含量。
總氮搖勻後需要靜止30min,以自然沉降掉可沉降的顆粒物,保留SS,因為TN測定的是溶解態和懸浮態存在的N元素。
Ⅳ 污水檢測用什麼儀器
污水檢測用水質測試儀。
水質測試儀就是用特殊的儀器來代理常規性的內水質測試。適用於大、中、容小型水廠及工礦企業、游泳池疾控中心、生活或工業用水的濃度檢測,以便控制水的濁度、色度、余氯、總氯、化合氯、二氧化氯、氨氮、鎳、懸浮物、銅、磷酸鹽、DPD余氯、溶解氧、亞硝酸鹽、鉻、鐵、錳、TDS、水溫。
本儀器可快速准確測定地表水、地下水、城市污水及工業廢水中多項指標,濃度直讀;廣泛用於自來水廠、生活污水處理廠、純凈水廠、飲料廠、食品廠、環保部門、工業用水、防疫部門、城市供水。
(5)污水中總氮tp怎麼測試擴展閱讀:
水質測試儀儀器特點:
一、比色系統、消解系統、防護罩一體化設計,內置型9孔消解系統,消解孔上端附隔熱層有效保證消解溫度,儀器內置風冷裝置,消解完畢提高散熱速度,保證檢測精度。
二、消解系統採用微迴流快速消解方式,密閉消解防止有機物揮發及樣品逸出,一體化的全透明防護罩可確保消解過程的安全性,同時便於實時監測消解過程。
三、採用使用壽命長達10萬小時的冷光源,無需散熱系統,穩定性優秀;獨立多通道光路系統,各通道獨立控制,互不幹擾,有效消除機械誤差,提高檢測精度。
參考資料來源:網路—水質測試儀
Ⅵ 污水處理中COD、BOD、SS、總P、總N的檢測方法
可以用傳統滴定方法或者儀器檢測
傳統滴定的話,COD和BOD都可以用高錳酸鉀法或者重鉻酸鉀法滴定檢測
SS用的是一定時間內沉降速率檢測,總氮用凱氏氮測量法(也是一種比色法),總磷用鉬黃顯色光度法
如果是儀器檢測,COD, BOD,總氮總磷都可以用探頭檢測,但是探頭要預先泡在緩沖液里,參考HACH或者安捷倫的水質監測儀器
精度的話儀器檢測比較准確。特別是對精度要求很高的話,色譜或質譜也可以測總氮總磷
Ⅶ 怎麼樣測定廢水中總氮和總碳的含量啊最好是化學方法!急需!!!!
toc(總碳)測試的方法大致分三類(沒有常規化學方法)
1,儀器分析紅外檢測器,2,電極測內試方法3快速容測試試劑方法
1,第一種是叫TOC分析儀,燃燒樣品吸收後用紅外測試,計算出TOC,常用的儀器測試TOC,比較准確,符合國標,價格貴
2,電極方法測試主要用於在線測量特別是制葯企業用,價格高
3,wtw hach公司的toc快速測試,主要用試劑利用TOC--COD,相關性間接計算toc,一次投資少,但需要以後購買消耗品試劑多,整體費用不低,內部控制可以用來測試
氨氮
氨氮
蒸餾和滴定法 gb/t 7478
納氏試劑比色法 gb/t 7479
氨氮的測定 cj.26.25
都是PDF格式的,GB/T7887你應該用的著,給我發給郵件,我傳給你
[email protected]
Ⅷ 測量總磷總氮的化學實驗方法有哪些
總磷總氮測試儀 磷,氮元素是造成水體富營養化的主要元素,他們的增多會造成水中沒藻類的滋長,使水中的溶解氧含量降低,使水體變得惡臭,魚類死亡。 水中含過高的磷及氮將為浮游生物的反常生長提供營養形成潮。按常規方法進行磷、氮分解與分析,很復雜且不精確,並且需有經驗的操作者使用設備。這里提到的TP及TNP SET總磷/總氮測定儀,提供了一個簡便,實用、快速精確的廢水測定方法。並使得在單一裝置上獲得總磷、總氮的分解與分析得以實現。 1、不需要任何麻煩的操作如化合物的混合等,因此一個完全不熟練的人員或外行也能很容易的使用此裝置。 2、符合JIS-K0102環保規定(工廠廢水測試) 3、操作安全、簡易、快速 4、直接數字讀出式(HC-1000) 5、一次操作能分解最多8個試樣(TNP-1) 中西M8734 產品描述 特點: 一、帶手把經濟實用的消解裝置 可測8個100ml 抗熱瓶 至始至終均可簡捷自動操作 包含一個不銹鋼籃及吊柄,可簡便的放置及更換試樣 規格: 消解壓力:1.1kg/cm2G(121℃) 槽的材質:SUS 304(不銹鋼) 計時器:0-60分 壓力表:0-4kg/ cm2G 耗電量:5A 電源:AC 100V 50/60Hz 外部尺寸:250(寬) ×410(高)×250(深) 內部尺寸:150ф×220(深)mm 重量:約9kg 二、氮/磷分析裝置HC-1000 特點: 測量值的獲得只需加入一個專用試劑,同時以數字顯示來保證不發生誤讀。 每次測量的費用很低。 可用AC或DC進行測量。 主要規格 測量方法:吸收比色法(用著色試劑) 測量范圍 亞硝酸氮:0-0.2mg/L(小數點三位) 硝酸氮:0-2.0mg/L(小數點三位) 氨氮:0-0.7mg/L(小數點三位) 無機磷:0-1.0mg/L(小數點二位) 測量精度:1.±0.1mg/L 2. ±0.1mg/L 3. ±0.1mg/L 4. ±0.1mg/L 光源:LED(帶轉換系統) 綠色(中波波長5555mm)為 NO2-N及NO3-N測量 電源:AC或DC(電池:Ni-Cd UM3×4) AC 100V,50/60HZ DC:UM-3,Ni-Cd×4(充電中仍可使用)
Ⅸ 水體中總氮,總磷的測定方法
http://www.sepa.gov.cn/tech/hjbz/bzwb/shjbh/shjzlbz/200701/t20070123_100162.htm
上面是國家環保局水環境方面的標准,裡面有TN,TP的標准測定方法,pdf格式的,可以下載:
GB/T 11893-89 水質 總磷的測定 鉬酸銨分光光度法
HJ/T 199-2005 水質 總氮的測定 氣相分子吸收光譜法