1. 含有共價偶聯的ATP的樹脂經常被用來純化的蛋白質是什麼
能與ATP結合的蛋白，如激酶之類。
2. 樹脂蛋白無痕接發是什麼
不需要去膠液!就是傳說中的不是水晶,不是納米,不是琉璃,45分鍾接全頭的無痕接發
3. 大孔吸附樹脂洗脫蛋白的方法
蛋白質應該用離子交換樹脂或凝膠柱洗脫啊，大孔樹脂的層析原理不適合蛋白質
大孔樹脂具有分子篩的作用，分子越小越容易洗脫，越大越難洗，蛋白質分子量很大
4. 您好，請問一下可以用離子交換樹脂來對蛋白水解液脫鹽嗎，蛋白水解液主要含鈉離子，氯離子，多肽。
離子交換樹脂可抄以很輕松去除掉水解液中的鹽，Na離子也是非常好脫除，使用H型交換；Cl離子可使用陰離子樹脂OH型交換。
使用離交樹脂對於多肽確實有一定的去除，尤其是強酸和強鹼樹脂；
多肽的脫除一般是在一定PH值范圍內，這取決於氨基酸的等電點，大部分氨基酸在強酸環境下是很容易被幹掉的。
5. 做Ni-NTA樹脂純化蛋白時時沒有層析柱怎麼辦可以用其他的什麼東西代替柱子嗎
(2) 與三價金屬離子螯合劑亞氨基二乙酸製成的Ni-IDA-瓊脂糖相比，Ni-NTA-瓊脂糖的非特異性吸附內明顯減少，可讓使用容者獲得更高純度的目標蛋白
(3) 支持變性包涵體蛋白的柱上復性，起到分離、復性同時進行的效果
(4) 可耐受溶液中更高濃度的還原試劑（β巰基乙醇最高可用到20mM）。
(5) 瓊脂糖基質在pH 3-12的范圍內保持穩定，可以耐受反復的在位清洗（CIP）。
(7) 可以反復使用和再生5-10次. 基質: 帶有Ni2+高度交聯的6%瓊脂糖; 平均顆粒大小: 90um; 動態結合載量: Breakthrough capacity at 10%,150 cm/h：大約40 mg histidine-tagged 蛋白質/ml 填料; 金屬離子載量: 大約 15 µmol Ni2+/ml 填料; 化學穩定性: 40°C 放置一周: 0.01 M HCl, 0.1 M NaOH 12 h: 1 M NaOH, 70% 乙酸30 min: 30% 2-異丙醇1 h: 2% SDSpH穩定性:3-12 Store:2-8°C
6. 陰離子交換樹脂純化蛋白
太復雜了
7. 哪些吸附樹脂可以用來分離廢水中的蛋白質
本文闡述了大孔吸附樹脂的結構和應用特性，並介紹了其在蛋白質、多肽和氨基酸中的應用。
8. 蛋白純化所說的填料是否就是樹脂
從方法上來講，主要是親和層析、離子交換、分子排阻（分子篩）、疏水層析和反相層析這5種；但具體到每個實驗，就會根據您的實驗目的（蛋白的純度、活性、量產以及用途的不同），以及蛋白本身的性質不同（真核或原核、水溶性、穩定性、有無修飾、理化性質等），來設計合理的純化方法，進而選擇不同類型、解析度和性價比的填料。
一般科研實驗室，有限考慮親和層析填料，若有更高的純度要求，再考慮不同解析度的離子交換或分子篩填料。
蛋白純化，GE的填料是最豐富，也是最穩定的，你可以參考最新的GE 凝膠選擇指南。
如，我在文庫鍾搜的2014版的：
http://wenku..com/link?url=XIgERGPVdEqYRPs-_IG_-
9. 哪種大孔吸附樹脂能除去蛋白質和色素
我要做一個有關檢測菠菜蛋白質含量的測定，採用雙縮脲法（有722N分光光...
答：可以用凝回膠答啊，凝膠除色素的效果還是很不錯的 還有你可以用一種大孔吸附樹脂對葉綠素的去除能里很強。這么會用到菠菜做蛋白質實驗的，菠菜一般應該不用呀。
10. 什麼樹脂可以從高鹽溶液中吸附蛋白質
PS-TEPA和PS-g-PEG樹脂 很多種也可以，要求的快速的話 還是要看環境 上溫度和吸附的方法 受吸的面積等方面，如果是要求快速我感覺還是要試一試做一下實驗。