離子交換樹脂交換能力依其交換能力特徵可分： 1. 強鹼型陰離子交換樹脂：主要是含有較強的反應基如具有四面體銨鹽官能基之－N+(CH3)3，在氫氧形式下，－N+(CH3)3OH-中的氫氧離子可以迅速釋出，以進行交換，強鹼型陰離子交換樹脂可以和所有的陰離子進行交換去除。 這類樹脂含有強鹼性基團，如季胺基（亦稱四級胺基）－NR3OH(R為碳氫基團），能在水中離解出OH－而呈強鹼性。這種樹脂的正電基團能與溶液中的陰離子吸附結合，從而產生陰離子交換作用。這種樹脂的離解性很強，在不同pH下都能正常工作。它用強鹼（如NaOH）進行再生。2. 弱鹼型陰離子交換樹脂：這類樹脂含有弱鹼性基團，如伯胺基（亦稱一級胺基）-NH2、仲胺基（二級胺基）-NHR、或叔胺基（三級胺基）-NR2，它們在水中能離解出OH－而呈弱鹼性。這種樹脂的正電基團能與溶液中的陰離子吸附結合，從而產生陰離子交換作用。這種樹脂在多數情況下是將溶液中的整個其他酸分子吸附。它只能在中性或酸性條件（如pH1～9）下工作。它可用Na2CO3、NH4OH進行再生。3 . 對陰離子的吸附 強鹼性陰離子樹脂對無機酸根的吸附的一般順序為： SO42－> NO3－ > Cl－ > HCO3－ > OH－ 弱鹼性陰離子樹脂對陰離子的吸附的一般順序如下：OH－> 檸檬酸根3－ > SO42－ > 酒石酸根2－ >草酸根2－ > PO43－ >NO2－ > Cl－ >醋酸根－ > HCO3－注意事項1、保持一定水分離子交換樹脂含有一定水份，不宜露天存放，儲運過程中應保持濕潤，以免風干脫水，使樹脂破碎，如貯存過程中樹脂脫水了，應先用濃食鹽水（25%）浸泡，再逐漸稀釋，不得直接放入水中，以免樹脂急劇膨脹而破碎。2、保持一定溫度冬季儲運使用中，應保持在5-40℃的溫度環境中，避免過冷或過熱，影響質量，若冬季沒有保溫設備時，可將樹脂貯存在食鹽水中，食鹽水濃度可根據氣溫而定。3、雜質去除離子交換樹脂的工業產品中，常含有少量低聚合物和未參加反應的單體，還含有鐵、鉛、銅等無機雜質，當樹脂與水、酸、鹼或其它溶液接觸時，上述物質就會轉入溶液中，影響出水質量，因此，新樹脂在使用前必須進行預處理，一般先用水使樹脂充分膨脹，然後，對其中的無機雜質（主要是鐵的化合物）可用4-5%的稀鹽酸除去，有機雜質可用2-4%稀氫氧化鈉溶液除去，洗到近中性即可。如在醫葯制備中使用，須用乙醇浸泡處理。4、定期活化處理樹脂在使用中，防止與金屬（如鐵、銅等）油污、有機分子微生物、強氧化劑等接觸，免使離子交換能力降低，甚至失去功能，因此，須根據情況對樹脂進行不定期的活化處理，活化方法可根據污染情況和條件而定，一般陽樹脂在軟化中易受Fe的污染可用鹽酸浸泡，然後逐步稀釋，陰樹脂易受有機物污染，可用10%NaC1+2-5%NaOH混合溶液浸泡或淋洗，必要時可用1%雙氧水溶液泡數分鍾，其它，也可採用酸鹼交替處理法，漂白處理法，酒精處理及各種滅菌法等等。5、新樹脂預處理新樹脂的預處理：離子交換樹脂的工業產品中，常含有少量低聚物和未參加反應的單體，還含有鐵、鉛、銅等無機雜質。當樹脂與水、酸、鹼或其它溶液接觸時，上述物質就會轉入溶液中，影響出水質量。因此，新樹脂在使用前必須進行預處理。一般先用水使樹脂膨脹，然後，對其中的無機雜質（主要是鐵的化合物）可用4-5%的稀鹽酸除去，有機雜質可用2-4%稀氫氧化鈉溶液除去洗到近中性即可。6、樹脂型號規格110* 弱酸性丙烯酸系陽離子交換樹脂 -COOH (a)≥12(H型)(b)≥4(H型) (美)Amberlite IRC-84 水處理，電鍍含鎳廢水處理以及制葯工業等。 D151* 大孔弱酸丙烯酸系陽離子交換樹脂 -COOH (a)≥9.5(H型)(b)≥3(H型) (美)Amberlite IRC-72 水處理，制葯工業，食品製糖工業等。 D152* 大孔弱酸丙烯酸系陽離子交換樹脂 -COOH (a)≥9.5(H型)(b)≥3(H型) (法)Duolite C-464 水處理，三廢酸鹼中和，制葯、食品製糖等。 D113* 大孔弱酸丙烯酸系陽離子交換樹脂 -COOH (a)≥10.8(H型)(b)≥4.2(H型) (德)Lewatit CNP 80 水處理及廢水處理，回收貴金屬，抗菌素提純分離。 DLT** 大孔苯乙烯系膦酸樹脂 -CH2PO(OH)2 (a)≥7.0(b)≥2.4 - 在濃中除鐵離子，對三價鐵離子選擇性好。 +全交換量：(a) 毫摩爾/克(干)(b) 毫摩爾/毫升(濕)*樹脂結構：Acrylic-DVB**樹脂結構：DLT: Sryrene-DVB
❷ 關於金屬氧化物與金屬氯化物
哦,這里老師說的氯化物專指的+2價金屬,所以氯化物用MCl2,如果是其他金屬比如Al,就是AlCl3了.氧化物那個是專指因為氧的化合價2(就是-2絕對值)與任意大於1的奇數互質,所以X是奇數時候氧原子數就等於金屬化合價,而X是偶數時候就可以約掉2,成了MOX/2
不知道你能不能看懂,我是高中生,可能說得太煩瑣.
希望你能明白
❸ 為什麼金屬怕氯離子
主要是氯離子對金屬有強烈的腐蝕作用，具體參看以下資料
1、Cl-對金屬腐蝕的影響表現在兩個方面：
一是降低材質表面鈍化膜形成的可能或加速鈍化膜的破壞，從而促進局部腐蝕；另一方面使得H2S、CO2在水溶液中的溶解度降低，從而緩解材質的腐蝕。
Cl-具有離子半徑小、穿透能力強，並且能夠被金屬表面較強吸附的特點。Cl-濃度越高，水溶液的導電性就越強，電解質的電阻就越低，Cl-就越容易到達金屬表面，加快局部腐蝕的進程；酸性環境中Cl-的存在會在金屬表面形成氯化物鹽層，並替代具有保護性能的FeCO3膜，從而導致高的點蝕率。腐蝕過程中，Clˉ不僅在點蝕坑內富積，而且還會在未產生點蝕坑的區域處富積，這可能是點蝕坑形成的前期過程。它反映出基體鐵與腐蝕產物膜的界面處的雙電層結構容易優先吸附Clˉ，使得界面處Clˉ濃度升高。在部分區域，Clˉ會積聚成核，導致該區域陽極溶解加速。這樣金屬基體會被向下深挖腐蝕，形成點蝕坑陽極金屬的溶解，會加速Clˉ透過腐蝕產物膜擴散到點蝕坑內，使點蝕坑內的Clˉ濃度進一步增加，這一過程是屬於Clˉ的催化機制，當Clˉ濃度超過一定的臨界值之後，陽極金屬將一直處在活化狀態而不會鈍化。因此，在Clˉ的催化作用下，點蝕坑會不斷擴大、加深。盡管溶液中的Na+含量較高，但是對腐蝕產物膜能譜分析卻未發現Na元素的存在，說明腐蝕產物膜對陽離子向金屬方向的擴散具有一定的擬製作用；而陰離子則比較容易的穿過腐蝕產物膜到達基體與膜的界面。這說明腐蝕產物膜具有離子選擇性，導致界面處陰離子濃度升高。
2、氯離子對奧氏體不銹鋼的腐蝕主要使點蝕。
機理：氯離子容易吸附在鈍化膜上，把氧原子擠掉，然後和鈍化膜中的陽離子結合形成可溶性氯化物，結果在露出來的機體金屬上腐蝕了一個小坑。這些小坑被成為點蝕核。這些氯化物容易水解，使小坑能溶液PH值下降，使溶液成酸性，溶解了一部分氧化膜，造成多餘的金屬離子，為了平很腐蝕坑內的電中性，外部的Cl-離子不斷向空內遷移，使空內金屬又進一步水解。如此循環，奧氏體不銹鋼不斷的腐蝕，越來越快，並且向孔的深度方向發展，直至形成穿孔。
3、Cl-對縫隙腐蝕具有催化作用。
腐蝕開始時，鐵在陽極失去電子。隨著反應的不斷進行，鐵不斷的失去電子，縫隙內Fe2+大量的聚積，縫隙外的氧不易進入，遷移性強的Cl-即進入縫隙內與Fe2+形成高濃度、高導電的FeCl2，FeCl2水解產生H+，使縫隙內的pH值下降到3～4，從而加劇腐蝕。
❹ 為什麼氯離子能破壞金屬氧化膜
同學這個中學階段不需要啊知道原因的,只要知道鹵素能破壞氧化膜就Ok了.
下面給你稍微介紹下吧,課外知識：
Cl-對鋁表面氧化膜破壞的原理：
我們已知,Al2O3是立方面心密堆積構型的離子晶體（氧化鋁有多種變體,最主要的有α- Al2O3和γ- Al2O3,其中γ- Al2O3是亞穩定的,溶於酸、鹼並具強的吸附性）,在鋁與鹼溶液的反應中,表面Al2O3與與鹼（OH-）的作用本質上是一個親核取代的過程：
Al2O3 + 2 OH- = 2AlO2- + H2O
或：Al2O3 + 2 OH- +3 H2O = 2〔Al（OH）4〕-
最終使鋁與水反應：2Al + 2NaOH + 6H2O = 2 NaAl（OH）4 + 3H2￪
鋁與氯鹽溶液反應,陰離子與鋁表面氧化膜作用也與OH-類似,陰離子作為親核試劑進攻Al2O3晶體中高電荷、小半徑的Al3+,削弱Al3+與O2-之間的靜電作用,最終使這種陰離子取代O2-與Al3+結合為配位絡離子而溶解,同時這種絡離子又阻隔Al3+與O2-間的接觸,促使O2-在溶液中與水作用轉化為OH-並使氧化膜出現裂縫,在金屬離子以及水分子、H+穿透孔隙與鋁反應的協同作用下,使鋁表面氧化膜溶解.
那麼,為什麼鹵離子特別是Cl- 、 Br-離子破壞鋁表面氧化膜有較大速率,而SO42-、NO3-反而會抑制氧化膜的破壞呢?可以這么認為,溶液中陰離子與鋁表面氧化膜作用,是這種陰離子與Al2O3晶體中O2-爭奪Al3+的競爭反應,要能有效地進攻Al3+並削弱Al3+與O2-的化學鍵,這種陰離子必須有與氧離子相抗衡的與鋁離子結合的能力.X-相對SO42-、NO3-具有較小的離子半徑和較大的電子密度,在進攻Al3+時可取得一定優勢,同時,它們能與Al3+生成有較大熱力學穩定性的〔AlX4〕-（如F- 形成〔AlF6〕3-絡離子）,所以,鹵離子破壞鋁表面氧化膜有較大能力.鹵離子半徑大小順序為：F- ﹤ Cl- ﹤Br- ﹤I- .離子的電荷密度為 F- ﹥ Cl- ﹥Br- ﹥I-,則鹵離子進攻Al3+,破壞鋁表面氧化膜的能力也基本為F- ﹥ Cl- ﹥Br- ﹥I-,（實驗中氟離子破壞氧化膜的能力小於氯離子,這可能與F-在溶液中水解減小了溶液中F-濃度以及AlF3、CuF2的難溶性等多種因素有關.
總的來說：氯離子很容易被吸附在氧化膜上,把氧化膜中的氧離子取代出來.
❺ 樹脂會不會被氯離子氧化
....氧化性可以簡單的理解為得電子得能力
也就是化合價下降的潛力...
氯離子已經是最低價了 沒有氧化性了....
❻ 用何種陰離子交換樹脂處理廢水中的氯離子效果好
目前很多地區的地下水氯離子超標，一般採用陰樹脂201×7系列即可（以形態使用，201×7陰樹脂一般出廠形態為氯型，須採用4%的NaOH溶液進行再生處理），但如果涉及飲用，則須採用食品級樹脂。目前市場上很多樹脂普遍存在偷工減料乃至往新樹脂中參雜回收舊樹脂的情況，都以低價來引起用戶的關注，尤其是一些小規模的水處理工程公司更願意降低采購成本，從而提高自身在工程項目上的報價優勢。目前我公司頻繁接到終端用戶的咨詢電話，使用中的一些軟化設備出水水質不穩定，周期制水量低，再生頻繁，水耗鹽耗居高不下，樹脂使用壽命很短等問題，其實現在很多工程服務商對其負責的項目更多的只關注初期出水指標是否合格，而壓根沒有也或許是故意不去考慮所謂的低成本的產品，在終端用戶實際使用過程中的性價比，而眾多終端用戶對水處理系統更是一知半解甚至不了解。以近期北京豐台兩個軟化水項目為例，一台設備使用了一家市場打我們「爭光品牌」擦邊球的假冒偽劣假爭光樹脂，一家使用了我們爭光樹脂，同樣是180方制水量軟化設備，假品牌的只能制出120噸軟化水就失效，而我們的樹脂制備了191噸軟化水，或許很多用戶更多的只關注了出水水質，而壓根沒有去考慮這台設備的實際產能。所以藉此呼籲廣大用戶關注，更呼籲廣大水處理工程服務商憑良心做買賣，畢竟水能載舟也能覆舟。從大了說是為了節約國家資源和降低環境污染，從小了說也是為了自己公司的發展壯大，坑蒙拐騙終究是要被市場所拋棄的。
爭光樹脂北京辦事處 蔣先生 010-57180700
❼ 高中常見金屬氯化物固體顏色
氯化鈉，白色；氯化鈣，白色；氯化鎂，白色；，氯化鐵，黑棕色；氯化銅，藍色。
❽ 為什麼金屬氯化物易揮發
很多金屬的氯化物屬於共價型化合物，熔沸點較低，故易揮發
❾ 金屬氯化物有哪些
NACL LICL KCL CACL2 MGCL2 ALCL3 FECL3 FECL2 ZNCL2 CUCL2